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こちらの商品は、下記店舗よりお送り致します。
ミラドラ岩槻薬局〒339-0067埼玉県さいたま市岩槻区西町1-1-26　1階 ニプロ 一般用SARSコロナウイルス抗原キット Vトラスト SARS-CoV-2 Ag (5回用)【抗原検査キット】 「ニプロ 一般用SARSコロナウイルス抗原キット Vトラスト SARS-CoV-2 Ag (5回用)」は、体調が気になる場合等のセルフチェックとして、鼻腔ぬぐい液中の新型コロナウイルス（SARS-CoV-2）の抗原を検出する検査薬です。
新型コロナウイルス抗原検査の使用について ・体調が気になる場合等にセルフチェックとして本キットを使用し、陽性の場合には適切に医療機関を受診してください。
・陰性の場合でも、偽陰性（過って陰性と判定されること）の可能性も考慮し、症状がある場合には医療機関を受診してください。
症状がない場合であっても、引き続き、外出時のマスク着用、手指消毒等の基本的な感染対策を続けてください。
※お住まいの地域の自治体で医療機関の受診方法に関する案内が出ている場合は、その案内にしたがって適切に医療機関の受診等を行ってください。
※その他、濃厚接触者となった場合等における活用方法については、厚生労働省から発出された最新の情報を参照してください。
新型コロナウイルス抗原の有無がわかるしくみ（測定の原理） 本キットは、鼻腔ぬぐい液中の新型コロナウイルスの抗原を、検査キット上の新型コロナウイルスに対する抗体が結合することによりキット上のラインとして確認するものです。
内容量 5回用 テストカートリッジ5個、抽出液チューブ5個、スワブ5本、ノズルキャップ5個、廃棄用袋5枚 使用目的 鼻腔ぬぐい液中のSARS-CoV-2抗原の検出(SARS-CoV-2　感染疑いの判定補助) 使用上の注意 1.してはいけないこと 検査結果から自分で病気の診断をすることはできません(上記「新型コロナウイルス抗原検査の使用について」に従ってください)。
2.相談すること この説明書の記載内容で分かりにくいことがある場合は、医師又は薬剤師に相談してください。
3.廃棄に関する注意 1)本キットや検体採取に使用したスワブ(綿棒)などは家庭ごみとして各自治体の廃棄方法に従って廃棄してください。
2)使用後のスワブ(綿棒)等は感染性を有するおそれがありますので、廃棄時の取扱いには十分注意し、使用したキット(スワブ(綿棒)、チューブ等を含む)をごみ袋に入れて、しっかりしばって封をする、ごみが袋の外面に触れた場合や袋が破れている場合は二重にごみ袋に入れる等、散乱しないように気を付けてください。
成分・分量 1テストカートリッジ中 抗SARS-CoV-2　モノクローナル抗体 金コロイド標識抗SARS-CoV-2　モノクローナル抗体 使用方法 検査を実施する前に、時計かタイマーを準備してください。
1.検査のしかた 【検体採取(鼻腔ぬぐい液の自己採取)】 1)鼻の穴からスワブ(綿棒)を約2cm挿入してください。
2)スワブ(綿棒)を鼻の内壁に沿わせて5回転させ、5秒静置し、引き抜いてください。
3)もう一方の鼻の穴へも同じスワブ(綿棒)を用いて2)の手順を繰り返してください。
4)スワブ(綿棒)が十分に湿っていることを確認し、両方の鼻の穴から十分に検体を採取してください。
【試料調整】 1)採取後ただちにスワブ(綿棒)を付属の抽出液チューブに浸してください。
2)スワブ(綿棒)を10-20回転させて検体を懸濁し、そのまま1分静置してください。
3)スワブ(綿棒)を取り出す際には5-10回転させ、先端を搾り取るようにスワブ(綿棒)を引き上げてください。
4)ノズルキャップをチューブに装着してください。
【試料滴下】 1)使用直前にテストカートリッジをアルミ袋から取り出してください。
2)テストカートリッジを平なところに置いてください。
3)抽出液チューブから4滴をテストカートリッジにサンプル滴下部に滴下してください。
4)15分静置して判定します。
但し、15分より前でもコントロールライン(C)及びテストライン(T)が認められた時点で陽性の判断を行うことができます。
2.判定のしかた テストカートリッジの判定部を以下のように判定してください。
検査キットの判定方法・・・結果 陽性　コントロールライン(C)及びテストライン(T)がいずれも認められた場合・・・新型コロナウイルス抗原が検出されました。
お住まいの地域の自治体の最新の情報等も確認し、適切に医療機関の受診等を行ってください。
陰性　コントロールライン(C)が認められ、かつテストライン(T)が認められない場合・・・新型コロナウイルス抗原が検出されませんでした。
偽陰性(誤って陰性と判断されること)の可能性も考慮し、症状がある場合には陽性であった場合と同様に、適切に医療機関の受診等を行ってください。
また、陰性であったとしても引き続き感染予防対策を行ってください。
無効　コントロールライン(C)にラインが認められなかった場合・・・検査結果は無効です。
たとえ、テストライン(T)が認められたとしても、コントロールライン(C)にラインが認められない場合は、新しい検査キットを用いて、もう一度、検査を行ってください。
●使用に際して、次のことに注意してください。
1.検体採取に関する注意 1)必ず清潔なスワブ(綿棒)をご使用ください。
2)検体は採取後速やかに付属の抽出液チューブに入れ、速やかに検査を行ってください。
3)採取方法、採取部位が異なると、正しい結果が得られないことがあります。
2.検査手順に関する注意 1)キットの操作にあたり、溶液や試料が皮膚に付着したり、誤って目や口に入った場合には、水で十分に洗い流してください。
必要があれば医師の手当てを受けてください。
3.判定に関する注意 1)試料滴下から20分を過ぎた場合、検査キット上に表示される結果が変わることがありますので、判定に使用しないでください。
2)検査キット上に表示される結果が明瞭でなく、判定が困難である場合には、陽性であった場合と同様に適切に医療機関の受診等を行ってください。
3)重症急性呼吸器症候群(SARS-CoV)に感染していた場合、本品で陽性の結果が出る場合があります(交差反応)。
保管及び取り扱い上の注意 1.小児の手の届かないところに保管してください 2.直射日光や高温多湿を避け、2-30度で保管してください 3.品質を維持するために、他の容器に入れ替えないでください 4.テストカートリッジは使用直前に開封してください 5.使用期限の過ぎたものは使用しないでください 6.テストカートリッジのサンプル滴下部および判定部は直接手などで触れないようにしてください。
保管期間及び有効期間 2?30℃保存/製造から24ヵ月（使用期限(Exp.)は外箱に記載）使用期限：2024年8月 お問い合わせ先・製造販売元 ニプロ株式会社　大阪市北区本庄西3丁目9番3号 ニプロ抗原検査キットお問い合わせ窓口 電話：0120-253-425　受付時間：9：00-18：00(祝日を除く月-金) 広告文責 株式会社ウィーズTEL. 048-796-7757 リスク区分 第1類医薬品 ■この商品は医薬品です。
用法・容量を守り、正しくご使用下さい。
◆医薬品販売に関する記載事項（必須記載事項）はこちら 関連ワード　抗原検査キット 新型コロナ 医療用 抗原キット 厚生労働省

【第1類医薬品】＼5/25限定★エントリーで最大100%ポイントバック(抽選)＆P10倍／抗原検査キット ニプロ 一般用SARSコロナウイルス抗原キット Vトラスト SARS-CoV-2 Ag (5回用)【ニプロ】医療用抗原検査キット【新型コロナウイルス】【送料無料】
4,620 円

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ミラドラ岩槻薬局〒339-0067埼玉県さいたま市岩槻区西町1-1-26　1階 ニプロ 一般用SARSコロナウイルス抗原キット Vトラスト SARS-CoV-2 Ag (1回用)【抗原検査キット】 「ニプロ 一般用SARSコロナウイルス抗原キット Vトラスト SARS-CoV-2 Ag (1回用)」は、体調が気になる場合等のセルフチェックとして、鼻腔ぬぐい液中の新型コロナウイルス（SARS-CoV-2）の抗原を検出する検査薬です。
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・陰性の場合でも、偽陰性（過って陰性と判定されること）の可能性も考慮し、症状がある場合には医療機関を受診してください。
症状がない場合であっても、引き続き、外出時のマスク着用、手指消毒等の基本的な感染対策を続けてください。
※お住まいの地域の自治体で医療機関の受診方法に関する案内が出ている場合は、その案内にしたがって適切に医療機関の受診等を行ってください。
※その他、濃厚接触者となった場合等における活用方法については、厚生労働省から発出された最新の情報を参照してください。
新型コロナウイルス抗原の有無がわかるしくみ（測定の原理） 本キットは、鼻腔ぬぐい液中の新型コロナウイルスの抗原を、検査キット上の新型コロナウイルスに対する抗体が結合することによりキット上のラインとして確認するものです。
内容量 1回用 テストカートリッジ1個、抽出液チューブ1個、スワブ1本、ノズルキャップ1個、廃棄用袋1枚 使用目的 鼻腔ぬぐい液中のSARS-CoV-2抗原の検出(SARS-CoV-2　感染疑いの判定補助) 使用上の注意 1.してはいけないこと 検査結果から自分で病気の診断をすることはできません(上記「新型コロナウイルス抗原検査の使用について」に従ってください)。
2.相談すること この説明書の記載内容で分かりにくいことがある場合は、医師又は薬剤師に相談してください。
3.廃棄に関する注意 1)本キットや検体採取に使用したスワブ(綿棒)などは家庭ごみとして各自治体の廃棄方法に従って廃棄してください。
2)使用後のスワブ(綿棒)等は感染性を有するおそれがありますので、廃棄時の取扱いには十分注意し、使用したキット(スワブ(綿棒)、チューブ等を含む)をごみ袋に入れて、しっかりしばって封をする、ごみが袋の外面に触れた場合や袋が破れている場合は二重にごみ袋に入れる等、散乱しないように気を付けてください。
成分・分量 1テストカートリッジ中 抗SARS-CoV-2　モノクローナル抗体 金コロイド標識抗SARS-CoV-2　モノクローナル抗体 使用方法 検査を実施する前に、時計かタイマーを準備してください。
1.検査のしかた 【検体採取(鼻腔ぬぐい液の自己採取)】 1)鼻の穴からスワブ(綿棒)を約2cm挿入してください。
2)スワブ(綿棒)を鼻の内壁に沿わせて5回転させ、5秒静置し、引き抜いてください。
3)もう一方の鼻の穴へも同じスワブ(綿棒)を用いて2)の手順を繰り返してください。
4)スワブ(綿棒)が十分に湿っていることを確認し、両方の鼻の穴から十分に検体を採取してください。
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2)スワブ(綿棒)を10-20回転させて検体を懸濁し、そのまま1分静置してください。
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4)ノズルキャップをチューブに装着してください。
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2)テストカートリッジを平なところに置いてください。
3)抽出液チューブから4滴をテストカートリッジにサンプル滴下部に滴下してください。
4)15分静置して判定します。
但し、15分より前でもコントロールライン(C)及びテストライン(T)が認められた時点で陽性の判断を行うことができます。
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偽陰性(誤って陰性と判断されること)の可能性も考慮し、症状がある場合には陽性であった場合と同様に、適切に医療機関の受診等を行ってください。
また、陰性であったとしても引き続き感染予防対策を行ってください。
無効　コントロールライン(C)にラインが認められなかった場合・・・検査結果は無効です。
たとえ、テストライン(T)が認められたとしても、コントロールライン(C)にラインが認められない場合は、新しい検査キットを用いて、もう一度、検査を行ってください。
●使用に際して、次のことに注意してください。
1.検体採取に関する注意 1)必ず清潔なスワブ(綿棒)をご使用ください。
2)検体は採取後速やかに付属の抽出液チューブに入れ、速やかに検査を行ってください。
3)採取方法、採取部位が異なると、正しい結果が得られないことがあります。
2.検査手順に関する注意 1)キットの操作にあたり、溶液や試料が皮膚に付着したり、誤って目や口に入った場合には、水で十分に洗い流してください。
必要があれば医師の手当てを受けてください。
3.判定に関する注意 1)試料滴下から20分を過ぎた場合、検査キット上に表示される結果が変わることがありますので、判定に使用しないでください。
2)検査キット上に表示される結果が明瞭でなく、判定が困難である場合には、陽性であった場合と同様に適切に医療機関の受診等を行ってください。
3)重症急性呼吸器症候群(SARS-CoV)に感染していた場合、本品で陽性の結果が出る場合があります(交差反応)。
保管及び取り扱い上の注意 1.小児の手の届かないところに保管してください 2.直射日光や高温多湿を避け、2-30度で保管してください 3.品質を維持するために、他の容器に入れ替えないでください 4.テストカートリッジは使用直前に開封してください 5.使用期限の過ぎたものは使用しないでください 6.テストカートリッジのサンプル滴下部および判定部は直接手などで触れないようにしてください。
保管期間及び有効期間 2?30℃保存/製造から24ヵ月（使用期限(Exp.)は外箱に記載） お問い合わせ先・製造販売元 ニプロ株式会社　大阪市北区本庄西3丁目9番3号 ニプロ抗原検査キットお問い合わせ窓口 電話：0120-253-425　受付時間：9：00-18：00(祝日を除く月-金) 広告文責 株式会社ウィーズTEL. 048-796-7757 リスク区分 第1類医薬品 ■この商品は医薬品です。
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11,800 円

