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こちらの商品は、下記店舗よりお送り致します。
---------------------------------------------------ミラドラ岩槻薬局〒339-0067埼玉県さいたま市岩槻区西町1-1-26　1階 SARS-CoV-2ラピッド抗原テスト【抗原検査キット】 「SARS-CoV-2 ラピッド抗原テスト（一般用）」は、体調が気になる場合等のセルフチェックとして、鼻腔ぬぐい液中の新型コロナウイルス（SARS-CoV-2）の抗原を検出する検査薬です。
約15分で結果を表示します。
・イムノクロマト法により新型コロナウイルスの抗原を迅速に検出 新型コロナウイルス抗原検査の使用について ・体調が気になる場合等にセルフチェックとして本キットを使用し、陽性の場合には適切に医療機関を受診してください。
・陰性の場合でも、偽陰性（過って陰性と判定されること）の可能性も考慮し、症状がある場合には医療機関を受診してください。
症状がない場合であっても、引き続き、外出時のマスク着用、手指消毒等の基本的な感染対策を続けてください。
※お住まいの地域の自治体で医療機関の受診方法に関する案内が出ている場合は、その案内にしたがって適切に医療機関の受診等を行ってください。
※その他、濃厚接触者となった場合等における活用方法については、厚生労働省から発出された最新の情報を参照してください。
新型コロナウイルス抗原の有無がわかるしくみ（測定の原理） 本キットは、鼻腔ぬぐい液中の新型コロナウイルスの抗原を、検査キット上の新型コロナウイルスに対する抗体が結合することによりキット上のラインとして確認するものです。
内容量 1回用検査キット5テスト分 使用目的 鼻腔ぬぐい液中のSARS-CoV-2抗原の検出（SARS-CoV-2感染疑いの判定補助） 使用上の注意 してはいけないこと 検査結果から自分で病気の診断をすることはできません（上記「新型コロナウイルス抗原検査の使用について」に従ってください）。
相談すること この説明書の記載内容で分かりにくいことがある場合は、医師又は薬剤師に相談してください。
廃棄に関する注意 本キットや検体採取に使用した綿棒などは家庭ごみとして各自治体の廃棄方法に従って廃棄してください。
使用後の綿棒等は感染性を有するおそれがありますので、廃棄時の取扱いには十分注意し、使用したキット(綿棒、チューブ等を含む)をごみ袋に入れて、しっかりしばって封をする、ごみが袋の外面に触れた場合や袋が破れている場合は二重にごみ袋に入れる等、散乱しないように気を付けてください。
成分・分量 1テスト中 テストデバイス（アルミパウチ1） 抗SARS-CoV-2マウスモノクローナル抗体 着色粒子結合抗SARS-CoV-2マウスモノクローナル抗体 抽出用バッファー及びノズルキャップ（アルミパウチ2） 鼻腔ぬぐい液採取用滅菌スワブ 抽出用バッファーチューブホルダー 使用方法 検査を実施する前に、時計かタイマーを準備してください。
●検査のしかた ＜測定準備＞ 本キットはそのままご使用ください。
ただし、25テスト包装に同梱されているコントロールスワブ一式（陽性コントロールスワブ、陰性コントロールスワブ）は検体採取には使用できませんので、使用せずに廃棄してください。
冷蔵庫などで保管されていた場合は、テストデバイス（アルミパウチに入ったまま）、及び抽出用バッファー（検体抽出液）を15?30℃に戻してから使用してください。
1.アルミパウチに記載されている使用期限をご確認ください。
使用期限を過ぎたものは使用しないでください。
2.アルミパウチを開封し、テストデバイスと乾燥剤を取り出します。
アルミパウチ開封後は速やか（1時間以内）に測定を行ってください。
3.テストデバイスに破損等物理的な異常がないか確認してください。
また、乾燥剤のインジケーターが黄色であることを確認してください。
＜検体採取（鼻腔ぬぐい液の自己採取）＞ 1.キットに付属の滅菌スワブ（綿棒）を1本用意します。
綿棒は使用直前に開封し、綿球部分には手を触れないでください。
2.綿棒の真ん中より下の部分を持ち、鼻の穴から綿棒を約2cm挿入します。
注意：この時無理に圧を加えないでください。
無理に圧を加えると鼻粘膜が傷つき出血したり、綿棒が折れ、怪我をする場合があります。
3.綿棒を鼻の内壁に沿わせて4回回転させ（約15秒間）、粘膜表皮を採取します。
4.綿棒の先端がほかの部位に触れないように鼻の穴から注意深く引き出します。
同じ綿棒を使用して反対の鼻の穴でも同様の操作を繰り返します。
注意：必ず1本の綿棒で両方の鼻の穴から採取してください。
5.綿棒が十分に湿っていることを確認します。
ただし、綿棒の先端には触らないよう注意してください。
＜試料調製＞ 1.キットに付属の抽出用バッファー（チューブ）のシールを中身をこぼさないように注意深く開封します。
注意：中の液体がこぼれた場合は使用せず、新しいものを使用してください。
2.採取後ただちに綿棒をチューブに浸します。
3.チューブの外側から綿棒の先端をつまみ、綿棒を10回以上左右に回転させ、上下に動かし撹拌します。
4.チューブの外側から綿棒の先端をつまみ、試料を絞り出すように綿棒を引き抜きます。
注意：綿棒からの試料の絞り出しが不十分な場合、綿棒に抽出用バッファーが吸収されてしまい、試料の量が不足したり試料の粘性が高くなることから、誤った測定結果が得られる可能性があります。
5.キットに付属のノズルキャップをチューブにしっかり装着します。
＜試料滴下＞ 1.テストデバイスを平らな場所に置きます。
2.チューブから試料3滴をテストデバイスの検体滴下孔に滴下します。
必ず15分静置してから判定します。
3.判定は試料滴下後、15?30分の間に必ず実施してください。
それ以外の時間で行った場合には、正確な測定結果が得られない可能性があります。
●判定のしかた 検査キットの判定部を以下のように判定してください。
〇陽性 コントロールライン（C）及びテストライン（T）がいずれも認められた場合。
テストライン（T)が非常に薄い、あるいは均一でない場合でも、陽性と判定します。
新型コロナウイルス抗原が検出されました。
お住まいの地域の自治体の最新の情報等も確認し、適切に医療機関の受診等を行ってください。
〇陰性 コントロールライン（C）のみが認められ、かつテストライン（T）が認められない場合。
新型コロナウイルス抗原が検出されませんでした。
偽陰性（過って陰性と判定されること）の可能性も考慮し、症状がある場合には陽性であった場合と同様に、適切に医療機関の受診等を行ってください。
また、陰性であったとしても引き続き感染予防策を行ってください。
〇判定不能（再検査） コントロールライン（C）が認められない場合。
検査結果は無効です。
たとえ、テストライン（T）が認められたとしても、コントロールライン（C）が認められないため、検査結果は無効です。
新しい検査キットを用いて、もう一度、検査を行ってください。
＜使用に際して、次のことに注意してください＞ （検体採取に関する注意） ・必ずキットに付属された清潔な綿棒をご使用ください。
綿棒の使用は1回限りです。
・綿棒の個包装袋に破れがある場合、綿棒に破損があるなど異常がある場合は使用しないでください。
・綿棒に過度な力がかからないよう注意してください。
抵抗や異常等を感じた際には、操作を中止してください。
・検体は採取後速やかに付属の抽出用バッファー（チューブ）に入れ、速やかに検査を行ってください。
・採取方法、採取部位が異なると、正しい結果が得られないことがあります。
（検査手順に関する注意） ・本キットを取り扱う場所では飲食又は喫煙をしないでください。
・本キットの反応温度は15?30℃の範囲であるため、冷たい場所や暖房器具の近く等で検査を行う場合には反応温度が範囲外とならないように注意してください。
・テストデバイスの検体滴下孔及び判定窓は直接手などで触れないでください。
・チューブの溶液には防腐剤（アジ化ナトリウムなど）が入っています。
キットの操作にあたり、溶液や試料が皮膚に付着したり、誤って目や口に入った場合には、水で十分に洗い流してください。
必要があれば医師の手当を受けてください。
（判定に関する注意） ・指定された静置時間を過ぎた場合、検査キット上に表示される結果が変わることがありますので、必ず指定された時間で判定してください。
・検査キット上に表示される結果が明瞭でなく、判定が困難である場合には、陽性であった場合と同様に適切に医療機関の受診等を行ってください。
・重症急性呼吸器症候群コロナウイルス（SARS-CoV）に感染している場合、本品で陽性の結果が出る場合があります（交差反応）。
保管及び取り扱い上の注意 1.小児の手の届かない所に保管してください。
2.直射日光や高温多湿を避け、室温で保管してください。
3.品質を保持するために、他の容器に入れ替えないでください。
4.使用直前に開封してください。
5.使用期限の過ぎたものは使用しないでください。
6.本キットは凍結しないでください。
保管期間及び有効期間 2?30℃保存24ヵ月（使用期限(Exp.)は外箱に記載）使用期限：2024-09-04 お問い合わせ先・製造販売元 ロシュ・ダイアグノスティックス株式会社 一般の方向け専用コールセンター 〒108-0075東京都港区港南1-2-70 フリーダイヤル：0120-325-060 営業時間：平日（月曜日から金曜日のうち祝日を除く）9:00?17:00 広告文責 株式会社ウィーズ TEL. 048-796-7757 リスク区分 第1類医薬品 ■この商品は医薬品です。
用法・容量を守り、正しくご使用下さい。
◆医薬品販売に関する記載事項（必須記載事項）はこちら 関連ワード　抗原検査キット 新型コロナ 医療用 自宅

【第1類医薬品】【2個セット！】＼6/5限定★エントリーで最大100%ポイントバック(抽選)＆P6倍／抗原検査キット SARS-CoV-2ラピッド抗原テスト(一般用) 5テスト入り(5回用) 【ロシュ・ダイアグノスティックス株式会社】【新型コロナウイルス/検査】【送料無料】
9,480 円

こちらの商品は、下記店舗よりお送り致します。
---------------------------------------------------ミラドラ岩槻薬局〒339-0067埼玉県さいたま市岩槻区西町1-1-26　1階 アンスペクトコーワ SARS-CoV-2 (1回用) 一般用【抗原検査キット】 「アンスペクトコーワ SARS-CoV-2 (1回用) 一般用」は、日本で唯一※、口腔内から直接唾液を採取する方法が認められている製品。
・鼻腔・鼻咽頭検体採取時のくしゃみ等、飛沫による周囲への感染拡散を抑制。
・鼻腔等の粘膜損傷を回避でき、小児・高齢者の方でも使用可能。
・唾液検体をテストカセットに滴下してから 15 分で結果を確認可能。
※2022年9月時点 新型コロナウイルス抗原検査の使用について ・体調が気になる場合等にセルフチェックとして本キットを使用し、陽性の場合には適切に医療機関を受診してください。
・陰性の場合でも、偽陰性（過って陰性と判定されること）の可能性も考慮し、症状がある場合には医療機関を受診してください。
症状がない場合であっても、引き続き、外出時のマスク着用、手指消毒等の基本的な感染対策を続けてください。
※お住まいの地域の自治体で医療機関の受診方法に関する案内が出ている場合は、その案内にしたがって適切に医療機関の受診等を行ってください。
※その他、濃厚接触者となった場合等における活用方法については、厚生労働省から発出された最新の情報を参照してください。
内容量 1回用検査キット　1テスト分 使用目的 唾液中のSARS-CoV-2抗原の検出（SARS-CoV-2感染疑いの判定補助） 使用上の注意 ○してはいけないこと 　検査結果から自分で病気の診断をすることはできません（上記「新型コロナウイルス抗原検査の使用について」に従ってください）。
○相談すること 　この説明書の記載内容で分かりにくいことがある場合は、医師又は薬剤師に相談してください。
○廃棄に関する注意 ・本キットや検体採取に使用した綿棒などは家庭ごみとして各自治体の廃棄方法に従って廃棄してください。
・使用後の綿棒等は感染性を有するおそれがありますので、廃棄時の取扱いには十分注意し、使用したキット（綿棒、チューブ等を含む）をごみ袋に入れて、しっかりしばって封をする、ごみが袋の外面に触れた場合や袋が破れている場合は二重にごみ袋に入れる等、散乱しないように気を付けてください。
【使用に際して、次のことに注意してください】 ○検体採取に関する注意 ・必ず清潔な綿棒（キット付属品）をご使用ください。
・検体は採取後速やかに付属のチューブ（抗原抽出液）に入れ、速やかに検査を行ってください。
・採取方法、採取部位が異なると、正しい結果が得られないことがあります。
○検査手順に関する注意 ・キットの操作にあたり、溶液や試料が皮膚に付着したり、誤って目や口に入った場合には、水で十分に洗い流してください。
必要があれば医師の手当を受けてください。
・異なるキットを混合したり、組み合わせたりして使用しないでください。
○判定に関する注意 ・指定された静置時間を過ぎた場合、検査キット上に表示される結果が変わることがありますので、必ず指定された時間で判定してください。
・検査キット上に表示される結果が明瞭でなく、判定が困難である場合には、陽性であった場合と同様に適切に医療機関の受診等を行ってください。
・重症急性呼吸器症候群コロナウイルス(SARS-CoV)に感染していた場合、本品で陽性の結果が出る場合があります（交差反応）。
・偽陰性の可能性があること ・陰性証明として用いることはできないこと 成分・分量 抗SARS-CoV-2 モノクローナル抗体（マウス） 金コロイド標識抗SARS-CoV-2 モノクローナル抗体（マウス） ・抗原抽出液：1本 ・唾液採取用綿棒：1本 使用方法 ＜検体採取前の準備＞ ・検体採取の30分前から飲食、喫煙、歯磨き、口内洗浄はお控えください。
唾液が適切に採取されていない場合、正しく結果が得られない可能性があります。
・時計かタイマーを準備してください。
・温度15-30℃、湿度70％以下で検査を行ってください。
使用に際して、次のことに注意してください ＜検体採取に関する注意＞ ・必ず清潔な綿棒(キット付属品)をご使用ください。
・検体は採取後速やかに付属のチューブ(抗原抽出液)に入れ、速やかに検査を行ってください。
・採取方法、採取部位が異なると、正しい結果が得られないことがあります。
＜検査手順に関する注意＞ ・キットの操作にあたり、溶液や試料が皮膚に付着したり、誤って目や口に入った場合には、水で十分に洗い流してください。
必要があれば医師の手当を受けてください。
・異なるキットを混合したり、組み合わせたりして使用しないでください。
＜判定に関する注意＞ ・指定された静置時間を過ぎた場合、検査キット上に表示される結果が変わることがありますので、必ず指定された時間で判定してください。
・検査キット上に表示される結果が明瞭でなく、判定が困難である場合には、陽性であった場合と同様に適切に医療機関の受診等を行ってください。
・重症急性呼吸器症候群コロナウイルス(SARS-CoV)に感染していた場合、本品で陽性の結果が出る場合があります(交差反応)。
保管及び取り扱い上の注意 ・小児の手の届かない所に保管してください。
・直射日光や高温多湿を避け、2?30度で保管してください。
・本品の反応温度は15?30度の範囲であるため、冷たい場所や暖房器具の近く等で検査を行う場合には反応温度が範囲外とならないように注意してください。
・本品は湿度70％以下で検査を行ってください。
湿度の高い場所で検査を行う場合には注意してください。
・品質を保持するために、他の容器に入れ替えないでください。
・使用直前に開封してください。
・使用期限の過ぎたものは使用しないでください。
・テストカセットの滴下部および判定部は直接手などで触れないようにしてください。
保管期間及び有効期間 製造より18ヵ月（使用期限(Exp.)は外箱に記載） お問い合わせ先・製造販売元 興和株式会社 医薬事業部 お客様相談センター 〒103-8433 東京都中央区日本橋本町三丁目4-14 電話番号：03-3279-7755 受付時間：平日(祝日を除く）9：00?17：00 広告文責 株式会社ウィーズ TEL. 048-796-7757 リスク区分 第1類医薬品 ■この商品は医薬品です。
用法・容量を守り、正しくご使用下さい。
◆医薬品販売に関する記載事項（必須記載事項）はこちら 関連ワード　抗原検査キット 新型コロナ 医療用 自宅 抗原キット 厚生労働省

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4,680 円

『宅配便でのご注文はこちらから！』 こちらの商品は、下記店舗よりお送り致します。
ミラドラ岩槻薬局〒339-0067埼玉県さいたま市岩槻区西町1-1-26　1階 SARS-CoV-2ラピッド抗原テスト【抗原検査キット】 「SARS-CoV-2 ラピッド抗原テスト（一般用）」は、体調が気になる場合等のセルフチェックとして、鼻腔ぬぐい液中の新型コロナウイルス（SARS-CoV-2）の抗原を検出する検査薬です。
約15分で結果を表示します。
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・陰性の場合でも、偽陰性（過って陰性と判定されること）の可能性も考慮し、症状がある場合には医療機関を受診してください。
症状がない場合であっても、引き続き、外出時のマスク着用、手指消毒等の基本的な感染対策を続けてください。
※お住まいの地域の自治体で医療機関の受診方法に関する案内が出ている場合は、その案内にしたがって適切に医療機関の受診等を行ってください。
※その他、濃厚接触者となった場合等における活用方法については、厚生労働省から発出された最新の情報を参照してください。
新型コロナウイルス抗原の有無がわかるしくみ（測定の原理） 本キットは、鼻腔ぬぐい液中の新型コロナウイルスの抗原を、検査キット上の新型コロナウイルスに対する抗体が結合することによりキット上のラインとして確認するものです。
内容量 1回用検査キット5テスト分 使用目的 鼻腔ぬぐい液中のSARS-CoV-2抗原の検出（SARS-CoV-2感染疑いの判定補助） 使用上の注意 してはいけないこと 検査結果から自分で病気の診断をすることはできません（上記「新型コロナウイルス抗原検査の使用について」に従ってください）。
相談すること この説明書の記載内容で分かりにくいことがある場合は、医師又は薬剤師に相談してください。
廃棄に関する注意 本キットや検体採取に使用した綿棒などは家庭ごみとして各自治体の廃棄方法に従って廃棄してください。
使用後の綿棒等は感染性を有するおそれがありますので、廃棄時の取扱いには十分注意し、使用したキット(綿棒、チューブ等を含む)をごみ袋に入れて、しっかりしばって封をする、ごみが袋の外面に触れた場合や袋が破れている場合は二重にごみ袋に入れる等、散乱しないように気を付けてください。
成分・分量 1テスト中 テストデバイス（アルミパウチ1） 抗SARS-CoV-2マウスモノクローナル抗体 着色粒子結合抗SARS-CoV-2マウスモノクローナル抗体 抽出用バッファー及びノズルキャップ（アルミパウチ2） 鼻腔ぬぐい液採取用滅菌スワブ 抽出用バッファーチューブホルダー 使用方法 検査を実施する前に、時計かタイマーを準備してください。
●検査のしかた ＜測定準備＞ 本キットはそのままご使用ください。
ただし、25テスト包装に同梱されているコントロールスワブ一式（陽性コントロールスワブ、陰性コントロールスワブ）は検体採取には使用できませんので、使用せずに廃棄してください。
冷蔵庫などで保管されていた場合は、テストデバイス（アルミパウチに入ったまま）、及び抽出用バッファー（検体抽出液）を15?30℃に戻してから使用してください。
1.アルミパウチに記載されている使用期限をご確認ください。
使用期限を過ぎたものは使用しないでください。
2.アルミパウチを開封し、テストデバイスと乾燥剤を取り出します。
アルミパウチ開封後は速やか（1時間以内）に測定を行ってください。
3.テストデバイスに破損等物理的な異常がないか確認してください。
また、乾燥剤のインジケーターが黄色であることを確認してください。
＜検体採取（鼻腔ぬぐい液の自己採取）＞ 1.キットに付属の滅菌スワブ（綿棒）を1本用意します。
綿棒は使用直前に開封し、綿球部分には手を触れないでください。
2.綿棒の真ん中より下の部分を持ち、鼻の穴から綿棒を約2cm挿入します。
注意：この時無理に圧を加えないでください。
無理に圧を加えると鼻粘膜が傷つき出血したり、綿棒が折れ、怪我をする場合があります。
3.綿棒を鼻の内壁に沿わせて4回回転させ（約15秒間）、粘膜表皮を採取します。
4.綿棒の先端がほかの部位に触れないように鼻の穴から注意深く引き出します。
同じ綿棒を使用して反対の鼻の穴でも同様の操作を繰り返します。
注意：必ず1本の綿棒で両方の鼻の穴から採取してください。
5.綿棒が十分に湿っていることを確認します。
ただし、綿棒の先端には触らないよう注意してください。
＜試料調製＞ 1.キットに付属の抽出用バッファー（チューブ）のシールを中身をこぼさないように注意深く開封します。
注意：中の液体がこぼれた場合は使用せず、新しいものを使用してください。
2.採取後ただちに綿棒をチューブに浸します。
3.チューブの外側から綿棒の先端をつまみ、綿棒を10回以上左右に回転させ、上下に動かし撹拌します。
4.チューブの外側から綿棒の先端をつまみ、試料を絞り出すように綿棒を引き抜きます。
注意：綿棒からの試料の絞り出しが不十分な場合、綿棒に抽出用バッファーが吸収されてしまい、試料の量が不足したり試料の粘性が高くなることから、誤った測定結果が得られる可能性があります。
5.キットに付属のノズルキャップをチューブにしっかり装着します。
＜試料滴下＞ 1.テストデバイスを平らな場所に置きます。
2.チューブから試料3滴をテストデバイスの検体滴下孔に滴下します。
必ず15分静置してから判定します。
3.判定は試料滴下後、15?30分の間に必ず実施してください。
それ以外の時間で行った場合には、正確な測定結果が得られない可能性があります。
●判定のしかた 検査キットの判定部を以下のように判定してください。
〇陽性 コントロールライン（C）及びテストライン（T）がいずれも認められた場合。
テストライン（T)が非常に薄い、あるいは均一でない場合でも、陽性と判定します。
新型コロナウイルス抗原が検出されました。
お住まいの地域の自治体の最新の情報等も確認し、適切に医療機関の受診等を行ってください。
〇陰性 コントロールライン（C）のみが認められ、かつテストライン（T）が認められない場合。
新型コロナウイルス抗原が検出されませんでした。
偽陰性（過って陰性と判定されること）の可能性も考慮し、症状がある場合には陽性であった場合と同様に、適切に医療機関の受診等を行ってください。
また、陰性であったとしても引き続き感染予防策を行ってください。
〇判定不能（再検査） コントロールライン（C）が認められない場合。
検査結果は無効です。
たとえ、テストライン（T）が認められたとしても、コントロールライン（C）が認められないため、検査結果は無効です。
新しい検査キットを用いて、もう一度、検査を行ってください。
＜使用に際して、次のことに注意してください＞ （検体採取に関する注意） ・必ずキットに付属された清潔な綿棒をご使用ください。
綿棒の使用は1回限りです。
・綿棒の個包装袋に破れがある場合、綿棒に破損があるなど異常がある場合は使用しないでください。
・綿棒に過度な力がかからないよう注意してください。
抵抗や異常等を感じた際には、操作を中止してください。
・検体は採取後速やかに付属の抽出用バッファー（チューブ）に入れ、速やかに検査を行ってください。
・採取方法、採取部位が異なると、正しい結果が得られないことがあります。
（検査手順に関する注意） ・本キットを取り扱う場所では飲食又は喫煙をしないでください。
・本キットの反応温度は15?30℃の範囲であるため、冷たい場所や暖房器具の近く等で検査を行う場合には反応温度が範囲外とならないように注意してください。
・テストデバイスの検体滴下孔及び判定窓は直接手などで触れないでください。
・チューブの溶液には防腐剤（アジ化ナトリウムなど）が入っています。
キットの操作にあたり、溶液や試料が皮膚に付着したり、誤って目や口に入った場合には、水で十分に洗い流してください。
必要があれば医師の手当を受けてください。
（判定に関する注意） ・指定された静置時間を過ぎた場合、検査キット上に表示される結果が変わることがありますので、必ず指定された時間で判定してください。
・検査キット上に表示される結果が明瞭でなく、判定が困難である場合には、陽性であった場合と同様に適切に医療機関の受診等を行ってください。
・重症急性呼吸器症候群コロナウイルス（SARS-CoV）に感染している場合、本品で陽性の結果が出る場合があります（交差反応）。
保管及び取り扱い上の注意 1.小児の手の届かない所に保管してください。
2.直射日光や高温多湿を避け、室温で保管してください。
3.品質を保持するために、他の容器に入れ替えないでください。
4.使用直前に開封してください。
5.使用期限の過ぎたものは使用しないでください。
6.本キットは凍結しないでください。
保管期間及び有効期間 2?30℃保存24ヵ月（使用期限(Exp.)は外箱に記載）使用期限：2024-09-04 お問い合わせ先・製造販売元 ロシュ・ダイアグノスティックス株式会社一般の方向け専用コールセンター〒108-0075東京都港区港南1-2-70フリーダイヤル：0120-325-060営業時間：平日（月曜日から金曜日のうち祝日を除く）9:00?17:00 広告文責 株式会社ウィーズTEL. 048-796-7757 リスク区分 第1類医薬品 ■この商品は医薬品です。
用法・容量を守り、正しくご使用下さい。
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【第1類医薬品】【100個セット】＼6/5限定★エントリーで最大100%ポイントバック(抽選)＆P14倍／抗原検査キット SARS-CoV-2ラピッド抗原テスト(一般用) 5テスト入り(5回用) 【ロシュ・ダイアグノスティックス株式会社】医療用抗原検査キット【新型コロナウイルス】
450,000 円

こちらの商品は、下記店舗よりお送り致します。
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内容量 1回用検査キット　1テスト分 使用目的 唾液中のSARS-CoV-2抗原の検出（SARS-CoV-2感染疑いの判定補助） 使用上の注意 ○してはいけないこと 　検査結果から自分で病気の診断をすることはできません（上記「新型コロナウイルス抗原検査の使用について」に従ってください）。
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・検体は採取後速やかに付属のチューブ（抗原抽出液）に入れ、速やかに検査を行ってください。
・採取方法、採取部位が異なると、正しい結果が得られないことがあります。
○検査手順に関する注意 ・キットの操作にあたり、溶液や試料が皮膚に付着したり、誤って目や口に入った場合には、水で十分に洗い流してください。
必要があれば医師の手当を受けてください。
・異なるキットを混合したり、組み合わせたりして使用しないでください。
○判定に関する注意 ・指定された静置時間を過ぎた場合、検査キット上に表示される結果が変わることがありますので、必ず指定された時間で判定してください。
・検査キット上に表示される結果が明瞭でなく、判定が困難である場合には、陽性であった場合と同様に適切に医療機関の受診等を行ってください。
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・偽陰性の可能性があること ・陰性証明として用いることはできないこと 成分・分量 抗SARS-CoV-2 モノクローナル抗体（マウス） 金コロイド標識抗SARS-CoV-2 モノクローナル抗体（マウス） ・抗原抽出液：1本 ・唾液採取用綿棒：1本 使用方法 ＜検体採取前の準備＞ ・検体採取の30分前から飲食、喫煙、歯磨き、口内洗浄はお控えください。
唾液が適切に採取されていない場合、正しく結果が得られない可能性があります。
・時計かタイマーを準備してください。
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使用に際して、次のことに注意してください ＜検体採取に関する注意＞ ・必ず清潔な綿棒(キット付属品)をご使用ください。
・検体は採取後速やかに付属のチューブ(抗原抽出液)に入れ、速やかに検査を行ってください。
・採取方法、採取部位が異なると、正しい結果が得られないことがあります。
＜検査手順に関する注意＞ ・キットの操作にあたり、溶液や試料が皮膚に付着したり、誤って目や口に入った場合には、水で十分に洗い流してください。
必要があれば医師の手当を受けてください。
・異なるキットを混合したり、組み合わせたりして使用しないでください。
＜判定に関する注意＞ ・指定された静置時間を過ぎた場合、検査キット上に表示される結果が変わることがありますので、必ず指定された時間で判定してください。
・検査キット上に表示される結果が明瞭でなく、判定が困難である場合には、陽性であった場合と同様に適切に医療機関の受診等を行ってください。
・重症急性呼吸器症候群コロナウイルス(SARS-CoV)に感染していた場合、本品で陽性の結果が出る場合があります(交差反応)。
保管及び取り扱い上の注意 ・小児の手の届かない所に保管してください。
・直射日光や高温多湿を避け、2?30度で保管してください。
・本品の反応温度は15?30度の範囲であるため、冷たい場所や暖房器具の近く等で検査を行う場合には反応温度が範囲外とならないように注意してください。
・本品は湿度70％以下で検査を行ってください。
湿度の高い場所で検査を行う場合には注意してください。
・品質を保持するために、他の容器に入れ替えないでください。
・使用直前に開封してください。
・使用期限の過ぎたものは使用しないでください。
・テストカセットの滴下部および判定部は直接手などで触れないようにしてください。
保管期間及び有効期間 製造より18ヵ月（使用期限(Exp.)は外箱に記載）使用期限：2024年1月 お問い合わせ先・製造販売元 興和株式会社 医薬事業部 お客様相談センター 〒103-8433 東京都中央区日本橋本町三丁目4-14 電話番号：03-3279-7755 受付時間：平日(祝日を除く）9：00?17：00 広告文責 株式会社ウィーズ TEL. 048-796-7757 リスク区分 第1類医薬品 ■この商品は医薬品です。
用法・容量を守り、正しくご使用下さい。
◆医薬品販売に関する記載事項（必須記載事項）はこちら 関連ワード　抗原検査キット 新型コロナ 医療用 自宅 抗原キット 厚生労働省

【第1類医薬品】【10個セット！】【送料無料！】＼6/5限定★エントリーで最大100%ポイントバック(抽選)＆P14倍／【唾液で検査】 アンスペクトコーワ SARS-CoV-2 一般用【興和】医療用抗原検査キット【新型コロナウイルス】【送料無料】【帰省】【使用期限：2024年1月】
15,600 円

こちらの商品は、下記店舗よりお送り致します。
---------------------------------------------------ミラドラ岩槻薬局〒339-0067埼玉県さいたま市岩槻区西町1-1-26　1階 SARS-CoV-2ラピッド抗原テスト【抗原検査キット】 「SARS-CoV-2 ラピッド抗原テスト（一般用）」は、体調が気になる場合等のセルフチェックとして、鼻腔ぬぐい液中の新型コロナウイルス（SARS-CoV-2）の抗原を検出する検査薬です。
約15分で結果を表示します。
・イムノクロマト法により新型コロナウイルスの抗原を迅速に検出 新型コロナウイルス抗原検査の使用について ・体調が気になる場合等にセルフチェックとして本キットを使用し、陽性の場合には適切に医療機関を受診してください。
・陰性の場合でも、偽陰性（過って陰性と判定されること）の可能性も考慮し、症状がある場合には医療機関を受診してください。
症状がない場合であっても、引き続き、外出時のマスク着用、手指消毒等の基本的な感染対策を続けてください。
※お住まいの地域の自治体で医療機関の受診方法に関する案内が出ている場合は、その案内にしたがって適切に医療機関の受診等を行ってください。
※その他、濃厚接触者となった場合等における活用方法については、厚生労働省から発出された最新の情報を参照してください。
新型コロナウイルス抗原の有無がわかるしくみ（測定の原理） 本キットは、鼻腔ぬぐい液中の新型コロナウイルスの抗原を、検査キット上の新型コロナウイルスに対する抗体が結合することによりキット上のラインとして確認するものです。
内容量 1回用検査キット5テスト分 使用目的 鼻腔ぬぐい液中のSARS-CoV-2抗原の検出（SARS-CoV-2感染疑いの判定補助） 使用上の注意 してはいけないこと 検査結果から自分で病気の診断をすることはできません（上記「新型コロナウイルス抗原検査の使用について」に従ってください）。
相談すること この説明書の記載内容で分かりにくいことがある場合は、医師又は薬剤師に相談してください。
廃棄に関する注意 本キットや検体採取に使用した綿棒などは家庭ごみとして各自治体の廃棄方法に従って廃棄してください。
使用後の綿棒等は感染性を有するおそれがありますので、廃棄時の取扱いには十分注意し、使用したキット(綿棒、チューブ等を含む)をごみ袋に入れて、しっかりしばって封をする、ごみが袋の外面に触れた場合や袋が破れている場合は二重にごみ袋に入れる等、散乱しないように気を付けてください。
成分・分量 1テスト中 テストデバイス（アルミパウチ1） 抗SARS-CoV-2マウスモノクローナル抗体 着色粒子結合抗SARS-CoV-2マウスモノクローナル抗体 抽出用バッファー及びノズルキャップ（アルミパウチ2） 鼻腔ぬぐい液採取用滅菌スワブ 抽出用バッファーチューブホルダー 使用方法 検査を実施する前に、時計かタイマーを準備してください。
●検査のしかた ＜測定準備＞ 本キットはそのままご使用ください。
ただし、25テスト包装に同梱されているコントロールスワブ一式（陽性コントロールスワブ、陰性コントロールスワブ）は検体採取には使用できませんので、使用せずに廃棄してください。
冷蔵庫などで保管されていた場合は、テストデバイス（アルミパウチに入ったまま）、及び抽出用バッファー（検体抽出液）を15?30℃に戻してから使用してください。
1.アルミパウチに記載されている使用期限をご確認ください。
使用期限を過ぎたものは使用しないでください。
2.アルミパウチを開封し、テストデバイスと乾燥剤を取り出します。
アルミパウチ開封後は速やか（1時間以内）に測定を行ってください。
3.テストデバイスに破損等物理的な異常がないか確認してください。
また、乾燥剤のインジケーターが黄色であることを確認してください。
＜検体採取（鼻腔ぬぐい液の自己採取）＞ 1.キットに付属の滅菌スワブ（綿棒）を1本用意します。
綿棒は使用直前に開封し、綿球部分には手を触れないでください。
2.綿棒の真ん中より下の部分を持ち、鼻の穴から綿棒を約2cm挿入します。
注意：この時無理に圧を加えないでください。
無理に圧を加えると鼻粘膜が傷つき出血したり、綿棒が折れ、怪我をする場合があります。
3.綿棒を鼻の内壁に沿わせて4回回転させ（約15秒間）、粘膜表皮を採取します。
4.綿棒の先端がほかの部位に触れないように鼻の穴から注意深く引き出します。
同じ綿棒を使用して反対の鼻の穴でも同様の操作を繰り返します。
注意：必ず1本の綿棒で両方の鼻の穴から採取してください。
5.綿棒が十分に湿っていることを確認します。
ただし、綿棒の先端には触らないよう注意してください。
＜試料調製＞ 1.キットに付属の抽出用バッファー（チューブ）のシールを中身をこぼさないように注意深く開封します。
注意：中の液体がこぼれた場合は使用せず、新しいものを使用してください。
2.採取後ただちに綿棒をチューブに浸します。
3.チューブの外側から綿棒の先端をつまみ、綿棒を10回以上左右に回転させ、上下に動かし撹拌します。
4.チューブの外側から綿棒の先端をつまみ、試料を絞り出すように綿棒を引き抜きます。
注意：綿棒からの試料の絞り出しが不十分な場合、綿棒に抽出用バッファーが吸収されてしまい、試料の量が不足したり試料の粘性が高くなることから、誤った測定結果が得られる可能性があります。
5.キットに付属のノズルキャップをチューブにしっかり装着します。
＜試料滴下＞ 1.テストデバイスを平らな場所に置きます。
2.チューブから試料3滴をテストデバイスの検体滴下孔に滴下します。
必ず15分静置してから判定します。
3.判定は試料滴下後、15?30分の間に必ず実施してください。
それ以外の時間で行った場合には、正確な測定結果が得られない可能性があります。
●判定のしかた 検査キットの判定部を以下のように判定してください。
〇陽性 コントロールライン（C）及びテストライン（T）がいずれも認められた場合。
テストライン（T)が非常に薄い、あるいは均一でない場合でも、陽性と判定します。
新型コロナウイルス抗原が検出されました。
お住まいの地域の自治体の最新の情報等も確認し、適切に医療機関の受診等を行ってください。
〇陰性 コントロールライン（C）のみが認められ、かつテストライン（T）が認められない場合。
新型コロナウイルス抗原が検出されませんでした。
偽陰性（過って陰性と判定されること）の可能性も考慮し、症状がある場合には陽性であった場合と同様に、適切に医療機関の受診等を行ってください。
また、陰性であったとしても引き続き感染予防策を行ってください。
〇判定不能（再検査） コントロールライン（C）が認められない場合。
検査結果は無効です。
たとえ、テストライン（T）が認められたとしても、コントロールライン（C）が認められないため、検査結果は無効です。
新しい検査キットを用いて、もう一度、検査を行ってください。
＜使用に際して、次のことに注意してください＞ （検体採取に関する注意） ・必ずキットに付属された清潔な綿棒をご使用ください。
綿棒の使用は1回限りです。
・綿棒の個包装袋に破れがある場合、綿棒に破損があるなど異常がある場合は使用しないでください。
・綿棒に過度な力がかからないよう注意してください。
抵抗や異常等を感じた際には、操作を中止してください。
・検体は採取後速やかに付属の抽出用バッファー（チューブ）に入れ、速やかに検査を行ってください。
・採取方法、採取部位が異なると、正しい結果が得られないことがあります。
（検査手順に関する注意） ・本キットを取り扱う場所では飲食又は喫煙をしないでください。
・本キットの反応温度は15?30℃の範囲であるため、冷たい場所や暖房器具の近く等で検査を行う場合には反応温度が範囲外とならないように注意してください。
・テストデバイスの検体滴下孔及び判定窓は直接手などで触れないでください。
・チューブの溶液には防腐剤（アジ化ナトリウムなど）が入っています。
キットの操作にあたり、溶液や試料が皮膚に付着したり、誤って目や口に入った場合には、水で十分に洗い流してください。
必要があれば医師の手当を受けてください。
（判定に関する注意） ・指定された静置時間を過ぎた場合、検査キット上に表示される結果が変わることがありますので、必ず指定された時間で判定してください。
・検査キット上に表示される結果が明瞭でなく、判定が困難である場合には、陽性であった場合と同様に適切に医療機関の受診等を行ってください。
・重症急性呼吸器症候群コロナウイルス（SARS-CoV）に感染している場合、本品で陽性の結果が出る場合があります（交差反応）。
保管及び取り扱い上の注意 1.小児の手の届かない所に保管してください。
2.直射日光や高温多湿を避け、室温で保管してください。
3.品質を保持するために、他の容器に入れ替えないでください。
4.使用直前に開封してください。
5.使用期限の過ぎたものは使用しないでください。
6.本キットは凍結しないでください。
保管期間及び有効期間 2?30℃保存24ヵ月（使用期限(Exp.)は外箱に記載）使用期限：2024-09-04 お問い合わせ先・製造販売元 ロシュ・ダイアグノスティックス株式会社 一般の方向け専用コールセンター 〒108-0075東京都港区港南1-2-70 フリーダイヤル：0120-325-060 営業時間：平日（月曜日から金曜日のうち祝日を除く）9:00?17:00 広告文責 株式会社ウィーズ TEL. 048-796-7757 リスク区分 第1類医薬品 ■この商品は医薬品です。
用法・容量を守り、正しくご使用下さい。
◆医薬品販売に関する記載事項（必須記載事項）はこちら 関連ワード　抗原検査キット 新型コロナ 医療用 自宅

【第1類医薬品】【20個セット！】＼6/5限定★エントリーで最大100%ポイントバック(抽選)＆P14倍／抗原検査キット SARS-CoV-2ラピッド抗原テスト(一般用) 5テスト入り(5回用)【ロシュ・ダイアグノスティックス株式会社】【新型コロナウイルス/検査】
93,600 円

こちらの商品は、下記店舗よりお送り致します。
---------------------------------------------------ミラドラ岩槻薬局〒339-0067埼玉県さいたま市岩槻区西町1-1-26　1階 SARS-CoV-2ラピッド抗原テスト【抗原検査キット】 「SARS-CoV-2 ラピッド抗原テスト（一般用）」は、体調が気になる場合等のセルフチェックとして、鼻腔ぬぐい液中の新型コロナウイルス（SARS-CoV-2）の抗原を検出する検査薬です。
約15分で結果を表示します。
・イムノクロマト法により新型コロナウイルスの抗原を迅速に検出 新型コロナウイルス抗原検査の使用について ・体調が気になる場合等にセルフチェックとして本キットを使用し、陽性の場合には適切に医療機関を受診してください。
・陰性の場合でも、偽陰性（過って陰性と判定されること）の可能性も考慮し、症状がある場合には医療機関を受診してください。
症状がない場合であっても、引き続き、外出時のマスク着用、手指消毒等の基本的な感染対策を続けてください。
※お住まいの地域の自治体で医療機関の受診方法に関する案内が出ている場合は、その案内にしたがって適切に医療機関の受診等を行ってください。
※その他、濃厚接触者となった場合等における活用方法については、厚生労働省から発出された最新の情報を参照してください。
新型コロナウイルス抗原の有無がわかるしくみ（測定の原理） 本キットは、鼻腔ぬぐい液中の新型コロナウイルスの抗原を、検査キット上の新型コロナウイルスに対する抗体が結合することによりキット上のラインとして確認するものです。
内容量 1回用検査キット5テスト分 使用目的 鼻腔ぬぐい液中のSARS-CoV-2抗原の検出（SARS-CoV-2感染疑いの判定補助） 使用上の注意 してはいけないこと 検査結果から自分で病気の診断をすることはできません（上記「新型コロナウイルス抗原検査の使用について」に従ってください）。
相談すること この説明書の記載内容で分かりにくいことがある場合は、医師又は薬剤師に相談してください。
廃棄に関する注意 本キットや検体採取に使用した綿棒などは家庭ごみとして各自治体の廃棄方法に従って廃棄してください。
使用後の綿棒等は感染性を有するおそれがありますので、廃棄時の取扱いには十分注意し、使用したキット(綿棒、チューブ等を含む)をごみ袋に入れて、しっかりしばって封をする、ごみが袋の外面に触れた場合や袋が破れている場合は二重にごみ袋に入れる等、散乱しないように気を付けてください。
成分・分量 1テスト中 テストデバイス（アルミパウチ1） 抗SARS-CoV-2マウスモノクローナル抗体 着色粒子結合抗SARS-CoV-2マウスモノクローナル抗体 抽出用バッファー及びノズルキャップ（アルミパウチ2） 鼻腔ぬぐい液採取用滅菌スワブ 抽出用バッファーチューブホルダー 使用方法 検査を実施する前に、時計かタイマーを準備してください。
●検査のしかた ＜測定準備＞ 本キットはそのままご使用ください。
ただし、25テスト包装に同梱されているコントロールスワブ一式（陽性コントロールスワブ、陰性コントロールスワブ）は検体採取には使用できませんので、使用せずに廃棄してください。
冷蔵庫などで保管されていた場合は、テストデバイス（アルミパウチに入ったまま）、及び抽出用バッファー（検体抽出液）を15?30℃に戻してから使用してください。
1.アルミパウチに記載されている使用期限をご確認ください。
使用期限を過ぎたものは使用しないでください。
2.アルミパウチを開封し、テストデバイスと乾燥剤を取り出します。
アルミパウチ開封後は速やか（1時間以内）に測定を行ってください。
3.テストデバイスに破損等物理的な異常がないか確認してください。
また、乾燥剤のインジケーターが黄色であることを確認してください。
＜検体採取（鼻腔ぬぐい液の自己採取）＞ 1.キットに付属の滅菌スワブ（綿棒）を1本用意します。
綿棒は使用直前に開封し、綿球部分には手を触れないでください。
2.綿棒の真ん中より下の部分を持ち、鼻の穴から綿棒を約2cm挿入します。
注意：この時無理に圧を加えないでください。
無理に圧を加えると鼻粘膜が傷つき出血したり、綿棒が折れ、怪我をする場合があります。
3.綿棒を鼻の内壁に沿わせて4回回転させ（約15秒間）、粘膜表皮を採取します。
4.綿棒の先端がほかの部位に触れないように鼻の穴から注意深く引き出します。
同じ綿棒を使用して反対の鼻の穴でも同様の操作を繰り返します。
注意：必ず1本の綿棒で両方の鼻の穴から採取してください。
5.綿棒が十分に湿っていることを確認します。
ただし、綿棒の先端には触らないよう注意してください。
＜試料調製＞ 1.キットに付属の抽出用バッファー（チューブ）のシールを中身をこぼさないように注意深く開封します。
注意：中の液体がこぼれた場合は使用せず、新しいものを使用してください。
2.採取後ただちに綿棒をチューブに浸します。
3.チューブの外側から綿棒の先端をつまみ、綿棒を10回以上左右に回転させ、上下に動かし撹拌します。
4.チューブの外側から綿棒の先端をつまみ、試料を絞り出すように綿棒を引き抜きます。
注意：綿棒からの試料の絞り出しが不十分な場合、綿棒に抽出用バッファーが吸収されてしまい、試料の量が不足したり試料の粘性が高くなることから、誤った測定結果が得られる可能性があります。
5.キットに付属のノズルキャップをチューブにしっかり装着します。
＜試料滴下＞ 1.テストデバイスを平らな場所に置きます。
2.チューブから試料3滴をテストデバイスの検体滴下孔に滴下します。
必ず15分静置してから判定します。
3.判定は試料滴下後、15?30分の間に必ず実施してください。
それ以外の時間で行った場合には、正確な測定結果が得られない可能性があります。
●判定のしかた 検査キットの判定部を以下のように判定してください。
〇陽性 コントロールライン（C）及びテストライン（T）がいずれも認められた場合。
テストライン（T)が非常に薄い、あるいは均一でない場合でも、陽性と判定します。
新型コロナウイルス抗原が検出されました。
お住まいの地域の自治体の最新の情報等も確認し、適切に医療機関の受診等を行ってください。
〇陰性 コントロールライン（C）のみが認められ、かつテストライン（T）が認められない場合。
新型コロナウイルス抗原が検出されませんでした。
偽陰性（過って陰性と判定されること）の可能性も考慮し、症状がある場合には陽性であった場合と同様に、適切に医療機関の受診等を行ってください。
また、陰性であったとしても引き続き感染予防策を行ってください。
〇判定不能（再検査） コントロールライン（C）が認められない場合。
検査結果は無効です。
たとえ、テストライン（T）が認められたとしても、コントロールライン（C）が認められないため、検査結果は無効です。
新しい検査キットを用いて、もう一度、検査を行ってください。
＜使用に際して、次のことに注意してください＞ （検体採取に関する注意） ・必ずキットに付属された清潔な綿棒をご使用ください。
綿棒の使用は1回限りです。
・綿棒の個包装袋に破れがある場合、綿棒に破損があるなど異常がある場合は使用しないでください。
・綿棒に過度な力がかからないよう注意してください。
抵抗や異常等を感じた際には、操作を中止してください。
・検体は採取後速やかに付属の抽出用バッファー（チューブ）に入れ、速やかに検査を行ってください。
・採取方法、採取部位が異なると、正しい結果が得られないことがあります。
（検査手順に関する注意） ・本キットを取り扱う場所では飲食又は喫煙をしないでください。
・本キットの反応温度は15?30℃の範囲であるため、冷たい場所や暖房器具の近く等で検査を行う場合には反応温度が範囲外とならないように注意してください。
・テストデバイスの検体滴下孔及び判定窓は直接手などで触れないでください。
・チューブの溶液には防腐剤（アジ化ナトリウムなど）が入っています。
キットの操作にあたり、溶液や試料が皮膚に付着したり、誤って目や口に入った場合には、水で十分に洗い流してください。
必要があれば医師の手当を受けてください。
（判定に関する注意） ・指定された静置時間を過ぎた場合、検査キット上に表示される結果が変わることがありますので、必ず指定された時間で判定してください。
・検査キット上に表示される結果が明瞭でなく、判定が困難である場合には、陽性であった場合と同様に適切に医療機関の受診等を行ってください。
・重症急性呼吸器症候群コロナウイルス（SARS-CoV）に感染している場合、本品で陽性の結果が出る場合があります（交差反応）。
保管及び取り扱い上の注意 1.小児の手の届かない所に保管してください。
2.直射日光や高温多湿を避け、室温で保管してください。
3.品質を保持するために、他の容器に入れ替えないでください。
4.使用直前に開封してください。
5.使用期限の過ぎたものは使用しないでください。
6.本キットは凍結しないでください。
保管期間及び有効期間 2?30℃保存24ヵ月（使用期限(Exp.)は外箱に記載）使用期限：2024-09-04 お問い合わせ先・製造販売元 ロシュ・ダイアグノスティックス株式会社 一般の方向け専用コールセンター 〒108-0075東京都港区港南1-2-70 フリーダイヤル：0120-325-060 営業時間：平日（月曜日から金曜日のうち祝日を除く）9:00?17:00 広告文責 株式会社ウィーズ TEL. 048-796-7757 リスク区分 第1類医薬品 ■この商品は医薬品です。
用法・容量を守り、正しくご使用下さい。
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57,000 円

『宅配便でのご注文はこちらから！』 こちらの商品は、下記店舗よりお送り致します。
ミラドラ岩槻薬局〒339-0067埼玉県さいたま市岩槻区西町1-1-26　1階 SARS-CoV-2ラピッド抗原テスト【抗原検査キット】 「SARS-CoV-2 ラピッド抗原テスト（一般用）」は、体調が気になる場合等のセルフチェックとして、鼻腔ぬぐい液中の新型コロナウイルス（SARS-CoV-2）の抗原を検出する検査薬です。
約15分で結果を表示します。
・イムノクロマト法により新型コロナウイルスの抗原を迅速に検出 新型コロナウイルス抗原検査の使用について ・体調が気になる場合等にセルフチェックとして本キットを使用し、陽性の場合には適切に医療機関を受診してください。
・陰性の場合でも、偽陰性（過って陰性と判定されること）の可能性も考慮し、症状がある場合には医療機関を受診してください。
症状がない場合であっても、引き続き、外出時のマスク着用、手指消毒等の基本的な感染対策を続けてください。
※お住まいの地域の自治体で医療機関の受診方法に関する案内が出ている場合は、その案内にしたがって適切に医療機関の受診等を行ってください。
※その他、濃厚接触者となった場合等における活用方法については、厚生労働省から発出された最新の情報を参照してください。
新型コロナウイルス抗原の有無がわかるしくみ（測定の原理） 本キットは、鼻腔ぬぐい液中の新型コロナウイルスの抗原を、検査キット上の新型コロナウイルスに対する抗体が結合することによりキット上のラインとして確認するものです。
内容量 1回用検査キット5テスト分 使用目的 鼻腔ぬぐい液中のSARS-CoV-2抗原の検出（SARS-CoV-2感染疑いの判定補助） 使用上の注意 してはいけないこと 検査結果から自分で病気の診断をすることはできません（上記「新型コロナウイルス抗原検査の使用について」に従ってください）。
相談すること この説明書の記載内容で分かりにくいことがある場合は、医師又は薬剤師に相談してください。
廃棄に関する注意 本キットや検体採取に使用した綿棒などは家庭ごみとして各自治体の廃棄方法に従って廃棄してください。
使用後の綿棒等は感染性を有するおそれがありますので、廃棄時の取扱いには十分注意し、使用したキット(綿棒、チューブ等を含む)をごみ袋に入れて、しっかりしばって封をする、ごみが袋の外面に触れた場合や袋が破れている場合は二重にごみ袋に入れる等、散乱しないように気を付けてください。
成分・分量 1テスト中 テストデバイス（アルミパウチ1） 抗SARS-CoV-2マウスモノクローナル抗体 着色粒子結合抗SARS-CoV-2マウスモノクローナル抗体 抽出用バッファー及びノズルキャップ（アルミパウチ2） 鼻腔ぬぐい液採取用滅菌スワブ 抽出用バッファーチューブホルダー 使用方法 検査を実施する前に、時計かタイマーを準備してください。
●検査のしかた ＜測定準備＞ 本キットはそのままご使用ください。
ただし、25テスト包装に同梱されているコントロールスワブ一式（陽性コントロールスワブ、陰性コントロールスワブ）は検体採取には使用できませんので、使用せずに廃棄してください。
冷蔵庫などで保管されていた場合は、テストデバイス（アルミパウチに入ったまま）、及び抽出用バッファー（検体抽出液）を15?30℃に戻してから使用してください。
1.アルミパウチに記載されている使用期限をご確認ください。
使用期限を過ぎたものは使用しないでください。
2.アルミパウチを開封し、テストデバイスと乾燥剤を取り出します。
アルミパウチ開封後は速やか（1時間以内）に測定を行ってください。
3.テストデバイスに破損等物理的な異常がないか確認してください。
また、乾燥剤のインジケーターが黄色であることを確認してください。
＜検体採取（鼻腔ぬぐい液の自己採取）＞ 1.キットに付属の滅菌スワブ（綿棒）を1本用意します。
綿棒は使用直前に開封し、綿球部分には手を触れないでください。
2.綿棒の真ん中より下の部分を持ち、鼻の穴から綿棒を約2cm挿入します。
注意：この時無理に圧を加えないでください。
無理に圧を加えると鼻粘膜が傷つき出血したり、綿棒が折れ、怪我をする場合があります。
3.綿棒を鼻の内壁に沿わせて4回回転させ（約15秒間）、粘膜表皮を採取します。
4.綿棒の先端がほかの部位に触れないように鼻の穴から注意深く引き出します。
同じ綿棒を使用して反対の鼻の穴でも同様の操作を繰り返します。
注意：必ず1本の綿棒で両方の鼻の穴から採取してください。
5.綿棒が十分に湿っていることを確認します。
ただし、綿棒の先端には触らないよう注意してください。
＜試料調製＞ 1.キットに付属の抽出用バッファー（チューブ）のシールを中身をこぼさないように注意深く開封します。
注意：中の液体がこぼれた場合は使用せず、新しいものを使用してください。
2.採取後ただちに綿棒をチューブに浸します。
3.チューブの外側から綿棒の先端をつまみ、綿棒を10回以上左右に回転させ、上下に動かし撹拌します。
4.チューブの外側から綿棒の先端をつまみ、試料を絞り出すように綿棒を引き抜きます。
注意：綿棒からの試料の絞り出しが不十分な場合、綿棒に抽出用バッファーが吸収されてしまい、試料の量が不足したり試料の粘性が高くなることから、誤った測定結果が得られる可能性があります。
5.キットに付属のノズルキャップをチューブにしっかり装着します。
＜試料滴下＞ 1.テストデバイスを平らな場所に置きます。
2.チューブから試料3滴をテストデバイスの検体滴下孔に滴下します。
必ず15分静置してから判定します。
3.判定は試料滴下後、15?30分の間に必ず実施してください。
それ以外の時間で行った場合には、正確な測定結果が得られない可能性があります。
●判定のしかた 検査キットの判定部を以下のように判定してください。
〇陽性 コントロールライン（C）及びテストライン（T）がいずれも認められた場合。
テストライン（T)が非常に薄い、あるいは均一でない場合でも、陽性と判定します。
新型コロナウイルス抗原が検出されました。
お住まいの地域の自治体の最新の情報等も確認し、適切に医療機関の受診等を行ってください。
〇陰性 コントロールライン（C）のみが認められ、かつテストライン（T）が認められない場合。
新型コロナウイルス抗原が検出されませんでした。
偽陰性（過って陰性と判定されること）の可能性も考慮し、症状がある場合には陽性であった場合と同様に、適切に医療機関の受診等を行ってください。
また、陰性であったとしても引き続き感染予防策を行ってください。
〇判定不能（再検査） コントロールライン（C）が認められない場合。
検査結果は無効です。
たとえ、テストライン（T）が認められたとしても、コントロールライン（C）が認められないため、検査結果は無効です。
新しい検査キットを用いて、もう一度、検査を行ってください。
＜使用に際して、次のことに注意してください＞ （検体採取に関する注意） ・必ずキットに付属された清潔な綿棒をご使用ください。
綿棒の使用は1回限りです。
・綿棒の個包装袋に破れがある場合、綿棒に破損があるなど異常がある場合は使用しないでください。
・綿棒に過度な力がかからないよう注意してください。
抵抗や異常等を感じた際には、操作を中止してください。
・検体は採取後速やかに付属の抽出用バッファー（チューブ）に入れ、速やかに検査を行ってください。
・採取方法、採取部位が異なると、正しい結果が得られないことがあります。
（検査手順に関する注意） ・本キットを取り扱う場所では飲食又は喫煙をしないでください。
・本キットの反応温度は15?30℃の範囲であるため、冷たい場所や暖房器具の近く等で検査を行う場合には反応温度が範囲外とならないように注意してください。
・テストデバイスの検体滴下孔及び判定窓は直接手などで触れないでください。
・チューブの溶液には防腐剤（アジ化ナトリウムなど）が入っています。
キットの操作にあたり、溶液や試料が皮膚に付着したり、誤って目や口に入った場合には、水で十分に洗い流してください。
必要があれば医師の手当を受けてください。
（判定に関する注意） ・指定された静置時間を過ぎた場合、検査キット上に表示される結果が変わることがありますので、必ず指定された時間で判定してください。
・検査キット上に表示される結果が明瞭でなく、判定が困難である場合には、陽性であった場合と同様に適切に医療機関の受診等を行ってください。
・重症急性呼吸器症候群コロナウイルス（SARS-CoV）に感染している場合、本品で陽性の結果が出る場合があります（交差反応）。
保管及び取り扱い上の注意 1.小児の手の届かない所に保管してください。
2.直射日光や高温多湿を避け、室温で保管してください。
3.品質を保持するために、他の容器に入れ替えないでください。
4.使用直前に開封してください。
5.使用期限の過ぎたものは使用しないでください。
6.本キットは凍結しないでください。
保管期間及び有効期間 2?30℃保存24ヵ月（使用期限(Exp.)は外箱に記載）使用期限：2024-09-04 お問い合わせ先・製造販売元 ロシュ・ダイアグノスティックス株式会社一般の方向け専用コールセンター〒108-0075東京都港区港南1-2-70フリーダイヤル：0120-325-060営業時間：平日（月曜日から金曜日のうち祝日を除く）9:00?17:00 広告文責 株式会社ウィーズTEL. 048-796-7757 リスク区分 第1類医薬品 ■この商品は医薬品です。
用法・容量を守り、正しくご使用下さい。
◆医薬品販売に関する記載事項（必須記載事項）はこちら 関連ワード　抗原検査キット 新型コロナ 医療用 抗原キット 厚生労働省

【第1類医薬品】＼6/5限定★エントリーで最大100%ポイントバック(抽選)＆P6倍／抗原検査キット SARS-CoV-2ラピッド抗原テスト(一般用) 5テスト入り(5回用) 【ロシュ・ダイアグノスティックス株式会社】医療用抗原検査キット【新型コロナウイルス】【送料無料】【帰省/法人】
4,750 円

※銀行振込・コンビニ払いはご入金確認後、クレジット・代引き決済はご注文確定で商品準備をさせていただきます。
※購入目的に懸念がある等のご注文は、詳細確認の為ご連絡をさせていただく場合がございます。
※販売が適切でないと判断した場合は、キャンセルさせていただく場合がございます。
[広告文責] 株式会社エグザイルス 06-6110-5547[原産国]日本使用期限まで半年以上あるものをお送りします。