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新型コロナウイルス抗原検査の使用について ・体調が気になる場合等にセルフチェックとして本キットを使用し、陽性の場合には適切に医療機関を受診してください。
・陰性の場合でも、偽陰性（過って陰性と判定されること）の可能性も考慮し、症状がある場合には医療機関を受診してください。
症状がない場合であっても、引き続き、外出時のマスク着用、手指消毒等の基本的な感染対策を続けてください。
※お住まいの地域の自治体で医療機関の受診方法に関する案内が出ている場合は、その案内にしたがって適切に医療機関の受診等を行ってください。
※その他、濃厚接触者となった場合等における活用方法については、厚生労働省から発出された最新の情報を参照してください。
新型コロナウイルス抗原の有無がわかるしくみ（測定の原理） 本キットは、鼻腔ぬぐい液中の新型コロナウイルスの抗原を、検査キット上の新型コロナウイルスに対する抗体が結合することによりキット上のラインとして確認するものです。
内容量 5回用 テストカートリッジ5個、抽出液チューブ5個、スワブ5本、ノズルキャップ5個、廃棄用袋5枚 使用目的 鼻腔ぬぐい液中のSARS-CoV-2抗原の検出(SARS-CoV-2　感染疑いの判定補助) 使用上の注意 1.してはいけないこと 検査結果から自分で病気の診断をすることはできません(上記「新型コロナウイルス抗原検査の使用について」に従ってください)。
2.相談すること この説明書の記載内容で分かりにくいことがある場合は、医師又は薬剤師に相談してください。
3.廃棄に関する注意 1)本キットや検体採取に使用したスワブ(綿棒)などは家庭ごみとして各自治体の廃棄方法に従って廃棄してください。
2)使用後のスワブ(綿棒)等は感染性を有するおそれがありますので、廃棄時の取扱いには十分注意し、使用したキット(スワブ(綿棒)、チューブ等を含む)をごみ袋に入れて、しっかりしばって封をする、ごみが袋の外面に触れた場合や袋が破れている場合は二重にごみ袋に入れる等、散乱しないように気を付けてください。
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2)スワブ(綿棒)を鼻の内壁に沿わせて5回転させ、5秒静置し、引き抜いてください。
3)もう一方の鼻の穴へも同じスワブ(綿棒)を用いて2)の手順を繰り返してください。
4)スワブ(綿棒)が十分に湿っていることを確認し、両方の鼻の穴から十分に検体を採取してください。
【試料調整】 1)採取後ただちにスワブ(綿棒)を付属の抽出液チューブに浸してください。
2)スワブ(綿棒)を10-20回転させて検体を懸濁し、そのまま1分静置してください。
3)スワブ(綿棒)を取り出す際には5-10回転させ、先端を搾り取るようにスワブ(綿棒)を引き上げてください。
4)ノズルキャップをチューブに装着してください。
【試料滴下】 1)使用直前にテストカートリッジをアルミ袋から取り出してください。
2)テストカートリッジを平なところに置いてください。
3)抽出液チューブから4滴をテストカートリッジにサンプル滴下部に滴下してください。
4)15分静置して判定します。
但し、15分より前でもコントロールライン(C)及びテストライン(T)が認められた時点で陽性の判断を行うことができます。
2.判定のしかた テストカートリッジの判定部を以下のように判定してください。
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お住まいの地域の自治体の最新の情報等も確認し、適切に医療機関の受診等を行ってください。
陰性　コントロールライン(C)が認められ、かつテストライン(T)が認められない場合・・・新型コロナウイルス抗原が検出されませんでした。
偽陰性(誤って陰性と判断されること)の可能性も考慮し、症状がある場合には陽性であった場合と同様に、適切に医療機関の受診等を行ってください。
また、陰性であったとしても引き続き感染予防対策を行ってください。
無効　コントロールライン(C)にラインが認められなかった場合・・・検査結果は無効です。
たとえ、テストライン(T)が認められたとしても、コントロールライン(C)にラインが認められない場合は、新しい検査キットを用いて、もう一度、検査を行ってください。
●使用に際して、次のことに注意してください。
1.検体採取に関する注意 1)必ず清潔なスワブ(綿棒)をご使用ください。
2)検体は採取後速やかに付属の抽出液チューブに入れ、速やかに検査を行ってください。
3)採取方法、採取部位が異なると、正しい結果が得られないことがあります。
2.検査手順に関する注意 1)キットの操作にあたり、溶液や試料が皮膚に付着したり、誤って目や口に入った場合には、水で十分に洗い流してください。
必要があれば医師の手当てを受けてください。
3.判定に関する注意 1)試料滴下から20分を過ぎた場合、検査キット上に表示される結果が変わることがありますので、判定に使用しないでください。
2)検査キット上に表示される結果が明瞭でなく、判定が困難である場合には、陽性であった場合と同様に適切に医療機関の受診等を行ってください。
3)重症急性呼吸器症候群(SARS-CoV)に感染していた場合、本品で陽性の結果が出る場合があります(交差反応)。
保管及び取り扱い上の注意 1.小児の手の届かないところに保管してください 2.直射日光や高温多湿を避け、2-30度で保管してください 3.品質を維持するために、他の容器に入れ替えないでください 4.テストカートリッジは使用直前に開封してください 5.使用期限の過ぎたものは使用しないでください 6.テストカートリッジのサンプル滴下部および判定部は直接手などで触れないようにしてください。
保管期間及び有効期間 2?30℃保存/製造から24ヵ月（使用期限(Exp.)は外箱に記載） お問い合わせ先・製造販売元 ニプロ株式会社　大阪市北区本庄西3丁目9番3号 ニプロ抗原検査キットお問い合わせ窓口 電話：0120-253-425　受付時間：9：00-18：00(祝日を除く月-金) 広告文責 株式会社ウィーズTEL. 048-796-7757 リスク区分 第1類医薬品 ■この商品は医薬品です。
用法・容量を守り、正しくご使用下さい。
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9,200 円

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症状がない場合であっても、引き続き、外出時のマスク着用、手指消毒等の基本的な感染対策を続けてください。
※お住まいの地域の自治体で医療機関の受診方法に関する案内が出ている場合は、その案内にしたがって適切に医療機関の受診等を行ってください。
※その他、濃厚接触者となった場合等における活用方法については、厚生労働省から発出された最新の情報を参照してください。
新型コロナウイルス抗原の有無がわかるしくみ（測定の原理） 本キットは、鼻腔ぬぐい液中の新型コロナウイルスの抗原を、検査キット上の新型コロナウイルスに対する抗体が結合することによりキット上のラインとして確認するものです。
内容量 5回用 テストカートリッジ5個、抽出液チューブ5個、スワブ5本、ノズルキャップ5個、廃棄用袋5枚 使用目的 鼻腔ぬぐい液中のSARS-CoV-2抗原の検出(SARS-CoV-2　感染疑いの判定補助) 使用上の注意 1.してはいけないこと 検査結果から自分で病気の診断をすることはできません(上記「新型コロナウイルス抗原検査の使用について」に従ってください)。
2.相談すること この説明書の記載内容で分かりにくいことがある場合は、医師又は薬剤師に相談してください。
3.廃棄に関する注意 1)本キットや検体採取に使用したスワブ(綿棒)などは家庭ごみとして各自治体の廃棄方法に従って廃棄してください。
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成分・分量 1テストカートリッジ中 抗SARS-CoV-2　モノクローナル抗体 金コロイド標識抗SARS-CoV-2　モノクローナル抗体 使用方法 検査を実施する前に、時計かタイマーを準備してください。
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4)スワブ(綿棒)が十分に湿っていることを確認し、両方の鼻の穴から十分に検体を採取してください。
【試料調整】 1)採取後ただちにスワブ(綿棒)を付属の抽出液チューブに浸してください。
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3)スワブ(綿棒)を取り出す際には5-10回転させ、先端を搾り取るようにスワブ(綿棒)を引き上げてください。
4)ノズルキャップをチューブに装着してください。
【試料滴下】 1)使用直前にテストカートリッジをアルミ袋から取り出してください。
2)テストカートリッジを平なところに置いてください。
3)抽出液チューブから4滴をテストカートリッジにサンプル滴下部に滴下してください。
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但し、15分より前でもコントロールライン(C)及びテストライン(T)が認められた時点で陽性の判断を行うことができます。
2.判定のしかた テストカートリッジの判定部を以下のように判定してください。
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ミラドラ岩槻薬局〒339-0067埼玉県さいたま市岩槻区西町1-1-26　1階 ニプロ 一般用SARSコロナウイルス抗原キット Vトラスト SARS-CoV-2 Ag (5回用)【抗原検査キット】 「ニプロ 一般用SARSコロナウイルス抗原キット Vトラスト SARS-CoV-2 Ag (5回用)」は、体調が気になる場合等のセルフチェックとして、鼻腔ぬぐい液中の新型コロナウイルス（SARS-CoV-2）の抗原を検出する検査薬です。
新型コロナウイルス抗原検査の使用について ・体調が気になる場合等にセルフチェックとして本キットを使用し、陽性の場合には適切に医療機関を受診してください。
・陰性の場合でも、偽陰性（過って陰性と判定されること）の可能性も考慮し、症状がある場合には医療機関を受診してください。
症状がない場合であっても、引き続き、外出時のマスク着用、手指消毒等の基本的な感染対策を続けてください。
※お住まいの地域の自治体で医療機関の受診方法に関する案内が出ている場合は、その案内にしたがって適切に医療機関の受診等を行ってください。
※その他、濃厚接触者となった場合等における活用方法については、厚生労働省から発出された最新の情報を参照してください。
新型コロナウイルス抗原の有無がわかるしくみ（測定の原理） 本キットは、鼻腔ぬぐい液中の新型コロナウイルスの抗原を、検査キット上の新型コロナウイルスに対する抗体が結合することによりキット上のラインとして確認するものです。
内容量 5回用 テストカートリッジ5個、抽出液チューブ5個、スワブ5本、ノズルキャップ5個、廃棄用袋5枚 使用目的 鼻腔ぬぐい液中のSARS-CoV-2抗原の検出(SARS-CoV-2　感染疑いの判定補助) 使用上の注意 1.してはいけないこと 検査結果から自分で病気の診断をすることはできません(上記「新型コロナウイルス抗原検査の使用について」に従ってください)。
2.相談すること この説明書の記載内容で分かりにくいことがある場合は、医師又は薬剤師に相談してください。
3.廃棄に関する注意 1)本キットや検体採取に使用したスワブ(綿棒)などは家庭ごみとして各自治体の廃棄方法に従って廃棄してください。
2)使用後のスワブ(綿棒)等は感染性を有するおそれがありますので、廃棄時の取扱いには十分注意し、使用したキット(スワブ(綿棒)、チューブ等を含む)をごみ袋に入れて、しっかりしばって封をする、ごみが袋の外面に触れた場合や袋が破れている場合は二重にごみ袋に入れる等、散乱しないように気を付けてください。
成分・分量 1テストカートリッジ中 抗SARS-CoV-2　モノクローナル抗体 金コロイド標識抗SARS-CoV-2　モノクローナル抗体 使用方法 検査を実施する前に、時計かタイマーを準備してください。
1.検査のしかた 【検体採取(鼻腔ぬぐい液の自己採取)】 1)鼻の穴からスワブ(綿棒)を約2cm挿入してください。
2)スワブ(綿棒)を鼻の内壁に沿わせて5回転させ、5秒静置し、引き抜いてください。
3)もう一方の鼻の穴へも同じスワブ(綿棒)を用いて2)の手順を繰り返してください。
4)スワブ(綿棒)が十分に湿っていることを確認し、両方の鼻の穴から十分に検体を採取してください。
【試料調整】 1)採取後ただちにスワブ(綿棒)を付属の抽出液チューブに浸してください。
2)スワブ(綿棒)を10-20回転させて検体を懸濁し、そのまま1分静置してください。
3)スワブ(綿棒)を取り出す際には5-10回転させ、先端を搾り取るようにスワブ(綿棒)を引き上げてください。
4)ノズルキャップをチューブに装着してください。
【試料滴下】 1)使用直前にテストカートリッジをアルミ袋から取り出してください。
2)テストカートリッジを平なところに置いてください。
3)抽出液チューブから4滴をテストカートリッジにサンプル滴下部に滴下してください。
4)15分静置して判定します。
但し、15分より前でもコントロールライン(C)及びテストライン(T)が認められた時点で陽性の判断を行うことができます。
2.判定のしかた テストカートリッジの判定部を以下のように判定してください。
検査キットの判定方法・・・結果 陽性　コントロールライン(C)及びテストライン(T)がいずれも認められた場合・・・新型コロナウイルス抗原が検出されました。
お住まいの地域の自治体の最新の情報等も確認し、適切に医療機関の受診等を行ってください。
陰性　コントロールライン(C)が認められ、かつテストライン(T)が認められない場合・・・新型コロナウイルス抗原が検出されませんでした。
偽陰性(誤って陰性と判断されること)の可能性も考慮し、症状がある場合には陽性であった場合と同様に、適切に医療機関の受診等を行ってください。
また、陰性であったとしても引き続き感染予防対策を行ってください。
無効　コントロールライン(C)にラインが認められなかった場合・・・検査結果は無効です。
たとえ、テストライン(T)が認められたとしても、コントロールライン(C)にラインが認められない場合は、新しい検査キットを用いて、もう一度、検査を行ってください。
●使用に際して、次のことに注意してください。
1.検体採取に関する注意 1)必ず清潔なスワブ(綿棒)をご使用ください。
2)検体は採取後速やかに付属の抽出液チューブに入れ、速やかに検査を行ってください。
3)採取方法、採取部位が異なると、正しい結果が得られないことがあります。
2.検査手順に関する注意 1)キットの操作にあたり、溶液や試料が皮膚に付着したり、誤って目や口に入った場合には、水で十分に洗い流してください。
必要があれば医師の手当てを受けてください。
3.判定に関する注意 1)試料滴下から20分を過ぎた場合、検査キット上に表示される結果が変わることがありますので、判定に使用しないでください。
2)検査キット上に表示される結果が明瞭でなく、判定が困難である場合には、陽性であった場合と同様に適切に医療機関の受診等を行ってください。
3)重症急性呼吸器症候群(SARS-CoV)に感染していた場合、本品で陽性の結果が出る場合があります(交差反応)。
保管及び取り扱い上の注意 1.小児の手の届かないところに保管してください 2.直射日光や高温多湿を避け、2-30度で保管してください 3.品質を維持するために、他の容器に入れ替えないでください 4.テストカートリッジは使用直前に開封してください 5.使用期限の過ぎたものは使用しないでください 6.テストカートリッジのサンプル滴下部および判定部は直接手などで触れないようにしてください。
保管期間及び有効期間 2?30℃保存/製造から24ヵ月（使用期限(Exp.)は外箱に記載） お問い合わせ先・製造販売元 ニプロ株式会社　大阪市北区本庄西3丁目9番3号 ニプロ抗原検査キットお問い合わせ窓口 電話：0120-253-425　受付時間：9：00-18：00(祝日を除く月-金) 広告文責 株式会社ウィーズTEL. 048-796-7757 リスク区分 第1類医薬品 ■この商品は医薬品です。
用法・容量を守り、正しくご使用下さい。
◆医薬品販売に関する記載事項（必須記載事項）はこちら 関連ワード　抗原検査キット 新型コロナ 医療用 抗原キット 厚生労働省

コロナウイルス 抗原検査キット【第1類医薬品】送料無料 4個セット Panbio(パンビオ) COVID-19 Antigen ラピッド テスト(一般用) 抗原検査キット 1回用×4個 新型コロナウイルス 大正製薬 パンビオ Panbio COVID-19 Antigen ラピッドテスト ※要メール返信
5,770 円

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ミラドラ岩槻薬局〒339-0067埼玉県さいたま市岩槻区西町1-1-26　1階 ニプロ 一般用SARSコロナウイルス抗原キット Vトラスト SARS-CoV-2 Ag (5回用)【抗原検査キット】 「ニプロ 一般用SARSコロナウイルス抗原キット Vトラスト SARS-CoV-2 Ag (5回用)」は、体調が気になる場合等のセルフチェックとして、鼻腔ぬぐい液中の新型コロナウイルス（SARS-CoV-2）の抗原を検出する検査薬です。
新型コロナウイルス抗原検査の使用について ・体調が気になる場合等にセルフチェックとして本キットを使用し、陽性の場合には適切に医療機関を受診してください。
・陰性の場合でも、偽陰性（過って陰性と判定されること）の可能性も考慮し、症状がある場合には医療機関を受診してください。
症状がない場合であっても、引き続き、外出時のマスク着用、手指消毒等の基本的な感染対策を続けてください。
※お住まいの地域の自治体で医療機関の受診方法に関する案内が出ている場合は、その案内にしたがって適切に医療機関の受診等を行ってください。
※その他、濃厚接触者となった場合等における活用方法については、厚生労働省から発出された最新の情報を参照してください。
新型コロナウイルス抗原の有無がわかるしくみ（測定の原理） 本キットは、鼻腔ぬぐい液中の新型コロナウイルスの抗原を、検査キット上の新型コロナウイルスに対する抗体が結合することによりキット上のラインとして確認するものです。
内容量 5回用 テストカートリッジ5個、抽出液チューブ5個、スワブ5本、ノズルキャップ5個、廃棄用袋5枚 使用目的 鼻腔ぬぐい液中のSARS-CoV-2抗原の検出(SARS-CoV-2　感染疑いの判定補助) 使用上の注意 1.してはいけないこと 検査結果から自分で病気の診断をすることはできません(上記「新型コロナウイルス抗原検査の使用について」に従ってください)。
2.相談すること この説明書の記載内容で分かりにくいことがある場合は、医師又は薬剤師に相談してください。
3.廃棄に関する注意 1)本キットや検体採取に使用したスワブ(綿棒)などは家庭ごみとして各自治体の廃棄方法に従って廃棄してください。
2)使用後のスワブ(綿棒)等は感染性を有するおそれがありますので、廃棄時の取扱いには十分注意し、使用したキット(スワブ(綿棒)、チューブ等を含む)をごみ袋に入れて、しっかりしばって封をする、ごみが袋の外面に触れた場合や袋が破れている場合は二重にごみ袋に入れる等、散乱しないように気を付けてください。
成分・分量 1テストカートリッジ中 抗SARS-CoV-2　モノクローナル抗体 金コロイド標識抗SARS-CoV-2　モノクローナル抗体 使用方法 検査を実施する前に、時計かタイマーを準備してください。
1.検査のしかた 【検体採取(鼻腔ぬぐい液の自己採取)】 1)鼻の穴からスワブ(綿棒)を約2cm挿入してください。
2)スワブ(綿棒)を鼻の内壁に沿わせて5回転させ、5秒静置し、引き抜いてください。
3)もう一方の鼻の穴へも同じスワブ(綿棒)を用いて2)の手順を繰り返してください。
4)スワブ(綿棒)が十分に湿っていることを確認し、両方の鼻の穴から十分に検体を採取してください。
【試料調整】 1)採取後ただちにスワブ(綿棒)を付属の抽出液チューブに浸してください。
2)スワブ(綿棒)を10-20回転させて検体を懸濁し、そのまま1分静置してください。
3)スワブ(綿棒)を取り出す際には5-10回転させ、先端を搾り取るようにスワブ(綿棒)を引き上げてください。
4)ノズルキャップをチューブに装着してください。
【試料滴下】 1)使用直前にテストカートリッジをアルミ袋から取り出してください。
2)テストカートリッジを平なところに置いてください。
3)抽出液チューブから4滴をテストカートリッジにサンプル滴下部に滴下してください。
4)15分静置して判定します。
但し、15分より前でもコントロールライン(C)及びテストライン(T)が認められた時点で陽性の判断を行うことができます。
2.判定のしかた テストカートリッジの判定部を以下のように判定してください。
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お住まいの地域の自治体の最新の情報等も確認し、適切に医療機関の受診等を行ってください。
陰性　コントロールライン(C)が認められ、かつテストライン(T)が認められない場合・・・新型コロナウイルス抗原が検出されませんでした。
偽陰性(誤って陰性と判断されること)の可能性も考慮し、症状がある場合には陽性であった場合と同様に、適切に医療機関の受診等を行ってください。
また、陰性であったとしても引き続き感染予防対策を行ってください。
無効　コントロールライン(C)にラインが認められなかった場合・・・検査結果は無効です。
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●使用に際して、次のことに注意してください。
1.検体採取に関する注意 1)必ず清潔なスワブ(綿棒)をご使用ください。
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3)採取方法、採取部位が異なると、正しい結果が得られないことがあります。
2.検査手順に関する注意 1)キットの操作にあたり、溶液や試料が皮膚に付着したり、誤って目や口に入った場合には、水で十分に洗い流してください。
必要があれば医師の手当てを受けてください。
3.判定に関する注意 1)試料滴下から20分を過ぎた場合、検査キット上に表示される結果が変わることがありますので、判定に使用しないでください。
2)検査キット上に表示される結果が明瞭でなく、判定が困難である場合には、陽性であった場合と同様に適切に医療機関の受診等を行ってください。
3)重症急性呼吸器症候群(SARS-CoV)に感染していた場合、本品で陽性の結果が出る場合があります(交差反応)。
保管及び取り扱い上の注意 1.小児の手の届かないところに保管してください 2.直射日光や高温多湿を避け、2-30度で保管してください 3.品質を維持するために、他の容器に入れ替えないでください 4.テストカートリッジは使用直前に開封してください 5.使用期限の過ぎたものは使用しないでください 6.テストカートリッジのサンプル滴下部および判定部は直接手などで触れないようにしてください。
保管期間及び有効期間 2?30℃保存/製造から24ヵ月（使用期限(Exp.)は外箱に記載） お問い合わせ先・製造販売元 ニプロ株式会社　大阪市北区本庄西3丁目9番3号 ニプロ抗原検査キットお問い合わせ窓口 電話：0120-253-425　受付時間：9：00-18：00(祝日を除く月-金) 広告文責 株式会社ウィーズTEL. 048-796-7757 リスク区分 第1類医薬品 ■この商品は医薬品です。
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コロナウイルス 抗原検査キット【第1類医薬品】送料無料 3個セット Panbio(パンビオ) COVID-19 Antigen ラピッド テスト(一般用) 抗原検査キット 1回用×3個 新型コロナウイルス 大正製薬 パンビオ Panbio COVID-19 Antigen ラピッドテスト ※要メール返信
4,330 円

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・陰性の場合でも、偽陰性（過って陰性と判定されること）の可能性も考慮し、症状がある場合には医療機関を受診してください。
症状がない場合であっても、引き続き、外出時のマスク着用、手指消毒等の基本的な感染対策を続けてください。
※お住まいの地域の自治体で医療機関の受診方法に関する案内が出ている場合は、その案内にしたがって適切に医療機関の受診等を行ってください。
※その他、濃厚接触者となった場合等における活用方法については、厚生労働省から発出された最新の情報を参照してください。
新型コロナウイルス抗原の有無がわかるしくみ（測定の原理） 本キットは、鼻腔ぬぐい液中の新型コロナウイルスの抗原を、検査キット上の新型コロナウイルスに対する抗体が結合することによりキット上のラインとして確認するものです。
内容量 5回用 テストカートリッジ5個、抽出液チューブ5個、スワブ5本、ノズルキャップ5個、廃棄用袋5枚 使用目的 鼻腔ぬぐい液中のSARS-CoV-2抗原の検出(SARS-CoV-2　感染疑いの判定補助) 使用上の注意 1.してはいけないこと 検査結果から自分で病気の診断をすることはできません(上記「新型コロナウイルス抗原検査の使用について」に従ってください)。
2.相談すること この説明書の記載内容で分かりにくいことがある場合は、医師又は薬剤師に相談してください。
3.廃棄に関する注意 1)本キットや検体採取に使用したスワブ(綿棒)などは家庭ごみとして各自治体の廃棄方法に従って廃棄してください。
2)使用後のスワブ(綿棒)等は感染性を有するおそれがありますので、廃棄時の取扱いには十分注意し、使用したキット(スワブ(綿棒)、チューブ等を含む)をごみ袋に入れて、しっかりしばって封をする、ごみが袋の外面に触れた場合や袋が破れている場合は二重にごみ袋に入れる等、散乱しないように気を付けてください。
成分・分量 1テストカートリッジ中 抗SARS-CoV-2　モノクローナル抗体 金コロイド標識抗SARS-CoV-2　モノクローナル抗体 使用方法 検査を実施する前に、時計かタイマーを準備してください。
1.検査のしかた 【検体採取(鼻腔ぬぐい液の自己採取)】 1)鼻の穴からスワブ(綿棒)を約2cm挿入してください。
2)スワブ(綿棒)を鼻の内壁に沿わせて5回転させ、5秒静置し、引き抜いてください。
3)もう一方の鼻の穴へも同じスワブ(綿棒)を用いて2)の手順を繰り返してください。
4)スワブ(綿棒)が十分に湿っていることを確認し、両方の鼻の穴から十分に検体を採取してください。
【試料調整】 1)採取後ただちにスワブ(綿棒)を付属の抽出液チューブに浸してください。
2)スワブ(綿棒)を10-20回転させて検体を懸濁し、そのまま1分静置してください。
3)スワブ(綿棒)を取り出す際には5-10回転させ、先端を搾り取るようにスワブ(綿棒)を引き上げてください。
4)ノズルキャップをチューブに装着してください。
【試料滴下】 1)使用直前にテストカートリッジをアルミ袋から取り出してください。
2)テストカートリッジを平なところに置いてください。
3)抽出液チューブから4滴をテストカートリッジにサンプル滴下部に滴下してください。
4)15分静置して判定します。
但し、15分より前でもコントロールライン(C)及びテストライン(T)が認められた時点で陽性の判断を行うことができます。
2.判定のしかた テストカートリッジの判定部を以下のように判定してください。
検査キットの判定方法・・・結果 陽性　コントロールライン(C)及びテストライン(T)がいずれも認められた場合・・・新型コロナウイルス抗原が検出されました。
お住まいの地域の自治体の最新の情報等も確認し、適切に医療機関の受診等を行ってください。
陰性　コントロールライン(C)が認められ、かつテストライン(T)が認められない場合・・・新型コロナウイルス抗原が検出されませんでした。
偽陰性(誤って陰性と判断されること)の可能性も考慮し、症状がある場合には陽性であった場合と同様に、適切に医療機関の受診等を行ってください。
また、陰性であったとしても引き続き感染予防対策を行ってください。
無効　コントロールライン(C)にラインが認められなかった場合・・・検査結果は無効です。
たとえ、テストライン(T)が認められたとしても、コントロールライン(C)にラインが認められない場合は、新しい検査キットを用いて、もう一度、検査を行ってください。
●使用に際して、次のことに注意してください。
1.検体採取に関する注意 1)必ず清潔なスワブ(綿棒)をご使用ください。
2)検体は採取後速やかに付属の抽出液チューブに入れ、速やかに検査を行ってください。
3)採取方法、採取部位が異なると、正しい結果が得られないことがあります。
2.検査手順に関する注意 1)キットの操作にあたり、溶液や試料が皮膚に付着したり、誤って目や口に入った場合には、水で十分に洗い流してください。
必要があれば医師の手当てを受けてください。
3.判定に関する注意 1)試料滴下から20分を過ぎた場合、検査キット上に表示される結果が変わることがありますので、判定に使用しないでください。
2)検査キット上に表示される結果が明瞭でなく、判定が困難である場合には、陽性であった場合と同様に適切に医療機関の受診等を行ってください。
3)重症急性呼吸器症候群(SARS-CoV)に感染していた場合、本品で陽性の結果が出る場合があります(交差反応)。
保管及び取り扱い上の注意 1.小児の手の届かないところに保管してください 2.直射日光や高温多湿を避け、2-30度で保管してください 3.品質を維持するために、他の容器に入れ替えないでください 4.テストカートリッジは使用直前に開封してください 5.使用期限の過ぎたものは使用しないでください 6.テストカートリッジのサンプル滴下部および判定部は直接手などで触れないようにしてください。
保管期間及び有効期間 2?30℃保存/製造から24ヵ月（使用期限(Exp.)は外箱に記載） お問い合わせ先・製造販売元 ニプロ株式会社　大阪市北区本庄西3丁目9番3号 ニプロ抗原検査キットお問い合わせ窓口 電話：0120-253-425　受付時間：9：00-18：00(祝日を除く月-金) 広告文責 株式会社ウィーズTEL. 048-796-7757 リスク区分 第1類医薬品 ■この商品は医薬品です。
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コロナウイルス 抗原検査キット【第1類医薬品】送料無料 5個セット Panbio(パンビオ) COVID-19 Antigen ラピッド テスト(一般用) 抗原検査キット 1回用×5個 新型コロナウイルス 大正製薬 パンビオ Panbio COVID-19 Antigen ラピッドテスト ※要メール返信
7,210 円