【第2類医薬品】新ウリエースGa (50枚)
1,980 円

使用上の注意 ●してはいけないこと検査結果から自分で病気の診断をしないこと。
「尿糖又は尿たん白」から検出された場合にはできるだけ早く医師の診断を受けてください。
●相談すること(1)「尿糖又は尿たん白」が検出された場合には医師にご相談ください。
(2)「尿糖又は尿たん白」が検出されなくても、何らかの症状がある場合には医師にご相談ください。
(3)医師の治療を受けている人はご使用前に(担当)医師(又は薬剤師)にご相談ください。
●その他の注意(1)判定後のスティックはそのままトイレ(大便器)に流すことができますが、小用便器には流さないでください。
(2)検査結果(検査した年月日・時刻・結果等)を記録しておくことをおすすめします。
使用目的 尿中の糖(ブドウ糖)およびたん白(アルブミン)の検出 使用方法 【検査の時間】●原則として早朝尿(起床直後の尿)で検査をしてください。
なお、尿糖が検出された場合は、食後(1-2時間)の尿についてもう一度検査をしてください。
【検査前の注意】●尿検査以外に使わないでください。
●尿は出始めや終わりのものは使わず、途中の尿(中間尿)で検査してください。
●時計(秒数が計れるもの)を用意してください。
●吸湿お知らせ窓の色を見て、使えるかどうかの確認をしてください。
(吸湿お知らせ窓(容器のフタ裏側))・青-うすい青：○試験紙は使えます。
・白-うすいピンク：×試験紙は使えなくなりました。
※奥には乾燥剤が入っていますが、取り出さないでください。
【検査方法】●コップにとった尿で検査・コップは洗剤などをよく水で洗い流し、水をよく切ったものをご使用ください。
紙・プラスチックのコップもご使用になれます。
(1)コップに尿をとる。
※2センチぐらいの深さで十分です。
)(2)スティックを容器から取り出しすぐ密栓する。
※乾いた手で取り扱ってください。
(3)試験紙を尿に約1秒間浸す。
※余分に付いた尿はコップの縁などで除いてください。
(4)尿に浸してからたん白は10秒後、糖は30秒後の色を色調表と比較する。
・浸してから正確な時間後の色で判定してください。
それぞれの秒数をすぎると色が濃くなり、判定を誤る可能性があります。
・自然光またはそれに近い蛍光灯の下で判定してください。
※判定後のスティックはそのままトイレ(大便器)に流してお捨てください。
配管内や浄化槽に不都合を起こすことはありません。
●直接尿をかけて検査(1)スティックを容器から取り出しすぐ密栓する。
※乾いた手で取り扱ってください。
(2)試験紙に尿を約1秒間かける。
(3)余分な尿を除く。
※トイレットペーパーなどを試験紙の縁に軽くあて、吸い取ってください。
(4)尿に浸してからたん白は10秒後、糖は30秒後の色を色調表と比較する。
・浸してから正確な時間後の色で判定してください。
それぞれの秒数をすぎると色が濃くなり、判定を誤る可能性があります。
・自然光またはそれに近い蛍光灯の下で判定してください。
※判定後のスティックはそのままトイレ(大便器)に流してお捨てください。
配管内や浄化槽に不都合を起こすことはありません。
判定の解釈 判定は下表のように解釈してください。
●尿たん白色調表の数値0-(検出限界以下)15mg/dL30mg/dL100mg/dL250mg/dL色調表の記号-+-++++++判定今回の検査ではほとんど尿たん白は検出されませんでした。
今回の検査では少し尿たん白が検出されました。
今回の検査では多めの尿たん白が検出されました。
説明採尿の時間(運動後)や薬剤の服用などが検査値に影響することがあります。
早朝尿(起床直後の尿)でもう一度検査することをおすすめします。
早朝尿(起床直後の尿)でもう一度検査し、二つの検査結果の記録を持って、医師にご相談ください。
●尿糖色調表の数値0-(検出限界以下)50mg/dL100mg/dL250mg/dL500mg/dL色調表の記号-+-+ ++判定今回の検査ではほとんど尿糖は検出されませんでした。
今回の検査では少し尿糖が検出されました。
今回の検査では多めの尿糖が検出されました。
説明採尿の時間(運動後)や薬剤の服用などが検査値に影響することがあります。
食後(1-2時間)にもう一度検査することをおすすめします。
食後(1-2時間)にもう一度検査し、二つの検査結果の記録を持って、医師にご相談ください。
ご使用に際して次のことに注意してください 【採尿に関する注意】●尿を採るコップは清浄なものを使用してください。
●洗剤などが残っている採尿コップを使用すると、多めの尿糖及び尿たん白が検出されたような結果がでることがあります。
●原則として早朝尿(起床直後の尿)で検査をしてください。
なお、尿糖が検出された場合は、食後(1-2時間)の尿についてもう一度検査をしてください。
●出始めの尿でなく、数秒後の尿を採る、又は数秒後の尿で試験紙を濡らすようにしてください。
●尿以外の異物が混入しないようにしてください。
【検査手順に関する注意】●採りたての新鮮な尿を用いてください。
尿を長時間放置すると試験結果が変わってくることがあります。
●試験紙を取り出した後は直ちに密栓してください。
試験紙が吸湿すると性能が低下します。
●フタの閉め方が不十分な場合、試験紙の成分が湿気を吸って、呈色反応が不良となります。
●容器から取り出した試験紙はすぐにお使いください。
●試験紙に直接皮膚を触れないでください。
●呈色にムラを生じないよう試験紙を尿で完全に濡らしてください。
●試験紙を長時間尿に浸したり、試験紙に尿をかけすぎると、試薬が流れてムラになり、正しい判定結果が得られなくなりますので、濡らす時間は約1秒間を守ってください。
●試験紙の表面に余分な尿がついていますと、判定結果に影響を与えることがありますので、採尿コップの縁で取り除いたり、トイレットペーパー等を試験紙の縁に軽くあて吸い取ってください。
●所定の判定時間に従って判定してください。
【判定に関する注意】●自然光又はそれに近い蛍光灯下で行ってください。
●色調表に試験紙を近づけて判定してください。
●健康な人でも尿に微量の糖、たん白が含まれることがありますので、この場合には試験紙も多少色が変わることがあります。
●尿糖検査は、尿中に多量のビタミンC(アスコルビン酸)があると判定が少なめにでることがあります。
(通常のジュースや果物の飲食による影響はありません) キットの内容及び成分・分量 【内容】試験紙はスティックの先のほうに貼り付けられています。
●スティック：トイレに流せます。
折れやすいのでご注意ください。
●尿糖試験紙(ピンク色)、尿たん白試験紙(クリーム色)：各試験紙には触れないでください。
●色調表(容器ラベルに印刷)：検査結果を判定するときに、試験紙の色の変化を見るのに使います。
【成分・分量】試験紙に含まれる主な成分(100枚あたり)尿糖試験紙：グルコースオキシダーゼ 371.4IU、ペルオキシダーゼ 47.6IU、o-トリジン 33.4mg尿たん白試験紙：テトラブロムフェノールブルー 0.72mg 保管および取扱い上の注意 ※高温の所、直射日光のあたる場所に保管しないでください。
(試験紙が使えなくなる原因となります。
)※密栓をして保管してください。
(密栓をしないと試験紙が使えなくなる原因となります。
)※水に濡れる所で保管しないでください。
(試験紙が使えなくなる原因となります。
)●小児の手の届かない所に保管してください。
●必要な枚数の試験紙だけを取り出し、直ちに容器のフタをきちんと閉めて保管してください。
フタの閉め方が不十分な場合、試験紙が湿気を吸って、使用期限内でも正しく検査できなくなります。
●開封後はなるべく早めに使用してください。
●容器フタ内側に入っている乾燥剤は取り出さないでください。
●試験紙に直接皮膚を触れないでください。
●品質を保持するために、他の容器に入れ換えないでください。
●使用前の試験紙の色調が変化している場合や、吸湿お知らせ窓の色が変化している場合には、試験紙の成分が劣化している可能性がありますので使用しないでください。
●試験紙を切って使用しないでください。
●使用期限の過ぎたものは使用しないでください。
●保管時、フタの開閉時、水濡れを避けてください。
【保管方法・有効期間】1.保管方法：室温保存(直射日光及び湿気を避け密栓して涼しい所に保管してください) 。
冷蔵庫に保管しないでください。
2.有効期間：3年(使用期限は色調表及び外箱に表示) 商品区分 第二類医薬品 文責者 森田　雄喜　登録販売者 使用期限 使用期限まで100日以上の商品をお送りいたします。
お問い合わせ先 この検査薬に関してのお問い合わせは、お買い求めの薬局・薬店又は下記までご連絡ください。
テルモ株式会社テルモ・コールセンター 0120-00-8178(9：00-17：00土・日・祝日を除く)製造販売元：テルモ株式会社郵便番号151-0072東京都渋谷区幡ヶ谷2丁目44番1号 第二類医薬品とはまれに入院相当以上の健康被害が生じる可能性がある成分を含むもの。
（例）主な風邪薬、解熱鎮痛薬、解熱鎮痛剤など「新ウリエースBTは、尿糖・尿たん白検査用試験紙です。
」【医薬品販売に関する記載事項】（必須記載事項）はこちら

【第2類医薬品】新ウリエースBT 50枚入【2個セット(送料込)】※同梱は不可！！
3,476 円

使用上の注意 ●してはいけないこと検査結果から自分で病気の診断をしないこと。
「尿糖又は尿たん白」から検出された場合にはできるだけ早く医師の診断を受けてください。
●相談すること(1)「尿糖又は尿たん白」が検出された場合には医師にご相談ください。
(2)「尿糖又は尿たん白」が検出されなくても、何らかの症状がある場合には医師にご相談ください。
(3)医師の治療を受けている人はご使用前に(担当)医師(又は薬剤師)にご相談ください。
●その他の注意(1)判定後のスティックはそのままトイレ(大便器)に流すことができますが、小用便器には流さないでください。
(2)検査結果(検査した年月日・時刻・結果等)を記録しておくことをおすすめします。
使用目的 尿中の糖(ブドウ糖)およびたん白(アルブミン)の検出 使用方法 【検査の時間】●原則として早朝尿(起床直後の尿)で検査をしてください。
なお、尿糖が検出された場合は、食後(1-2時間)の尿についてもう一度検査をしてください。
【検査前の注意】●尿検査以外に使わないでください。
●尿は出始めや終わりのものは使わず、途中の尿(中間尿)で検査してください。
●時計(秒数が計れるもの)を用意してください。
●吸湿お知らせ窓の色を見て、使えるかどうかの確認をしてください。
(吸湿お知らせ窓(容器のフタ裏側))・青-うすい青：○試験紙は使えます。
・白-うすいピンク：×試験紙は使えなくなりました。
※奥には乾燥剤が入っていますが、取り出さないでください。
【検査方法】●コップにとった尿で検査・コップは洗剤などをよく水で洗い流し、水をよく切ったものをご使用ください。
紙・プラスチックのコップもご使用になれます。
(1)コップに尿をとる。
※2センチぐらいの深さで十分です。
)(2)スティックを容器から取り出しすぐ密栓する。
※乾いた手で取り扱ってください。
(3)試験紙を尿に約1秒間浸す。
※余分に付いた尿はコップの縁などで除いてください。
(4)尿に浸してからたん白は10秒後、糖は30秒後の色を色調表と比較する。
・浸してから正確な時間後の色で判定してください。
それぞれの秒数をすぎると色が濃くなり、判定を誤る可能性があります。
・自然光またはそれに近い蛍光灯の下で判定してください。
※判定後のスティックはそのままトイレ(大便器)に流してお捨てください。
配管内や浄化槽に不都合を起こすことはありません。
●直接尿をかけて検査(1)スティックを容器から取り出しすぐ密栓する。
※乾いた手で取り扱ってください。
(2)試験紙に尿を約1秒間かける。
(3)余分な尿を除く。
※トイレットペーパーなどを試験紙の縁に軽くあて、吸い取ってください。
(4)尿に浸してからたん白は10秒後、糖は30秒後の色を色調表と比較する。
・浸してから正確な時間後の色で判定してください。
それぞれの秒数をすぎると色が濃くなり、判定を誤る可能性があります。
・自然光またはそれに近い蛍光灯の下で判定してください。
※判定後のスティックはそのままトイレ(大便器)に流してお捨てください。
配管内や浄化槽に不都合を起こすことはありません。
判定の解釈 判定は下表のように解釈してください。
●尿たん白色調表の数値0-(検出限界以下)15mg/dL30mg/dL100mg/dL250mg/dL色調表の記号-+-++++++判定今回の検査ではほとんど尿たん白は検出されませんでした。
今回の検査では少し尿たん白が検出されました。
今回の検査では多めの尿たん白が検出されました。
説明採尿の時間(運動後)や薬剤の服用などが検査値に影響することがあります。
早朝尿(起床直後の尿)でもう一度検査することをおすすめします。
早朝尿(起床直後の尿)でもう一度検査し、二つの検査結果の記録を持って、医師にご相談ください。
●尿糖色調表の数値0-(検出限界以下)50mg/dL100mg/dL250mg/dL500mg/dL色調表の記号-+-+ ++判定今回の検査ではほとんど尿糖は検出されませんでした。
今回の検査では少し尿糖が検出されました。
今回の検査では多めの尿糖が検出されました。
説明採尿の時間(運動後)や薬剤の服用などが検査値に影響することがあります。
食後(1-2時間)にもう一度検査することをおすすめします。
食後(1-2時間)にもう一度検査し、二つの検査結果の記録を持って、医師にご相談ください。
ご使用に際して次のことに注意してください 【採尿に関する注意】●尿を採るコップは清浄なものを使用してください。
●洗剤などが残っている採尿コップを使用すると、多めの尿糖及び尿たん白が検出されたような結果がでることがあります。
●原則として早朝尿(起床直後の尿)で検査をしてください。
なお、尿糖が検出された場合は、食後(1-2時間)の尿についてもう一度検査をしてください。
●出始めの尿でなく、数秒後の尿を採る、又は数秒後の尿で試験紙を濡らすようにしてください。
●尿以外の異物が混入しないようにしてください。
【検査手順に関する注意】●採りたての新鮮な尿を用いてください。
尿を長時間放置すると試験結果が変わってくることがあります。
●試験紙を取り出した後は直ちに密栓してください。
試験紙が吸湿すると性能が低下します。
●フタの閉め方が不十分な場合、試験紙の成分が湿気を吸って、呈色反応が不良となります。
●容器から取り出した試験紙はすぐにお使いください。
●試験紙に直接皮膚を触れないでください。
●呈色にムラを生じないよう試験紙を尿で完全に濡らしてください。
●試験紙を長時間尿に浸したり、試験紙に尿をかけすぎると、試薬が流れてムラになり、正しい判定結果が得られなくなりますので、濡らす時間は約1秒間を守ってください。
●試験紙の表面に余分な尿がついていますと、判定結果に影響を与えることがありますので、採尿コップの縁で取り除いたり、トイレットペーパー等を試験紙の縁に軽くあて吸い取ってください。
●所定の判定時間に従って判定してください。
【判定に関する注意】●自然光又はそれに近い蛍光灯下で行ってください。
●色調表に試験紙を近づけて判定してください。
●健康な人でも尿に微量の糖、たん白が含まれることがありますので、この場合には試験紙も多少色が変わることがあります。
●尿糖検査は、尿中に多量のビタミンC(アスコルビン酸)があると判定が少なめにでることがあります。
(通常のジュースや果物の飲食による影響はありません) キットの内容及び成分・分量 【内容】試験紙はスティックの先のほうに貼り付けられています。
●スティック：トイレに流せます。
折れやすいのでご注意ください。
●尿糖試験紙(ピンク色)、尿たん白試験紙(クリーム色)：各試験紙には触れないでください。
●色調表(容器ラベルに印刷)：検査結果を判定するときに、試験紙の色の変化を見るのに使います。
【成分・分量】試験紙に含まれる主な成分(100枚あたり)尿糖試験紙：グルコースオキシダーゼ 371.4IU、ペルオキシダーゼ 47.6IU、o-トリジン 33.4mg尿たん白試験紙：テトラブロムフェノールブルー 0.72mg 保管および取扱い上の注意 ※高温の所、直射日光のあたる場所に保管しないでください。
(試験紙が使えなくなる原因となります。
)※密栓をして保管してください。
(密栓をしないと試験紙が使えなくなる原因となります。
)※水に濡れる所で保管しないでください。
(試験紙が使えなくなる原因となります。
)●小児の手の届かない所に保管してください。
●必要な枚数の試験紙だけを取り出し、直ちに容器のフタをきちんと閉めて保管してください。
フタの閉め方が不十分な場合、試験紙が湿気を吸って、使用期限内でも正しく検査できなくなります。
●開封後はなるべく早めに使用してください。
●容器フタ内側に入っている乾燥剤は取り出さないでください。
●試験紙に直接皮膚を触れないでください。
●品質を保持するために、他の容器に入れ換えないでください。
●使用前の試験紙の色調が変化している場合や、吸湿お知らせ窓の色が変化している場合には、試験紙の成分が劣化している可能性がありますので使用しないでください。
●試験紙を切って使用しないでください。
●使用期限の過ぎたものは使用しないでください。
●保管時、フタの開閉時、水濡れを避けてください。
【保管方法・有効期間】1.保管方法：室温保存(直射日光及び湿気を避け密栓して涼しい所に保管してください) 。
冷蔵庫に保管しないでください。
2.有効期間：3年(使用期限は色調表及び外箱に表示) 商品区分 第二類医薬品 文責者 森田　雄喜　登録販売者 使用期限 使用期限まで100日以上の商品をお送りいたします。
お問い合わせ先 この検査薬に関してのお問い合わせは、お買い求めの薬局・薬店又は下記までご連絡ください。
テルモ株式会社テルモ・コールセンター 0120-00-8178(9：00-17：00土・日・祝日を除く)製造販売元：テルモ株式会社郵便番号151-0072東京都渋谷区幡ヶ谷2丁目44番1号 第二類医薬品とはまれに入院相当以上の健康被害が生じる可能性がある成分を含むもの。
（例）主な風邪薬、解熱鎮痛薬、解熱鎮痛剤など「新ウリエースBTは、尿糖・尿たん白検査用試験紙です。
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【第2類医薬品】新ウリエースBT 50枚入
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医薬品に関する注意文言【医薬品の使用期限】使用期限120日以上の商品を販売しております商品区分：第二類医薬品【新ウリエース Gaの商品詳細】●身体の健康状態や体内の機能に変化や異常があると、尿中に含まれる成分も変化します。
その尿中の成分を検査することによって、体内の変化や異常をチェックできます。
新ウリエースGaは尿中の糖を検出する検査薬ですので、定期的に使用し、健康管理や早期受診にお役立てください。
(本検査は尿中の糖を検出するものであり、病気の診断を行うものではありません。
)【効能 効果】尿中の糖(ブドウ糖)の検出【用法 用量】■検査の時間・原則として食後(1〜2時間)の尿で検査をしてください。
■検査前の注意・尿検査以外に使わないでください。
・尿は出始めや終わりのものは使わず、途中の尿(中間尿)で検査してください。
・時計(30秒が計れるもの)を用意してください。
・吸湿お知らせ窓の色を見て、使えるかどうかの確認をしてください。
・食事の前に排尿してください。
吸湿お知らせ窓(容器のフタ裏側)・青〜うすい青：○検査薬は使えます。
・白〜ピンク：*検査薬は使えなくなりました。
※奥には乾燥剤が入っていますが、取り出さないでください。
■コップにとった尿で検査・コップは洗剤などをよく水で洗い流し、水をよく切ったものをご使用ください。
紙・プラスチックのコップもご使用になれます。
コップに尿をとる・2センチぐらいの深さで十分です。
↓スティックを容器から取り出しすぐ密栓する・乾いた手で取り扱ってください。
↓検査薬を尿に約1秒間浸す・余分に付いた尿はコップの縁などで除いてください。
■直接尿をかけて検査スティックを容器から取り出しすぐ密栓する・乾いた手で取り扱ってください。
↓検査薬に尿を約1秒間かける↓余分な尿を除く・トイレットペーパーなどを検査薬の縁に軽くあて、吸い取ってください。
尿に1秒浸してから30秒後の色を色調表と比較する・浸してから正確に30秒後の色で判定してください。
30秒を過ぎると色が濃くなり、判定を誤る可能性があります。
・自然光に近い蛍光灯の下で判定してください。
判定後のスティックはそのままトイレ(大便器)に流してお捨てください。
配管内や浄化槽に不都合を起こすことはありません。
■判定の解釈判定の詳細は説明文書の表を参照すること。
【成分】(100枚あたり)グルコースオキシダーゼ：53.30IU、ペルオキシダーゼ：0.63mg、o-トリジン：24.80mg【注意事項】★してはいけないこと検査結果から自分で病気の診断をしないこと。
「尿糖」が検出された場合にはできるだけ早く医師の診断を受けてください。
★相談すること(1)「尿糖」が検出された場合には医師にご相談ください。
(2)「尿糖」が検出されなくても、何らかの症状がある場合には医師にご相談ください。
(3)医師の治療を受けている人はご使用前に(担当)医師(又は薬剤師)にご相談ください。
★その他の注意(1)判定後のスティックはそのままトイレ(大便器)に流すことができますが、小用便器には流さないでください。
(2)検査結果(検査した年月日・時刻・結果等)を記録しておくことをおすすめします。
★保管及び取扱い上の注意■高温のところ、直射日光のあたる場所に保管しないでください。
検査薬が使えなくなる原因となります。
■密栓をして保管してください。
密栓をしないと検査薬が使えなくなる原因となります。
■水に濡れるところで保管しないでください。
検査薬が使えなくなる原因となります。
・小児の手の届かないところに保管してください。
・必要な枚数の検査薬だけを取り出し、直ちに容器のフタをきちんと閉めて保管してください。
フタの閉め方が不十分な場合、検査薬が湿気を吸って、使用期限内でも正しく検査できなくなります。
・開封後はなるべく早めに使用してください。
・容器フタ内側に入っている乾燥剤は取り出さないでください。
・検査薬に直接皮膚を触れないでください。
・品質を保持するために、他の容器に入れ換えないでください。
・使用前の検査薬の色調が変化している場合や、吸湿お知らせ窓の色が変化している場合には、検査薬の成分が劣化している可能性がありますので使用しないでください。
・検査薬を切って使用しないでください。
・使用期限の過ぎたものは使用しないでください。
・保管時、フタの開閉時、水濡れをさけてください。
●保管方法・有効期間1.保管方法：室温保存(直射日光及び湿気をさけ密栓して涼しいところに保管してください)冷蔵庫に保管しないでください。
2.有効期間：2年(使用期限は色調表及び外箱に表示)【医薬品販売について】1.医薬品については、ギフトのご注文はお受けできません。
2.医薬品の同一商品のご注文は、数量制限をさせていただいております。
ご注文いただいた数量が、当社規定の制限を越えた場合には、薬剤師、登録販売者からご使用状況確認の連絡をさせていただきます。
予めご了承ください。
3.効能・効果、成分内容等をご確認いただくようお願いします。
4.ご使用にあたっては、用法・用量を必ず、ご確認ください。
5.医薬品のご使用については、商品の箱に記載または箱の中に添付されている「使用上の注意」を必ずお読みください。
6.アレルギー体質の方、妊娠中の方等は、かかりつけの医師にご相談の上、ご購入ください。
7.医薬品の使用等に関するお問い合わせは、当社薬剤師がお受けいたします。
TEL：050-5577-5042email：kenkocom_4@shop.rakuten.co.jp【原産国】日本【ブランド】ウリエース【発売元、製造元、輸入元又は販売元】テルモリニューアルに伴い、パッケージ・内容等予告なく変更する場合がございます。
予めご了承ください。
広告文責：楽天グループ株式会社電話：050-5577-5042・・・・・・・・・・・・・・[検査薬・日本薬局方/ブランド：ウリエース/]

【第2類医薬品】新ウリエース Ga(50枚)【ウリエース】
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【第1類医薬品】ドゥーテストLHII排卵日予測検査薬 12回分【ロート製薬】排卵日を逃したくない時に。
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初めてでも簡単に排卵日予測 排卵日を逃したくない時に。
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★商品説明★ 区分第1類医薬品／排卵日予測検査薬／日本製 内容量 12回分 使用目的 尿中の黄体形成ホルモン(LH)の検出(排卵日予測の補助) 使用方法 検査前の多量の水分摂取や、多量の発汗をともなう運動などは控えてください。
尿中のLH濃度が変化し判定に影響する場合があります。
分娩後や流産後の方は、月経が始まってから検査してください。
次回月経予定日の17日前から、1日1回、検査してください。
（過去に検査をしてLHサージがうまく確認できなかった場合や、今回検査をしたところ陽性か陰性かの判定に迷う場合などには、1日2回検査を行うことで、よりLHサージをとらえやすくなります。
） 《検査時期に関する注意》 ・1日1回検査する場合：1日1回毎日ほぼ同じ時間帯に検査してください。
・1日2回検査する場合：1日2回（例えば朝夕）検査をしてください。
毎日ほぼ同じ時間帯に検査してください。
成分・分量 （テストスティック1本中） 〔成分〕〔分量〕 金コロイド標識抗黄体形成ホルモン・モノクローナル抗体(マウス)：3.68μg 抗黄体形成ホルモン・モノクローナル抗体(マウス)：0.49μg 抗マウスIgG・ポリクローナル抗体(ウサギ)：0.49μg 〔検出感度〕 30mIU／ml ●検査のタイミング ご自分の生理(月経)周期から換算して、次の生理(月経)開始予定日の17日前から検査を開始してください。
生理(月経)周期が不規則な方は最近の2-3周期の中で一番短かった周期を目安にして、次回生理(月経)開始予定日を決めてください。
●検査のしかた 検査開始日から、1日1回、毎日ほぼ同じ時間帯に検査をしてください。
過去に検査をしてLHサージがうまく確認できなかった場合や、今回検査をしたところ陽性か陰性かの判定に迷う場合などには、1日2回検査を行うことで、よりLHサージをとらえやすくなります。
●検査の手順 個包装を検査直前に開封し、テストスティックを取り出してください。
1.キャップを後ろにつける 2.尿を2秒かける。
※5秒以上かけないでください ※紙コップ等を使用する場合は乾いた清潔なものを用い、採尿部全体が浸るように2秒つけてください。
(5秒以上はつけないでください) 3.キャップをして、平らな所に置いて5分待つ ※10分を過ぎての判定は避けてください。
●判定のしかた Step1：尿量確認ラインがきちんと出ているか確認しましょう。
※尿量確認ラインが出てない場合は、正しく検査が行われていない可能性がありますので、別のテストスティックで再検査してください。
※色の濃さに関係なく、尿量確認ラインが出ていれば、正しく検査ができています。
Step2：判定窓の「判定」ラインと「基準」ラインの濃さを見比べて、陽性・陰性を判定してください。
※検査キットの判定部を以下のように判定してください。
初めて陽性になったときが、LHサージが検出されたということであり、間もなく排卵がおこるというしるしです。
※「基準」ラインが尿量確認ラインより薄くても問題ありません。
判定は「基準」ラインの濃さと「判定」ラインの色を比較し、行ってください。
・陽性：「基準」ラインに比べて、「判定」ラインが濃い、もしくは同等の濃さのとき。
・陰性：「基準」ラインに比べて、「判定」ラインが薄い、もしくは出ないとき。
再検査 尿量確認ラインと【基準】ラインの少なくとも一方がでないとき。
その場合は新しいテストスティックを用いて、再検査してください。
使用に際して、次のことに注意してください。
(採尿に関する注意) ・にごりのひどい尿や異物がまじった尿は、使用しないでください。
・検査前4時間程度はできるだけ排尿しないでください。
・検査前に、水分を過剰にとらないでください。
・検査前に、多量の発汗を伴う運動は避けてください。
(検査手順に関する注意) ・採尿後は、速やかに検査を行ってください。
尿を長く放置すると検査結果が変わってくることがあります。
・操作は、定められた手順に従って正しく行ってください。
(判定に関する注意) (1)検査初日から陽性になった場合 既に排卵された可能性があります。
妊娠を望む場合は、できるだけ早く性交することで、妊娠の可能性が高まります。
また、陰性に変わることが確認できるまで検査を続けてください。
(確認できない場合は、(3)を見てください。
) (2)検査期間中、陰性が続く場合 早期に医師、薬剤師に相談してください。
通常、排卵期に本品を使用すると陽性となりますが、女性の内分泌的背景、例えば不規則な生理(月経)周期、短期LHサージ(12時間以内)などの原因で、まれに陽性とならないことがあります。
(3)検査期間中、陽性が続く場合 早期に医師の診療を受けてください。
妊娠、分娩後、流産後、胞状奇胎・絨毛癌等の絨毛性疾患、人口妊娠中絶後、あるいは不妊治療のための薬剤投与、内分泌障害、閉経期などでは、排卵と無関係に陽性が続く場合があります。
(4)検査をし、その都度陽性を確認した上で適切な時期に性交しても6周期以上妊娠しない場合 妊娠しにくい原因は排卵に関する問題だけではありません。
できればパートナーと一緒に相談してください。
ただし30歳代後半以上の方、 結婚後妊娠できない期間が長い方、早期の妊娠をご希望の方は早めに受診することをお勧めします。
使用上のご注意 ●してはいけないこと 本品は、避妊目的に設計されておらず、検査結果が陰性であっても確実に避妊できるものではないので、避妊の目的で用いてはいけません。
(本品は、排卵日予測の補助を目的とした検査薬であり、避妊目的には使用できません。
性能上確実に排卵日を特定できるわけではありません。
避妊法(経口避妊薬の服用等)を行っている人は検査を行わないでください。
) ●相談すること 1．次の人は、使用前に医師に相談すること。
・不妊治療を受けている人 ・通常の性交を継続的に行っても1年以上妊娠しない人 ・生理(月経)周期が極端に不順又は経血量が異常など月経異常がある人 2．検査期間中、陰性が続きLHサージが確認できない場合は、早期に医師、薬剤師に相談すること。
3．この説明書の記載内容で分かりにくいところがある場合は、医師、薬剤師に相談すること。
●検査期に関する注意 ・1日1回検査をする場合：1日1回毎日ほぼ同じ時間に検査してください。
・1日2回検査をする場合：1日2回(例えば朝夕)検査してください。
毎日ほぼ同じ時間に検査してください。
●廃棄に関する注意 廃棄の際は尿の付着したもの、あるいはプラスチックゴミとして各自治体の廃棄方法に従って廃棄してください。
●保管及び取り扱い上の注意 (1)小児の手の届かない所に保管すること。
(2)直射日光を避け、湿気の少ない所に保管すること(1〜30度)。
(3)冷蔵庫内に保管しないこと。
冷蔵庫への出し入れにより結露を生じ、検査結果に影響を与えるおそれがあります。
(4)品質を保持するために、他の容器に入れ替えないこと。
(5)使用直前に開封すること。
(6)使用期限の過ぎたものは使用しないこと。
◆その他、医薬品は使用上の注意をよく読んだ上で、それに従い適切に使用して下さい。
使用期限 出荷時より1年以上あるものをお送りします。
副作用救済制度 独）医薬品医療機器総合機構 電話:0120-149-931（フリーダイヤル） メーカー名又は販売業者名 ロート製薬株式会社 〒554-8666 大阪府生野区巽西1-8-1 お客さま安心サポートデスクドゥーテストLH専用相談室 電話番号：0120-610-219 受付時間：9：00-18：00(土、日、祝日を除く) 広告文責 くすりのiQ 049-274-1819 登録販売者：岩澤　有峰 JANコード 4987241147205　 　