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ミラドラ岩槻薬局〒339-0067埼玉県さいたま市岩槻区西町1-1-26　1階 ニプロ 一般用SARSコロナウイルス抗原キット Vトラスト SARS-CoV-2 Ag (5回用)【抗原検査キット】 「ニプロ 一般用SARSコロナウイルス抗原キット Vトラスト SARS-CoV-2 Ag (5回用)」は、体調が気になる場合等のセルフチェックとして、鼻腔ぬぐい液中の新型コロナウイルス（SARS-CoV-2）の抗原を検出する検査薬です。
新型コロナウイルス抗原検査の使用について ・体調が気になる場合等にセルフチェックとして本キットを使用し、陽性の場合には適切に医療機関を受診してください。
・陰性の場合でも、偽陰性（過って陰性と判定されること）の可能性も考慮し、症状がある場合には医療機関を受診してください。
症状がない場合であっても、引き続き、外出時のマスク着用、手指消毒等の基本的な感染対策を続けてください。
※お住まいの地域の自治体で医療機関の受診方法に関する案内が出ている場合は、その案内にしたがって適切に医療機関の受診等を行ってください。
※その他、濃厚接触者となった場合等における活用方法については、厚生労働省から発出された最新の情報を参照してください。
新型コロナウイルス抗原の有無がわかるしくみ（測定の原理） 本キットは、鼻腔ぬぐい液中の新型コロナウイルスの抗原を、検査キット上の新型コロナウイルスに対する抗体が結合することによりキット上のラインとして確認するものです。
内容量 5回用 テストカートリッジ5個、抽出液チューブ5個、スワブ5本、ノズルキャップ5個、廃棄用袋5枚 使用目的 鼻腔ぬぐい液中のSARS-CoV-2抗原の検出(SARS-CoV-2　感染疑いの判定補助) 使用上の注意 1.してはいけないこと 検査結果から自分で病気の診断をすることはできません(上記「新型コロナウイルス抗原検査の使用について」に従ってください)。
2.相談すること この説明書の記載内容で分かりにくいことがある場合は、医師又は薬剤師に相談してください。
3.廃棄に関する注意 1)本キットや検体採取に使用したスワブ(綿棒)などは家庭ごみとして各自治体の廃棄方法に従って廃棄してください。
2)使用後のスワブ(綿棒)等は感染性を有するおそれがありますので、廃棄時の取扱いには十分注意し、使用したキット(スワブ(綿棒)、チューブ等を含む)をごみ袋に入れて、しっかりしばって封をする、ごみが袋の外面に触れた場合や袋が破れている場合は二重にごみ袋に入れる等、散乱しないように気を付けてください。
成分・分量 1テストカートリッジ中 抗SARS-CoV-2　モノクローナル抗体 金コロイド標識抗SARS-CoV-2　モノクローナル抗体 使用方法 検査を実施する前に、時計かタイマーを準備してください。
1.検査のしかた 【検体採取(鼻腔ぬぐい液の自己採取)】 1)鼻の穴からスワブ(綿棒)を約2cm挿入してください。
2)スワブ(綿棒)を鼻の内壁に沿わせて5回転させ、5秒静置し、引き抜いてください。
3)もう一方の鼻の穴へも同じスワブ(綿棒)を用いて2)の手順を繰り返してください。
4)スワブ(綿棒)が十分に湿っていることを確認し、両方の鼻の穴から十分に検体を採取してください。
【試料調整】 1)採取後ただちにスワブ(綿棒)を付属の抽出液チューブに浸してください。
2)スワブ(綿棒)を10-20回転させて検体を懸濁し、そのまま1分静置してください。
3)スワブ(綿棒)を取り出す際には5-10回転させ、先端を搾り取るようにスワブ(綿棒)を引き上げてください。
4)ノズルキャップをチューブに装着してください。
【試料滴下】 1)使用直前にテストカートリッジをアルミ袋から取り出してください。
2)テストカートリッジを平なところに置いてください。
3)抽出液チューブから4滴をテストカートリッジにサンプル滴下部に滴下してください。
4)15分静置して判定します。
但し、15分より前でもコントロールライン(C)及びテストライン(T)が認められた時点で陽性の判断を行うことができます。
2.判定のしかた テストカートリッジの判定部を以下のように判定してください。
検査キットの判定方法・・・結果 陽性　コントロールライン(C)及びテストライン(T)がいずれも認められた場合・・・新型コロナウイルス抗原が検出されました。
お住まいの地域の自治体の最新の情報等も確認し、適切に医療機関の受診等を行ってください。
陰性　コントロールライン(C)が認められ、かつテストライン(T)が認められない場合・・・新型コロナウイルス抗原が検出されませんでした。
偽陰性(誤って陰性と判断されること)の可能性も考慮し、症状がある場合には陽性であった場合と同様に、適切に医療機関の受診等を行ってください。
また、陰性であったとしても引き続き感染予防対策を行ってください。
無効　コントロールライン(C)にラインが認められなかった場合・・・検査結果は無効です。
たとえ、テストライン(T)が認められたとしても、コントロールライン(C)にラインが認められない場合は、新しい検査キットを用いて、もう一度、検査を行ってください。
●使用に際して、次のことに注意してください。
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2)検査キット上に表示される結果が明瞭でなく、判定が困難である場合には、陽性であった場合と同様に適切に医療機関の受診等を行ってください。
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保管期間及び有効期間 2?30℃保存/製造から24ヵ月（使用期限(Exp.)は外箱に記載） お問い合わせ先・製造販売元 ニプロ株式会社　大阪市北区本庄西3丁目9番3号 ニプロ抗原検査キットお問い合わせ窓口 電話：0120-253-425　受付時間：9：00-18：00(祝日を除く月-金) 広告文責 株式会社ウィーズTEL. 048-796-7757 リスク区分 第1類医薬品 ■この商品は医薬品です。
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【第1類医薬品】Panbio(パンビオ) COVID-19 Antigen ラピッド テスト(一般用) 抗原検査キット 1回用×1個 新型コロナウイルス 大正製薬 パンビオ
1,450 円

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新型コロナウイルス抗原検査の使用について ・体調が気になる場合等にセルフチェックとして本キットを使用し、陽性の場合には適切に医療機関を受診してください。
・陰性の場合でも、偽陰性（過って陰性と判定されること）の可能性も考慮し、症状がある場合には医療機関を受診してください。
症状がない場合であっても、引き続き、外出時のマスク着用、手指消毒等の基本的な感染対策を続けてください。
※お住まいの地域の自治体で医療機関の受診方法に関する案内が出ている場合は、その案内にしたがって適切に医療機関の受診等を行ってください。
※その他、濃厚接触者となった場合等における活用方法については、厚生労働省から発出された最新の情報を参照してください。
新型コロナウイルス抗原の有無がわかるしくみ（測定の原理） 本キットは、鼻腔ぬぐい液中の新型コロナウイルスの抗原を、検査キット上の新型コロナウイルスに対する抗体が結合することによりキット上のラインとして確認するものです。
内容量 5回用 テストカートリッジ5個、抽出液チューブ5個、スワブ5本、ノズルキャップ5個、廃棄用袋5枚 使用目的 鼻腔ぬぐい液中のSARS-CoV-2抗原の検出(SARS-CoV-2　感染疑いの判定補助) 使用上の注意 1.してはいけないこと 検査結果から自分で病気の診断をすることはできません(上記「新型コロナウイルス抗原検査の使用について」に従ってください)。
2.相談すること この説明書の記載内容で分かりにくいことがある場合は、医師又は薬剤師に相談してください。
3.廃棄に関する注意 1)本キットや検体採取に使用したスワブ(綿棒)などは家庭ごみとして各自治体の廃棄方法に従って廃棄してください。
2)使用後のスワブ(綿棒)等は感染性を有するおそれがありますので、廃棄時の取扱いには十分注意し、使用したキット(スワブ(綿棒)、チューブ等を含む)をごみ袋に入れて、しっかりしばって封をする、ごみが袋の外面に触れた場合や袋が破れている場合は二重にごみ袋に入れる等、散乱しないように気を付けてください。
成分・分量 1テストカートリッジ中 抗SARS-CoV-2　モノクローナル抗体 金コロイド標識抗SARS-CoV-2　モノクローナル抗体 使用方法 検査を実施する前に、時計かタイマーを準備してください。
1.検査のしかた 【検体採取(鼻腔ぬぐい液の自己採取)】 1)鼻の穴からスワブ(綿棒)を約2cm挿入してください。
2)スワブ(綿棒)を鼻の内壁に沿わせて5回転させ、5秒静置し、引き抜いてください。
3)もう一方の鼻の穴へも同じスワブ(綿棒)を用いて2)の手順を繰り返してください。
4)スワブ(綿棒)が十分に湿っていることを確認し、両方の鼻の穴から十分に検体を採取してください。
【試料調整】 1)採取後ただちにスワブ(綿棒)を付属の抽出液チューブに浸してください。
2)スワブ(綿棒)を10-20回転させて検体を懸濁し、そのまま1分静置してください。
3)スワブ(綿棒)を取り出す際には5-10回転させ、先端を搾り取るようにスワブ(綿棒)を引き上げてください。
4)ノズルキャップをチューブに装着してください。
【試料滴下】 1)使用直前にテストカートリッジをアルミ袋から取り出してください。
2)テストカートリッジを平なところに置いてください。
3)抽出液チューブから4滴をテストカートリッジにサンプル滴下部に滴下してください。
4)15分静置して判定します。
但し、15分より前でもコントロールライン(C)及びテストライン(T)が認められた時点で陽性の判断を行うことができます。
2.判定のしかた テストカートリッジの判定部を以下のように判定してください。
検査キットの判定方法・・・結果 陽性　コントロールライン(C)及びテストライン(T)がいずれも認められた場合・・・新型コロナウイルス抗原が検出されました。
お住まいの地域の自治体の最新の情報等も確認し、適切に医療機関の受診等を行ってください。
陰性　コントロールライン(C)が認められ、かつテストライン(T)が認められない場合・・・新型コロナウイルス抗原が検出されませんでした。
偽陰性(誤って陰性と判断されること)の可能性も考慮し、症状がある場合には陽性であった場合と同様に、適切に医療機関の受診等を行ってください。
また、陰性であったとしても引き続き感染予防対策を行ってください。
無効　コントロールライン(C)にラインが認められなかった場合・・・検査結果は無効です。
たとえ、テストライン(T)が認められたとしても、コントロールライン(C)にラインが認められない場合は、新しい検査キットを用いて、もう一度、検査を行ってください。
●使用に際して、次のことに注意してください。
1.検体採取に関する注意 1)必ず清潔なスワブ(綿棒)をご使用ください。
2)検体は採取後速やかに付属の抽出液チューブに入れ、速やかに検査を行ってください。
3)採取方法、採取部位が異なると、正しい結果が得られないことがあります。
2.検査手順に関する注意 1)キットの操作にあたり、溶液や試料が皮膚に付着したり、誤って目や口に入った場合には、水で十分に洗い流してください。
必要があれば医師の手当てを受けてください。
3.判定に関する注意 1)試料滴下から20分を過ぎた場合、検査キット上に表示される結果が変わることがありますので、判定に使用しないでください。
2)検査キット上に表示される結果が明瞭でなく、判定が困難である場合には、陽性であった場合と同様に適切に医療機関の受診等を行ってください。
3)重症急性呼吸器症候群(SARS-CoV)に感染していた場合、本品で陽性の結果が出る場合があります(交差反応)。
保管及び取り扱い上の注意 1.小児の手の届かないところに保管してください 2.直射日光や高温多湿を避け、2-30度で保管してください 3.品質を維持するために、他の容器に入れ替えないでください 4.テストカートリッジは使用直前に開封してください 5.使用期限の過ぎたものは使用しないでください 6.テストカートリッジのサンプル滴下部および判定部は直接手などで触れないようにしてください。
保管期間及び有効期間 2?30℃保存/製造から24ヵ月（使用期限(Exp.)は外箱に記載） お問い合わせ先・製造販売元 ニプロ株式会社　大阪市北区本庄西3丁目9番3号 ニプロ抗原検査キットお問い合わせ窓口 電話：0120-253-425　受付時間：9：00-18：00(祝日を除く月-金) 広告文責 株式会社ウィーズTEL. 048-796-7757 リスク区分 第1類医薬品 ■この商品は医薬品です。
用法・容量を守り、正しくご使用下さい。
◆医薬品販売に関する記載事項（必須記載事項）はこちら 関連ワード　抗原検査キット 新型コロナ 医療用 抗原キット 厚生労働省

コロナウイルス 抗原検査キット【第1類医薬品】送料無料 2個セット Panbio(パンビオ) COVID-19 Antigen ラピッド テスト(一般用) 抗原検査キット 1回用×2個 新型コロナウイルス 大正製薬 パンビオ Panbio COVID-19 Antigen ラピッドテスト ※要メール返信
2,890 円