【第1類医薬品】ドゥーテスト LHII 排卵日検査薬 12回分【ロート製薬】
3,199 円

【第1類医薬品】ドゥーテストLHII排卵日予測検査薬 12回分×3個セット【ロート製薬】排卵日を逃したくない時に。
やさしい操作。
初めてでも簡単に排卵日予測 排卵日を逃したくない時に。
やさしい操作。
初めてでも簡単に排卵日予測 最も妊娠しやすいタイミングは“排卵日の前または直後”であり、排卵日を事前に予測することは、とても大切です。
「ドゥーテストLHII」はLH（黄体形成ホルモン）の変化をとらえ、最も妊娠しやすい時期（排卵日）を約1日前に予測する検査薬です。
使いやすさを最大限に追求。
スティックに、たった2秒尿をかけて5分待つだけの簡単操作。
見やすく分かりやすい判定窓で、判定を簡単にできます。
広い採尿部で尿ハネせずにしっかりキャッチ。
ロート製薬は、妊活中の皆様を応援してまいります。
★商品説明★ 区分第1類医薬品／排卵日予測検査薬／日本製 内容量 12回分×3個 使用目的 尿中の黄体形成ホルモン(LH)の検出(排卵日予測の補助) 使用方法 検査前の多量の水分摂取や、多量の発汗をともなう運動などは控えてください。
尿中のLH濃度が変化し判定に影響する場合があります。
分娩後や流産後の方は、月経が始まってから検査してください。
次回月経予定日の17日前から、1日1回、検査してください。
（過去に検査をしてLHサージがうまく確認できなかった場合や、今回検査をしたところ陽性か陰性かの判定に迷う場合などには、1日2回検査を行うことで、よりLHサージをとらえやすくなります。
） 《検査時期に関する注意》 ・1日1回検査する場合：1日1回毎日ほぼ同じ時間帯に検査してください。
・1日2回検査する場合：1日2回（例えば朝夕）検査をしてください。
毎日ほぼ同じ時間帯に検査してください。
成分・分量 （テストスティック1本中） 〔成分〕〔分量〕 金コロイド標識抗黄体形成ホルモン・モノクローナル抗体(マウス)：3.68μg 抗黄体形成ホルモン・モノクローナル抗体(マウス)：0.49μg 抗マウスIgG・ポリクローナル抗体(ウサギ)：0.49μg 〔検出感度〕 30mIU／ml ●検査のタイミング ご自分の生理(月経)周期から換算して、次の生理(月経)開始予定日の17日前から検査を開始してください。
生理(月経)周期が不規則な方は最近の2-3周期の中で一番短かった周期を目安にして、次回生理(月経)開始予定日を決めてください。
●検査のしかた 検査開始日から、1日1回、毎日ほぼ同じ時間帯に検査をしてください。
過去に検査をしてLHサージがうまく確認できなかった場合や、今回検査をしたところ陽性か陰性かの判定に迷う場合などには、1日2回検査を行うことで、よりLHサージをとらえやすくなります。
●検査の手順 個包装を検査直前に開封し、テストスティックを取り出してください。
1.キャップを後ろにつける 2.尿を2秒かける。
※5秒以上かけないでください ※紙コップ等を使用する場合は乾いた清潔なものを用い、採尿部全体が浸るように2秒つけてください。
(5秒以上はつけないでください) 3.キャップをして、平らな所に置いて5分待つ ※10分を過ぎての判定は避けてください。
●判定のしかた Step1：尿量確認ラインがきちんと出ているか確認しましょう。
※尿量確認ラインが出てない場合は、正しく検査が行われていない可能性がありますので、別のテストスティックで再検査してください。
※色の濃さに関係なく、尿量確認ラインが出ていれば、正しく検査ができています。
Step2：判定窓の「判定」ラインと「基準」ラインの濃さを見比べて、陽性・陰性を判定してください。
※検査キットの判定部を以下のように判定してください。
初めて陽性になったときが、LHサージが検出されたということであり、間もなく排卵がおこるというしるしです。
※「基準」ラインが尿量確認ラインより薄くても問題ありません。
判定は「基準」ラインの濃さと「判定」ラインの色を比較し、行ってください。
・陽性：「基準」ラインに比べて、「判定」ラインが濃い、もしくは同等の濃さのとき。
・陰性：「基準」ラインに比べて、「判定」ラインが薄い、もしくは出ないとき。
再検査 尿量確認ラインと【基準】ラインの少なくとも一方がでないとき。
その場合は新しいテストスティックを用いて、再検査してください。
使用に際して、次のことに注意してください。
(採尿に関する注意) ・にごりのひどい尿や異物がまじった尿は、使用しないでください。
・検査前4時間程度はできるだけ排尿しないでください。
・検査前に、水分を過剰にとらないでください。
・検査前に、多量の発汗を伴う運動は避けてください。
(検査手順に関する注意) ・採尿後は、速やかに検査を行ってください。
尿を長く放置すると検査結果が変わってくることがあります。
・操作は、定められた手順に従って正しく行ってください。
(判定に関する注意) (1)検査初日から陽性になった場合 既に排卵された可能性があります。
妊娠を望む場合は、できるだけ早く性交することで、妊娠の可能性が高まります。
また、陰性に変わることが確認できるまで検査を続けてください。
(確認できない場合は、(3)を見てください。
) (2)検査期間中、陰性が続く場合 早期に医師、薬剤師に相談してください。
通常、排卵期に本品を使用すると陽性となりますが、女性の内分泌的背景、例えば不規則な生理(月経)周期、短期LHサージ(12時間以内)などの原因で、まれに陽性とならないことがあります。
(3)検査期間中、陽性が続く場合 早期に医師の診療を受けてください。
妊娠、分娩後、流産後、胞状奇胎・絨毛癌等の絨毛性疾患、人口妊娠中絶後、あるいは不妊治療のための薬剤投与、内分泌障害、閉経期などでは、排卵と無関係に陽性が続く場合があります。
(4)検査をし、その都度陽性を確認した上で適切な時期に性交しても6周期以上妊娠しない場合 妊娠しにくい原因は排卵に関する問題だけではありません。
できればパートナーと一緒に相談してください。
ただし30歳代後半以上の方、 結婚後妊娠できない期間が長い方、早期の妊娠をご希望の方は早めに受診することをお勧めします。
使用上のご注意 ●してはいけないこと 本品は、避妊目的に設計されておらず、検査結果が陰性であっても確実に避妊できるものではないので、避妊の目的で用いてはいけません。
(本品は、排卵日予測の補助を目的とした検査薬であり、避妊目的には使用できません。
性能上確実に排卵日を特定できるわけではありません。
避妊法(経口避妊薬の服用等)を行っている人は検査を行わないでください。
) ●相談すること 1．次の人は、使用前に医師に相談すること。
・不妊治療を受けている人 ・通常の性交を継続的に行っても1年以上妊娠しない人 ・生理(月経)周期が極端に不順又は経血量が異常など月経異常がある人 2．検査期間中、陰性が続きLHサージが確認できない場合は、早期に医師、薬剤師に相談すること。
3．この説明書の記載内容で分かりにくいところがある場合は、医師、薬剤師に相談すること。
●検査期に関する注意 ・1日1回検査をする場合：1日1回毎日ほぼ同じ時間に検査してください。
・1日2回検査をする場合：1日2回(例えば朝夕)検査してください。
毎日ほぼ同じ時間に検査してください。
●廃棄に関する注意 廃棄の際は尿の付着したもの、あるいはプラスチックゴミとして各自治体の廃棄方法に従って廃棄してください。
●保管及び取り扱い上の注意 (1)小児の手の届かない所に保管すること。
(2)直射日光を避け、湿気の少ない所に保管すること(1〜30度)。
(3)冷蔵庫内に保管しないこと。
冷蔵庫への出し入れにより結露を生じ、検査結果に影響を与えるおそれがあります。
(4)品質を保持するために、他の容器に入れ替えないこと。
(5)使用直前に開封すること。
(6)使用期限の過ぎたものは使用しないこと。
◆その他、医薬品は使用上の注意をよく読んだ上で、それに従い適切に使用して下さい。
使用期限 出荷時より1年以上あるものをお送りします。
副作用救済制度 独）医薬品医療機器総合機構 電話:0120-149-931（フリーダイヤル） メーカー名又は販売業者名 ロート製薬株式会社 〒554-8666 大阪府生野区巽西1-8-1 お客さま安心サポートデスクドゥーテストLH専用相談室 電話番号：0120-610-219 受付時間：9：00-18：00(土、日、祝日を除く) 広告文責 くすりのiQ 049-274-1819 登録販売者：岩澤　有峰 JANコード 4987241147205　 　

【第1類医薬品】ドゥーテストLHII排卵日予測検査薬12回分×3個セット【ロート製薬】
8,199 円

【第1類医薬品】ドゥーテストLHII排卵日予測検査薬 12回分×2個セット【ロート製薬】排卵日を逃したくない時に。
やさしい操作。
初めてでも簡単に排卵日予測 排卵日を逃したくない時に。
やさしい操作。
初めてでも簡単に排卵日予測 最も妊娠しやすいタイミングは“排卵日の前または直後”であり、排卵日を事前に予測することは、とても大切です。
「ドゥーテストLHII」はLH（黄体形成ホルモン）の変化をとらえ、最も妊娠しやすい時期（排卵日）を約1日前に予測する検査薬です。
使いやすさを最大限に追求。
スティックに、たった2秒尿をかけて5分待つだけの簡単操作。
見やすく分かりやすい判定窓で、判定を簡単にできます。
広い採尿部で尿ハネせずにしっかりキャッチ。
ロート製薬は、妊活中の皆様を応援してまいります。
★商品説明★ 区分第1類医薬品／排卵日予測検査薬／日本製 内容量 12回分×2個 使用目的 尿中の黄体形成ホルモン(LH)の検出(排卵日予測の補助) 使用方法 検査前の多量の水分摂取や、多量の発汗をともなう運動などは控えてください。
尿中のLH濃度が変化し判定に影響する場合があります。
分娩後や流産後の方は、月経が始まってから検査してください。
次回月経予定日の17日前から、1日1回、検査してください。
（過去に検査をしてLHサージがうまく確認できなかった場合や、今回検査をしたところ陽性か陰性かの判定に迷う場合などには、1日2回検査を行うことで、よりLHサージをとらえやすくなります。
） 《検査時期に関する注意》 ・1日1回検査する場合：1日1回毎日ほぼ同じ時間帯に検査してください。
・1日2回検査する場合：1日2回（例えば朝夕）検査をしてください。
毎日ほぼ同じ時間帯に検査してください。
成分・分量 （テストスティック1本中） 〔成分〕〔分量〕 金コロイド標識抗黄体形成ホルモン・モノクローナル抗体(マウス)：3.68μg 抗黄体形成ホルモン・モノクローナル抗体(マウス)：0.49μg 抗マウスIgG・ポリクローナル抗体(ウサギ)：0.49μg 〔検出感度〕 30mIU／ml ●検査のタイミング ご自分の生理(月経)周期から換算して、次の生理(月経)開始予定日の17日前から検査を開始してください。
生理(月経)周期が不規則な方は最近の2-3周期の中で一番短かった周期を目安にして、次回生理(月経)開始予定日を決めてください。
●検査のしかた 検査開始日から、1日1回、毎日ほぼ同じ時間帯に検査をしてください。
過去に検査をしてLHサージがうまく確認できなかった場合や、今回検査をしたところ陽性か陰性かの判定に迷う場合などには、1日2回検査を行うことで、よりLHサージをとらえやすくなります。
●検査の手順 個包装を検査直前に開封し、テストスティックを取り出してください。
1.キャップを後ろにつける 2.尿を2秒かける。
※5秒以上かけないでください ※紙コップ等を使用する場合は乾いた清潔なものを用い、採尿部全体が浸るように2秒つけてください。
(5秒以上はつけないでください) 3.キャップをして、平らな所に置いて5分待つ ※10分を過ぎての判定は避けてください。
●判定のしかた Step1：尿量確認ラインがきちんと出ているか確認しましょう。
※尿量確認ラインが出てない場合は、正しく検査が行われていない可能性がありますので、別のテストスティックで再検査してください。
※色の濃さに関係なく、尿量確認ラインが出ていれば、正しく検査ができています。
Step2：判定窓の「判定」ラインと「基準」ラインの濃さを見比べて、陽性・陰性を判定してください。
※検査キットの判定部を以下のように判定してください。
初めて陽性になったときが、LHサージが検出されたということであり、間もなく排卵がおこるというしるしです。
※「基準」ラインが尿量確認ラインより薄くても問題ありません。
判定は「基準」ラインの濃さと「判定」ラインの色を比較し、行ってください。
・陽性：「基準」ラインに比べて、「判定」ラインが濃い、もしくは同等の濃さのとき。
・陰性：「基準」ラインに比べて、「判定」ラインが薄い、もしくは出ないとき。
再検査 尿量確認ラインと【基準】ラインの少なくとも一方がでないとき。
その場合は新しいテストスティックを用いて、再検査してください。
使用に際して、次のことに注意してください。
(採尿に関する注意) ・にごりのひどい尿や異物がまじった尿は、使用しないでください。
・検査前4時間程度はできるだけ排尿しないでください。
・検査前に、水分を過剰にとらないでください。
・検査前に、多量の発汗を伴う運動は避けてください。
(検査手順に関する注意) ・採尿後は、速やかに検査を行ってください。
尿を長く放置すると検査結果が変わってくることがあります。
・操作は、定められた手順に従って正しく行ってください。
(判定に関する注意) (1)検査初日から陽性になった場合 既に排卵された可能性があります。
妊娠を望む場合は、できるだけ早く性交することで、妊娠の可能性が高まります。
また、陰性に変わることが確認できるまで検査を続けてください。
(確認できない場合は、(3)を見てください。
) (2)検査期間中、陰性が続く場合 早期に医師、薬剤師に相談してください。
通常、排卵期に本品を使用すると陽性となりますが、女性の内分泌的背景、例えば不規則な生理(月経)周期、短期LHサージ(12時間以内)などの原因で、まれに陽性とならないことがあります。
(3)検査期間中、陽性が続く場合 早期に医師の診療を受けてください。
妊娠、分娩後、流産後、胞状奇胎・絨毛癌等の絨毛性疾患、人口妊娠中絶後、あるいは不妊治療のための薬剤投与、内分泌障害、閉経期などでは、排卵と無関係に陽性が続く場合があります。
(4)検査をし、その都度陽性を確認した上で適切な時期に性交しても6周期以上妊娠しない場合 妊娠しにくい原因は排卵に関する問題だけではありません。
できればパートナーと一緒に相談してください。
ただし30歳代後半以上の方、 結婚後妊娠できない期間が長い方、早期の妊娠をご希望の方は早めに受診することをお勧めします。
使用上のご注意 ●してはいけないこと 本品は、避妊目的に設計されておらず、検査結果が陰性であっても確実に避妊できるものではないので、避妊の目的で用いてはいけません。
(本品は、排卵日予測の補助を目的とした検査薬であり、避妊目的には使用できません。
性能上確実に排卵日を特定できるわけではありません。
避妊法(経口避妊薬の服用等)を行っている人は検査を行わないでください。
) ●相談すること 1．次の人は、使用前に医師に相談すること。
・不妊治療を受けている人 ・通常の性交を継続的に行っても1年以上妊娠しない人 ・生理(月経)周期が極端に不順又は経血量が異常など月経異常がある人 2．検査期間中、陰性が続きLHサージが確認できない場合は、早期に医師、薬剤師に相談すること。
3．この説明書の記載内容で分かりにくいところがある場合は、医師、薬剤師に相談すること。
●検査期に関する注意 ・1日1回検査をする場合：1日1回毎日ほぼ同じ時間に検査してください。
・1日2回検査をする場合：1日2回(例えば朝夕)検査してください。
毎日ほぼ同じ時間に検査してください。
●廃棄に関する注意 廃棄の際は尿の付着したもの、あるいはプラスチックゴミとして各自治体の廃棄方法に従って廃棄してください。
●保管及び取り扱い上の注意 (1)小児の手の届かない所に保管すること。
(2)直射日光を避け、湿気の少ない所に保管すること(1〜30度)。
(3)冷蔵庫内に保管しないこと。
冷蔵庫への出し入れにより結露を生じ、検査結果に影響を与えるおそれがあります。
(4)品質を保持するために、他の容器に入れ替えないこと。
(5)使用直前に開封すること。
(6)使用期限の過ぎたものは使用しないこと。
◆その他、医薬品は使用上の注意をよく読んだ上で、それに従い適切に使用して下さい。
使用期限 出荷時より1年以上あるものをお送りします。
副作用救済制度 独）医薬品医療機器総合機構 電話:0120-149-931（フリーダイヤル） メーカー名又は販売業者名 ロート製薬株式会社 〒554-8666 大阪府生野区巽西1-8-1 お客さま安心サポートデスクドゥーテストLH専用相談室 電話番号：0120-610-219 受付時間：9：00-18：00(土、日、祝日を除く) 広告文責 くすりのiQ 049-274-1819 登録販売者：岩澤　有峰 JANコード 4987241147205　 　

【第1類医薬品】ドゥーテスト LHII 排卵日検査薬 12回分×2個セット【ロート製薬】
5,478 円

【第1類医薬品】ドゥーテストLHII排卵日予測検査薬 12回分×3個セット【ロート製薬】排卵日を逃したくない時に。
やさしい操作。
初めてでも簡単に排卵日予測 排卵日を逃したくない時に。
やさしい操作。
初めてでも簡単に排卵日予測 最も妊娠しやすいタイミングは“排卵日の前または直後”であり、排卵日を事前に予測することは、とても大切です。
「ドゥーテストLHII」はLH（黄体形成ホルモン）の変化をとらえ、最も妊娠しやすい時期（排卵日）を約1日前に予測する検査薬です。
使いやすさを最大限に追求。
スティックに、たった2秒尿をかけて5分待つだけの簡単操作。
見やすく分かりやすい判定窓で、判定を簡単にできます。
広い採尿部で尿ハネせずにしっかりキャッチ。
ロート製薬は、妊活中の皆様を応援してまいります。
★商品説明★ 区分第1類医薬品／排卵日予測検査薬／日本製 内容量 12回分×3個 使用目的 尿中の黄体形成ホルモン(LH)の検出(排卵日予測の補助) 使用方法 検査前の多量の水分摂取や、多量の発汗をともなう運動などは控えてください。
尿中のLH濃度が変化し判定に影響する場合があります。
分娩後や流産後の方は、月経が始まってから検査してください。
次回月経予定日の17日前から、1日1回、検査してください。
（過去に検査をしてLHサージがうまく確認できなかった場合や、今回検査をしたところ陽性か陰性かの判定に迷う場合などには、1日2回検査を行うことで、よりLHサージをとらえやすくなります。
） 《検査時期に関する注意》 ・1日1回検査する場合：1日1回毎日ほぼ同じ時間帯に検査してください。
・1日2回検査する場合：1日2回（例えば朝夕）検査をしてください。
毎日ほぼ同じ時間帯に検査してください。
成分・分量 （テストスティック1本中） 〔成分〕〔分量〕 金コロイド標識抗黄体形成ホルモン・モノクローナル抗体(マウス)：3.68μg 抗黄体形成ホルモン・モノクローナル抗体(マウス)：0.49μg 抗マウスIgG・ポリクローナル抗体(ウサギ)：0.49μg 〔検出感度〕 30mIU／ml ●検査のタイミング ご自分の生理(月経)周期から換算して、次の生理(月経)開始予定日の17日前から検査を開始してください。
生理(月経)周期が不規則な方は最近の2-3周期の中で一番短かった周期を目安にして、次回生理(月経)開始予定日を決めてください。
●検査のしかた 検査開始日から、1日1回、毎日ほぼ同じ時間帯に検査をしてください。
過去に検査をしてLHサージがうまく確認できなかった場合や、今回検査をしたところ陽性か陰性かの判定に迷う場合などには、1日2回検査を行うことで、よりLHサージをとらえやすくなります。
●検査の手順 個包装を検査直前に開封し、テストスティックを取り出してください。
1.キャップを後ろにつける 2.尿を2秒かける。
※5秒以上かけないでください ※紙コップ等を使用する場合は乾いた清潔なものを用い、採尿部全体が浸るように2秒つけてください。
(5秒以上はつけないでください) 3.キャップをして、平らな所に置いて5分待つ ※10分を過ぎての判定は避けてください。
●判定のしかた Step1：尿量確認ラインがきちんと出ているか確認しましょう。
※尿量確認ラインが出てない場合は、正しく検査が行われていない可能性がありますので、別のテストスティックで再検査してください。
※色の濃さに関係なく、尿量確認ラインが出ていれば、正しく検査ができています。
Step2：判定窓の「判定」ラインと「基準」ラインの濃さを見比べて、陽性・陰性を判定してください。
※検査キットの判定部を以下のように判定してください。
初めて陽性になったときが、LHサージが検出されたということであり、間もなく排卵がおこるというしるしです。
※「基準」ラインが尿量確認ラインより薄くても問題ありません。
判定は「基準」ラインの濃さと「判定」ラインの色を比較し、行ってください。
・陽性：「基準」ラインに比べて、「判定」ラインが濃い、もしくは同等の濃さのとき。
・陰性：「基準」ラインに比べて、「判定」ラインが薄い、もしくは出ないとき。
再検査 尿量確認ラインと【基準】ラインの少なくとも一方がでないとき。
その場合は新しいテストスティックを用いて、再検査してください。
使用に際して、次のことに注意してください。
(採尿に関する注意) ・にごりのひどい尿や異物がまじった尿は、使用しないでください。
・検査前4時間程度はできるだけ排尿しないでください。
・検査前に、水分を過剰にとらないでください。
・検査前に、多量の発汗を伴う運動は避けてください。
(検査手順に関する注意) ・採尿後は、速やかに検査を行ってください。
尿を長く放置すると検査結果が変わってくることがあります。
・操作は、定められた手順に従って正しく行ってください。
(判定に関する注意) (1)検査初日から陽性になった場合 既に排卵された可能性があります。
妊娠を望む場合は、できるだけ早く性交することで、妊娠の可能性が高まります。
また、陰性に変わることが確認できるまで検査を続けてください。
(確認できない場合は、(3)を見てください。
) (2)検査期間中、陰性が続く場合 早期に医師、薬剤師に相談してください。
通常、排卵期に本品を使用すると陽性となりますが、女性の内分泌的背景、例えば不規則な生理(月経)周期、短期LHサージ(12時間以内)などの原因で、まれに陽性とならないことがあります。
(3)検査期間中、陽性が続く場合 早期に医師の診療を受けてください。
妊娠、分娩後、流産後、胞状奇胎・絨毛癌等の絨毛性疾患、人口妊娠中絶後、あるいは不妊治療のための薬剤投与、内分泌障害、閉経期などでは、排卵と無関係に陽性が続く場合があります。
(4)検査をし、その都度陽性を確認した上で適切な時期に性交しても6周期以上妊娠しない場合 妊娠しにくい原因は排卵に関する問題だけではありません。
できればパートナーと一緒に相談してください。
ただし30歳代後半以上の方、 結婚後妊娠できない期間が長い方、早期の妊娠をご希望の方は早めに受診することをお勧めします。
使用上のご注意 ●してはいけないこと 本品は、避妊目的に設計されておらず、検査結果が陰性であっても確実に避妊できるものではないので、避妊の目的で用いてはいけません。
(本品は、排卵日予測の補助を目的とした検査薬であり、避妊目的には使用できません。
性能上確実に排卵日を特定できるわけではありません。
避妊法(経口避妊薬の服用等)を行っている人は検査を行わないでください。
) ●相談すること 1．次の人は、使用前に医師に相談すること。
・不妊治療を受けている人 ・通常の性交を継続的に行っても1年以上妊娠しない人 ・生理(月経)周期が極端に不順又は経血量が異常など月経異常がある人 2．検査期間中、陰性が続きLHサージが確認できない場合は、早期に医師、薬剤師に相談すること。
3．この説明書の記載内容で分かりにくいところがある場合は、医師、薬剤師に相談すること。
●検査期に関する注意 ・1日1回検査をする場合：1日1回毎日ほぼ同じ時間に検査してください。
・1日2回検査をする場合：1日2回(例えば朝夕)検査してください。
毎日ほぼ同じ時間に検査してください。
●廃棄に関する注意 廃棄の際は尿の付着したもの、あるいはプラスチックゴミとして各自治体の廃棄方法に従って廃棄してください。
●保管及び取り扱い上の注意 (1)小児の手の届かない所に保管すること。
(2)直射日光を避け、湿気の少ない所に保管すること(1〜30度)。
(3)冷蔵庫内に保管しないこと。
冷蔵庫への出し入れにより結露を生じ、検査結果に影響を与えるおそれがあります。
(4)品質を保持するために、他の容器に入れ替えないこと。
(5)使用直前に開封すること。
(6)使用期限の過ぎたものは使用しないこと。
◆その他、医薬品は使用上の注意をよく読んだ上で、それに従い適切に使用して下さい。
使用期限 出荷時より1年以上あるものをお送りします。
副作用救済制度 独）医薬品医療機器総合機構 電話:0120-149-931（フリーダイヤル） メーカー名又は販売業者名 ロート製薬株式会社 〒554-8666 大阪府生野区巽西1-8-1 お客さま安心サポートデスクドゥーテストLH専用相談室 電話番号：0120-610-219 受付時間：9：00-18：00(土、日、祝日を除く) 広告文責 くすりのiQ 049-274-1819 登録販売者：岩澤　有峰 JANコード 4987241147205　 　

【第1類医薬品】ドゥーテスト LHII 排卵日検査薬　12回分×3個セット【ロート製薬】
8,199 円

【第1類医薬品】ドゥーテストLHII排卵日予測検査薬 12回分【ロート製薬】排卵日を逃したくない時に。
やさしい操作。
初めてでも簡単に排卵日予測 排卵日を逃したくない時に。
やさしい操作。
初めてでも簡単に排卵日予測 最も妊娠しやすいタイミングは“排卵日の前または直後”であり、排卵日を事前に予測することは、とても大切です。
「ドゥーテストLHII」はLH（黄体形成ホルモン）の変化をとらえ、最も妊娠しやすい時期（排卵日）を約1日前に予測する検査薬です。
使いやすさを最大限に追求。
スティックに、たった2秒尿をかけて5分待つだけの簡単操作。
見やすく分かりやすい判定窓で、判定を簡単にできます。
広い採尿部で尿ハネせずにしっかりキャッチ。
ロート製薬は、妊活中の皆様を応援してまいります。
★商品説明★ 区分第1類医薬品／排卵日予測検査薬／日本製 内容量 12回分 使用目的 尿中の黄体形成ホルモン(LH)の検出(排卵日予測の補助) 使用方法 検査前の多量の水分摂取や、多量の発汗をともなう運動などは控えてください。
尿中のLH濃度が変化し判定に影響する場合があります。
分娩後や流産後の方は、月経が始まってから検査してください。
次回月経予定日の17日前から、1日1回、検査してください。
（過去に検査をしてLHサージがうまく確認できなかった場合や、今回検査をしたところ陽性か陰性かの判定に迷う場合などには、1日2回検査を行うことで、よりLHサージをとらえやすくなります。
） 《検査時期に関する注意》 ・1日1回検査する場合：1日1回毎日ほぼ同じ時間帯に検査してください。
・1日2回検査する場合：1日2回（例えば朝夕）検査をしてください。
毎日ほぼ同じ時間帯に検査してください。
成分・分量 （テストスティック1本中） 〔成分〕〔分量〕 金コロイド標識抗黄体形成ホルモン・モノクローナル抗体(マウス)：3.68μg 抗黄体形成ホルモン・モノクローナル抗体(マウス)：0.49μg 抗マウスIgG・ポリクローナル抗体(ウサギ)：0.49μg 〔検出感度〕 30mIU／ml ●検査のタイミング ご自分の生理(月経)周期から換算して、次の生理(月経)開始予定日の17日前から検査を開始してください。
生理(月経)周期が不規則な方は最近の2-3周期の中で一番短かった周期を目安にして、次回生理(月経)開始予定日を決めてください。
●検査のしかた 検査開始日から、1日1回、毎日ほぼ同じ時間帯に検査をしてください。
過去に検査をしてLHサージがうまく確認できなかった場合や、今回検査をしたところ陽性か陰性かの判定に迷う場合などには、1日2回検査を行うことで、よりLHサージをとらえやすくなります。
●検査の手順 個包装を検査直前に開封し、テストスティックを取り出してください。
1.キャップを後ろにつける 2.尿を2秒かける。
※5秒以上かけないでください ※紙コップ等を使用する場合は乾いた清潔なものを用い、採尿部全体が浸るように2秒つけてください。
(5秒以上はつけないでください) 3.キャップをして、平らな所に置いて5分待つ ※10分を過ぎての判定は避けてください。
●判定のしかた Step1：尿量確認ラインがきちんと出ているか確認しましょう。
※尿量確認ラインが出てない場合は、正しく検査が行われていない可能性がありますので、別のテストスティックで再検査してください。
※色の濃さに関係なく、尿量確認ラインが出ていれば、正しく検査ができています。
Step2：判定窓の「判定」ラインと「基準」ラインの濃さを見比べて、陽性・陰性を判定してください。
※検査キットの判定部を以下のように判定してください。
初めて陽性になったときが、LHサージが検出されたということであり、間もなく排卵がおこるというしるしです。
※「基準」ラインが尿量確認ラインより薄くても問題ありません。
判定は「基準」ラインの濃さと「判定」ラインの色を比較し、行ってください。
・陽性：「基準」ラインに比べて、「判定」ラインが濃い、もしくは同等の濃さのとき。
・陰性：「基準」ラインに比べて、「判定」ラインが薄い、もしくは出ないとき。
再検査 尿量確認ラインと【基準】ラインの少なくとも一方がでないとき。
その場合は新しいテストスティックを用いて、再検査してください。
使用に際して、次のことに注意してください。
(採尿に関する注意) ・にごりのひどい尿や異物がまじった尿は、使用しないでください。
・検査前4時間程度はできるだけ排尿しないでください。
・検査前に、水分を過剰にとらないでください。
・検査前に、多量の発汗を伴う運動は避けてください。
(検査手順に関する注意) ・採尿後は、速やかに検査を行ってください。
尿を長く放置すると検査結果が変わってくることがあります。
・操作は、定められた手順に従って正しく行ってください。
(判定に関する注意) (1)検査初日から陽性になった場合 既に排卵された可能性があります。
妊娠を望む場合は、できるだけ早く性交することで、妊娠の可能性が高まります。
また、陰性に変わることが確認できるまで検査を続けてください。
(確認できない場合は、(3)を見てください。
) (2)検査期間中、陰性が続く場合 早期に医師、薬剤師に相談してください。
通常、排卵期に本品を使用すると陽性となりますが、女性の内分泌的背景、例えば不規則な生理(月経)周期、短期LHサージ(12時間以内)などの原因で、まれに陽性とならないことがあります。
(3)検査期間中、陽性が続く場合 早期に医師の診療を受けてください。
妊娠、分娩後、流産後、胞状奇胎・絨毛癌等の絨毛性疾患、人口妊娠中絶後、あるいは不妊治療のための薬剤投与、内分泌障害、閉経期などでは、排卵と無関係に陽性が続く場合があります。
(4)検査をし、その都度陽性を確認した上で適切な時期に性交しても6周期以上妊娠しない場合 妊娠しにくい原因は排卵に関する問題だけではありません。
できればパートナーと一緒に相談してください。
ただし30歳代後半以上の方、 結婚後妊娠できない期間が長い方、早期の妊娠をご希望の方は早めに受診することをお勧めします。
使用上のご注意 ●してはいけないこと 本品は、避妊目的に設計されておらず、検査結果が陰性であっても確実に避妊できるものではないので、避妊の目的で用いてはいけません。
(本品は、排卵日予測の補助を目的とした検査薬であり、避妊目的には使用できません。
性能上確実に排卵日を特定できるわけではありません。
避妊法(経口避妊薬の服用等)を行っている人は検査を行わないでください。
) ●相談すること 1．次の人は、使用前に医師に相談すること。
・不妊治療を受けている人 ・通常の性交を継続的に行っても1年以上妊娠しない人 ・生理(月経)周期が極端に不順又は経血量が異常など月経異常がある人 2．検査期間中、陰性が続きLHサージが確認できない場合は、早期に医師、薬剤師に相談すること。
3．この説明書の記載内容で分かりにくいところがある場合は、医師、薬剤師に相談すること。
●検査期に関する注意 ・1日1回検査をする場合：1日1回毎日ほぼ同じ時間に検査してください。
・1日2回検査をする場合：1日2回(例えば朝夕)検査してください。
毎日ほぼ同じ時間に検査してください。
●廃棄に関する注意 廃棄の際は尿の付着したもの、あるいはプラスチックゴミとして各自治体の廃棄方法に従って廃棄してください。
●保管及び取り扱い上の注意 (1)小児の手の届かない所に保管すること。
(2)直射日光を避け、湿気の少ない所に保管すること(1〜30度)。
(3)冷蔵庫内に保管しないこと。
冷蔵庫への出し入れにより結露を生じ、検査結果に影響を与えるおそれがあります。
(4)品質を保持するために、他の容器に入れ替えないこと。
(5)使用直前に開封すること。
(6)使用期限の過ぎたものは使用しないこと。
◆その他、医薬品は使用上の注意をよく読んだ上で、それに従い適切に使用して下さい。
使用期限 出荷時より1年以上あるものをお送りします。
副作用救済制度 独）医薬品医療機器総合機構 電話:0120-149-931（フリーダイヤル） メーカー名又は販売業者名 ロート製薬株式会社 〒554-8666 大阪府生野区巽西1-8-1 お客さま安心サポートデスクドゥーテストLH専用相談室 電話番号：0120-610-219 受付時間：9：00-18：00(土、日、祝日を除く) 広告文責 くすりのiQ 049-274-1819 登録販売者：岩澤　有峰 JANコード 4987241147205　 　

【第1類医薬品】ドゥーテストLHII排卵日予測検査薬12回分【ロート製薬】
3,199 円

【第1類医薬品】ドゥーテストLHII排卵日予測検査薬 12回分×2個セット【ロート製薬】排卵日を逃したくない時に。
やさしい操作。
初めてでも簡単に排卵日予測 排卵日を逃したくない時に。
やさしい操作。
初めてでも簡単に排卵日予測 最も妊娠しやすいタイミングは“排卵日の前または直後”であり、排卵日を事前に予測することは、とても大切です。
「ドゥーテストLHII」はLH（黄体形成ホルモン）の変化をとらえ、最も妊娠しやすい時期（排卵日）を約1日前に予測する検査薬です。
使いやすさを最大限に追求。
スティックに、たった2秒尿をかけて5分待つだけの簡単操作。
見やすく分かりやすい判定窓で、判定を簡単にできます。
広い採尿部で尿ハネせずにしっかりキャッチ。
ロート製薬は、妊活中の皆様を応援してまいります。
★商品説明★ 区分第1類医薬品／排卵日予測検査薬／日本製 内容量 12回分×2個 使用目的 尿中の黄体形成ホルモン(LH)の検出(排卵日予測の補助) 使用方法 検査前の多量の水分摂取や、多量の発汗をともなう運動などは控えてください。
尿中のLH濃度が変化し判定に影響する場合があります。
分娩後や流産後の方は、月経が始まってから検査してください。
次回月経予定日の17日前から、1日1回、検査してください。
（過去に検査をしてLHサージがうまく確認できなかった場合や、今回検査をしたところ陽性か陰性かの判定に迷う場合などには、1日2回検査を行うことで、よりLHサージをとらえやすくなります。
） 《検査時期に関する注意》 ・1日1回検査する場合：1日1回毎日ほぼ同じ時間帯に検査してください。
・1日2回検査する場合：1日2回（例えば朝夕）検査をしてください。
毎日ほぼ同じ時間帯に検査してください。
成分・分量 （テストスティック1本中） 〔成分〕〔分量〕 金コロイド標識抗黄体形成ホルモン・モノクローナル抗体(マウス)：3.68μg 抗黄体形成ホルモン・モノクローナル抗体(マウス)：0.49μg 抗マウスIgG・ポリクローナル抗体(ウサギ)：0.49μg 〔検出感度〕 30mIU／ml ●検査のタイミング ご自分の生理(月経)周期から換算して、次の生理(月経)開始予定日の17日前から検査を開始してください。
生理(月経)周期が不規則な方は最近の2-3周期の中で一番短かった周期を目安にして、次回生理(月経)開始予定日を決めてください。
●検査のしかた 検査開始日から、1日1回、毎日ほぼ同じ時間帯に検査をしてください。
過去に検査をしてLHサージがうまく確認できなかった場合や、今回検査をしたところ陽性か陰性かの判定に迷う場合などには、1日2回検査を行うことで、よりLHサージをとらえやすくなります。
●検査の手順 個包装を検査直前に開封し、テストスティックを取り出してください。
1.キャップを後ろにつける 2.尿を2秒かける。
※5秒以上かけないでください ※紙コップ等を使用する場合は乾いた清潔なものを用い、採尿部全体が浸るように2秒つけてください。
(5秒以上はつけないでください) 3.キャップをして、平らな所に置いて5分待つ ※10分を過ぎての判定は避けてください。
●判定のしかた Step1：尿量確認ラインがきちんと出ているか確認しましょう。
※尿量確認ラインが出てない場合は、正しく検査が行われていない可能性がありますので、別のテストスティックで再検査してください。
※色の濃さに関係なく、尿量確認ラインが出ていれば、正しく検査ができています。
Step2：判定窓の「判定」ラインと「基準」ラインの濃さを見比べて、陽性・陰性を判定してください。
※検査キットの判定部を以下のように判定してください。
初めて陽性になったときが、LHサージが検出されたということであり、間もなく排卵がおこるというしるしです。
※「基準」ラインが尿量確認ラインより薄くても問題ありません。
判定は「基準」ラインの濃さと「判定」ラインの色を比較し、行ってください。
・陽性：「基準」ラインに比べて、「判定」ラインが濃い、もしくは同等の濃さのとき。
・陰性：「基準」ラインに比べて、「判定」ラインが薄い、もしくは出ないとき。
再検査 尿量確認ラインと【基準】ラインの少なくとも一方がでないとき。
その場合は新しいテストスティックを用いて、再検査してください。
使用に際して、次のことに注意してください。
(採尿に関する注意) ・にごりのひどい尿や異物がまじった尿は、使用しないでください。
・検査前4時間程度はできるだけ排尿しないでください。
・検査前に、水分を過剰にとらないでください。
・検査前に、多量の発汗を伴う運動は避けてください。
(検査手順に関する注意) ・採尿後は、速やかに検査を行ってください。
尿を長く放置すると検査結果が変わってくることがあります。
・操作は、定められた手順に従って正しく行ってください。
(判定に関する注意) (1)検査初日から陽性になった場合 既に排卵された可能性があります。
妊娠を望む場合は、できるだけ早く性交することで、妊娠の可能性が高まります。
また、陰性に変わることが確認できるまで検査を続けてください。
(確認できない場合は、(3)を見てください。
) (2)検査期間中、陰性が続く場合 早期に医師、薬剤師に相談してください。
通常、排卵期に本品を使用すると陽性となりますが、女性の内分泌的背景、例えば不規則な生理(月経)周期、短期LHサージ(12時間以内)などの原因で、まれに陽性とならないことがあります。
(3)検査期間中、陽性が続く場合 早期に医師の診療を受けてください。
妊娠、分娩後、流産後、胞状奇胎・絨毛癌等の絨毛性疾患、人口妊娠中絶後、あるいは不妊治療のための薬剤投与、内分泌障害、閉経期などでは、排卵と無関係に陽性が続く場合があります。
(4)検査をし、その都度陽性を確認した上で適切な時期に性交しても6周期以上妊娠しない場合 妊娠しにくい原因は排卵に関する問題だけではありません。
できればパートナーと一緒に相談してください。
ただし30歳代後半以上の方、 結婚後妊娠できない期間が長い方、早期の妊娠をご希望の方は早めに受診することをお勧めします。
使用上のご注意 ●してはいけないこと 本品は、避妊目的に設計されておらず、検査結果が陰性であっても確実に避妊できるものではないので、避妊の目的で用いてはいけません。
(本品は、排卵日予測の補助を目的とした検査薬であり、避妊目的には使用できません。
性能上確実に排卵日を特定できるわけではありません。
避妊法(経口避妊薬の服用等)を行っている人は検査を行わないでください。
) ●相談すること 1．次の人は、使用前に医師に相談すること。
・不妊治療を受けている人 ・通常の性交を継続的に行っても1年以上妊娠しない人 ・生理(月経)周期が極端に不順又は経血量が異常など月経異常がある人 2．検査期間中、陰性が続きLHサージが確認できない場合は、早期に医師、薬剤師に相談すること。
3．この説明書の記載内容で分かりにくいところがある場合は、医師、薬剤師に相談すること。
●検査期に関する注意 ・1日1回検査をする場合：1日1回毎日ほぼ同じ時間に検査してください。
・1日2回検査をする場合：1日2回(例えば朝夕)検査してください。
毎日ほぼ同じ時間に検査してください。
●廃棄に関する注意 廃棄の際は尿の付着したもの、あるいはプラスチックゴミとして各自治体の廃棄方法に従って廃棄してください。
●保管及び取り扱い上の注意 (1)小児の手の届かない所に保管すること。
(2)直射日光を避け、湿気の少ない所に保管すること(1〜30度)。
(3)冷蔵庫内に保管しないこと。
冷蔵庫への出し入れにより結露を生じ、検査結果に影響を与えるおそれがあります。
(4)品質を保持するために、他の容器に入れ替えないこと。
(5)使用直前に開封すること。
(6)使用期限の過ぎたものは使用しないこと。
◆その他、医薬品は使用上の注意をよく読んだ上で、それに従い適切に使用して下さい。
使用期限 出荷時より1年以上あるものをお送りします。
副作用救済制度 独）医薬品医療機器総合機構 電話:0120-149-931（フリーダイヤル） メーカー名又は販売業者名 ロート製薬株式会社 〒554-8666 大阪府生野区巽西1-8-1 お客さま安心サポートデスクドゥーテストLH専用相談室 電話番号：0120-610-219 受付時間：9：00-18：00(土、日、祝日を除く) 広告文責 くすりのiQ 049-274-1819 登録販売者：岩澤　有峰 JANコード 4987241147205　 　

【第1類医薬品】ドゥーテストLHII 排卵日予測検査薬12回分×2個セット【ロート製薬】
5,478 円

20240603 [BEAUTY]＜特徴＞唾液タイプの抗原検査キット一般用検査薬新型コロナウイルス抗原の有無がわかるしくみ（測定の原理）本キットは、唾液中の新型コロナウイルスの抗原を、検査キット上の新型コロナウイルスに対する抗体が結合することによりキット上のラインとして確認するものです。
＜効能・効果＞使用目的唾液中のSARS‐CoV‐2 抗原の検出（SARS‐CoV‐2 感染疑いの判定補助） JANコード4987973123973 原産国日本 商品サイズ幅143mm×高さ65mm×奥行き20mm

【第1類医薬品】抗原検査キット アンスペクトコーワ SARS‐CoV‐2（一般用）検査キット 1回分 興和
1,848 円

※必ずご確認ください※ ■第1類医薬品をご購入のお客様へ ■ 第一類医薬品販売にあたり、当ショップ薬剤師による 確認とお客様の同意が必要となります。
※　第1類医薬品をご注文いただけたお客様は、当 ショップから、お客さんへお送りする　”医薬品情 報確認”のメールを受信頂けます様、設定をお願い 致します。
Step1： 　 ご注文確定後、当ショップはお客様の問診回答内容を 確認し、ご注文頂いた第1類医薬品の医薬品情報につい て確認メールをお送り致します。
Step2： お客様は店舗からのメールの内容をご確認・ご理解頂き ましたら、楽天トップページのご注文詳細より、当 ショップからのメールを確認、理解して頂き、承認ボ タンをクイックして頂きます。
Step3 当ショップはお客様が「承認」頂いたことを確認後、 商品を発送させて頂きます。
【第1類医薬品】ご注文から発送までの手順 　 ※ご注意※ 1、お客様が当ショップより”第1類医薬品”をご注文 頂き、当ショップから確認メールをお客様へ送信後、 5日以内に楽天サイト内、お客様ご注文履歴より、当 当ショップにてご注文頂きました”第1類医薬品”に ついて、当ショップからのご確認メールをお客様の方 でご確認後、ご承諾ボタンをクイックいただけた場合 のみ、商品発送となります。
万一、ご注文日時より5日を経過してもご承認ボタン をクイックいただけない場合、ご注文が自動キャンセル となる場合がございます。
商品名 　SARS-CoV-2ラピッド抗原テスト（一般用）5回用 内容量 5回用 成分 （内容）1回用検査キット5テスト分 （成分）1テスト中 テストデバイス（アルミパウチ1） 抗SARS-CoV-2マウスモノクローナル抗体 着色粒子結合抗SARS-CoV-2マウスモノクローナル抗体 抽出用バッファー及びノズルキャップ（アルミパウチ2） 鼻腔ぬぐい液採取用滅菌スワブ 抽出用バッファーチューブホルダー 保管及び取扱い上の注意 1.小児の手の届かない所に保管してください。
2.直射日光や高温多湿を避け、室温で保管してください。
3.品質を保持するために、他の容器に入れ替えないでください。
4.使用直前に開封してください。
5.使用期限の過ぎたものは使用しないでください。
6.本キットは凍結しないでください。
　 　 効能・効果 （使用目的） 鼻腔ぬぐい液中のSARS-CoV-2抗原の検出 （SARS-CoV-2感染疑いの判定補助） 用法・用量 検査を実施する前に、時計かタイマーを準備してください。
●検査のしかた ＜測定準備＞ 本キットはそのままご使用ください。
ただし、25テスト包装に同梱されているコントロールスワブ一式（陽性コントロールスワブ、陰性コントロールスワブ）は検体採取には使用できませんので、使用せずに廃棄してください。
冷蔵庫などで保管されていた場合は、テストデバイス（アルミパウチに入ったまま）、及び抽出用バッファー（検体抽出液）を15?30℃に戻してから使用してください。
1.アルミパウチに記載されている使用期限をご確認ください。
使用期限を過ぎたものは使用しないでください。
2.アルミパウチを開封し、テストデバイスと乾燥剤を取り出します。
アルミパウチ開封後は速やか（1時間以内）に測定を行ってください。
3.テストデバイスに破損等物理的な異常がないか確認してください。
また、乾燥剤のインジケーターが黄色であることを確認してください。
＜検体採取（鼻腔ぬぐい液の自己採取）＞ 1.キットに付属の滅菌スワブ（綿棒）を1本用意します。
綿棒は使用直前に開封し、綿球部分には手を触れないでください。
2.綿棒の真ん中より下の部分を持ち、鼻の穴から綿棒を約2cm挿入します。
注意：この時無理に圧を加えないでください。
無理に圧を加えると鼻粘膜が傷つき出血したり、綿棒が折れ、怪我をする場合があります。
3.綿棒を鼻の内壁に沿わせて4回回転させ（約15秒間）、粘膜表皮を採取します。
4.綿棒の先端がほかの部位に触れないように鼻の穴から注意深く引き出します。
同じ綿棒を使用して反対の鼻の穴でも同様の操作を繰り返します。
注意：必ず1本の綿棒で両方の鼻の穴から採取してください。
5.綿棒が十分に湿っていることを確認します。
ただし、綿棒の先端には触らないよう注意してください。
＜試料調製＞ 1.キットに付属の抽出用バッファー（チューブ）のシールを中身をこぼさないように注意深く開封します。
注意：中の液体がこぼれた場合は使用せず、新しいものを使用してください。
2.採取後ただちに綿棒をチューブに浸します。
3.チューブの外側から綿棒の先端をつまみ、綿棒を10回以上左右に回転させ、上下に動かし撹拌します。
4.チューブの外側から綿棒の先端をつまみ、試料を絞り出すように綿棒を引き抜きます。
注意：綿棒からの試料の絞り出しが不十分な場合、綿棒に抽出用バッファーが吸収されてしまい、試料の量が不足したり試料の粘性が高くなることから、誤った測定結果が得られる可能性があります。
5.キットに付属のノズルキャップをチューブにしっかり装着します。
＜試料滴下＞ 1.テストデバイスを平らな場所に置きます。
2.チューブから試料3滴をテストデバイスの検体滴下孔に滴下します。
必ず15分静置してから判定します。
3.判定は試料滴下後、15?30分の間に必ず実施してください。
それ以外の時間で行った場合には、正確な測定結果が得られない可能性があります。
●判定のしかた 検査キットの判定部を以下のように判定してください。
〇陽性 コントロールライン（C）及びテストライン（T）がいずれも認められた場合。
テストライン（T)が非常に薄い、あるいは均一でない場合でも、陽性と判定します。
新型コロナウイルス抗原が検出されました。
お住まいの地域の自治体の最新の情報等も確認し、適切に医療機関の受診等を行ってください。
〇陰性 コントロールライン（C）のみが認められ、かつテストライン（T）が認められない場合。
新型コロナウイルス抗原が検出されませんでした。
偽陰性（過って陰性と判定されること）の可能性も考慮し、症状がある場合には陽性であった場合と同様に、適切に医療機関の受診等を行ってください。
また、陰性であったとしても引き続き感染予防策を行ってください。
〇判定不能（再検査） コントロールライン（C）が認められない場合。
検査結果は無効です。
たとえ、テストライン（T）が認められたとしても、コントロールライン（C）が認められないため、検査結果は無効です。
新しい検査キットを用いて、もう一度、検査を行ってください。
＜使用に際して、次のことに注意してください＞ （検体採取に関する注意） ・必ずキットに付属された清潔な綿棒をご使用ください。
綿棒の使用は1回限りです。
・綿棒の個包装袋に破れがある場合、綿棒に破損があるなど異常がある場合は使用しないでください。
・綿棒に過度な力がかからないよう注意してください。
抵抗や異常等を感じた際には、操作を中止してください。
・検体は採取後速やかに付属の抽出用バッファー（チューブ）に入れ、速やかに検査を行ってください。
・採取方法、採取部位が異なると、正しい結果が得られないことがあります。
（検査手順に関する注意） ・本キットを取り扱う場所では飲食又は喫煙をしないでください。
・本キットの反応温度は15?30℃の範囲であるため、冷たい場所や暖房器具の近く等で検査を行う場合には反応温度が範囲外とならないように注意してください。
・テストデバイスの検体滴下孔及び判定窓は直接手などで触れないでください。
・チューブの溶液には防腐剤（アジ化ナトリウムなど）が入っています。
キットの操作にあたり、溶液や試料が皮膚に付着したり、誤って目や口に入った場合には、水で十分に洗い流してください。
必要があれば医師の手当を受けてください。
（判定に関する注意） ・指定された静置時間を過ぎた場合、検査キット上に表示される結果が変わることがありますので、必ず指定された時間で判定してください。
・検査キット上に表示される結果が明瞭でなく、判定が困難である場合には、陽性であった場合と同様に適切に医療機関の受診等を行ってください。
・重症急性呼吸器症候群コロナウイルス（SARS-CoV）に感染している場合、本品で陽性の結果が出る場合があります（交差反応）。
ご使用にあたっての注意 　■してはいけないこと （守らないと現在の症状が悪化したり，副作用が起こりやすくなります） 検査結果から自分で病気の診断をすることはできません（上記「新型コロナウイルス抗原検査の使用について」に従ってください）。
■相談すること この説明書の記載内容で分かりにくいことがある場合は、医師又は薬剤師に相談してください。
廃棄に関する注意 本キットや検体採取に使用した綿棒などは家庭ごみとして各自治体の廃棄方法に従って廃棄してください。
使用後の綿棒等は感染性を有するおそれがありますので、廃棄時の取扱いには十分注意し、使用したキット(綿棒、チューブ等を含む)をごみ袋に入れて、しっかりしばって封をする、ごみが袋の外面に触れた場合や袋が破れている場合は二重にごみ袋に入れる等、散乱しないように気を付けてください。
消費者相談窓口 お問い合わせ先：ロシュ・ダイアグノスティックス株式会社 一般の方向け専用コールセンター 〒108-0075東京都港区港南1-2-70 フリーダイヤル：0120-325-060 営業時間：平日（月曜日から金曜日のうち祝日を除く）9:00?17:00 ■製造販売元：ロシュ・ダイアグノスティックス株式会社 〒108-0075東京都港区港南1-2-70 　 区分 日本製・　第1類医薬品 広告文責 メガヘルスマート 電話：024-922-2148　　薬剤師 　菊地　浩也　 　 この商品は医薬品です。
用法用量をご確認の上、 ご服用下さいませ。
　 【使用期限：商品発送後、120日以上ございます】 医薬品販売に関する記載事項　　

【第1類医薬品】　40回分　5回分　8セット　　SARS-CoV-2ラピッド抗原テスト　COVID-19 　コロナウイルス 抗原検査キット　 抗原検査キット　ラピッド抗原テスト　コロナ抗原検査キット　抗原キット 厚生労働省　一般用　ロシュ sars-cov-2　らぴっど
39,914 円

※必ずご確認ください※ ■第1類医薬品をご購入のお客様へ ■ 第一類医薬品販売にあたり、当ショップ薬剤師による 確認とお客様の同意が必要となります。
※　第1類医薬品をご注文いただけたお客様は、当 ショップから、お客さんへお送りする　”医薬品情 報確認”のメールを受信頂けます様、設定をお願い 致します。
Step1： 　 ご注文確定後、当ショップはお客様の問診回答内容を 確認し、ご注文頂いた第1類医薬品の医薬品情報につい て確認メールをお送り致します。
Step2： お客様は店舗からのメールの内容をご確認・ご理解頂き ましたら、楽天トップページのご注文詳細より、当 ショップからのメールを確認、理解して頂き、承認ボ タンをクイックして頂きます。
Step3 当ショップはお客様が「承認」頂いたことを確認後、 商品を発送させて頂きます。
【第1類医薬品】ご注文から発送までの手順 　 ※ご注意※ 1、お客様が当ショップより”第1類医薬品”をご注文 頂き、当ショップから確認メールをお客様へ送信後、 5日以内に楽天サイト内、お客様ご注文履歴より、当 当ショップにてご注文頂きました”第1類医薬品”に ついて、当ショップからのご確認メールをお客様の方 でご確認後、ご承諾ボタンをクイックいただけた場合 のみ、商品発送となります。
万一、ご注文日時より5日を経過してもご承認ボタン をクイックいただけない場合、ご注文が自動キャンセル となる場合がございます。
商品名 　SARS-CoV-2ラピッド抗原テスト（一般用）5回用 内容量 5回用 成分 （内容）1回用検査キット5テスト分 （成分）1テスト中 テストデバイス（アルミパウチ1） 抗SARS-CoV-2マウスモノクローナル抗体 着色粒子結合抗SARS-CoV-2マウスモノクローナル抗体 抽出用バッファー及びノズルキャップ（アルミパウチ2） 鼻腔ぬぐい液採取用滅菌スワブ 抽出用バッファーチューブホルダー 保管及び取扱い上の注意 1.小児の手の届かない所に保管してください。
2.直射日光や高温多湿を避け、室温で保管してください。
3.品質を保持するために、他の容器に入れ替えないでください。
4.使用直前に開封してください。
5.使用期限の過ぎたものは使用しないでください。
6.本キットは凍結しないでください。
　 　 効能・効果 （使用目的） 鼻腔ぬぐい液中のSARS-CoV-2抗原の検出 （SARS-CoV-2感染疑いの判定補助） 用法・用量 検査を実施する前に、時計かタイマーを準備してください。
●検査のしかた ＜測定準備＞ 本キットはそのままご使用ください。
ただし、25テスト包装に同梱されているコントロールスワブ一式（陽性コントロールスワブ、陰性コントロールスワブ）は検体採取には使用できませんので、使用せずに廃棄してください。
冷蔵庫などで保管されていた場合は、テストデバイス（アルミパウチに入ったまま）、及び抽出用バッファー（検体抽出液）を15?30℃に戻してから使用してください。
1.アルミパウチに記載されている使用期限をご確認ください。
使用期限を過ぎたものは使用しないでください。
2.アルミパウチを開封し、テストデバイスと乾燥剤を取り出します。
アルミパウチ開封後は速やか（1時間以内）に測定を行ってください。
3.テストデバイスに破損等物理的な異常がないか確認してください。
また、乾燥剤のインジケーターが黄色であることを確認してください。
＜検体採取（鼻腔ぬぐい液の自己採取）＞ 1.キットに付属の滅菌スワブ（綿棒）を1本用意します。
綿棒は使用直前に開封し、綿球部分には手を触れないでください。
2.綿棒の真ん中より下の部分を持ち、鼻の穴から綿棒を約2cm挿入します。
注意：この時無理に圧を加えないでください。
無理に圧を加えると鼻粘膜が傷つき出血したり、綿棒が折れ、怪我をする場合があります。
3.綿棒を鼻の内壁に沿わせて4回回転させ（約15秒間）、粘膜表皮を採取します。
4.綿棒の先端がほかの部位に触れないように鼻の穴から注意深く引き出します。
同じ綿棒を使用して反対の鼻の穴でも同様の操作を繰り返します。
注意：必ず1本の綿棒で両方の鼻の穴から採取してください。
5.綿棒が十分に湿っていることを確認します。
ただし、綿棒の先端には触らないよう注意してください。
＜試料調製＞ 1.キットに付属の抽出用バッファー（チューブ）のシールを中身をこぼさないように注意深く開封します。
注意：中の液体がこぼれた場合は使用せず、新しいものを使用してください。
2.採取後ただちに綿棒をチューブに浸します。
3.チューブの外側から綿棒の先端をつまみ、綿棒を10回以上左右に回転させ、上下に動かし撹拌します。
4.チューブの外側から綿棒の先端をつまみ、試料を絞り出すように綿棒を引き抜きます。
注意：綿棒からの試料の絞り出しが不十分な場合、綿棒に抽出用バッファーが吸収されてしまい、試料の量が不足したり試料の粘性が高くなることから、誤った測定結果が得られる可能性があります。
5.キットに付属のノズルキャップをチューブにしっかり装着します。
＜試料滴下＞ 1.テストデバイスを平らな場所に置きます。
2.チューブから試料3滴をテストデバイスの検体滴下孔に滴下します。
必ず15分静置してから判定します。
3.判定は試料滴下後、15?30分の間に必ず実施してください。
それ以外の時間で行った場合には、正確な測定結果が得られない可能性があります。
●判定のしかた 検査キットの判定部を以下のように判定してください。
〇陽性 コントロールライン（C）及びテストライン（T）がいずれも認められた場合。
テストライン（T)が非常に薄い、あるいは均一でない場合でも、陽性と判定します。
新型コロナウイルス抗原が検出されました。
お住まいの地域の自治体の最新の情報等も確認し、適切に医療機関の受診等を行ってください。
〇陰性 コントロールライン（C）のみが認められ、かつテストライン（T）が認められない場合。
新型コロナウイルス抗原が検出されませんでした。
偽陰性（過って陰性と判定されること）の可能性も考慮し、症状がある場合には陽性であった場合と同様に、適切に医療機関の受診等を行ってください。
また、陰性であったとしても引き続き感染予防策を行ってください。
〇判定不能（再検査） コントロールライン（C）が認められない場合。
検査結果は無効です。
たとえ、テストライン（T）が認められたとしても、コントロールライン（C）が認められないため、検査結果は無効です。
新しい検査キットを用いて、もう一度、検査を行ってください。
＜使用に際して、次のことに注意してください＞ （検体採取に関する注意） ・必ずキットに付属された清潔な綿棒をご使用ください。
綿棒の使用は1回限りです。
・綿棒の個包装袋に破れがある場合、綿棒に破損があるなど異常がある場合は使用しないでください。
・綿棒に過度な力がかからないよう注意してください。
抵抗や異常等を感じた際には、操作を中止してください。
・検体は採取後速やかに付属の抽出用バッファー（チューブ）に入れ、速やかに検査を行ってください。
・採取方法、採取部位が異なると、正しい結果が得られないことがあります。
（検査手順に関する注意） ・本キットを取り扱う場所では飲食又は喫煙をしないでください。
・本キットの反応温度は15?30℃の範囲であるため、冷たい場所や暖房器具の近く等で検査を行う場合には反応温度が範囲外とならないように注意してください。
・テストデバイスの検体滴下孔及び判定窓は直接手などで触れないでください。
・チューブの溶液には防腐剤（アジ化ナトリウムなど）が入っています。
キットの操作にあたり、溶液や試料が皮膚に付着したり、誤って目や口に入った場合には、水で十分に洗い流してください。
必要があれば医師の手当を受けてください。
（判定に関する注意） ・指定された静置時間を過ぎた場合、検査キット上に表示される結果が変わることがありますので、必ず指定された時間で判定してください。
・検査キット上に表示される結果が明瞭でなく、判定が困難である場合には、陽性であった場合と同様に適切に医療機関の受診等を行ってください。
・重症急性呼吸器症候群コロナウイルス（SARS-CoV）に感染している場合、本品で陽性の結果が出る場合があります（交差反応）。
ご使用にあたっての注意 　■してはいけないこと （守らないと現在の症状が悪化したり，副作用が起こりやすくなります） 検査結果から自分で病気の診断をすることはできません（上記「新型コロナウイルス抗原検査の使用について」に従ってください）。
■相談すること この説明書の記載内容で分かりにくいことがある場合は、医師又は薬剤師に相談してください。
廃棄に関する注意 本キットや検体採取に使用した綿棒などは家庭ごみとして各自治体の廃棄方法に従って廃棄してください。
使用後の綿棒等は感染性を有するおそれがありますので、廃棄時の取扱いには十分注意し、使用したキット(綿棒、チューブ等を含む)をごみ袋に入れて、しっかりしばって封をする、ごみが袋の外面に触れた場合や袋が破れている場合は二重にごみ袋に入れる等、散乱しないように気を付けてください。
消費者相談窓口 お問い合わせ先：ロシュ・ダイアグノスティックス株式会社 一般の方向け専用コールセンター 〒108-0075東京都港区港南1-2-70 フリーダイヤル：0120-325-060 営業時間：平日（月曜日から金曜日のうち祝日を除く）9:00?17:00 ■製造販売元：ロシュ・ダイアグノスティックス株式会社 〒108-0075東京都港区港南1-2-70 　 区分 日本製・　第1類医薬品 広告文責 メガヘルスマート 電話：024-922-2148　　薬剤師 　菊地　浩也　 　 この商品は医薬品です。
用法用量をご確認の上、 ご服用下さいませ。
　 【使用期限：商品発送後、120日以上ございます】 医薬品販売に関する記載事項　　