こちらの商品は、下記店舗よりお送り致します。
ミラドラ岩槻薬局〒339-0067埼玉県さいたま市岩槻区西町1-1-26　1階 ニプロ 一般用SARSコロナウイルス抗原キット Vトラスト SARS-CoV-2 Ag (5回用)【抗原検査キット】 「ニプロ 一般用SARSコロナウイルス抗原キット Vトラスト SARS-CoV-2 Ag (5回用)」は、体調が気になる場合等のセルフチェックとして、鼻腔ぬぐい液中の新型コロナウイルス（SARS-CoV-2）の抗原を検出する検査薬です。
新型コロナウイルス抗原検査の使用について ・体調が気になる場合等にセルフチェックとして本キットを使用し、陽性の場合には適切に医療機関を受診してください。
・陰性の場合でも、偽陰性（過って陰性と判定されること）の可能性も考慮し、症状がある場合には医療機関を受診してください。
症状がない場合であっても、引き続き、外出時のマスク着用、手指消毒等の基本的な感染対策を続けてください。
※お住まいの地域の自治体で医療機関の受診方法に関する案内が出ている場合は、その案内にしたがって適切に医療機関の受診等を行ってください。
※その他、濃厚接触者となった場合等における活用方法については、厚生労働省から発出された最新の情報を参照してください。
新型コロナウイルス抗原の有無がわかるしくみ（測定の原理） 本キットは、鼻腔ぬぐい液中の新型コロナウイルスの抗原を、検査キット上の新型コロナウイルスに対する抗体が結合することによりキット上のラインとして確認するものです。
内容量 5回用 テストカートリッジ5個、抽出液チューブ5個、スワブ5本、ノズルキャップ5個、廃棄用袋5枚 使用目的 鼻腔ぬぐい液中のSARS-CoV-2抗原の検出(SARS-CoV-2　感染疑いの判定補助) 使用上の注意 1.してはいけないこと 検査結果から自分で病気の診断をすることはできません(上記「新型コロナウイルス抗原検査の使用について」に従ってください)。
2.相談すること この説明書の記載内容で分かりにくいことがある場合は、医師又は薬剤師に相談してください。
3.廃棄に関する注意 1)本キットや検体採取に使用したスワブ(綿棒)などは家庭ごみとして各自治体の廃棄方法に従って廃棄してください。
2)使用後のスワブ(綿棒)等は感染性を有するおそれがありますので、廃棄時の取扱いには十分注意し、使用したキット(スワブ(綿棒)、チューブ等を含む)をごみ袋に入れて、しっかりしばって封をする、ごみが袋の外面に触れた場合や袋が破れている場合は二重にごみ袋に入れる等、散乱しないように気を付けてください。
成分・分量 1テストカートリッジ中 抗SARS-CoV-2　モノクローナル抗体 金コロイド標識抗SARS-CoV-2　モノクローナル抗体 使用方法 検査を実施する前に、時計かタイマーを準備してください。
1.検査のしかた 【検体採取(鼻腔ぬぐい液の自己採取)】 1)鼻の穴からスワブ(綿棒)を約2cm挿入してください。
2)スワブ(綿棒)を鼻の内壁に沿わせて5回転させ、5秒静置し、引き抜いてください。
3)もう一方の鼻の穴へも同じスワブ(綿棒)を用いて2)の手順を繰り返してください。
4)スワブ(綿棒)が十分に湿っていることを確認し、両方の鼻の穴から十分に検体を採取してください。
【試料調整】 1)採取後ただちにスワブ(綿棒)を付属の抽出液チューブに浸してください。
2)スワブ(綿棒)を10-20回転させて検体を懸濁し、そのまま1分静置してください。
3)スワブ(綿棒)を取り出す際には5-10回転させ、先端を搾り取るようにスワブ(綿棒)を引き上げてください。
4)ノズルキャップをチューブに装着してください。
【試料滴下】 1)使用直前にテストカートリッジをアルミ袋から取り出してください。
2)テストカートリッジを平なところに置いてください。
3)抽出液チューブから4滴をテストカートリッジにサンプル滴下部に滴下してください。
4)15分静置して判定します。
但し、15分より前でもコントロールライン(C)及びテストライン(T)が認められた時点で陽性の判断を行うことができます。
2.判定のしかた テストカートリッジの判定部を以下のように判定してください。
検査キットの判定方法・・・結果 陽性　コントロールライン(C)及びテストライン(T)がいずれも認められた場合・・・新型コロナウイルス抗原が検出されました。
お住まいの地域の自治体の最新の情報等も確認し、適切に医療機関の受診等を行ってください。
陰性　コントロールライン(C)が認められ、かつテストライン(T)が認められない場合・・・新型コロナウイルス抗原が検出されませんでした。
偽陰性(誤って陰性と判断されること)の可能性も考慮し、症状がある場合には陽性であった場合と同様に、適切に医療機関の受診等を行ってください。
また、陰性であったとしても引き続き感染予防対策を行ってください。
無効　コントロールライン(C)にラインが認められなかった場合・・・検査結果は無効です。
たとえ、テストライン(T)が認められたとしても、コントロールライン(C)にラインが認められない場合は、新しい検査キットを用いて、もう一度、検査を行ってください。
●使用に際して、次のことに注意してください。
1.検体採取に関する注意 1)必ず清潔なスワブ(綿棒)をご使用ください。
2)検体は採取後速やかに付属の抽出液チューブに入れ、速やかに検査を行ってください。
3)採取方法、採取部位が異なると、正しい結果が得られないことがあります。
2.検査手順に関する注意 1)キットの操作にあたり、溶液や試料が皮膚に付着したり、誤って目や口に入った場合には、水で十分に洗い流してください。
必要があれば医師の手当てを受けてください。
3.判定に関する注意 1)試料滴下から20分を過ぎた場合、検査キット上に表示される結果が変わることがありますので、判定に使用しないでください。
2)検査キット上に表示される結果が明瞭でなく、判定が困難である場合には、陽性であった場合と同様に適切に医療機関の受診等を行ってください。
3)重症急性呼吸器症候群(SARS-CoV)に感染していた場合、本品で陽性の結果が出る場合があります(交差反応)。
保管及び取り扱い上の注意 1.小児の手の届かないところに保管してください 2.直射日光や高温多湿を避け、2-30度で保管してください 3.品質を維持するために、他の容器に入れ替えないでください 4.テストカートリッジは使用直前に開封してください 5.使用期限の過ぎたものは使用しないでください 6.テストカートリッジのサンプル滴下部および判定部は直接手などで触れないようにしてください。
保管期間及び有効期間 2?30℃保存/製造から24ヵ月（使用期限(Exp.)は外箱に記載） お問い合わせ先・製造販売元 ニプロ株式会社　大阪市北区本庄西3丁目9番3号 ニプロ抗原検査キットお問い合わせ窓口 電話：0120-253-425　受付時間：9：00-18：00(祝日を除く月-金) 広告文責 株式会社ウィーズTEL. 048-796-7757 リスク区分 第1類医薬品 ■この商品は医薬品です。
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コロナウイルス 抗原検査キット【第1類医薬品】送料無料 3個セット Panbio(パンビオ) COVID-19 Antigen ラピッド テスト(一般用) 抗原検査キット 1回用×3個 新型コロナウイルス 大正製薬 パンビオ Panbio COVID-19 Antigen ラピッドテスト ※要メール返信
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ミラドラ岩槻薬局〒339-0067埼玉県さいたま市岩槻区西町1-1-26　1階 ニプロ 一般用SARSコロナウイルス抗原キット Vトラスト SARS-CoV-2 Ag (5回用)【抗原検査キット】 「ニプロ 一般用SARSコロナウイルス抗原キット Vトラスト SARS-CoV-2 Ag (5回用)」は、体調が気になる場合等のセルフチェックとして、鼻腔ぬぐい液中の新型コロナウイルス（SARS-CoV-2）の抗原を検出する検査薬です。
新型コロナウイルス抗原検査の使用について ・体調が気になる場合等にセルフチェックとして本キットを使用し、陽性の場合には適切に医療機関を受診してください。
・陰性の場合でも、偽陰性（過って陰性と判定されること）の可能性も考慮し、症状がある場合には医療機関を受診してください。
症状がない場合であっても、引き続き、外出時のマスク着用、手指消毒等の基本的な感染対策を続けてください。
※お住まいの地域の自治体で医療機関の受診方法に関する案内が出ている場合は、その案内にしたがって適切に医療機関の受診等を行ってください。
※その他、濃厚接触者となった場合等における活用方法については、厚生労働省から発出された最新の情報を参照してください。
新型コロナウイルス抗原の有無がわかるしくみ（測定の原理） 本キットは、鼻腔ぬぐい液中の新型コロナウイルスの抗原を、検査キット上の新型コロナウイルスに対する抗体が結合することによりキット上のラインとして確認するものです。
内容量 5回用 テストカートリッジ5個、抽出液チューブ5個、スワブ5本、ノズルキャップ5個、廃棄用袋5枚 使用目的 鼻腔ぬぐい液中のSARS-CoV-2抗原の検出(SARS-CoV-2　感染疑いの判定補助) 使用上の注意 1.してはいけないこと 検査結果から自分で病気の診断をすることはできません(上記「新型コロナウイルス抗原検査の使用について」に従ってください)。
2.相談すること この説明書の記載内容で分かりにくいことがある場合は、医師又は薬剤師に相談してください。
3.廃棄に関する注意 1)本キットや検体採取に使用したスワブ(綿棒)などは家庭ごみとして各自治体の廃棄方法に従って廃棄してください。
2)使用後のスワブ(綿棒)等は感染性を有するおそれがありますので、廃棄時の取扱いには十分注意し、使用したキット(スワブ(綿棒)、チューブ等を含む)をごみ袋に入れて、しっかりしばって封をする、ごみが袋の外面に触れた場合や袋が破れている場合は二重にごみ袋に入れる等、散乱しないように気を付けてください。
成分・分量 1テストカートリッジ中 抗SARS-CoV-2　モノクローナル抗体 金コロイド標識抗SARS-CoV-2　モノクローナル抗体 使用方法 検査を実施する前に、時計かタイマーを準備してください。
1.検査のしかた 【検体採取(鼻腔ぬぐい液の自己採取)】 1)鼻の穴からスワブ(綿棒)を約2cm挿入してください。
2)スワブ(綿棒)を鼻の内壁に沿わせて5回転させ、5秒静置し、引き抜いてください。
3)もう一方の鼻の穴へも同じスワブ(綿棒)を用いて2)の手順を繰り返してください。
4)スワブ(綿棒)が十分に湿っていることを確認し、両方の鼻の穴から十分に検体を採取してください。
【試料調整】 1)採取後ただちにスワブ(綿棒)を付属の抽出液チューブに浸してください。
2)スワブ(綿棒)を10-20回転させて検体を懸濁し、そのまま1分静置してください。
3)スワブ(綿棒)を取り出す際には5-10回転させ、先端を搾り取るようにスワブ(綿棒)を引き上げてください。
4)ノズルキャップをチューブに装着してください。
【試料滴下】 1)使用直前にテストカートリッジをアルミ袋から取り出してください。
2)テストカートリッジを平なところに置いてください。
3)抽出液チューブから4滴をテストカートリッジにサンプル滴下部に滴下してください。
4)15分静置して判定します。
但し、15分より前でもコントロールライン(C)及びテストライン(T)が認められた時点で陽性の判断を行うことができます。
2.判定のしかた テストカートリッジの判定部を以下のように判定してください。
検査キットの判定方法・・・結果 陽性　コントロールライン(C)及びテストライン(T)がいずれも認められた場合・・・新型コロナウイルス抗原が検出されました。
お住まいの地域の自治体の最新の情報等も確認し、適切に医療機関の受診等を行ってください。
陰性　コントロールライン(C)が認められ、かつテストライン(T)が認められない場合・・・新型コロナウイルス抗原が検出されませんでした。
偽陰性(誤って陰性と判断されること)の可能性も考慮し、症状がある場合には陽性であった場合と同様に、適切に医療機関の受診等を行ってください。
また、陰性であったとしても引き続き感染予防対策を行ってください。
無効　コントロールライン(C)にラインが認められなかった場合・・・検査結果は無効です。
たとえ、テストライン(T)が認められたとしても、コントロールライン(C)にラインが認められない場合は、新しい検査キットを用いて、もう一度、検査を行ってください。
●使用に際して、次のことに注意してください。
1.検体採取に関する注意 1)必ず清潔なスワブ(綿棒)をご使用ください。
2)検体は採取後速やかに付属の抽出液チューブに入れ、速やかに検査を行ってください。
3)採取方法、採取部位が異なると、正しい結果が得られないことがあります。
2.検査手順に関する注意 1)キットの操作にあたり、溶液や試料が皮膚に付着したり、誤って目や口に入った場合には、水で十分に洗い流してください。
必要があれば医師の手当てを受けてください。
3.判定に関する注意 1)試料滴下から20分を過ぎた場合、検査キット上に表示される結果が変わることがありますので、判定に使用しないでください。
2)検査キット上に表示される結果が明瞭でなく、判定が困難である場合には、陽性であった場合と同様に適切に医療機関の受診等を行ってください。
3)重症急性呼吸器症候群(SARS-CoV)に感染していた場合、本品で陽性の結果が出る場合があります(交差反応)。
保管及び取り扱い上の注意 1.小児の手の届かないところに保管してください 2.直射日光や高温多湿を避け、2-30度で保管してください 3.品質を維持するために、他の容器に入れ替えないでください 4.テストカートリッジは使用直前に開封してください 5.使用期限の過ぎたものは使用しないでください 6.テストカートリッジのサンプル滴下部および判定部は直接手などで触れないようにしてください。
保管期間及び有効期間 2?30℃保存/製造から24ヵ月（使用期限(Exp.)は外箱に記載） お問い合わせ先・製造販売元 ニプロ株式会社　大阪市北区本庄西3丁目9番3号 ニプロ抗原検査キットお問い合わせ窓口 電話：0120-253-425　受付時間：9：00-18：00(祝日を除く月-金) 広告文責 株式会社ウィーズTEL. 048-796-7757 リスク区分 第1類医薬品 ■この商品は医薬品です。
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コロナウイルス 抗原検査キット【第1類医薬品】Panbio(パンビオ) COVID-19 Antigen ラピッド テスト(一般用) 抗原検査キット 1回用×1個 新型コロナウイルス 大正製薬 パンビオ Panbio COVID-19 Antigen ラピッドテスト ※要メール返信
1,450 円