【第1類医薬品】　5回分　宅配便　　SARS-CoV-2　ラピッド抗原テスト　ラピッド抗原検査　コロナ抗原検査キット　医薬品　一般用　コロナ抗原検査キット　コロナ　抗原キット　厚生労働省　医薬品　一般用　体外診断用医薬品　ロシュ sars-cov-2　らぴっど
5,905 円

※必ずご確認ください※ ■第1類医薬品をご購入のお客様へ ■ 第一類医薬品販売にあたり、当ショップ薬剤師による 確認とお客様の同意が必要となります。
※　第1類医薬品をご注文いただけたお客様は、当 ショップから、お客さんへお送りする　”医薬品情 報確認”のメールを受信頂けます様、設定をお願い 致します。
Step1： 　 ご注文確定後、当ショップはお客様の問診回答内容を 確認し、ご注文頂いた第1類医薬品の医薬品情報につい て確認メールをお送り致します。
Step2： お客様は店舗からのメールの内容をご確認・ご理解頂き ましたら、楽天トップページのご注文詳細より、当 ショップからのメールを確認、理解して頂き、承認ボ タンをクイックして頂きます。
Step3 当ショップはお客様が「承認」頂いたことを確認後、 商品を発送させて頂きます。
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商品名 　SARS-CoV-2ラピッド抗原テスト（一般用）5回用 内容量 5回用 成分 （内容）1回用検査キット5テスト分 （成分）1テスト中 テストデバイス（アルミパウチ1） 抗SARS-CoV-2マウスモノクローナル抗体 着色粒子結合抗SARS-CoV-2マウスモノクローナル抗体 抽出用バッファー及びノズルキャップ（アルミパウチ2） 鼻腔ぬぐい液採取用滅菌スワブ 抽出用バッファーチューブホルダー 保管及び取扱い上の注意 1.小児の手の届かない所に保管してください。
2.直射日光や高温多湿を避け、室温で保管してください。
3.品質を保持するために、他の容器に入れ替えないでください。
4.使用直前に開封してください。
5.使用期限の過ぎたものは使用しないでください。
6.本キットは凍結しないでください。
　 　 効能・効果 （使用目的） 鼻腔ぬぐい液中のSARS-CoV-2抗原の検出 （SARS-CoV-2感染疑いの判定補助） 用法・用量 検査を実施する前に、時計かタイマーを準備してください。
●検査のしかた ＜測定準備＞ 本キットはそのままご使用ください。
ただし、25テスト包装に同梱されているコントロールスワブ一式（陽性コントロールスワブ、陰性コントロールスワブ）は検体採取には使用できませんので、使用せずに廃棄してください。
冷蔵庫などで保管されていた場合は、テストデバイス（アルミパウチに入ったまま）、及び抽出用バッファー（検体抽出液）を15?30℃に戻してから使用してください。
1.アルミパウチに記載されている使用期限をご確認ください。
使用期限を過ぎたものは使用しないでください。
2.アルミパウチを開封し、テストデバイスと乾燥剤を取り出します。
アルミパウチ開封後は速やか（1時間以内）に測定を行ってください。
3.テストデバイスに破損等物理的な異常がないか確認してください。
また、乾燥剤のインジケーターが黄色であることを確認してください。
＜検体採取（鼻腔ぬぐい液の自己採取）＞ 1.キットに付属の滅菌スワブ（綿棒）を1本用意します。
綿棒は使用直前に開封し、綿球部分には手を触れないでください。
2.綿棒の真ん中より下の部分を持ち、鼻の穴から綿棒を約2cm挿入します。
注意：この時無理に圧を加えないでください。
無理に圧を加えると鼻粘膜が傷つき出血したり、綿棒が折れ、怪我をする場合があります。
3.綿棒を鼻の内壁に沿わせて4回回転させ（約15秒間）、粘膜表皮を採取します。
4.綿棒の先端がほかの部位に触れないように鼻の穴から注意深く引き出します。
同じ綿棒を使用して反対の鼻の穴でも同様の操作を繰り返します。
注意：必ず1本の綿棒で両方の鼻の穴から採取してください。
5.綿棒が十分に湿っていることを確認します。
ただし、綿棒の先端には触らないよう注意してください。
＜試料調製＞ 1.キットに付属の抽出用バッファー（チューブ）のシールを中身をこぼさないように注意深く開封します。
注意：中の液体がこぼれた場合は使用せず、新しいものを使用してください。
2.採取後ただちに綿棒をチューブに浸します。
3.チューブの外側から綿棒の先端をつまみ、綿棒を10回以上左右に回転させ、上下に動かし撹拌します。
4.チューブの外側から綿棒の先端をつまみ、試料を絞り出すように綿棒を引き抜きます。
注意：綿棒からの試料の絞り出しが不十分な場合、綿棒に抽出用バッファーが吸収されてしまい、試料の量が不足したり試料の粘性が高くなることから、誤った測定結果が得られる可能性があります。
5.キットに付属のノズルキャップをチューブにしっかり装着します。
＜試料滴下＞ 1.テストデバイスを平らな場所に置きます。
2.チューブから試料3滴をテストデバイスの検体滴下孔に滴下します。
必ず15分静置してから判定します。
3.判定は試料滴下後、15?30分の間に必ず実施してください。
それ以外の時間で行った場合には、正確な測定結果が得られない可能性があります。
●判定のしかた 検査キットの判定部を以下のように判定してください。
〇陽性 コントロールライン（C）及びテストライン（T）がいずれも認められた場合。
テストライン（T)が非常に薄い、あるいは均一でない場合でも、陽性と判定します。
新型コロナウイルス抗原が検出されました。
お住まいの地域の自治体の最新の情報等も確認し、適切に医療機関の受診等を行ってください。
〇陰性 コントロールライン（C）のみが認められ、かつテストライン（T）が認められない場合。
新型コロナウイルス抗原が検出されませんでした。
偽陰性（過って陰性と判定されること）の可能性も考慮し、症状がある場合には陽性であった場合と同様に、適切に医療機関の受診等を行ってください。
また、陰性であったとしても引き続き感染予防策を行ってください。
〇判定不能（再検査） コントロールライン（C）が認められない場合。
検査結果は無効です。
たとえ、テストライン（T）が認められたとしても、コントロールライン（C）が認められないため、検査結果は無効です。
新しい検査キットを用いて、もう一度、検査を行ってください。
＜使用に際して、次のことに注意してください＞ （検体採取に関する注意） ・必ずキットに付属された清潔な綿棒をご使用ください。
綿棒の使用は1回限りです。
・綿棒の個包装袋に破れがある場合、綿棒に破損があるなど異常がある場合は使用しないでください。
・綿棒に過度な力がかからないよう注意してください。
抵抗や異常等を感じた際には、操作を中止してください。
・検体は採取後速やかに付属の抽出用バッファー（チューブ）に入れ、速やかに検査を行ってください。
・採取方法、採取部位が異なると、正しい結果が得られないことがあります。
（検査手順に関する注意） ・本キットを取り扱う場所では飲食又は喫煙をしないでください。
・本キットの反応温度は15?30℃の範囲であるため、冷たい場所や暖房器具の近く等で検査を行う場合には反応温度が範囲外とならないように注意してください。
・テストデバイスの検体滴下孔及び判定窓は直接手などで触れないでください。
・チューブの溶液には防腐剤（アジ化ナトリウムなど）が入っています。
キットの操作にあたり、溶液や試料が皮膚に付着したり、誤って目や口に入った場合には、水で十分に洗い流してください。
必要があれば医師の手当を受けてください。
（判定に関する注意） ・指定された静置時間を過ぎた場合、検査キット上に表示される結果が変わることがありますので、必ず指定された時間で判定してください。
・検査キット上に表示される結果が明瞭でなく、判定が困難である場合には、陽性であった場合と同様に適切に医療機関の受診等を行ってください。
・重症急性呼吸器症候群コロナウイルス（SARS-CoV）に感染している場合、本品で陽性の結果が出る場合があります（交差反応）。
ご使用にあたっての注意 　■してはいけないこと （守らないと現在の症状が悪化したり，副作用が起こりやすくなります） 検査結果から自分で病気の診断をすることはできません（上記「新型コロナウイルス抗原検査の使用について」に従ってください）。
■相談すること この説明書の記載内容で分かりにくいことがある場合は、医師又は薬剤師に相談してください。
廃棄に関する注意 本キットや検体採取に使用した綿棒などは家庭ごみとして各自治体の廃棄方法に従って廃棄してください。
使用後の綿棒等は感染性を有するおそれがありますので、廃棄時の取扱いには十分注意し、使用したキット(綿棒、チューブ等を含む)をごみ袋に入れて、しっかりしばって封をする、ごみが袋の外面に触れた場合や袋が破れている場合は二重にごみ袋に入れる等、散乱しないように気を付けてください。
消費者相談窓口 お問い合わせ先：ロシュ・ダイアグノスティックス株式会社 一般の方向け専用コールセンター 〒108-0075東京都港区港南1-2-70 フリーダイヤル：0120-325-060 営業時間：平日（月曜日から金曜日のうち祝日を除く）9:00?17:00 ■製造販売元：ロシュ・ダイアグノスティックス株式会社 〒108-0075東京都港区港南1-2-70 　 区分 日本製・　第1類医薬品 広告文責 メガヘルスマート 電話：024-922-2148　　薬剤師 　菊地　浩也　 　 この商品は医薬品です。
用法用量をご確認の上、 ご服用下さいませ。
　 【使用期限：商品発送後、120日以上ございます】 医薬品販売に関する記載事項　　

【第1類医薬品】10回分　5回分　2セット　SARS-CoV-2ラピッド抗原テスト　COVID-19 　 抗原検査　抗原検査キット　コロナ検査キット　 ラピッド抗原テスト　ラピッド抗原検査キッド　コロナ抗原検査キット　抗原キット 　厚生労働省・・らぴっど
10,962 円

※必ずご確認ください※ ■第1類医薬品をご購入のお客様へ ■ 第一類医薬品販売にあたり、当ショップ薬剤師による 確認とお客様の同意が必要となります。
※　第1類医薬品をご注文いただけたお客様は、当 ショップから、お客さんへお送りする　”医薬品情 報確認”のメールを受信頂けます様、設定をお願い 致します。
Step1： 　 ご注文確定後、当ショップはお客様の問診回答内容を 確認し、ご注文頂いた第1類医薬品の医薬品情報につい て確認メールをお送り致します。
Step2： お客様は店舗からのメールの内容をご確認・ご理解頂き ましたら、楽天トップページのご注文詳細より、当 ショップからのメールを確認、理解して頂き、承認ボ タンをクイックして頂きます。
Step3 当ショップはお客様が「承認」頂いたことを確認後、 商品を発送させて頂きます。
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万一、ご注文日時より5日を経過してもご承認ボタン をクイックいただけない場合、ご注文が自動キャンセル となる場合がございます。
商品名 　SARS-CoV-2ラピッド抗原テスト（一般用）5回用 内容量 5回用 成分 （内容）1回用検査キット5テスト分 （成分）1テスト中 テストデバイス（アルミパウチ1） 抗SARS-CoV-2マウスモノクローナル抗体 着色粒子結合抗SARS-CoV-2マウスモノクローナル抗体 抽出用バッファー及びノズルキャップ（アルミパウチ2） 鼻腔ぬぐい液採取用滅菌スワブ 抽出用バッファーチューブホルダー 保管及び取扱い上の注意 1.小児の手の届かない所に保管してください。
2.直射日光や高温多湿を避け、室温で保管してください。
3.品質を保持するために、他の容器に入れ替えないでください。
4.使用直前に開封してください。
5.使用期限の過ぎたものは使用しないでください。
6.本キットは凍結しないでください。
　 　 効能・効果 （使用目的） 鼻腔ぬぐい液中のSARS-CoV-2抗原の検出 （SARS-CoV-2感染疑いの判定補助） 用法・用量 検査を実施する前に、時計かタイマーを準備してください。
●検査のしかた ＜測定準備＞ 本キットはそのままご使用ください。
ただし、25テスト包装に同梱されているコントロールスワブ一式（陽性コントロールスワブ、陰性コントロールスワブ）は検体採取には使用できませんので、使用せずに廃棄してください。
冷蔵庫などで保管されていた場合は、テストデバイス（アルミパウチに入ったまま）、及び抽出用バッファー（検体抽出液）を15?30℃に戻してから使用してください。
1.アルミパウチに記載されている使用期限をご確認ください。
使用期限を過ぎたものは使用しないでください。
2.アルミパウチを開封し、テストデバイスと乾燥剤を取り出します。
アルミパウチ開封後は速やか（1時間以内）に測定を行ってください。
3.テストデバイスに破損等物理的な異常がないか確認してください。
また、乾燥剤のインジケーターが黄色であることを確認してください。
＜検体採取（鼻腔ぬぐい液の自己採取）＞ 1.キットに付属の滅菌スワブ（綿棒）を1本用意します。
綿棒は使用直前に開封し、綿球部分には手を触れないでください。
2.綿棒の真ん中より下の部分を持ち、鼻の穴から綿棒を約2cm挿入します。
注意：この時無理に圧を加えないでください。
無理に圧を加えると鼻粘膜が傷つき出血したり、綿棒が折れ、怪我をする場合があります。
3.綿棒を鼻の内壁に沿わせて4回回転させ（約15秒間）、粘膜表皮を採取します。
4.綿棒の先端がほかの部位に触れないように鼻の穴から注意深く引き出します。
同じ綿棒を使用して反対の鼻の穴でも同様の操作を繰り返します。
注意：必ず1本の綿棒で両方の鼻の穴から採取してください。
5.綿棒が十分に湿っていることを確認します。
ただし、綿棒の先端には触らないよう注意してください。
＜試料調製＞ 1.キットに付属の抽出用バッファー（チューブ）のシールを中身をこぼさないように注意深く開封します。
注意：中の液体がこぼれた場合は使用せず、新しいものを使用してください。
2.採取後ただちに綿棒をチューブに浸します。
3.チューブの外側から綿棒の先端をつまみ、綿棒を10回以上左右に回転させ、上下に動かし撹拌します。
4.チューブの外側から綿棒の先端をつまみ、試料を絞り出すように綿棒を引き抜きます。
注意：綿棒からの試料の絞り出しが不十分な場合、綿棒に抽出用バッファーが吸収されてしまい、試料の量が不足したり試料の粘性が高くなることから、誤った測定結果が得られる可能性があります。
5.キットに付属のノズルキャップをチューブにしっかり装着します。
＜試料滴下＞ 1.テストデバイスを平らな場所に置きます。
2.チューブから試料3滴をテストデバイスの検体滴下孔に滴下します。
必ず15分静置してから判定します。
3.判定は試料滴下後、15?30分の間に必ず実施してください。
それ以外の時間で行った場合には、正確な測定結果が得られない可能性があります。
●判定のしかた 検査キットの判定部を以下のように判定してください。
〇陽性 コントロールライン（C）及びテストライン（T）がいずれも認められた場合。
テストライン（T)が非常に薄い、あるいは均一でない場合でも、陽性と判定します。
新型コロナウイルス抗原が検出されました。
お住まいの地域の自治体の最新の情報等も確認し、適切に医療機関の受診等を行ってください。
〇陰性 コントロールライン（C）のみが認められ、かつテストライン（T）が認められない場合。
新型コロナウイルス抗原が検出されませんでした。
偽陰性（過って陰性と判定されること）の可能性も考慮し、症状がある場合には陽性であった場合と同様に、適切に医療機関の受診等を行ってください。
また、陰性であったとしても引き続き感染予防策を行ってください。
〇判定不能（再検査） コントロールライン（C）が認められない場合。
検査結果は無効です。
たとえ、テストライン（T）が認められたとしても、コントロールライン（C）が認められないため、検査結果は無効です。
新しい検査キットを用いて、もう一度、検査を行ってください。
＜使用に際して、次のことに注意してください＞ （検体採取に関する注意） ・必ずキットに付属された清潔な綿棒をご使用ください。
綿棒の使用は1回限りです。
・綿棒の個包装袋に破れがある場合、綿棒に破損があるなど異常がある場合は使用しないでください。
・綿棒に過度な力がかからないよう注意してください。
抵抗や異常等を感じた際には、操作を中止してください。
・検体は採取後速やかに付属の抽出用バッファー（チューブ）に入れ、速やかに検査を行ってください。
・採取方法、採取部位が異なると、正しい結果が得られないことがあります。
（検査手順に関する注意） ・本キットを取り扱う場所では飲食又は喫煙をしないでください。
・本キットの反応温度は15?30℃の範囲であるため、冷たい場所や暖房器具の近く等で検査を行う場合には反応温度が範囲外とならないように注意してください。
・テストデバイスの検体滴下孔及び判定窓は直接手などで触れないでください。
・チューブの溶液には防腐剤（アジ化ナトリウムなど）が入っています。
キットの操作にあたり、溶液や試料が皮膚に付着したり、誤って目や口に入った場合には、水で十分に洗い流してください。
必要があれば医師の手当を受けてください。
（判定に関する注意） ・指定された静置時間を過ぎた場合、検査キット上に表示される結果が変わることがありますので、必ず指定された時間で判定してください。
・検査キット上に表示される結果が明瞭でなく、判定が困難である場合には、陽性であった場合と同様に適切に医療機関の受診等を行ってください。
・重症急性呼吸器症候群コロナウイルス（SARS-CoV）に感染している場合、本品で陽性の結果が出る場合があります（交差反応）。
ご使用にあたっての注意 　■してはいけないこと （守らないと現在の症状が悪化したり，副作用が起こりやすくなります） 検査結果から自分で病気の診断をすることはできません（上記「新型コロナウイルス抗原検査の使用について」に従ってください）。
■相談すること この説明書の記載内容で分かりにくいことがある場合は、医師又は薬剤師に相談してください。
廃棄に関する注意 本キットや検体採取に使用した綿棒などは家庭ごみとして各自治体の廃棄方法に従って廃棄してください。
使用後の綿棒等は感染性を有するおそれがありますので、廃棄時の取扱いには十分注意し、使用したキット(綿棒、チューブ等を含む)をごみ袋に入れて、しっかりしばって封をする、ごみが袋の外面に触れた場合や袋が破れている場合は二重にごみ袋に入れる等、散乱しないように気を付けてください。
消費者相談窓口 お問い合わせ先：ロシュ・ダイアグノスティックス株式会社 一般の方向け専用コールセンター 〒108-0075東京都港区港南1-2-70 フリーダイヤル：0120-325-060 営業時間：平日（月曜日から金曜日のうち祝日を除く）9:00?17:00 ■製造販売元：ロシュ・ダイアグノスティックス株式会社 〒108-0075東京都港区港南1-2-70 　 区分 日本製・　第1類医薬品 広告文責 メガヘルスマート 電話：024-922-2148　　薬剤師 　菊地　浩也　 　 この商品は医薬品です。
用法用量をご確認の上、 ご服用下さいませ。
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【第1類医薬品】　5個セット　5回分　25回分　SARS-CoV-2ラピッド抗原テスト　COVID-19 　コロナ　抗原検査キット　ラピッド抗原テスト　　ラピッド抗原検査キッド　コロナ抗原検査キット　厚生労働省　一般用　ロシュ sars-cov-2　5回　らぴっど
23,991 円

※必ずご確認ください※ ■第1類医薬品をご購入のお客様へ ■ 第一類医薬品販売にあたり、当ショップ薬剤師による 確認とお客様の同意が必要となります。
※　第1類医薬品をご注文いただけたお客様は、当 ショップから、お客さんへお送りする　”医薬品情 報確認”のメールを受信頂けます様、設定をお願い 致します。
Step1： 　 ご注文確定後、当ショップはお客様の問診回答内容を 確認し、ご注文頂いた第1類医薬品の医薬品情報につい て確認メールをお送り致します。
Step2： お客様は店舗からのメールの内容をご確認・ご理解頂き ましたら、楽天トップページのご注文詳細より、当 ショップからのメールを確認、理解して頂き、承認ボ タンをクイックして頂きます。
Step3 当ショップはお客様が「承認」頂いたことを確認後、 商品を発送させて頂きます。
【第1類医薬品】ご注文から発送までの手順 　 ※ご注意※ 1、お客様が当ショップより”第1類医薬品”をご注文 頂き、当ショップから確認メールをお客様へ送信後、 5日以内に楽天サイト内、お客様ご注文履歴より、当 当ショップにてご注文頂きました”第1類医薬品”に ついて、当ショップからのご確認メールをお客様の方 でご確認後、ご承諾ボタンをクイックいただけた場合 のみ、商品発送となります。
万一、ご注文日時より5日を経過してもご承認ボタン をクイックいただけない場合、ご注文が自動キャンセル となる場合がございます。
商品名 　SARS-CoV-2ラピッド抗原テスト（一般用）5回用 内容量 5回用 成分 （内容）1回用検査キット5テスト分 （成分）1テスト中 テストデバイス（アルミパウチ1） 抗SARS-CoV-2マウスモノクローナル抗体 着色粒子結合抗SARS-CoV-2マウスモノクローナル抗体 抽出用バッファー及びノズルキャップ（アルミパウチ2） 鼻腔ぬぐい液採取用滅菌スワブ 抽出用バッファーチューブホルダー 保管及び取扱い上の注意 1.小児の手の届かない所に保管してください。
2.直射日光や高温多湿を避け、室温で保管してください。
3.品質を保持するために、他の容器に入れ替えないでください。
4.使用直前に開封してください。
5.使用期限の過ぎたものは使用しないでください。
6.本キットは凍結しないでください。
　 　 効能・効果 （使用目的） 鼻腔ぬぐい液中のSARS-CoV-2抗原の検出 （SARS-CoV-2感染疑いの判定補助） 用法・用量 検査を実施する前に、時計かタイマーを準備してください。
●検査のしかた ＜測定準備＞ 本キットはそのままご使用ください。
ただし、25テスト包装に同梱されているコントロールスワブ一式（陽性コントロールスワブ、陰性コントロールスワブ）は検体採取には使用できませんので、使用せずに廃棄してください。
冷蔵庫などで保管されていた場合は、テストデバイス（アルミパウチに入ったまま）、及び抽出用バッファー（検体抽出液）を15?30℃に戻してから使用してください。
1.アルミパウチに記載されている使用期限をご確認ください。
使用期限を過ぎたものは使用しないでください。
2.アルミパウチを開封し、テストデバイスと乾燥剤を取り出します。
アルミパウチ開封後は速やか（1時間以内）に測定を行ってください。
3.テストデバイスに破損等物理的な異常がないか確認してください。
また、乾燥剤のインジケーターが黄色であることを確認してください。
＜検体採取（鼻腔ぬぐい液の自己採取）＞ 1.キットに付属の滅菌スワブ（綿棒）を1本用意します。
綿棒は使用直前に開封し、綿球部分には手を触れないでください。
2.綿棒の真ん中より下の部分を持ち、鼻の穴から綿棒を約2cm挿入します。
注意：この時無理に圧を加えないでください。
無理に圧を加えると鼻粘膜が傷つき出血したり、綿棒が折れ、怪我をする場合があります。
3.綿棒を鼻の内壁に沿わせて4回回転させ（約15秒間）、粘膜表皮を採取します。
4.綿棒の先端がほかの部位に触れないように鼻の穴から注意深く引き出します。
同じ綿棒を使用して反対の鼻の穴でも同様の操作を繰り返します。
注意：必ず1本の綿棒で両方の鼻の穴から採取してください。
5.綿棒が十分に湿っていることを確認します。
ただし、綿棒の先端には触らないよう注意してください。
＜試料調製＞ 1.キットに付属の抽出用バッファー（チューブ）のシールを中身をこぼさないように注意深く開封します。
注意：中の液体がこぼれた場合は使用せず、新しいものを使用してください。
2.採取後ただちに綿棒をチューブに浸します。
3.チューブの外側から綿棒の先端をつまみ、綿棒を10回以上左右に回転させ、上下に動かし撹拌します。
4.チューブの外側から綿棒の先端をつまみ、試料を絞り出すように綿棒を引き抜きます。
注意：綿棒からの試料の絞り出しが不十分な場合、綿棒に抽出用バッファーが吸収されてしまい、試料の量が不足したり試料の粘性が高くなることから、誤った測定結果が得られる可能性があります。
5.キットに付属のノズルキャップをチューブにしっかり装着します。
＜試料滴下＞ 1.テストデバイスを平らな場所に置きます。
2.チューブから試料3滴をテストデバイスの検体滴下孔に滴下します。
必ず15分静置してから判定します。
3.判定は試料滴下後、15?30分の間に必ず実施してください。
それ以外の時間で行った場合には、正確な測定結果が得られない可能性があります。
●判定のしかた 検査キットの判定部を以下のように判定してください。
〇陽性 コントロールライン（C）及びテストライン（T）がいずれも認められた場合。
テストライン（T)が非常に薄い、あるいは均一でない場合でも、陽性と判定します。
新型コロナウイルス抗原が検出されました。
お住まいの地域の自治体の最新の情報等も確認し、適切に医療機関の受診等を行ってください。
〇陰性 コントロールライン（C）のみが認められ、かつテストライン（T）が認められない場合。
新型コロナウイルス抗原が検出されませんでした。
偽陰性（過って陰性と判定されること）の可能性も考慮し、症状がある場合には陽性であった場合と同様に、適切に医療機関の受診等を行ってください。
また、陰性であったとしても引き続き感染予防策を行ってください。
〇判定不能（再検査） コントロールライン（C）が認められない場合。
検査結果は無効です。
たとえ、テストライン（T）が認められたとしても、コントロールライン（C）が認められないため、検査結果は無効です。
新しい検査キットを用いて、もう一度、検査を行ってください。
＜使用に際して、次のことに注意してください＞ （検体採取に関する注意） ・必ずキットに付属された清潔な綿棒をご使用ください。
綿棒の使用は1回限りです。
・綿棒の個包装袋に破れがある場合、綿棒に破損があるなど異常がある場合は使用しないでください。
・綿棒に過度な力がかからないよう注意してください。
抵抗や異常等を感じた際には、操作を中止してください。
・検体は採取後速やかに付属の抽出用バッファー（チューブ）に入れ、速やかに検査を行ってください。
・採取方法、採取部位が異なると、正しい結果が得られないことがあります。
（検査手順に関する注意） ・本キットを取り扱う場所では飲食又は喫煙をしないでください。
・本キットの反応温度は15?30℃の範囲であるため、冷たい場所や暖房器具の近く等で検査を行う場合には反応温度が範囲外とならないように注意してください。
・テストデバイスの検体滴下孔及び判定窓は直接手などで触れないでください。
・チューブの溶液には防腐剤（アジ化ナトリウムなど）が入っています。
キットの操作にあたり、溶液や試料が皮膚に付着したり、誤って目や口に入った場合には、水で十分に洗い流してください。
必要があれば医師の手当を受けてください。
（判定に関する注意） ・指定された静置時間を過ぎた場合、検査キット上に表示される結果が変わることがありますので、必ず指定された時間で判定してください。
・検査キット上に表示される結果が明瞭でなく、判定が困難である場合には、陽性であった場合と同様に適切に医療機関の受診等を行ってください。
・重症急性呼吸器症候群コロナウイルス（SARS-CoV）に感染している場合、本品で陽性の結果が出る場合があります（交差反応）。
ご使用にあたっての注意 　■してはいけないこと （守らないと現在の症状が悪化したり，副作用が起こりやすくなります） 検査結果から自分で病気の診断をすることはできません（上記「新型コロナウイルス抗原検査の使用について」に従ってください）。
■相談すること この説明書の記載内容で分かりにくいことがある場合は、医師又は薬剤師に相談してください。
廃棄に関する注意 本キットや検体採取に使用した綿棒などは家庭ごみとして各自治体の廃棄方法に従って廃棄してください。
使用後の綿棒等は感染性を有するおそれがありますので、廃棄時の取扱いには十分注意し、使用したキット(綿棒、チューブ等を含む)をごみ袋に入れて、しっかりしばって封をする、ごみが袋の外面に触れた場合や袋が破れている場合は二重にごみ袋に入れる等、散乱しないように気を付けてください。
消費者相談窓口 お問い合わせ先：ロシュ・ダイアグノスティックス株式会社 一般の方向け専用コールセンター 〒108-0075東京都港区港南1-2-70 フリーダイヤル：0120-325-060 営業時間：平日（月曜日から金曜日のうち祝日を除く）9:00?17:00 ■製造販売元：ロシュ・ダイアグノスティックス株式会社 〒108-0075東京都港区港南1-2-70 　 区分 日本製・　第1類医薬品 広告文責 メガヘルスマート 電話：024-922-2148　　薬剤師 　菊地　浩也　 　 この商品は医薬品です。
用法用量をご確認の上、 ご服用下さいませ。
　 【使用期限：商品発送後、120日以上ございます】 医薬品販売に関する記載事項　　