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新型コロナウイルス抗原検査の使用について ・体調が気になる場合等にセルフチェックとして本キットを使用し、陽性の場合には適切に医療機関を受診してください。
・陰性の場合でも、偽陰性（過って陰性と判定されること）の可能性も考慮し、症状がある場合には医療機関を受診してください。
症状がない場合であっても、引き続き、外出時のマスク着用、手指消毒等の基本的な感染対策を続けてください。
※お住まいの地域の自治体で医療機関の受診方法に関する案内が出ている場合は、その案内にしたがって適切に医療機関の受診等を行ってください。
※その他、濃厚接触者となった場合等における活用方法については、厚生労働省から発出された最新の情報を参照してください。
新型コロナウイルス抗原の有無がわかるしくみ（測定の原理） 本キットは、鼻腔ぬぐい液中の新型コロナウイルスの抗原を、検査キット上の新型コロナウイルスに対する抗体が結合することによりキット上のラインとして確認するものです。
内容量 5回用 テストカートリッジ5個、抽出液チューブ5個、スワブ5本、ノズルキャップ5個、廃棄用袋5枚 使用目的 鼻腔ぬぐい液中のSARS-CoV-2抗原の検出(SARS-CoV-2　感染疑いの判定補助) 使用上の注意 1.してはいけないこと 検査結果から自分で病気の診断をすることはできません(上記「新型コロナウイルス抗原検査の使用について」に従ってください)。
2.相談すること この説明書の記載内容で分かりにくいことがある場合は、医師又は薬剤師に相談してください。
3.廃棄に関する注意 1)本キットや検体採取に使用したスワブ(綿棒)などは家庭ごみとして各自治体の廃棄方法に従って廃棄してください。
2)使用後のスワブ(綿棒)等は感染性を有するおそれがありますので、廃棄時の取扱いには十分注意し、使用したキット(スワブ(綿棒)、チューブ等を含む)をごみ袋に入れて、しっかりしばって封をする、ごみが袋の外面に触れた場合や袋が破れている場合は二重にごみ袋に入れる等、散乱しないように気を付けてください。
成分・分量 1テストカートリッジ中 抗SARS-CoV-2　モノクローナル抗体 金コロイド標識抗SARS-CoV-2　モノクローナル抗体 使用方法 検査を実施する前に、時計かタイマーを準備してください。
1.検査のしかた 【検体採取(鼻腔ぬぐい液の自己採取)】 1)鼻の穴からスワブ(綿棒)を約2cm挿入してください。
2)スワブ(綿棒)を鼻の内壁に沿わせて5回転させ、5秒静置し、引き抜いてください。
3)もう一方の鼻の穴へも同じスワブ(綿棒)を用いて2)の手順を繰り返してください。
4)スワブ(綿棒)が十分に湿っていることを確認し、両方の鼻の穴から十分に検体を採取してください。
【試料調整】 1)採取後ただちにスワブ(綿棒)を付属の抽出液チューブに浸してください。
2)スワブ(綿棒)を10-20回転させて検体を懸濁し、そのまま1分静置してください。
3)スワブ(綿棒)を取り出す際には5-10回転させ、先端を搾り取るようにスワブ(綿棒)を引き上げてください。
4)ノズルキャップをチューブに装着してください。
【試料滴下】 1)使用直前にテストカートリッジをアルミ袋から取り出してください。
2)テストカートリッジを平なところに置いてください。
3)抽出液チューブから4滴をテストカートリッジにサンプル滴下部に滴下してください。
4)15分静置して判定します。
但し、15分より前でもコントロールライン(C)及びテストライン(T)が認められた時点で陽性の判断を行うことができます。
2.判定のしかた テストカートリッジの判定部を以下のように判定してください。
検査キットの判定方法・・・結果 陽性　コントロールライン(C)及びテストライン(T)がいずれも認められた場合・・・新型コロナウイルス抗原が検出されました。
お住まいの地域の自治体の最新の情報等も確認し、適切に医療機関の受診等を行ってください。
陰性　コントロールライン(C)が認められ、かつテストライン(T)が認められない場合・・・新型コロナウイルス抗原が検出されませんでした。
偽陰性(誤って陰性と判断されること)の可能性も考慮し、症状がある場合には陽性であった場合と同様に、適切に医療機関の受診等を行ってください。
また、陰性であったとしても引き続き感染予防対策を行ってください。
無効　コントロールライン(C)にラインが認められなかった場合・・・検査結果は無効です。
たとえ、テストライン(T)が認められたとしても、コントロールライン(C)にラインが認められない場合は、新しい検査キットを用いて、もう一度、検査を行ってください。
●使用に際して、次のことに注意してください。
1.検体採取に関する注意 1)必ず清潔なスワブ(綿棒)をご使用ください。
2)検体は採取後速やかに付属の抽出液チューブに入れ、速やかに検査を行ってください。
3)採取方法、採取部位が異なると、正しい結果が得られないことがあります。
2.検査手順に関する注意 1)キットの操作にあたり、溶液や試料が皮膚に付着したり、誤って目や口に入った場合には、水で十分に洗い流してください。
必要があれば医師の手当てを受けてください。
3.判定に関する注意 1)試料滴下から20分を過ぎた場合、検査キット上に表示される結果が変わることがありますので、判定に使用しないでください。
2)検査キット上に表示される結果が明瞭でなく、判定が困難である場合には、陽性であった場合と同様に適切に医療機関の受診等を行ってください。
3)重症急性呼吸器症候群(SARS-CoV)に感染していた場合、本品で陽性の結果が出る場合があります(交差反応)。
保管及び取り扱い上の注意 1.小児の手の届かないところに保管してください 2.直射日光や高温多湿を避け、2-30度で保管してください 3.品質を維持するために、他の容器に入れ替えないでください 4.テストカートリッジは使用直前に開封してください 5.使用期限の過ぎたものは使用しないでください 6.テストカートリッジのサンプル滴下部および判定部は直接手などで触れないようにしてください。
保管期間及び有効期間 2?30℃保存/製造から24ヵ月（使用期限(Exp.)は外箱に記載） お問い合わせ先・製造販売元 ニプロ株式会社　大阪市北区本庄西3丁目9番3号 ニプロ抗原検査キットお問い合わせ窓口 電話：0120-253-425　受付時間：9：00-18：00(祝日を除く月-金) 広告文責 株式会社ウィーズTEL. 048-796-7757 リスク区分 第1類医薬品 ■この商品は医薬品です。
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コロナウイルス 抗原検査キット【第1類医薬品】送料無料 2個セット Panbio(パンビオ) COVID-19 Antigen ラピッド テスト(一般用) 抗原検査キット 1回用×2個 新型コロナウイルス 大正製薬 パンビオ Panbio COVID-19 Antigen ラピッドテスト ※要メール返信
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・陰性の場合でも、偽陰性（過って陰性と判定されること）の可能性も考慮し、症状がある場合には医療機関を受診してください。
症状がない場合であっても、引き続き、外出時のマスク着用、手指消毒等の基本的な感染対策を続けてください。
※お住まいの地域の自治体で医療機関の受診方法に関する案内が出ている場合は、その案内にしたがって適切に医療機関の受診等を行ってください。
※その他、濃厚接触者となった場合等における活用方法については、厚生労働省から発出された最新の情報を参照してください。
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2.相談すること この説明書の記載内容で分かりにくいことがある場合は、医師又は薬剤師に相談してください。
3.廃棄に関する注意 1)本キットや検体採取に使用したスワブ(綿棒)などは家庭ごみとして各自治体の廃棄方法に従って廃棄してください。
2)使用後のスワブ(綿棒)等は感染性を有するおそれがありますので、廃棄時の取扱いには十分注意し、使用したキット(スワブ(綿棒)、チューブ等を含む)をごみ袋に入れて、しっかりしばって封をする、ごみが袋の外面に触れた場合や袋が破れている場合は二重にごみ袋に入れる等、散乱しないように気を付けてください。
成分・分量 1テストカートリッジ中 抗SARS-CoV-2　モノクローナル抗体 金コロイド標識抗SARS-CoV-2　モノクローナル抗体 使用方法 検査を実施する前に、時計かタイマーを準備してください。
1.検査のしかた 【検体採取(鼻腔ぬぐい液の自己採取)】 1)鼻の穴からスワブ(綿棒)を約2cm挿入してください。
2)スワブ(綿棒)を鼻の内壁に沿わせて5回転させ、5秒静置し、引き抜いてください。
3)もう一方の鼻の穴へも同じスワブ(綿棒)を用いて2)の手順を繰り返してください。
4)スワブ(綿棒)が十分に湿っていることを確認し、両方の鼻の穴から十分に検体を採取してください。
【試料調整】 1)採取後ただちにスワブ(綿棒)を付属の抽出液チューブに浸してください。
2)スワブ(綿棒)を10-20回転させて検体を懸濁し、そのまま1分静置してください。
3)スワブ(綿棒)を取り出す際には5-10回転させ、先端を搾り取るようにスワブ(綿棒)を引き上げてください。
4)ノズルキャップをチューブに装着してください。
【試料滴下】 1)使用直前にテストカートリッジをアルミ袋から取り出してください。
2)テストカートリッジを平なところに置いてください。
3)抽出液チューブから4滴をテストカートリッジにサンプル滴下部に滴下してください。
4)15分静置して判定します。
但し、15分より前でもコントロールライン(C)及びテストライン(T)が認められた時点で陽性の判断を行うことができます。
2.判定のしかた テストカートリッジの判定部を以下のように判定してください。
検査キットの判定方法・・・結果 陽性　コントロールライン(C)及びテストライン(T)がいずれも認められた場合・・・新型コロナウイルス抗原が検出されました。
お住まいの地域の自治体の最新の情報等も確認し、適切に医療機関の受診等を行ってください。
陰性　コントロールライン(C)が認められ、かつテストライン(T)が認められない場合・・・新型コロナウイルス抗原が検出されませんでした。
偽陰性(誤って陰性と判断されること)の可能性も考慮し、症状がある場合には陽性であった場合と同様に、適切に医療機関の受診等を行ってください。
また、陰性であったとしても引き続き感染予防対策を行ってください。
無効　コントロールライン(C)にラインが認められなかった場合・・・検査結果は無効です。
たとえ、テストライン(T)が認められたとしても、コントロールライン(C)にラインが認められない場合は、新しい検査キットを用いて、もう一度、検査を行ってください。
●使用に際して、次のことに注意してください。
1.検体採取に関する注意 1)必ず清潔なスワブ(綿棒)をご使用ください。
2)検体は採取後速やかに付属の抽出液チューブに入れ、速やかに検査を行ってください。
3)採取方法、採取部位が異なると、正しい結果が得られないことがあります。
2.検査手順に関する注意 1)キットの操作にあたり、溶液や試料が皮膚に付着したり、誤って目や口に入った場合には、水で十分に洗い流してください。
必要があれば医師の手当てを受けてください。
3.判定に関する注意 1)試料滴下から20分を過ぎた場合、検査キット上に表示される結果が変わることがありますので、判定に使用しないでください。
2)検査キット上に表示される結果が明瞭でなく、判定が困難である場合には、陽性であった場合と同様に適切に医療機関の受診等を行ってください。
3)重症急性呼吸器症候群(SARS-CoV)に感染していた場合、本品で陽性の結果が出る場合があります(交差反応)。
保管及び取り扱い上の注意 1.小児の手の届かないところに保管してください 2.直射日光や高温多湿を避け、2-30度で保管してください 3.品質を維持するために、他の容器に入れ替えないでください 4.テストカートリッジは使用直前に開封してください 5.使用期限の過ぎたものは使用しないでください 6.テストカートリッジのサンプル滴下部および判定部は直接手などで触れないようにしてください。
保管期間及び有効期間 2?30℃保存/製造から24ヵ月（使用期限(Exp.)は外箱に記載） お問い合わせ先・製造販売元 ニプロ株式会社　大阪市北区本庄西3丁目9番3号 ニプロ抗原検査キットお問い合わせ窓口 電話：0120-253-425　受付時間：9：00-18：00(祝日を除く月-金) 広告文責 株式会社ウィーズTEL. 048-796-7757 リスク区分 第1類医薬品 ■この商品は医薬品です。
用法・容量を守り、正しくご使用下さい。
◆医薬品販売に関する記載事項（必須記載事項）はこちら 関連ワード　抗原検査キット 新型コロナ 医療用 抗原キット 厚生労働省

コロナウイルス 抗原検査キット【第1類医薬品】送料無料 4個セット Panbio(パンビオ) COVID-19 Antigen ラピッド テスト(一般用) 抗原検査キット 1回用×4個 新型コロナウイルス 大正製薬 パンビオ Panbio COVID-19 Antigen ラピッドテスト ※要メール返信
5,770 円

こちらの商品は、下記店舗よりお送り致します。
ミラドラ岩槻薬局〒339-0067埼玉県さいたま市岩槻区西町1-1-26　1階 ニプロ 一般用SARSコロナウイルス抗原キット Vトラスト SARS-CoV-2 Ag (5回用)【抗原検査キット】 「ニプロ 一般用SARSコロナウイルス抗原キット Vトラスト SARS-CoV-2 Ag (5回用)」は、体調が気になる場合等のセルフチェックとして、鼻腔ぬぐい液中の新型コロナウイルス（SARS-CoV-2）の抗原を検出する検査薬です。
新型コロナウイルス抗原検査の使用について ・体調が気になる場合等にセルフチェックとして本キットを使用し、陽性の場合には適切に医療機関を受診してください。
・陰性の場合でも、偽陰性（過って陰性と判定されること）の可能性も考慮し、症状がある場合には医療機関を受診してください。
症状がない場合であっても、引き続き、外出時のマスク着用、手指消毒等の基本的な感染対策を続けてください。
※お住まいの地域の自治体で医療機関の受診方法に関する案内が出ている場合は、その案内にしたがって適切に医療機関の受診等を行ってください。
※その他、濃厚接触者となった場合等における活用方法については、厚生労働省から発出された最新の情報を参照してください。
新型コロナウイルス抗原の有無がわかるしくみ（測定の原理） 本キットは、鼻腔ぬぐい液中の新型コロナウイルスの抗原を、検査キット上の新型コロナウイルスに対する抗体が結合することによりキット上のラインとして確認するものです。
内容量 5回用 テストカートリッジ5個、抽出液チューブ5個、スワブ5本、ノズルキャップ5個、廃棄用袋5枚 使用目的 鼻腔ぬぐい液中のSARS-CoV-2抗原の検出(SARS-CoV-2　感染疑いの判定補助) 使用上の注意 1.してはいけないこと 検査結果から自分で病気の診断をすることはできません(上記「新型コロナウイルス抗原検査の使用について」に従ってください)。
2.相談すること この説明書の記載内容で分かりにくいことがある場合は、医師又は薬剤師に相談してください。
3.廃棄に関する注意 1)本キットや検体採取に使用したスワブ(綿棒)などは家庭ごみとして各自治体の廃棄方法に従って廃棄してください。
2)使用後のスワブ(綿棒)等は感染性を有するおそれがありますので、廃棄時の取扱いには十分注意し、使用したキット(スワブ(綿棒)、チューブ等を含む)をごみ袋に入れて、しっかりしばって封をする、ごみが袋の外面に触れた場合や袋が破れている場合は二重にごみ袋に入れる等、散乱しないように気を付けてください。
成分・分量 1テストカートリッジ中 抗SARS-CoV-2　モノクローナル抗体 金コロイド標識抗SARS-CoV-2　モノクローナル抗体 使用方法 検査を実施する前に、時計かタイマーを準備してください。
1.検査のしかた 【検体採取(鼻腔ぬぐい液の自己採取)】 1)鼻の穴からスワブ(綿棒)を約2cm挿入してください。
2)スワブ(綿棒)を鼻の内壁に沿わせて5回転させ、5秒静置し、引き抜いてください。
3)もう一方の鼻の穴へも同じスワブ(綿棒)を用いて2)の手順を繰り返してください。
4)スワブ(綿棒)が十分に湿っていることを確認し、両方の鼻の穴から十分に検体を採取してください。
【試料調整】 1)採取後ただちにスワブ(綿棒)を付属の抽出液チューブに浸してください。
2)スワブ(綿棒)を10-20回転させて検体を懸濁し、そのまま1分静置してください。
3)スワブ(綿棒)を取り出す際には5-10回転させ、先端を搾り取るようにスワブ(綿棒)を引き上げてください。
4)ノズルキャップをチューブに装着してください。
【試料滴下】 1)使用直前にテストカートリッジをアルミ袋から取り出してください。
2)テストカートリッジを平なところに置いてください。
3)抽出液チューブから4滴をテストカートリッジにサンプル滴下部に滴下してください。
4)15分静置して判定します。
但し、15分より前でもコントロールライン(C)及びテストライン(T)が認められた時点で陽性の判断を行うことができます。
2.判定のしかた テストカートリッジの判定部を以下のように判定してください。
検査キットの判定方法・・・結果 陽性　コントロールライン(C)及びテストライン(T)がいずれも認められた場合・・・新型コロナウイルス抗原が検出されました。
お住まいの地域の自治体の最新の情報等も確認し、適切に医療機関の受診等を行ってください。
陰性　コントロールライン(C)が認められ、かつテストライン(T)が認められない場合・・・新型コロナウイルス抗原が検出されませんでした。
偽陰性(誤って陰性と判断されること)の可能性も考慮し、症状がある場合には陽性であった場合と同様に、適切に医療機関の受診等を行ってください。
また、陰性であったとしても引き続き感染予防対策を行ってください。
無効　コントロールライン(C)にラインが認められなかった場合・・・検査結果は無効です。
たとえ、テストライン(T)が認められたとしても、コントロールライン(C)にラインが認められない場合は、新しい検査キットを用いて、もう一度、検査を行ってください。
●使用に際して、次のことに注意してください。
1.検体採取に関する注意 1)必ず清潔なスワブ(綿棒)をご使用ください。
2)検体は採取後速やかに付属の抽出液チューブに入れ、速やかに検査を行ってください。
3)採取方法、採取部位が異なると、正しい結果が得られないことがあります。
2.検査手順に関する注意 1)キットの操作にあたり、溶液や試料が皮膚に付着したり、誤って目や口に入った場合には、水で十分に洗い流してください。
必要があれば医師の手当てを受けてください。
3.判定に関する注意 1)試料滴下から20分を過ぎた場合、検査キット上に表示される結果が変わることがありますので、判定に使用しないでください。
2)検査キット上に表示される結果が明瞭でなく、判定が困難である場合には、陽性であった場合と同様に適切に医療機関の受診等を行ってください。
3)重症急性呼吸器症候群(SARS-CoV)に感染していた場合、本品で陽性の結果が出る場合があります(交差反応)。
保管及び取り扱い上の注意 1.小児の手の届かないところに保管してください 2.直射日光や高温多湿を避け、2-30度で保管してください 3.品質を維持するために、他の容器に入れ替えないでください 4.テストカートリッジは使用直前に開封してください 5.使用期限の過ぎたものは使用しないでください 6.テストカートリッジのサンプル滴下部および判定部は直接手などで触れないようにしてください。
保管期間及び有効期間 2?30℃保存/製造から24ヵ月（使用期限(Exp.)は外箱に記載） お問い合わせ先・製造販売元 ニプロ株式会社　大阪市北区本庄西3丁目9番3号 ニプロ抗原検査キットお問い合わせ窓口 電話：0120-253-425　受付時間：9：00-18：00(祝日を除く月-金) 広告文責 株式会社ウィーズTEL. 048-796-7757 リスク区分 第1類医薬品 ■この商品は医薬品です。
用法・容量を守り、正しくご使用下さい。
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コロナウイルス 抗原検査キット【第1類医薬品】送料無料 5個セット Panbio(パンビオ) COVID-19 Antigen ラピッド テスト(一般用) 抗原検査キット 1回用×5個 新型コロナウイルス 大正製薬 パンビオ Panbio COVID-19 Antigen ラピッドテスト ※要メール返信
7,210 円