【第1類医薬品】　25回分　5セット　5回分　SARS-CoV-2ラピッド抗原テスト　COVID-19 　コロナ　抗原検査キット　ラピッド抗原テスト　　ラピッド抗原検査キッド　コロナ抗原検査キット　厚生労働省　抗原検査キット　一般用　ロシュ sars-cov-2・　らぴっど
23,990 円

※必ずご確認ください※ ■第1類医薬品をご購入のお客様へ ■ 第一類医薬品販売にあたり、当ショップ薬剤師による 確認とお客様の同意が必要となります。
※　第1類医薬品をご注文いただけたお客様は、当 ショップから、お客さんへお送りする　”医薬品情 報確認”のメールを受信頂けます様、設定をお願い 致します。
Step1： 　 ご注文確定後、当ショップはお客様の問診回答内容を 確認し、ご注文頂いた第1類医薬品の医薬品情報につい て確認メールをお送り致します。
Step2： お客様は店舗からのメールの内容をご確認・ご理解頂き ましたら、楽天トップページのご注文詳細より、当 ショップからのメールを確認、理解して頂き、承認ボ タンをクイックして頂きます。
Step3 当ショップはお客様が「承認」頂いたことを確認後、 商品を発送させて頂きます。
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商品名 　SARS-CoV-2ラピッド抗原テスト（一般用）5回用 内容量 5回用 成分 （内容）1回用検査キット5テスト分 （成分）1テスト中 テストデバイス（アルミパウチ1） 抗SARS-CoV-2マウスモノクローナル抗体 着色粒子結合抗SARS-CoV-2マウスモノクローナル抗体 抽出用バッファー及びノズルキャップ（アルミパウチ2） 鼻腔ぬぐい液採取用滅菌スワブ 抽出用バッファーチューブホルダー 保管及び取扱い上の注意 1.小児の手の届かない所に保管してください。
2.直射日光や高温多湿を避け、室温で保管してください。
3.品質を保持するために、他の容器に入れ替えないでください。
4.使用直前に開封してください。
5.使用期限の過ぎたものは使用しないでください。
6.本キットは凍結しないでください。
　 　 効能・効果 （使用目的） 鼻腔ぬぐい液中のSARS-CoV-2抗原の検出 （SARS-CoV-2感染疑いの判定補助） 用法・用量 検査を実施する前に、時計かタイマーを準備してください。
●検査のしかた ＜測定準備＞ 本キットはそのままご使用ください。
ただし、25テスト包装に同梱されているコントロールスワブ一式（陽性コントロールスワブ、陰性コントロールスワブ）は検体採取には使用できませんので、使用せずに廃棄してください。
冷蔵庫などで保管されていた場合は、テストデバイス（アルミパウチに入ったまま）、及び抽出用バッファー（検体抽出液）を15?30℃に戻してから使用してください。
1.アルミパウチに記載されている使用期限をご確認ください。
使用期限を過ぎたものは使用しないでください。
2.アルミパウチを開封し、テストデバイスと乾燥剤を取り出します。
アルミパウチ開封後は速やか（1時間以内）に測定を行ってください。
3.テストデバイスに破損等物理的な異常がないか確認してください。
また、乾燥剤のインジケーターが黄色であることを確認してください。
＜検体採取（鼻腔ぬぐい液の自己採取）＞ 1.キットに付属の滅菌スワブ（綿棒）を1本用意します。
綿棒は使用直前に開封し、綿球部分には手を触れないでください。
2.綿棒の真ん中より下の部分を持ち、鼻の穴から綿棒を約2cm挿入します。
注意：この時無理に圧を加えないでください。
無理に圧を加えると鼻粘膜が傷つき出血したり、綿棒が折れ、怪我をする場合があります。
3.綿棒を鼻の内壁に沿わせて4回回転させ（約15秒間）、粘膜表皮を採取します。
4.綿棒の先端がほかの部位に触れないように鼻の穴から注意深く引き出します。
同じ綿棒を使用して反対の鼻の穴でも同様の操作を繰り返します。
注意：必ず1本の綿棒で両方の鼻の穴から採取してください。
5.綿棒が十分に湿っていることを確認します。
ただし、綿棒の先端には触らないよう注意してください。
＜試料調製＞ 1.キットに付属の抽出用バッファー（チューブ）のシールを中身をこぼさないように注意深く開封します。
注意：中の液体がこぼれた場合は使用せず、新しいものを使用してください。
2.採取後ただちに綿棒をチューブに浸します。
3.チューブの外側から綿棒の先端をつまみ、綿棒を10回以上左右に回転させ、上下に動かし撹拌します。
4.チューブの外側から綿棒の先端をつまみ、試料を絞り出すように綿棒を引き抜きます。
注意：綿棒からの試料の絞り出しが不十分な場合、綿棒に抽出用バッファーが吸収されてしまい、試料の量が不足したり試料の粘性が高くなることから、誤った測定結果が得られる可能性があります。
5.キットに付属のノズルキャップをチューブにしっかり装着します。
＜試料滴下＞ 1.テストデバイスを平らな場所に置きます。
2.チューブから試料3滴をテストデバイスの検体滴下孔に滴下します。
必ず15分静置してから判定します。
3.判定は試料滴下後、15?30分の間に必ず実施してください。
それ以外の時間で行った場合には、正確な測定結果が得られない可能性があります。
●判定のしかた 検査キットの判定部を以下のように判定してください。
〇陽性 コントロールライン（C）及びテストライン（T）がいずれも認められた場合。
テストライン（T)が非常に薄い、あるいは均一でない場合でも、陽性と判定します。
新型コロナウイルス抗原が検出されました。
お住まいの地域の自治体の最新の情報等も確認し、適切に医療機関の受診等を行ってください。
〇陰性 コントロールライン（C）のみが認められ、かつテストライン（T）が認められない場合。
新型コロナウイルス抗原が検出されませんでした。
偽陰性（過って陰性と判定されること）の可能性も考慮し、症状がある場合には陽性であった場合と同様に、適切に医療機関の受診等を行ってください。
また、陰性であったとしても引き続き感染予防策を行ってください。
〇判定不能（再検査） コントロールライン（C）が認められない場合。
検査結果は無効です。
たとえ、テストライン（T）が認められたとしても、コントロールライン（C）が認められないため、検査結果は無効です。
新しい検査キットを用いて、もう一度、検査を行ってください。
＜使用に際して、次のことに注意してください＞ （検体採取に関する注意） ・必ずキットに付属された清潔な綿棒をご使用ください。
綿棒の使用は1回限りです。
・綿棒の個包装袋に破れがある場合、綿棒に破損があるなど異常がある場合は使用しないでください。
・綿棒に過度な力がかからないよう注意してください。
抵抗や異常等を感じた際には、操作を中止してください。
・検体は採取後速やかに付属の抽出用バッファー（チューブ）に入れ、速やかに検査を行ってください。
・採取方法、採取部位が異なると、正しい結果が得られないことがあります。
（検査手順に関する注意） ・本キットを取り扱う場所では飲食又は喫煙をしないでください。
・本キットの反応温度は15?30℃の範囲であるため、冷たい場所や暖房器具の近く等で検査を行う場合には反応温度が範囲外とならないように注意してください。
・テストデバイスの検体滴下孔及び判定窓は直接手などで触れないでください。
・チューブの溶液には防腐剤（アジ化ナトリウムなど）が入っています。
キットの操作にあたり、溶液や試料が皮膚に付着したり、誤って目や口に入った場合には、水で十分に洗い流してください。
必要があれば医師の手当を受けてください。
（判定に関する注意） ・指定された静置時間を過ぎた場合、検査キット上に表示される結果が変わることがありますので、必ず指定された時間で判定してください。
・検査キット上に表示される結果が明瞭でなく、判定が困難である場合には、陽性であった場合と同様に適切に医療機関の受診等を行ってください。
・重症急性呼吸器症候群コロナウイルス（SARS-CoV）に感染している場合、本品で陽性の結果が出る場合があります（交差反応）。
ご使用にあたっての注意 　■してはいけないこと （守らないと現在の症状が悪化したり，副作用が起こりやすくなります） 検査結果から自分で病気の診断をすることはできません（上記「新型コロナウイルス抗原検査の使用について」に従ってください）。
■相談すること この説明書の記載内容で分かりにくいことがある場合は、医師又は薬剤師に相談してください。
廃棄に関する注意 本キットや検体採取に使用した綿棒などは家庭ごみとして各自治体の廃棄方法に従って廃棄してください。
使用後の綿棒等は感染性を有するおそれがありますので、廃棄時の取扱いには十分注意し、使用したキット(綿棒、チューブ等を含む)をごみ袋に入れて、しっかりしばって封をする、ごみが袋の外面に触れた場合や袋が破れている場合は二重にごみ袋に入れる等、散乱しないように気を付けてください。
消費者相談窓口 お問い合わせ先：ロシュ・ダイアグノスティックス株式会社 一般の方向け専用コールセンター 〒108-0075東京都港区港南1-2-70 フリーダイヤル：0120-325-060 営業時間：平日（月曜日から金曜日のうち祝日を除く）9:00?17:00 ■製造販売元：ロシュ・ダイアグノスティックス株式会社 〒108-0075東京都港区港南1-2-70 　 区分 日本製・　第1類医薬品 広告文責 メガヘルスマート 電話：024-922-2148　　薬剤師 　菊地　浩也　 　 この商品は医薬品です。
用法用量をご確認の上、 ご服用下さいませ。
　 【使用期限：商品発送後、120日以上ございます】 医薬品販売に関する記載事項　　

【第1類医薬品】　5セット　5回分　25回分　SARS-CoV-2ラピッド抗原テスト　COVID-19 　コロナ　抗原検査キット　ラピッド抗原テスト　　ラピッド抗原検査キッド　コロナ抗原検査キット　厚生労働省　抗原検査キット　ロシュ sars-cov-2　25回分　らぴっど
23,992 円

※必ずご確認ください※ ■第1類医薬品をご購入のお客様へ ■ 第一類医薬品販売にあたり、当ショップ薬剤師による 確認とお客様の同意が必要となります。
※　第1類医薬品をご注文いただけたお客様は、当 ショップから、お客さんへお送りする　”医薬品情 報確認”のメールを受信頂けます様、設定をお願い 致します。
Step1： 　 ご注文確定後、当ショップはお客様の問診回答内容を 確認し、ご注文頂いた第1類医薬品の医薬品情報につい て確認メールをお送り致します。
Step2： お客様は店舗からのメールの内容をご確認・ご理解頂き ましたら、楽天トップページのご注文詳細より、当 ショップからのメールを確認、理解して頂き、承認ボ タンをクイックして頂きます。
Step3 当ショップはお客様が「承認」頂いたことを確認後、 商品を発送させて頂きます。
【第1類医薬品】ご注文から発送までの手順 　 ※ご注意※ 1、お客様が当ショップより”第1類医薬品”をご注文 頂き、当ショップから確認メールをお客様へ送信後、 5日以内に楽天サイト内、お客様ご注文履歴より、当 当ショップにてご注文頂きました”第1類医薬品”に ついて、当ショップからのご確認メールをお客様の方 でご確認後、ご承諾ボタンをクイックいただけた場合 のみ、商品発送となります。
万一、ご注文日時より5日を経過してもご承認ボタン をクイックいただけない場合、ご注文が自動キャンセル となる場合がございます。
商品名 　SARS-CoV-2ラピッド抗原テスト（一般用）5回用 内容量 5回用 成分 （内容）1回用検査キット5テスト分 （成分）1テスト中 テストデバイス（アルミパウチ1） 抗SARS-CoV-2マウスモノクローナル抗体 着色粒子結合抗SARS-CoV-2マウスモノクローナル抗体 抽出用バッファー及びノズルキャップ（アルミパウチ2） 鼻腔ぬぐい液採取用滅菌スワブ 抽出用バッファーチューブホルダー 保管及び取扱い上の注意 1.小児の手の届かない所に保管してください。
2.直射日光や高温多湿を避け、室温で保管してください。
3.品質を保持するために、他の容器に入れ替えないでください。
4.使用直前に開封してください。
5.使用期限の過ぎたものは使用しないでください。
6.本キットは凍結しないでください。
　 　 効能・効果 （使用目的） 鼻腔ぬぐい液中のSARS-CoV-2抗原の検出 （SARS-CoV-2感染疑いの判定補助） 用法・用量 検査を実施する前に、時計かタイマーを準備してください。
●検査のしかた ＜測定準備＞ 本キットはそのままご使用ください。
ただし、25テスト包装に同梱されているコントロールスワブ一式（陽性コントロールスワブ、陰性コントロールスワブ）は検体採取には使用できませんので、使用せずに廃棄してください。
冷蔵庫などで保管されていた場合は、テストデバイス（アルミパウチに入ったまま）、及び抽出用バッファー（検体抽出液）を15?30℃に戻してから使用してください。
1.アルミパウチに記載されている使用期限をご確認ください。
使用期限を過ぎたものは使用しないでください。
2.アルミパウチを開封し、テストデバイスと乾燥剤を取り出します。
アルミパウチ開封後は速やか（1時間以内）に測定を行ってください。
3.テストデバイスに破損等物理的な異常がないか確認してください。
また、乾燥剤のインジケーターが黄色であることを確認してください。
＜検体採取（鼻腔ぬぐい液の自己採取）＞ 1.キットに付属の滅菌スワブ（綿棒）を1本用意します。
綿棒は使用直前に開封し、綿球部分には手を触れないでください。
2.綿棒の真ん中より下の部分を持ち、鼻の穴から綿棒を約2cm挿入します。
注意：この時無理に圧を加えないでください。
無理に圧を加えると鼻粘膜が傷つき出血したり、綿棒が折れ、怪我をする場合があります。
3.綿棒を鼻の内壁に沿わせて4回回転させ（約15秒間）、粘膜表皮を採取します。
4.綿棒の先端がほかの部位に触れないように鼻の穴から注意深く引き出します。
同じ綿棒を使用して反対の鼻の穴でも同様の操作を繰り返します。
注意：必ず1本の綿棒で両方の鼻の穴から採取してください。
5.綿棒が十分に湿っていることを確認します。
ただし、綿棒の先端には触らないよう注意してください。
＜試料調製＞ 1.キットに付属の抽出用バッファー（チューブ）のシールを中身をこぼさないように注意深く開封します。
注意：中の液体がこぼれた場合は使用せず、新しいものを使用してください。
2.採取後ただちに綿棒をチューブに浸します。
3.チューブの外側から綿棒の先端をつまみ、綿棒を10回以上左右に回転させ、上下に動かし撹拌します。
4.チューブの外側から綿棒の先端をつまみ、試料を絞り出すように綿棒を引き抜きます。
注意：綿棒からの試料の絞り出しが不十分な場合、綿棒に抽出用バッファーが吸収されてしまい、試料の量が不足したり試料の粘性が高くなることから、誤った測定結果が得られる可能性があります。
5.キットに付属のノズルキャップをチューブにしっかり装着します。
＜試料滴下＞ 1.テストデバイスを平らな場所に置きます。
2.チューブから試料3滴をテストデバイスの検体滴下孔に滴下します。
必ず15分静置してから判定します。
3.判定は試料滴下後、15?30分の間に必ず実施してください。
それ以外の時間で行った場合には、正確な測定結果が得られない可能性があります。
●判定のしかた 検査キットの判定部を以下のように判定してください。
〇陽性 コントロールライン（C）及びテストライン（T）がいずれも認められた場合。
テストライン（T)が非常に薄い、あるいは均一でない場合でも、陽性と判定します。
新型コロナウイルス抗原が検出されました。
お住まいの地域の自治体の最新の情報等も確認し、適切に医療機関の受診等を行ってください。
〇陰性 コントロールライン（C）のみが認められ、かつテストライン（T）が認められない場合。
新型コロナウイルス抗原が検出されませんでした。
偽陰性（過って陰性と判定されること）の可能性も考慮し、症状がある場合には陽性であった場合と同様に、適切に医療機関の受診等を行ってください。
また、陰性であったとしても引き続き感染予防策を行ってください。
〇判定不能（再検査） コントロールライン（C）が認められない場合。
検査結果は無効です。
たとえ、テストライン（T）が認められたとしても、コントロールライン（C）が認められないため、検査結果は無効です。
新しい検査キットを用いて、もう一度、検査を行ってください。
＜使用に際して、次のことに注意してください＞ （検体採取に関する注意） ・必ずキットに付属された清潔な綿棒をご使用ください。
綿棒の使用は1回限りです。
・綿棒の個包装袋に破れがある場合、綿棒に破損があるなど異常がある場合は使用しないでください。
・綿棒に過度な力がかからないよう注意してください。
抵抗や異常等を感じた際には、操作を中止してください。
・検体は採取後速やかに付属の抽出用バッファー（チューブ）に入れ、速やかに検査を行ってください。
・採取方法、採取部位が異なると、正しい結果が得られないことがあります。
（検査手順に関する注意） ・本キットを取り扱う場所では飲食又は喫煙をしないでください。
・本キットの反応温度は15?30℃の範囲であるため、冷たい場所や暖房器具の近く等で検査を行う場合には反応温度が範囲外とならないように注意してください。
・テストデバイスの検体滴下孔及び判定窓は直接手などで触れないでください。
・チューブの溶液には防腐剤（アジ化ナトリウムなど）が入っています。
キットの操作にあたり、溶液や試料が皮膚に付着したり、誤って目や口に入った場合には、水で十分に洗い流してください。
必要があれば医師の手当を受けてください。
（判定に関する注意） ・指定された静置時間を過ぎた場合、検査キット上に表示される結果が変わることがありますので、必ず指定された時間で判定してください。
・検査キット上に表示される結果が明瞭でなく、判定が困難である場合には、陽性であった場合と同様に適切に医療機関の受診等を行ってください。
・重症急性呼吸器症候群コロナウイルス（SARS-CoV）に感染している場合、本品で陽性の結果が出る場合があります（交差反応）。
ご使用にあたっての注意 　■してはいけないこと （守らないと現在の症状が悪化したり，副作用が起こりやすくなります） 検査結果から自分で病気の診断をすることはできません（上記「新型コロナウイルス抗原検査の使用について」に従ってください）。
■相談すること この説明書の記載内容で分かりにくいことがある場合は、医師又は薬剤師に相談してください。
廃棄に関する注意 本キットや検体採取に使用した綿棒などは家庭ごみとして各自治体の廃棄方法に従って廃棄してください。
使用後の綿棒等は感染性を有するおそれがありますので、廃棄時の取扱いには十分注意し、使用したキット(綿棒、チューブ等を含む)をごみ袋に入れて、しっかりしばって封をする、ごみが袋の外面に触れた場合や袋が破れている場合は二重にごみ袋に入れる等、散乱しないように気を付けてください。
消費者相談窓口 お問い合わせ先：ロシュ・ダイアグノスティックス株式会社 一般の方向け専用コールセンター 〒108-0075東京都港区港南1-2-70 フリーダイヤル：0120-325-060 営業時間：平日（月曜日から金曜日のうち祝日を除く）9:00?17:00 ■製造販売元：ロシュ・ダイアグノスティックス株式会社 〒108-0075東京都港区港南1-2-70 　 区分 日本製・　第1類医薬品 広告文責 メガヘルスマート 電話：024-922-2148　　薬剤師 　菊地　浩也　 　 この商品は医薬品です。
用法用量をご確認の上、 ご服用下さいませ。
　 【使用期限：商品発送後、120日以上ございます】 医薬品販売に関する記載事項　　

【第1類医薬品】　5セット　5回分　25回分　　SARS-CoV-2ラピッド抗原テスト　COVID-19 　コロナ　抗原検査キット　ラピッド抗原テスト　　ラピッド抗原検査キッド　コロナ抗原検査キット　厚生労働省　抗原検査キット　ロシュ sars-cov-2　らぴっど
23,993 円

※必ずご確認ください※ ■第1類医薬品をご購入のお客様へ ■ 第一類医薬品販売にあたり、当ショップ薬剤師による 確認とお客様の同意が必要となります。
※　第1類医薬品をご注文いただけたお客様は、当 ショップから、お客さんへお送りする　”医薬品情 報確認”のメールを受信頂けます様、設定をお願い 致します。
Step1： 　 ご注文確定後、当ショップはお客様の問診回答内容を 確認し、ご注文頂いた第1類医薬品の医薬品情報につい て確認メールをお送り致します。
Step2： お客様は店舗からのメールの内容をご確認・ご理解頂き ましたら、楽天トップページのご注文詳細より、当 ショップからのメールを確認、理解して頂き、承認ボ タンをクイックして頂きます。
Step3 当ショップはお客様が「承認」頂いたことを確認後、 商品を発送させて頂きます。
【第1類医薬品】ご注文から発送までの手順 　 ※ご注意※ 1、お客様が当ショップより”第1類医薬品”をご注文 頂き、当ショップから確認メールをお客様へ送信後、 5日以内に楽天サイト内、お客様ご注文履歴より、当 当ショップにてご注文頂きました”第1類医薬品”に ついて、当ショップからのご確認メールをお客様の方 でご確認後、ご承諾ボタンをクイックいただけた場合 のみ、商品発送となります。
万一、ご注文日時より5日を経過してもご承認ボタン をクイックいただけない場合、ご注文が自動キャンセル となる場合がございます。
商品名 　SARS-CoV-2ラピッド抗原テスト（一般用）5回用 内容量 5回用 成分 （内容）1回用検査キット5テスト分 （成分）1テスト中 テストデバイス（アルミパウチ1） 抗SARS-CoV-2マウスモノクローナル抗体 着色粒子結合抗SARS-CoV-2マウスモノクローナル抗体 抽出用バッファー及びノズルキャップ（アルミパウチ2） 鼻腔ぬぐい液採取用滅菌スワブ 抽出用バッファーチューブホルダー 保管及び取扱い上の注意 1.小児の手の届かない所に保管してください。
2.直射日光や高温多湿を避け、室温で保管してください。
3.品質を保持するために、他の容器に入れ替えないでください。
4.使用直前に開封してください。
5.使用期限の過ぎたものは使用しないでください。
6.本キットは凍結しないでください。
　 　 効能・効果 （使用目的） 鼻腔ぬぐい液中のSARS-CoV-2抗原の検出 （SARS-CoV-2感染疑いの判定補助） 用法・用量 検査を実施する前に、時計かタイマーを準備してください。
●検査のしかた ＜測定準備＞ 本キットはそのままご使用ください。
ただし、25テスト包装に同梱されているコントロールスワブ一式（陽性コントロールスワブ、陰性コントロールスワブ）は検体採取には使用できませんので、使用せずに廃棄してください。
冷蔵庫などで保管されていた場合は、テストデバイス（アルミパウチに入ったまま）、及び抽出用バッファー（検体抽出液）を15?30℃に戻してから使用してください。
1.アルミパウチに記載されている使用期限をご確認ください。
使用期限を過ぎたものは使用しないでください。
2.アルミパウチを開封し、テストデバイスと乾燥剤を取り出します。
アルミパウチ開封後は速やか（1時間以内）に測定を行ってください。
3.テストデバイスに破損等物理的な異常がないか確認してください。
また、乾燥剤のインジケーターが黄色であることを確認してください。
＜検体採取（鼻腔ぬぐい液の自己採取）＞ 1.キットに付属の滅菌スワブ（綿棒）を1本用意します。
綿棒は使用直前に開封し、綿球部分には手を触れないでください。
2.綿棒の真ん中より下の部分を持ち、鼻の穴から綿棒を約2cm挿入します。
注意：この時無理に圧を加えないでください。
無理に圧を加えると鼻粘膜が傷つき出血したり、綿棒が折れ、怪我をする場合があります。
3.綿棒を鼻の内壁に沿わせて4回回転させ（約15秒間）、粘膜表皮を採取します。
4.綿棒の先端がほかの部位に触れないように鼻の穴から注意深く引き出します。
同じ綿棒を使用して反対の鼻の穴でも同様の操作を繰り返します。
注意：必ず1本の綿棒で両方の鼻の穴から採取してください。
5.綿棒が十分に湿っていることを確認します。
ただし、綿棒の先端には触らないよう注意してください。
＜試料調製＞ 1.キットに付属の抽出用バッファー（チューブ）のシールを中身をこぼさないように注意深く開封します。
注意：中の液体がこぼれた場合は使用せず、新しいものを使用してください。
2.採取後ただちに綿棒をチューブに浸します。
3.チューブの外側から綿棒の先端をつまみ、綿棒を10回以上左右に回転させ、上下に動かし撹拌します。
4.チューブの外側から綿棒の先端をつまみ、試料を絞り出すように綿棒を引き抜きます。
注意：綿棒からの試料の絞り出しが不十分な場合、綿棒に抽出用バッファーが吸収されてしまい、試料の量が不足したり試料の粘性が高くなることから、誤った測定結果が得られる可能性があります。
5.キットに付属のノズルキャップをチューブにしっかり装着します。
＜試料滴下＞ 1.テストデバイスを平らな場所に置きます。
2.チューブから試料3滴をテストデバイスの検体滴下孔に滴下します。
必ず15分静置してから判定します。
3.判定は試料滴下後、15?30分の間に必ず実施してください。
それ以外の時間で行った場合には、正確な測定結果が得られない可能性があります。
●判定のしかた 検査キットの判定部を以下のように判定してください。
〇陽性 コントロールライン（C）及びテストライン（T）がいずれも認められた場合。
テストライン（T)が非常に薄い、あるいは均一でない場合でも、陽性と判定します。
新型コロナウイルス抗原が検出されました。
お住まいの地域の自治体の最新の情報等も確認し、適切に医療機関の受診等を行ってください。
〇陰性 コントロールライン（C）のみが認められ、かつテストライン（T）が認められない場合。
新型コロナウイルス抗原が検出されませんでした。
偽陰性（過って陰性と判定されること）の可能性も考慮し、症状がある場合には陽性であった場合と同様に、適切に医療機関の受診等を行ってください。
また、陰性であったとしても引き続き感染予防策を行ってください。
〇判定不能（再検査） コントロールライン（C）が認められない場合。
検査結果は無効です。
たとえ、テストライン（T）が認められたとしても、コントロールライン（C）が認められないため、検査結果は無効です。
新しい検査キットを用いて、もう一度、検査を行ってください。
＜使用に際して、次のことに注意してください＞ （検体採取に関する注意） ・必ずキットに付属された清潔な綿棒をご使用ください。
綿棒の使用は1回限りです。
・綿棒の個包装袋に破れがある場合、綿棒に破損があるなど異常がある場合は使用しないでください。
・綿棒に過度な力がかからないよう注意してください。
抵抗や異常等を感じた際には、操作を中止してください。
・検体は採取後速やかに付属の抽出用バッファー（チューブ）に入れ、速やかに検査を行ってください。
・採取方法、採取部位が異なると、正しい結果が得られないことがあります。
（検査手順に関する注意） ・本キットを取り扱う場所では飲食又は喫煙をしないでください。
・本キットの反応温度は15?30℃の範囲であるため、冷たい場所や暖房器具の近く等で検査を行う場合には反応温度が範囲外とならないように注意してください。
・テストデバイスの検体滴下孔及び判定窓は直接手などで触れないでください。
・チューブの溶液には防腐剤（アジ化ナトリウムなど）が入っています。
キットの操作にあたり、溶液や試料が皮膚に付着したり、誤って目や口に入った場合には、水で十分に洗い流してください。
必要があれば医師の手当を受けてください。
（判定に関する注意） ・指定された静置時間を過ぎた場合、検査キット上に表示される結果が変わることがありますので、必ず指定された時間で判定してください。
・検査キット上に表示される結果が明瞭でなく、判定が困難である場合には、陽性であった場合と同様に適切に医療機関の受診等を行ってください。
・重症急性呼吸器症候群コロナウイルス（SARS-CoV）に感染している場合、本品で陽性の結果が出る場合があります（交差反応）。
ご使用にあたっての注意 　■してはいけないこと （守らないと現在の症状が悪化したり，副作用が起こりやすくなります） 検査結果から自分で病気の診断をすることはできません（上記「新型コロナウイルス抗原検査の使用について」に従ってください）。
■相談すること この説明書の記載内容で分かりにくいことがある場合は、医師又は薬剤師に相談してください。
廃棄に関する注意 本キットや検体採取に使用した綿棒などは家庭ごみとして各自治体の廃棄方法に従って廃棄してください。
使用後の綿棒等は感染性を有するおそれがありますので、廃棄時の取扱いには十分注意し、使用したキット(綿棒、チューブ等を含む)をごみ袋に入れて、しっかりしばって封をする、ごみが袋の外面に触れた場合や袋が破れている場合は二重にごみ袋に入れる等、散乱しないように気を付けてください。
消費者相談窓口 お問い合わせ先：ロシュ・ダイアグノスティックス株式会社 一般の方向け専用コールセンター 〒108-0075東京都港区港南1-2-70 フリーダイヤル：0120-325-060 営業時間：平日（月曜日から金曜日のうち祝日を除く）9:00?17:00 ■製造販売元：ロシュ・ダイアグノスティックス株式会社 〒108-0075東京都港区港南1-2-70 　 区分 日本製・　第1類医薬品 広告文責 メガヘルスマート 電話：024-922-2148　　薬剤師 　菊地　浩也　 　 この商品は医薬品です。
用法用量をご確認の上、 ご服用下さいませ。
　 【使用期限：商品発送後、120日以上ございます】 医薬品販売に関する記載事項　　

【第1類医薬品】　720回分　144個セット　　5回分　SARS-CoV-2ラピッド抗原テスト　COVID-19 　コロナウイルス 抗原検査キット　ラピッド抗原テスト　 厚生労働省　コロナ抗原検査キット　抗原キット　抗原検査キット　一般用　ロシュ sars-cov-2　らぴっど
697,901 円

※必ずご確認ください※ ■第1類医薬品をご購入のお客様へ ■ 第一類医薬品販売にあたり、当ショップ薬剤師による 確認とお客様の同意が必要となります。
※　第1類医薬品をご注文いただけたお客様は、当 ショップから、お客さんへお送りする　”医薬品情 報確認”のメールを受信頂けます様、設定をお願い 致します。
Step1： 　 ご注文確定後、当ショップはお客様の問診回答内容を 確認し、ご注文頂いた第1類医薬品の医薬品情報につい て確認メールをお送り致します。
Step2： お客様は店舗からのメールの内容をご確認・ご理解頂き ましたら、楽天トップページのご注文詳細より、当 ショップからのメールを確認、理解して頂き、承認ボ タンをクイックして頂きます。
Step3 当ショップはお客様が「承認」頂いたことを確認後、 商品を発送させて頂きます。
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商品名 　SARS-CoV-2ラピッド抗原テスト（一般用）5回用 内容量 5回用 成分 （内容）1回用検査キット5テスト分 （成分）1テスト中 テストデバイス（アルミパウチ1） 抗SARS-CoV-2マウスモノクローナル抗体 着色粒子結合抗SARS-CoV-2マウスモノクローナル抗体 抽出用バッファー及びノズルキャップ（アルミパウチ2） 鼻腔ぬぐい液採取用滅菌スワブ 抽出用バッファーチューブホルダー 保管及び取扱い上の注意 1.小児の手の届かない所に保管してください。
2.直射日光や高温多湿を避け、室温で保管してください。
3.品質を保持するために、他の容器に入れ替えないでください。
4.使用直前に開封してください。
5.使用期限の過ぎたものは使用しないでください。
6.本キットは凍結しないでください。
　 　 効能・効果 （使用目的） 鼻腔ぬぐい液中のSARS-CoV-2抗原の検出 （SARS-CoV-2感染疑いの判定補助） 用法・用量 検査を実施する前に、時計かタイマーを準備してください。
●検査のしかた ＜測定準備＞ 本キットはそのままご使用ください。
ただし、25テスト包装に同梱されているコントロールスワブ一式（陽性コントロールスワブ、陰性コントロールスワブ）は検体採取には使用できませんので、使用せずに廃棄してください。
冷蔵庫などで保管されていた場合は、テストデバイス（アルミパウチに入ったまま）、及び抽出用バッファー（検体抽出液）を15?30℃に戻してから使用してください。
1.アルミパウチに記載されている使用期限をご確認ください。
使用期限を過ぎたものは使用しないでください。
2.アルミパウチを開封し、テストデバイスと乾燥剤を取り出します。
アルミパウチ開封後は速やか（1時間以内）に測定を行ってください。
3.テストデバイスに破損等物理的な異常がないか確認してください。
また、乾燥剤のインジケーターが黄色であることを確認してください。
＜検体採取（鼻腔ぬぐい液の自己採取）＞ 1.キットに付属の滅菌スワブ（綿棒）を1本用意します。
綿棒は使用直前に開封し、綿球部分には手を触れないでください。
2.綿棒の真ん中より下の部分を持ち、鼻の穴から綿棒を約2cm挿入します。
注意：この時無理に圧を加えないでください。
無理に圧を加えると鼻粘膜が傷つき出血したり、綿棒が折れ、怪我をする場合があります。
3.綿棒を鼻の内壁に沿わせて4回回転させ（約15秒間）、粘膜表皮を採取します。
4.綿棒の先端がほかの部位に触れないように鼻の穴から注意深く引き出します。
同じ綿棒を使用して反対の鼻の穴でも同様の操作を繰り返します。
注意：必ず1本の綿棒で両方の鼻の穴から採取してください。
5.綿棒が十分に湿っていることを確認します。
ただし、綿棒の先端には触らないよう注意してください。
＜試料調製＞ 1.キットに付属の抽出用バッファー（チューブ）のシールを中身をこぼさないように注意深く開封します。
注意：中の液体がこぼれた場合は使用せず、新しいものを使用してください。
2.採取後ただちに綿棒をチューブに浸します。
3.チューブの外側から綿棒の先端をつまみ、綿棒を10回以上左右に回転させ、上下に動かし撹拌します。
4.チューブの外側から綿棒の先端をつまみ、試料を絞り出すように綿棒を引き抜きます。
注意：綿棒からの試料の絞り出しが不十分な場合、綿棒に抽出用バッファーが吸収されてしまい、試料の量が不足したり試料の粘性が高くなることから、誤った測定結果が得られる可能性があります。
5.キットに付属のノズルキャップをチューブにしっかり装着します。
＜試料滴下＞ 1.テストデバイスを平らな場所に置きます。
2.チューブから試料3滴をテストデバイスの検体滴下孔に滴下します。
必ず15分静置してから判定します。
3.判定は試料滴下後、15?30分の間に必ず実施してください。
それ以外の時間で行った場合には、正確な測定結果が得られない可能性があります。
●判定のしかた 検査キットの判定部を以下のように判定してください。
〇陽性 コントロールライン（C）及びテストライン（T）がいずれも認められた場合。
テストライン（T)が非常に薄い、あるいは均一でない場合でも、陽性と判定します。
新型コロナウイルス抗原が検出されました。
お住まいの地域の自治体の最新の情報等も確認し、適切に医療機関の受診等を行ってください。
〇陰性 コントロールライン（C）のみが認められ、かつテストライン（T）が認められない場合。
新型コロナウイルス抗原が検出されませんでした。
偽陰性（過って陰性と判定されること）の可能性も考慮し、症状がある場合には陽性であった場合と同様に、適切に医療機関の受診等を行ってください。
また、陰性であったとしても引き続き感染予防策を行ってください。
〇判定不能（再検査） コントロールライン（C）が認められない場合。
検査結果は無効です。
たとえ、テストライン（T）が認められたとしても、コントロールライン（C）が認められないため、検査結果は無効です。
新しい検査キットを用いて、もう一度、検査を行ってください。
＜使用に際して、次のことに注意してください＞ （検体採取に関する注意） ・必ずキットに付属された清潔な綿棒をご使用ください。
綿棒の使用は1回限りです。
・綿棒の個包装袋に破れがある場合、綿棒に破損があるなど異常がある場合は使用しないでください。
・綿棒に過度な力がかからないよう注意してください。
抵抗や異常等を感じた際には、操作を中止してください。
・検体は採取後速やかに付属の抽出用バッファー（チューブ）に入れ、速やかに検査を行ってください。
・採取方法、採取部位が異なると、正しい結果が得られないことがあります。
（検査手順に関する注意） ・本キットを取り扱う場所では飲食又は喫煙をしないでください。
・本キットの反応温度は15?30℃の範囲であるため、冷たい場所や暖房器具の近く等で検査を行う場合には反応温度が範囲外とならないように注意してください。
・テストデバイスの検体滴下孔及び判定窓は直接手などで触れないでください。
・チューブの溶液には防腐剤（アジ化ナトリウムなど）が入っています。
キットの操作にあたり、溶液や試料が皮膚に付着したり、誤って目や口に入った場合には、水で十分に洗い流してください。
必要があれば医師の手当を受けてください。
（判定に関する注意） ・指定された静置時間を過ぎた場合、検査キット上に表示される結果が変わることがありますので、必ず指定された時間で判定してください。
・検査キット上に表示される結果が明瞭でなく、判定が困難である場合には、陽性であった場合と同様に適切に医療機関の受診等を行ってください。
・重症急性呼吸器症候群コロナウイルス（SARS-CoV）に感染している場合、本品で陽性の結果が出る場合があります（交差反応）。
ご使用にあたっての注意 　■してはいけないこと （守らないと現在の症状が悪化したり，副作用が起こりやすくなります） 検査結果から自分で病気の診断をすることはできません（上記「新型コロナウイルス抗原検査の使用について」に従ってください）。
■相談すること この説明書の記載内容で分かりにくいことがある場合は、医師又は薬剤師に相談してください。
廃棄に関する注意 本キットや検体採取に使用した綿棒などは家庭ごみとして各自治体の廃棄方法に従って廃棄してください。
使用後の綿棒等は感染性を有するおそれがありますので、廃棄時の取扱いには十分注意し、使用したキット(綿棒、チューブ等を含む)をごみ袋に入れて、しっかりしばって封をする、ごみが袋の外面に触れた場合や袋が破れている場合は二重にごみ袋に入れる等、散乱しないように気を付けてください。
消費者相談窓口 お問い合わせ先：ロシュ・ダイアグノスティックス株式会社 一般の方向け専用コールセンター 〒108-0075東京都港区港南1-2-70 フリーダイヤル：0120-325-060 営業時間：平日（月曜日から金曜日のうち祝日を除く）9:00?17:00 ■製造販売元：ロシュ・ダイアグノスティックス株式会社 〒108-0075東京都港区港南1-2-70 　 区分 日本製・　第1類医薬品 広告文責 メガヘルスマート 電話：024-922-2148　　薬剤師 　菊地　浩也　 　 この商品は医薬品です。
用法用量をご確認の上、 ご服用下さいませ。
　 【使用期限：商品発送後、120日以上ございます】 医薬品販売に関する記載事項　　

【第1類医薬品】　20回分　5回分　4セット　ラピッド抗原テスト　 COVID-19 　コロナウイルス 抗原検査キット　コロナ抗原検査キット　　ラピッド抗原検査　　ラピッド抗原検査キッド　 厚生労働省　抗原検査キット　一般用　ロシュ sars-cov-2　らぴっど
20,430 円

※必ずご確認ください※ ■第1類医薬品をご購入のお客様へ ■ 第一類医薬品販売にあたり、当ショップ薬剤師による 確認とお客様の同意が必要となります。
※　第1類医薬品をご注文いただけたお客様は、当 ショップから、お客さんへお送りする　”医薬品情 報確認”のメールを受信頂けます様、設定をお願い 致します。
Step1： 　 ご注文確定後、当ショップはお客様の問診回答内容を 確認し、ご注文頂いた第1類医薬品の医薬品情報につい て確認メールをお送り致します。
Step2： お客様は店舗からのメールの内容をご確認・ご理解頂き ましたら、楽天トップページのご注文詳細より、当 ショップからのメールを確認、理解して頂き、承認ボ タンをクイックして頂きます。
Step3 当ショップはお客様が「承認」頂いたことを確認後、 商品を発送させて頂きます。
【第1類医薬品】ご注文から発送までの手順 　 ※ご注意※ 1、お客様が当ショップより”第1類医薬品”をご注文 頂き、当ショップから確認メールをお客様へ送信後、 5日以内に楽天サイト内、お客様ご注文履歴より、当 当ショップにてご注文頂きました”第1類医薬品”に ついて、当ショップからのご確認メールをお客様の方 でご確認後、ご承諾ボタンをクイックいただけた場合 のみ、商品発送となります。
万一、ご注文日時より5日を経過してもご承認ボタン をクイックいただけない場合、ご注文が自動キャンセル となる場合がございます。
商品名 　SARS-CoV-2ラピッド抗原テスト（一般用）5回用 内容量 5回用 成分 （内容）1回用検査キット5テスト分 （成分）1テスト中 テストデバイス（アルミパウチ1） 抗SARS-CoV-2マウスモノクローナル抗体 着色粒子結合抗SARS-CoV-2マウスモノクローナル抗体 抽出用バッファー及びノズルキャップ（アルミパウチ2） 鼻腔ぬぐい液採取用滅菌スワブ 抽出用バッファーチューブホルダー 保管及び取扱い上の注意 1.小児の手の届かない所に保管してください。
2.直射日光や高温多湿を避け、室温で保管してください。
3.品質を保持するために、他の容器に入れ替えないでください。
4.使用直前に開封してください。
5.使用期限の過ぎたものは使用しないでください。
6.本キットは凍結しないでください。
　 　 効能・効果 （使用目的） 鼻腔ぬぐい液中のSARS-CoV-2抗原の検出 （SARS-CoV-2感染疑いの判定補助） 用法・用量 検査を実施する前に、時計かタイマーを準備してください。
●検査のしかた ＜測定準備＞ 本キットはそのままご使用ください。
ただし、25テスト包装に同梱されているコントロールスワブ一式（陽性コントロールスワブ、陰性コントロールスワブ）は検体採取には使用できませんので、使用せずに廃棄してください。
冷蔵庫などで保管されていた場合は、テストデバイス（アルミパウチに入ったまま）、及び抽出用バッファー（検体抽出液）を15?30℃に戻してから使用してください。
1.アルミパウチに記載されている使用期限をご確認ください。
使用期限を過ぎたものは使用しないでください。
2.アルミパウチを開封し、テストデバイスと乾燥剤を取り出します。
アルミパウチ開封後は速やか（1時間以内）に測定を行ってください。
3.テストデバイスに破損等物理的な異常がないか確認してください。
また、乾燥剤のインジケーターが黄色であることを確認してください。
＜検体採取（鼻腔ぬぐい液の自己採取）＞ 1.キットに付属の滅菌スワブ（綿棒）を1本用意します。
綿棒は使用直前に開封し、綿球部分には手を触れないでください。
2.綿棒の真ん中より下の部分を持ち、鼻の穴から綿棒を約2cm挿入します。
注意：この時無理に圧を加えないでください。
無理に圧を加えると鼻粘膜が傷つき出血したり、綿棒が折れ、怪我をする場合があります。
3.綿棒を鼻の内壁に沿わせて4回回転させ（約15秒間）、粘膜表皮を採取します。
4.綿棒の先端がほかの部位に触れないように鼻の穴から注意深く引き出します。
同じ綿棒を使用して反対の鼻の穴でも同様の操作を繰り返します。
注意：必ず1本の綿棒で両方の鼻の穴から採取してください。
5.綿棒が十分に湿っていることを確認します。
ただし、綿棒の先端には触らないよう注意してください。
＜試料調製＞ 1.キットに付属の抽出用バッファー（チューブ）のシールを中身をこぼさないように注意深く開封します。
注意：中の液体がこぼれた場合は使用せず、新しいものを使用してください。
2.採取後ただちに綿棒をチューブに浸します。
3.チューブの外側から綿棒の先端をつまみ、綿棒を10回以上左右に回転させ、上下に動かし撹拌します。
4.チューブの外側から綿棒の先端をつまみ、試料を絞り出すように綿棒を引き抜きます。
注意：綿棒からの試料の絞り出しが不十分な場合、綿棒に抽出用バッファーが吸収されてしまい、試料の量が不足したり試料の粘性が高くなることから、誤った測定結果が得られる可能性があります。
5.キットに付属のノズルキャップをチューブにしっかり装着します。
＜試料滴下＞ 1.テストデバイスを平らな場所に置きます。
2.チューブから試料3滴をテストデバイスの検体滴下孔に滴下します。
必ず15分静置してから判定します。
3.判定は試料滴下後、15?30分の間に必ず実施してください。
それ以外の時間で行った場合には、正確な測定結果が得られない可能性があります。
●判定のしかた 検査キットの判定部を以下のように判定してください。
〇陽性 コントロールライン（C）及びテストライン（T）がいずれも認められた場合。
テストライン（T)が非常に薄い、あるいは均一でない場合でも、陽性と判定します。
新型コロナウイルス抗原が検出されました。
お住まいの地域の自治体の最新の情報等も確認し、適切に医療機関の受診等を行ってください。
〇陰性 コントロールライン（C）のみが認められ、かつテストライン（T）が認められない場合。
新型コロナウイルス抗原が検出されませんでした。
偽陰性（過って陰性と判定されること）の可能性も考慮し、症状がある場合には陽性であった場合と同様に、適切に医療機関の受診等を行ってください。
また、陰性であったとしても引き続き感染予防策を行ってください。
〇判定不能（再検査） コントロールライン（C）が認められない場合。
検査結果は無効です。
たとえ、テストライン（T）が認められたとしても、コントロールライン（C）が認められないため、検査結果は無効です。
新しい検査キットを用いて、もう一度、検査を行ってください。
＜使用に際して、次のことに注意してください＞ （検体採取に関する注意） ・必ずキットに付属された清潔な綿棒をご使用ください。
綿棒の使用は1回限りです。
・綿棒の個包装袋に破れがある場合、綿棒に破損があるなど異常がある場合は使用しないでください。
・綿棒に過度な力がかからないよう注意してください。
抵抗や異常等を感じた際には、操作を中止してください。
・検体は採取後速やかに付属の抽出用バッファー（チューブ）に入れ、速やかに検査を行ってください。
・採取方法、採取部位が異なると、正しい結果が得られないことがあります。
（検査手順に関する注意） ・本キットを取り扱う場所では飲食又は喫煙をしないでください。
・本キットの反応温度は15?30℃の範囲であるため、冷たい場所や暖房器具の近く等で検査を行う場合には反応温度が範囲外とならないように注意してください。
・テストデバイスの検体滴下孔及び判定窓は直接手などで触れないでください。
・チューブの溶液には防腐剤（アジ化ナトリウムなど）が入っています。
キットの操作にあたり、溶液や試料が皮膚に付着したり、誤って目や口に入った場合には、水で十分に洗い流してください。
必要があれば医師の手当を受けてください。
（判定に関する注意） ・指定された静置時間を過ぎた場合、検査キット上に表示される結果が変わることがありますので、必ず指定された時間で判定してください。
・検査キット上に表示される結果が明瞭でなく、判定が困難である場合には、陽性であった場合と同様に適切に医療機関の受診等を行ってください。
・重症急性呼吸器症候群コロナウイルス（SARS-CoV）に感染している場合、本品で陽性の結果が出る場合があります（交差反応）。
ご使用にあたっての注意 　■してはいけないこと （守らないと現在の症状が悪化したり，副作用が起こりやすくなります） 検査結果から自分で病気の診断をすることはできません（上記「新型コロナウイルス抗原検査の使用について」に従ってください）。
■相談すること この説明書の記載内容で分かりにくいことがある場合は、医師又は薬剤師に相談してください。
廃棄に関する注意 本キットや検体採取に使用した綿棒などは家庭ごみとして各自治体の廃棄方法に従って廃棄してください。
使用後の綿棒等は感染性を有するおそれがありますので、廃棄時の取扱いには十分注意し、使用したキット(綿棒、チューブ等を含む)をごみ袋に入れて、しっかりしばって封をする、ごみが袋の外面に触れた場合や袋が破れている場合は二重にごみ袋に入れる等、散乱しないように気を付けてください。
消費者相談窓口 お問い合わせ先：ロシュ・ダイアグノスティックス株式会社 一般の方向け専用コールセンター 〒108-0075東京都港区港南1-2-70 フリーダイヤル：0120-325-060 営業時間：平日（月曜日から金曜日のうち祝日を除く）9:00?17:00 ■製造販売元：ロシュ・ダイアグノスティックス株式会社 〒108-0075東京都港区港南1-2-70 　 区分 日本製・　第1類医薬品 広告文責 メガヘルスマート 電話：024-922-2148　　薬剤師 　菊地　浩也　 　 この商品は医薬品です。
用法用量をご確認の上、 ご服用下さいませ。
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【第1類医薬品】　75回分　15セット　5回分　ラピッド抗原テスト　COVID-19 コロナ抗原検査キット　ラピッド抗原テスト　ラピッド抗原検査　コロナ抗原検査キット　抗原キット 　厚生労働省　　抗原検査キット　　ロシュ sars-cov-2　らぴっど
70,928 円

※必ずご確認ください※ ■第1類医薬品をご購入のお客様へ ■ 第一類医薬品販売にあたり、当ショップ薬剤師による 確認とお客様の同意が必要となります。
※　第1類医薬品をご注文いただけたお客様は、当 ショップから、お客さんへお送りする　”医薬品情 報確認”のメールを受信頂けます様、設定をお願い 致します。
Step1： 　 ご注文確定後、当ショップはお客様の問診回答内容を 確認し、ご注文頂いた第1類医薬品の医薬品情報につい て確認メールをお送り致します。
Step2： お客様は店舗からのメールの内容をご確認・ご理解頂き ましたら、楽天トップページのご注文詳細より、当 ショップからのメールを確認、理解して頂き、承認ボ タンをクイックして頂きます。
Step3 当ショップはお客様が「承認」頂いたことを確認後、 商品を発送させて頂きます。
【第1類医薬品】ご注文から発送までの手順 　 ※ご注意※ 1、お客様が当ショップより”第1類医薬品”をご注文 頂き、当ショップから確認メールをお客様へ送信後、 5日以内に楽天サイト内、お客様ご注文履歴より、当 当ショップにてご注文頂きました”第1類医薬品”に ついて、当ショップからのご確認メールをお客様の方 でご確認後、ご承諾ボタンをクイックいただけた場合 のみ、商品発送となります。
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商品名 　SARS-CoV-2ラピッド抗原テスト（一般用）5回用 内容量 5回用 成分 （内容）1回用検査キット5テスト分 （成分）1テスト中 テストデバイス（アルミパウチ1） 抗SARS-CoV-2マウスモノクローナル抗体 着色粒子結合抗SARS-CoV-2マウスモノクローナル抗体 抽出用バッファー及びノズルキャップ（アルミパウチ2） 鼻腔ぬぐい液採取用滅菌スワブ 抽出用バッファーチューブホルダー 保管及び取扱い上の注意 1.小児の手の届かない所に保管してください。
2.直射日光や高温多湿を避け、室温で保管してください。
3.品質を保持するために、他の容器に入れ替えないでください。
4.使用直前に開封してください。
5.使用期限の過ぎたものは使用しないでください。
6.本キットは凍結しないでください。
　 　 効能・効果 （使用目的） 鼻腔ぬぐい液中のSARS-CoV-2抗原の検出 （SARS-CoV-2感染疑いの判定補助） 用法・用量 検査を実施する前に、時計かタイマーを準備してください。
●検査のしかた ＜測定準備＞ 本キットはそのままご使用ください。
ただし、25テスト包装に同梱されているコントロールスワブ一式（陽性コントロールスワブ、陰性コントロールスワブ）は検体採取には使用できませんので、使用せずに廃棄してください。
冷蔵庫などで保管されていた場合は、テストデバイス（アルミパウチに入ったまま）、及び抽出用バッファー（検体抽出液）を15?30℃に戻してから使用してください。
1.アルミパウチに記載されている使用期限をご確認ください。
使用期限を過ぎたものは使用しないでください。
2.アルミパウチを開封し、テストデバイスと乾燥剤を取り出します。
アルミパウチ開封後は速やか（1時間以内）に測定を行ってください。
3.テストデバイスに破損等物理的な異常がないか確認してください。
また、乾燥剤のインジケーターが黄色であることを確認してください。
＜検体採取（鼻腔ぬぐい液の自己採取）＞ 1.キットに付属の滅菌スワブ（綿棒）を1本用意します。
綿棒は使用直前に開封し、綿球部分には手を触れないでください。
2.綿棒の真ん中より下の部分を持ち、鼻の穴から綿棒を約2cm挿入します。
注意：この時無理に圧を加えないでください。
無理に圧を加えると鼻粘膜が傷つき出血したり、綿棒が折れ、怪我をする場合があります。
3.綿棒を鼻の内壁に沿わせて4回回転させ（約15秒間）、粘膜表皮を採取します。
4.綿棒の先端がほかの部位に触れないように鼻の穴から注意深く引き出します。
同じ綿棒を使用して反対の鼻の穴でも同様の操作を繰り返します。
注意：必ず1本の綿棒で両方の鼻の穴から採取してください。
5.綿棒が十分に湿っていることを確認します。
ただし、綿棒の先端には触らないよう注意してください。
＜試料調製＞ 1.キットに付属の抽出用バッファー（チューブ）のシールを中身をこぼさないように注意深く開封します。
注意：中の液体がこぼれた場合は使用せず、新しいものを使用してください。
2.採取後ただちに綿棒をチューブに浸します。
3.チューブの外側から綿棒の先端をつまみ、綿棒を10回以上左右に回転させ、上下に動かし撹拌します。
4.チューブの外側から綿棒の先端をつまみ、試料を絞り出すように綿棒を引き抜きます。
注意：綿棒からの試料の絞り出しが不十分な場合、綿棒に抽出用バッファーが吸収されてしまい、試料の量が不足したり試料の粘性が高くなることから、誤った測定結果が得られる可能性があります。
5.キットに付属のノズルキャップをチューブにしっかり装着します。
＜試料滴下＞ 1.テストデバイスを平らな場所に置きます。
2.チューブから試料3滴をテストデバイスの検体滴下孔に滴下します。
必ず15分静置してから判定します。
3.判定は試料滴下後、15?30分の間に必ず実施してください。
それ以外の時間で行った場合には、正確な測定結果が得られない可能性があります。
●判定のしかた 検査キットの判定部を以下のように判定してください。
〇陽性 コントロールライン（C）及びテストライン（T）がいずれも認められた場合。
テストライン（T)が非常に薄い、あるいは均一でない場合でも、陽性と判定します。
新型コロナウイルス抗原が検出されました。
お住まいの地域の自治体の最新の情報等も確認し、適切に医療機関の受診等を行ってください。
〇陰性 コントロールライン（C）のみが認められ、かつテストライン（T）が認められない場合。
新型コロナウイルス抗原が検出されませんでした。
偽陰性（過って陰性と判定されること）の可能性も考慮し、症状がある場合には陽性であった場合と同様に、適切に医療機関の受診等を行ってください。
また、陰性であったとしても引き続き感染予防策を行ってください。
〇判定不能（再検査） コントロールライン（C）が認められない場合。
検査結果は無効です。
たとえ、テストライン（T）が認められたとしても、コントロールライン（C）が認められないため、検査結果は無効です。
新しい検査キットを用いて、もう一度、検査を行ってください。
＜使用に際して、次のことに注意してください＞ （検体採取に関する注意） ・必ずキットに付属された清潔な綿棒をご使用ください。
綿棒の使用は1回限りです。
・綿棒の個包装袋に破れがある場合、綿棒に破損があるなど異常がある場合は使用しないでください。
・綿棒に過度な力がかからないよう注意してください。
抵抗や異常等を感じた際には、操作を中止してください。
・検体は採取後速やかに付属の抽出用バッファー（チューブ）に入れ、速やかに検査を行ってください。
・採取方法、採取部位が異なると、正しい結果が得られないことがあります。
（検査手順に関する注意） ・本キットを取り扱う場所では飲食又は喫煙をしないでください。
・本キットの反応温度は15?30℃の範囲であるため、冷たい場所や暖房器具の近く等で検査を行う場合には反応温度が範囲外とならないように注意してください。
・テストデバイスの検体滴下孔及び判定窓は直接手などで触れないでください。
・チューブの溶液には防腐剤（アジ化ナトリウムなど）が入っています。
キットの操作にあたり、溶液や試料が皮膚に付着したり、誤って目や口に入った場合には、水で十分に洗い流してください。
必要があれば医師の手当を受けてください。
（判定に関する注意） ・指定された静置時間を過ぎた場合、検査キット上に表示される結果が変わることがありますので、必ず指定された時間で判定してください。
・検査キット上に表示される結果が明瞭でなく、判定が困難である場合には、陽性であった場合と同様に適切に医療機関の受診等を行ってください。
・重症急性呼吸器症候群コロナウイルス（SARS-CoV）に感染している場合、本品で陽性の結果が出る場合があります（交差反応）。
ご使用にあたっての注意 　■してはいけないこと （守らないと現在の症状が悪化したり，副作用が起こりやすくなります） 検査結果から自分で病気の診断をすることはできません（上記「新型コロナウイルス抗原検査の使用について」に従ってください）。
■相談すること この説明書の記載内容で分かりにくいことがある場合は、医師又は薬剤師に相談してください。
廃棄に関する注意 本キットや検体採取に使用した綿棒などは家庭ごみとして各自治体の廃棄方法に従って廃棄してください。
使用後の綿棒等は感染性を有するおそれがありますので、廃棄時の取扱いには十分注意し、使用したキット(綿棒、チューブ等を含む)をごみ袋に入れて、しっかりしばって封をする、ごみが袋の外面に触れた場合や袋が破れている場合は二重にごみ袋に入れる等、散乱しないように気を付けてください。
消費者相談窓口 お問い合わせ先：ロシュ・ダイアグノスティックス株式会社 一般の方向け専用コールセンター 〒108-0075東京都港区港南1-2-70 フリーダイヤル：0120-325-060 営業時間：平日（月曜日から金曜日のうち祝日を除く）9:00?17:00 ■製造販売元：ロシュ・ダイアグノスティックス株式会社 〒108-0075東京都港区港南1-2-70 　 区分 日本製・　第1類医薬品 広告文責 メガヘルスマート 電話：024-922-2148　　薬剤師 　菊地　浩也　 　 この商品は医薬品です。
用法用量をご確認の上、 ご服用下さいませ。
　 【使用期限：商品発送後、120日以上ございます】 医薬品販売に関する記載事項　　

【第1類医薬品】　75回分　15セット　5回分　ラピッド抗原テスト　COVID-19 コロナ抗原検査キット　ラピッド抗原テスト　ラピッド抗原検査　コロナ抗原検査キット　抗原キット 　厚生労働省　　抗原検査キット　　ロシュ sars-cov-2　らぴっど
70,928 円



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