※写真はイメージです。
実際にお届けする商品とパッケージなどが異なる場合がございます。
商品の特徴●付属の採尿カップを使えば落ち着いて検査ができます。
●尿をかけるだけの簡単操作です。
●使いやすいロングタイプです。
●生理予定日の約1週間後から検査できます。
●判定結果が一目でわかります。
●尿をかけやすい大きな採尿部です。
●朝、昼、夜いつの尿でも検査できます。
●保管方法・有効期間●室温保存36ヵ月（外箱に表示の使用期限内に使用してください。
）成分・分量1テストスティック中マウスモノクローナル抗hCG抗体・・・1．0μgマウスモノクローナル抗hCG抗体結合金コロイド・・・6．0μg効能又は効果尿中ヒト絨毛性性腺刺激ホルモン（hCG）の検出〔妊娠の検査〕用法及び用量＜使用方法＞【検査のしかた】※生理予定日の約1週間後から検査できます。
※尿を採って検査する場合、付属の採尿カップを用いてください。
※朝・昼・夜いつの尿でも検査できます。
1．準備（1）アルミ袋からテストスティックを取り出し、先端のキャップをはずします。
※アルミ袋は使用直前まで開封しないでください。
（2）キャップをテストスティックの反対側にはめ、キャップのグリップ部を持ちます。
2．A．尿をかけるまたはB．尿につけるA．採尿部を下に向けて、直接尿をかけます。
尿は採尿部全体にかかるように5秒以上かけてください。
※正面から採尿部に尿をかけて下さい。
B．または、紙コップ等に尿を採り、採尿部全体がつかるように10秒間尿につけてください。
※採尿部のみをつけて下さい。
3．静置採尿部を下に向けたままキャップをかぶせ、平らな場所に置き、1〜3分待ってください。
【判定のしかた】1．最初に○窓に赤紫色のライン（終了ライン）が出ていることを確認してください。
2．次に□窓に赤紫色のライン（判定ライン）が出ているかどうかを観察してください。
3．下記の図と説明に従って判定してください。
※10分を過ぎての判定は避けてください。
○陽性：□窓に赤紫色のラインが出た場合妊娠反応が認められました。
妊娠している可能性があります。
できるだけ早く医師の診断を受けてください。
○陰性：□窓に赤紫色のラインが出ない場合今回の検査では妊娠反応は認められませんでした。
しかし、その後も生理が始まらない場合は、およそ1週間後に再検査するかまたは医師にご相談ください。
＜用法・用量に関する注意＞◆使用に際して、次のことに注意してください。
【採尿に関する注意】●コップに尿を採って検査する場合、乾いた清潔な容器を用いてください。
●長時間放置した尿やにごりのひどい尿、異物が混じった尿は使用しないでください。
【検査手順に関する注意】●操作は、定められた手順に従って正しく行なってください。
●キャップをテストスティックの反対側にはめる時、強く押し込まないようにご注意下さい。
入れすぎると抜けなくなる場合があります。
●採尿部に尿をかけた後または採尿部に尿をつけた後は、採尿部を上方に向けないでください。
終了ラインが出現せず判定ができない場合があります。
【判定に関する注意】●判定の際は次のことに注意してください。
使用上の注意点●検査結果から、自分で妊娠の確定診断をしないでください。
●判定が陽性であれば妊娠している可能性がありますが、正常な妊娠かどうかまで判別できませんので、できるだけ早く医師の診断を受けてください。
●妊娠の確定診断とは、医師が問診や超音波検査などの結果から総合的に妊娠の成立を診断することです。
（検査時期に関する注意）1．生理周期が順調な場合この検査薬では、生理の周期が順調な場合は、生理予定日のおおむね1週間後から検査ができます。
しかし、妊娠の初期では、人によってはまれに尿中のhCGがごく少ないこともあり、陰性や不明瞭な結果を示すことがあります。
このような結果がでてから、およそ1週間たってまだ生理が始まらない場合には、再検査するか又は医師にご相談ください。
2．生理周期が不規則な場合生理の周期が不規則な場合は、前回の周期を基準にして予定日を求め、おおむねその1週間後に検査してください。
結果が陰性でもその後生理が始まらない場合には、再検査するか又は医師にご相談ください。
（廃棄に関する注意）●使用後のテストスティックは、プラスチックゴミとしてお住まいの地域の廃棄方法に従って廃棄してください。
使用上の相談点1．不妊治療を受けている人は使用前に医師に相談してください。
2．判定が陰性であっても、その後生理が始まらない場合、再検査するか医師に相談してください。
保管及び取扱上の注意点●小児の手の届かない所に保管してください。
●直射日光をさけ、なるべく涼しい所に保管してください。
●使用期限の過ぎたものは使用しないでください。
●使用直前までテストスティックのアルミ袋は破らないでください。
●品質を保持するために、他の容器に入れ替えないでください。
製造国日本お問合せ先（製造販売元）株式会社ミズホメディーお客様相談室佐賀県鳥栖市藤木町5番地の40120−85−0323 商品区分【第2類医薬品】広告文責・販売業者文責：薬剤師　中澤 友崇販売業者：株式会社マツモトキヨシ／お問い合わせ先：0120-845-533

【第2類医薬品】matsukiyo プレセルフ 3回用
1,097 円

※写真はイメージです。
実際にお届けする商品とパッケージなどが異なる場合がございます。
商品の特徴一般用ヒト絨毛性性腺刺激ホルモンキット妊娠検査薬●99％以上の正確さです。
●尿をかけるだけの簡単操作です。
●1分から判定可能です。
●判定結果が一目でわかります。
成分・分量1テストスティック中マウスモノクローナル抗hCG抗体・・・1．0μgマウスモノクローナル抗hCG抗体結合金コロイド・・・6．0μg効能又は効果尿中のヒト絨毛性性腺刺激ホルモン（hCG）の検出（妊娠の検査）用法及び用量○検査のしかた生理予定日の約1週間後から検査できます。
朝・昼・夜いつの尿でも検査できます。
1．準備個包装を検査直前に開封し、テストスティックを取り出す。
キャップをテストスティックの反対側にはめる。
採尿部：ここに直接尿をかけるまたは尿につける判定窓：判定結果を示す終了窓：検査が正しく行われたことを示す2．尿をかける採尿部を下に向け、正面から採尿部全体に尿を5秒以上かける。
※判定窓や側面へ向けて尿をかけないでください。
紙コップ等を使用する場合は、紙コップに尿を採り、採尿部全体がつかるように10秒間尿につける。
※採尿部以外はつけないでください。
3．静置採尿部を下に向けたまま、キャップをかぶせ、平らな場所に置き1〜3分待つ。
※10分を過ぎての判定は避けてください。
※一度尿をかけた（つけた）テストスティックに再度尿をかけない（つけない）でください。
※テストスティックの採尿部は、上に向けないでください。
○判定のしかた最初に終了窓に赤紫色の終了ラインが出ていることを確認してください。
・陽性：妊娠反応あり判定窓に赤紫色のラインが出た場合妊娠している可能性があります。
できるだけ早く医師の診断を受けてください。
薄くても判定窓に縦のラインが現れたら陽性です・陰性：妊娠反応なし判定窓に赤紫色のラインが出ない場合今回の検査では妊娠反応は認められませんでした。
その後も生理が始まらない場合は、およそ1週間後に再検査するか医師にご相談ください。
【用法・用量に関する注意】○使用に際して、次のことに注意してください。
【採尿に関する注意】○コップに尿を採って検査する場合、乾いた清潔な容器を用いてください。
○長時間放置した尿やにごりのひどい尿、異物が混じった尿は使用しないでください。
【検査手順に関する注意】○操作は、定められた手順に従って正しく行なってください。
○キャップをテストスティックの反対側にはめる時、強く押し込まないようにご注意下さい。
入れすぎると抜けなくなる場合があります。
○採尿部に尿をかけた後または採尿部に尿をつけた後は、採尿部を上方に向けないでください。
終了ラインが出現せず判定ができない場合があります。
【判定に関する注意】○判定の際は次のことに注意してください。
・反応途中は判定部全体が赤紫色になったり横しまの模様が現れたりします。
この時点では判定しないでください。
時間がたてば次第に消えていきます。
尚、判定ラインは縦のラインとして現れます。
・尿量不足や尿のかけ方により1〜3分では判定できないことがあります。
その場合、約10分以内に終了ラインが出れば判定可能です。
・判定ラインは尿中に含まれるhCGの量によって薄かったり濃かったりすることがあります。
色調の濃淡ではなく、判定窓内のラインの有無で判定してください。
・終了窓に赤紫色のライン（終了ライン）が全くでない場合は判定不能です。
操作ミス等が考えられますので、新しいテストスティックを使用して検査をやり直してください。
○妊娠以外にも、次のような場合、結果が陽性となることがあります。
・閉経期の場合・hCG産生腫瘍の場合（絨毛性上皮腫など）・性腺刺激ホルモン剤（hCGを含んだ特定の排卵誘発剤）の投与を受けている場合○予定していた生理がないときでも、次のような場合、結果が陰性となることがあります。
・生理の周期が不規則な場合・生理予定日の日数計算を間違えた場合・妊娠の初期で尿中hCG量が充分でない場合・妊娠によるhCGが非常に多く分泌した場合（前回の生理より約2ヶ月以上経過した頃に大量にhCGが分泌されることがまれにあります）・異常妊娠の場合（子宮外妊娠など）・胎児異常の場合（胎内死亡、稽留流産など）・胞状奇胎などにより大量のhCGが分泌された場合など・正しく操作が行なわれなかった場合使用上の注意点○検査結果から、自分で妊娠の確定診断をしないでください。
○判定が陽性であれば妊娠している可能性がありますが、正常な妊娠かどうかまで判別できませんので、できるだけ早く医師の診断を受けてください。
○妊娠の確定診断とは、医師が問診や超音波検査などの結果から総合的に妊娠の成立を診断することです。
使用上の相談点1．不妊治療を受けている人は使用前に医師に相談してください。
2．判定が陰性であっても、その後生理が始まらない場合、再検査するか医師に相談してください。
【その他】検査時期に関する注意1．生理周期が順調な場合この検査薬では、生理の周期が順調な場合は、生理予定日のおおむね1週間後から検査ができます。
しかし、妊娠の初期では、人によってはまれに尿中のhCGがごく少ないこともあり、陰性や不明瞭な結果を示すことがあります。
このような結果がでてから、およそ1週間たってまだ生理が始まらない場合には、再検査するか又は医師にご相談ください。
2．生理周期が不規則な場合生理の周期が不規則な場合は、前回の周期を基準にして予定日を求め、おおむねその1週間後に検査してください。
結果が陰性でもその後生理が始まらない場合には、再検査するか又は医師にご相談ください。
破棄に関する注意○使用後のテストスティックは、プラスチックゴミとしてお住まいの地域の廃棄方法に従って廃棄してください。
保管及び取扱上の注意点○小児の手の届かない所に保管してください。
○直射日光をさけ、なるべく涼しい所に保管してください。
○使用期限の過ぎたものは使用しないでください。
○使用直前までテストスティックの個包装は破らないでください。
○品質を保持するために、他の容器に入れ替えないでください。
製造国日本お問合せ先（製造販売元）株式会社ミズホメディー〒841−0048　佐賀県鳥栖市藤木町5−4　お客様相談室0120−85−0323 商品区分【第2類医薬品】広告文責・販売業者文責：薬剤師　中澤 友崇販売業者：株式会社マツモトキヨシ／お問い合わせ先：0120-845-533

【第2類医薬品】アリナミン製薬 ハイテスターN 2回用
1,188 円

こちらの商品は、下記店舗よりお送り致します。
---------------------------------------------------ミラドラ岩槻薬局〒339-0067埼玉県さいたま市岩槻区西町1?1?26　1階---------------------------------------------------ドゥーテストLHa 排卵日予測検査薬 12回分 ●「ドゥーテストLHa 排卵日予測検査薬 12回分」はLH(黄体形成ホルモン)の変化をとらえ、最も妊娠しやすい時期(排卵日)を約1日前に予測する検査薬です。
使いやすさを最大限に追求しました。
●たった2秒尿をかけるだけの簡単操作！ ●見やすく分かりやすい判定窓で簡単判定！ ●広い採尿部で尿ハネせずにしっかりキャッチ！ 内容量 12回分 効能・効果 使用目的：尿中の黄体形成ホルモン(LH)の検出(排卵日予測の補助) 使用上の注意 ＜してはいけないこと＞ ・本品は、避妊目的に設計されておらず、検査結果が陰性であっても確実に避妊できるものではないので、避妊の目的で用いてはいけません。
(本品は、排卵日予測の補助を目的とした検査薬であり、避妊目的には使用できません。
性能上確実に排卵日を特定できるわけではありません。
避妊法(経口避妊薬の服用等)を行っている人は検査を行わないでください。
) ＜相談すること＞ 1.次の人は、使用前に医師に相談すること。
・不妊治療を受けている人 ・通常の性交を継続的に行っても1年以上妊娠しない人 ・生理(月経)周期が極端に不順又は経血量が異常など月経異常がある人 2.検査期間中、陰性が続きLHサージが確認できない場合は、早期に医師、薬剤師に相談すること。
3.この説明書の記載内容で分かりにくいところがある場合は、医師、薬剤師に相談すること。
成分・分量 (テストスティック1本中) 抗黄体形成ホルモン・ポリクローナル抗体(ウサギ)・・・0.49μg 金コロイド標識抗黄体形成ホルモン・モノクローナル抗体(マウス)・・・3.68μg 抗マウスIgG・ポリクローナル抗体(ヤギ)・・・0.53μg 用法・用量 ★検査のタイミング ・ご自分の生理(月経)周期から換算して、次の生理(月経)開始予定日の17日前から検査を開始してください。
・すでに検査開始日を過ぎてしまった場合は、次の周期にあらためて検査開始日を決めて検査してください。
・生理(月経)周期が不規則な方は最近の2〜3周期の中で一番短かった周期を目安にして、次回生理(月経)開始予定日を決めてください。
★検査のしかた ・検査開始日から、1日1回、毎日ほぼ同じ時間帯に検査をしてください。
(過去に検査をしてLHサージがうまく確認できなかった場合や、今回検査をしたところ陽性か陰性かの判定に迷う場合などには、1日2回検査を行うことで、よりLHサージをとらえやすくなります。
) ★検査の手順 ・個包装を検査直前に開封し、テストスティックを取り出してください。
1.キャップを後ろにつける 2.尿を2秒かける ※5秒以上かけないでください。
※紙コップ等を使用する場合は乾いた清潔なものを用い、採尿部全体が浸かるように2秒つけてください。
5秒以上はつけないでください。
3.キャップをして、平らな所に置いて5分待つ ※10分を過ぎての判定は避けてください。
★判定のしかた Step1：尿量確認ラインがきちんと出ているか確認しましょう ※尿量確認ラインが出ていない場合は、正しく検査が行われていない可能性がありますので、別のテストスティックで再検査してください。
※色の濃さに関係なく、たとえ薄くても尿量確認ラインが出ていれば、正しく検査ができています。
Step2：判定窓の「判定」ラインと「基準」ラインの濃さを見比べて、陽性・陰性を判定してください。
※検査キットの判定部を以下のように判定してください。
・初めて陽性になったときが、LHサージが検出されたということであり、間もなく排卵がおこるというしるしです。
・「基準」ラインが尿量確認ラインより薄くても問題ありません。
・判定は「基準」ラインの濃さと「判定」ラインの色を比較し、行ってください。
＜陽性＞ 「基準」ラインに比べて、「判定」ラインが濃い、もしくは同等の濃さのとき ＜陰性＞ 「基準」ラインに比べて、「判定」ラインが薄い、もしくは出ないとき ＜再検査＞ 尿量確認ラインと「基準」ラインの少なくとも一方が出ないとき 保管及び取扱い上の注意 ・小児の手の届かないところに保管すること。
・直射日光を避け、湿気の少ないところに保管すること（1~30℃）。
・冷蔵庫内に保管しないこと。
冷蔵庫への出し入れにより結露を生じ、検査結果に影響を与える恐れがあります。
・品質を保持するために、他の容器に入れ替えないこと。
・使用直前に開封すること。
・使用期限の過ぎたものは使用しないこと。
使用期限 使用期限まで1年以上あるものをお送りします。
製造販売元 ●お問い合わせ先 ロート製薬株式会社 お客様安心サポートデスク ドゥーテストLH　専用相談室 TEL：0120-610-219 受付時間9：00〜18：00（土、日、祝日を除く） 広告文責 株式会社ウィーズ TEL. 048-796-7757 原産国 日本 リスク区分 第1類医薬品 ※パッケージデザイン・内容量等は予告なく変更されることがあります。
医薬品販売に関する記載事項（必須記載事項）はこちら

＼5/25限定★エントリーで最大100%ポイントバック(抽選)＆P10倍／【第1類医薬品】ドゥーテストLHa 排卵日予測検査薬 12回分【ロート製薬】■【第1類医薬品の使用について要承諾】
3,180 円

こちらの商品は、下記店舗よりお送り致します。
ミラドラ岩槻薬局〒339-0067埼玉県さいたま市岩槻区西町1-1-26　1階 ニプロ 一般用SARSコロナウイルス抗原キット Vトラスト SARS-CoV-2 Ag (1回用)【抗原検査キット】 「ニプロ 一般用SARSコロナウイルス抗原キット Vトラスト SARS-CoV-2 Ag (1回用)」は、体調が気になる場合等のセルフチェックとして、鼻腔ぬぐい液中の新型コロナウイルス（SARS-CoV-2）の抗原を検出する検査薬です。
新型コロナウイルス抗原検査の使用について ・体調が気になる場合等にセルフチェックとして本キットを使用し、陽性の場合には適切に医療機関を受診してください。
・陰性の場合でも、偽陰性（過って陰性と判定されること）の可能性も考慮し、症状がある場合には医療機関を受診してください。
症状がない場合であっても、引き続き、外出時のマスク着用、手指消毒等の基本的な感染対策を続けてください。
※お住まいの地域の自治体で医療機関の受診方法に関する案内が出ている場合は、その案内にしたがって適切に医療機関の受診等を行ってください。
※その他、濃厚接触者となった場合等における活用方法については、厚生労働省から発出された最新の情報を参照してください。
新型コロナウイルス抗原の有無がわかるしくみ（測定の原理） 本キットは、鼻腔ぬぐい液中の新型コロナウイルスの抗原を、検査キット上の新型コロナウイルスに対する抗体が結合することによりキット上のラインとして確認するものです。
内容量 1回用 テストカートリッジ1個、抽出液チューブ1個、スワブ1本、ノズルキャップ1個、廃棄用袋1枚 使用目的 鼻腔ぬぐい液中のSARS-CoV-2抗原の検出(SARS-CoV-2　感染疑いの判定補助) 使用上の注意 1.してはいけないこと 検査結果から自分で病気の診断をすることはできません(上記「新型コロナウイルス抗原検査の使用について」に従ってください)。
2.相談すること この説明書の記載内容で分かりにくいことがある場合は、医師又は薬剤師に相談してください。
3.廃棄に関する注意 1)本キットや検体採取に使用したスワブ(綿棒)などは家庭ごみとして各自治体の廃棄方法に従って廃棄してください。
2)使用後のスワブ(綿棒)等は感染性を有するおそれがありますので、廃棄時の取扱いには十分注意し、使用したキット(スワブ(綿棒)、チューブ等を含む)をごみ袋に入れて、しっかりしばって封をする、ごみが袋の外面に触れた場合や袋が破れている場合は二重にごみ袋に入れる等、散乱しないように気を付けてください。
成分・分量 1テストカートリッジ中 抗SARS-CoV-2　モノクローナル抗体 金コロイド標識抗SARS-CoV-2　モノクローナル抗体 使用方法 検査を実施する前に、時計かタイマーを準備してください。
1.検査のしかた 【検体採取(鼻腔ぬぐい液の自己採取)】 1)鼻の穴からスワブ(綿棒)を約2cm挿入してください。
2)スワブ(綿棒)を鼻の内壁に沿わせて5回転させ、5秒静置し、引き抜いてください。
3)もう一方の鼻の穴へも同じスワブ(綿棒)を用いて2)の手順を繰り返してください。
4)スワブ(綿棒)が十分に湿っていることを確認し、両方の鼻の穴から十分に検体を採取してください。
【試料調整】 1)採取後ただちにスワブ(綿棒)を付属の抽出液チューブに浸してください。
2)スワブ(綿棒)を10-20回転させて検体を懸濁し、そのまま1分静置してください。
3)スワブ(綿棒)を取り出す際には5-10回転させ、先端を搾り取るようにスワブ(綿棒)を引き上げてください。
4)ノズルキャップをチューブに装着してください。
【試料滴下】 1)使用直前にテストカートリッジをアルミ袋から取り出してください。
2)テストカートリッジを平なところに置いてください。
3)抽出液チューブから4滴をテストカートリッジにサンプル滴下部に滴下してください。
4)15分静置して判定します。
但し、15分より前でもコントロールライン(C)及びテストライン(T)が認められた時点で陽性の判断を行うことができます。
2.判定のしかた テストカートリッジの判定部を以下のように判定してください。
検査キットの判定方法・・・結果 陽性　コントロールライン(C)及びテストライン(T)がいずれも認められた場合・・・新型コロナウイルス抗原が検出されました。
お住まいの地域の自治体の最新の情報等も確認し、適切に医療機関の受診等を行ってください。
陰性　コントロールライン(C)が認められ、かつテストライン(T)が認められない場合・・・新型コロナウイルス抗原が検出されませんでした。
偽陰性(誤って陰性と判断されること)の可能性も考慮し、症状がある場合には陽性であった場合と同様に、適切に医療機関の受診等を行ってください。
また、陰性であったとしても引き続き感染予防対策を行ってください。
無効　コントロールライン(C)にラインが認められなかった場合・・・検査結果は無効です。
たとえ、テストライン(T)が認められたとしても、コントロールライン(C)にラインが認められない場合は、新しい検査キットを用いて、もう一度、検査を行ってください。
●使用に際して、次のことに注意してください。
1.検体採取に関する注意 1)必ず清潔なスワブ(綿棒)をご使用ください。
2)検体は採取後速やかに付属の抽出液チューブに入れ、速やかに検査を行ってください。
3)採取方法、採取部位が異なると、正しい結果が得られないことがあります。
2.検査手順に関する注意 1)キットの操作にあたり、溶液や試料が皮膚に付着したり、誤って目や口に入った場合には、水で十分に洗い流してください。
必要があれば医師の手当てを受けてください。
3.判定に関する注意 1)試料滴下から20分を過ぎた場合、検査キット上に表示される結果が変わることがありますので、判定に使用しないでください。
2)検査キット上に表示される結果が明瞭でなく、判定が困難である場合には、陽性であった場合と同様に適切に医療機関の受診等を行ってください。
3)重症急性呼吸器症候群(SARS-CoV)に感染していた場合、本品で陽性の結果が出る場合があります(交差反応)。
保管及び取り扱い上の注意 1.小児の手の届かないところに保管してください 2.直射日光や高温多湿を避け、2-30度で保管してください 3.品質を維持するために、他の容器に入れ替えないでください 4.テストカートリッジは使用直前に開封してください 5.使用期限の過ぎたものは使用しないでください 6.テストカートリッジのサンプル滴下部および判定部は直接手などで触れないようにしてください。
保管期間及び有効期間 2?30℃保存/製造から24ヵ月（使用期限(Exp.)は外箱に記載） お問い合わせ先・製造販売元 ニプロ株式会社　大阪市北区本庄西3丁目9番3号 ニプロ抗原検査キットお問い合わせ窓口 電話：0120-253-425　受付時間：9：00-18：00(祝日を除く月-金) 広告文責 株式会社ウィーズTEL. 048-796-7757 リスク区分 第1類医薬品 ■この商品は医薬品です。
用法・容量を守り、正しくご使用下さい。
◆医薬品販売に関する記載事項（必須記載事項）はこちら 関連ワード　抗原検査キット 新型コロナ 医療用 抗原キット 厚生労働省

【第1類医薬品】【メール便発送可能！】＼5/25限定★エントリーで最大100%ポイントバック(抽選)＆P10倍／抗原検査キット ニプロ 一般用SARSコロナウイルス抗原キット Vトラスト SARS-CoV-2 Ag (1回用)【ニプロ】医療用抗原検査キット【新型コロナウイルス】
1,260 円

こちらの商品は、下記店舗よりお送り致します。
---------------------------------------------------ミラドラ岩槻薬局〒339-0067埼玉県さいたま市岩槻区西町1?1?26　1階---------------------------------------------------ドゥーテストLHa 排卵日予測検査薬 12回分 ●「ドゥーテストLHa 排卵日予測検査薬 12回分」はLH(黄体形成ホルモン)の変化をとらえ、最も妊娠しやすい時期(排卵日)を約1日前に予測する検査薬です。
使いやすさを最大限に追求しました。
●たった2秒尿をかけるだけの簡単操作！ ●見やすく分かりやすい判定窓で簡単判定！ ●広い採尿部で尿ハネせずにしっかりキャッチ！ 内容量 12回分 効能・効果 使用目的：尿中の黄体形成ホルモン(LH)の検出(排卵日予測の補助) 使用上の注意 ＜してはいけないこと＞ ・本品は、避妊目的に設計されておらず、検査結果が陰性であっても確実に避妊できるものではないので、避妊の目的で用いてはいけません。
(本品は、排卵日予測の補助を目的とした検査薬であり、避妊目的には使用できません。
性能上確実に排卵日を特定できるわけではありません。
避妊法(経口避妊薬の服用等)を行っている人は検査を行わないでください。
) ＜相談すること＞ 1.次の人は、使用前に医師に相談すること。
・不妊治療を受けている人 ・通常の性交を継続的に行っても1年以上妊娠しない人 ・生理(月経)周期が極端に不順又は経血量が異常など月経異常がある人 2.検査期間中、陰性が続きLHサージが確認できない場合は、早期に医師、薬剤師に相談すること。
3.この説明書の記載内容で分かりにくいところがある場合は、医師、薬剤師に相談すること。
成分・分量 (テストスティック1本中) 抗黄体形成ホルモン・ポリクローナル抗体(ウサギ)・・・0.49μg 金コロイド標識抗黄体形成ホルモン・モノクローナル抗体(マウス)・・・3.68μg 抗マウスIgG・ポリクローナル抗体(ヤギ)・・・0.53μg 用法・用量 ★検査のタイミング ・ご自分の生理(月経)周期から換算して、次の生理(月経)開始予定日の17日前から検査を開始してください。
・すでに検査開始日を過ぎてしまった場合は、次の周期にあらためて検査開始日を決めて検査してください。
・生理(月経)周期が不規則な方は最近の2〜3周期の中で一番短かった周期を目安にして、次回生理(月経)開始予定日を決めてください。
★検査のしかた ・検査開始日から、1日1回、毎日ほぼ同じ時間帯に検査をしてください。
(過去に検査をしてLHサージがうまく確認できなかった場合や、今回検査をしたところ陽性か陰性かの判定に迷う場合などには、1日2回検査を行うことで、よりLHサージをとらえやすくなります。
) ★検査の手順 ・個包装を検査直前に開封し、テストスティックを取り出してください。
1.キャップを後ろにつける 2.尿を2秒かける ※5秒以上かけないでください。
※紙コップ等を使用する場合は乾いた清潔なものを用い、採尿部全体が浸かるように2秒つけてください。
5秒以上はつけないでください。
3.キャップをして、平らな所に置いて5分待つ ※10分を過ぎての判定は避けてください。
★判定のしかた Step1：尿量確認ラインがきちんと出ているか確認しましょう ※尿量確認ラインが出ていない場合は、正しく検査が行われていない可能性がありますので、別のテストスティックで再検査してください。
※色の濃さに関係なく、たとえ薄くても尿量確認ラインが出ていれば、正しく検査ができています。
Step2：判定窓の「判定」ラインと「基準」ラインの濃さを見比べて、陽性・陰性を判定してください。
※検査キットの判定部を以下のように判定してください。
・初めて陽性になったときが、LHサージが検出されたということであり、間もなく排卵がおこるというしるしです。
・「基準」ラインが尿量確認ラインより薄くても問題ありません。
・判定は「基準」ラインの濃さと「判定」ラインの色を比較し、行ってください。
＜陽性＞ 「基準」ラインに比べて、「判定」ラインが濃い、もしくは同等の濃さのとき ＜陰性＞ 「基準」ラインに比べて、「判定」ラインが薄い、もしくは出ないとき ＜再検査＞ 尿量確認ラインと「基準」ラインの少なくとも一方が出ないとき 保管及び取扱い上の注意 ・小児の手の届かないところに保管すること。
・直射日光を避け、湿気の少ないところに保管すること（1~30℃）。
・冷蔵庫内に保管しないこと。
冷蔵庫への出し入れにより結露を生じ、検査結果に影響を与える恐れがあります。
・品質を保持するために、他の容器に入れ替えないこと。
・使用直前に開封すること。
・使用期限の過ぎたものは使用しないこと。
使用期限 使用期限まで1年以上あるものをお送りします。
製造販売元 ●お問い合わせ先 ロート製薬株式会社 お客様安心サポートデスク ドゥーテストLH　専用相談室 TEL：0120-610-219 受付時間9：00〜18：00（土、日、祝日を除く） 広告文責 株式会社ウィーズ TEL. 048-796-7757 原産国 日本 リスク区分 第1類医薬品 ※パッケージデザイン・内容量等は予告なく変更されることがあります。
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(本品は、排卵日予測の補助を目的とした検査薬であり、避妊目的には使用できません。
性能上確実に排卵日を特定できるわけではありません。
避妊法(経口避妊薬の服用等)を行っている人は検査を行わないでください。
) ＜相談すること＞ 1.次の人は、使用前に医師に相談すること。
・不妊治療を受けている人 ・通常の性交を継続的に行っても1年以上妊娠しない人 ・生理(月経)周期が極端に不順又は経血量が異常など月経異常がある人 2.検査期間中、陰性が続きLHサージが確認できない場合は、早期に医師、薬剤師に相談すること。
3.この説明書の記載内容で分かりにくいところがある場合は、医師、薬剤師に相談すること。
成分・分量 (テストスティック1本中) 抗黄体形成ホルモン・ポリクローナル抗体(ウサギ)・・・0.49μg 金コロイド標識抗黄体形成ホルモン・モノクローナル抗体(マウス)・・・3.68μg 抗マウスIgG・ポリクローナル抗体(ヤギ)・・・0.53μg 用法・用量 ★検査のタイミング ・ご自分の生理(月経)周期から換算して、次の生理(月経)開始予定日の17日前から検査を開始してください。
・すでに検査開始日を過ぎてしまった場合は、次の周期にあらためて検査開始日を決めて検査してください。
・生理(月経)周期が不規則な方は最近の2〜3周期の中で一番短かった周期を目安にして、次回生理(月経)開始予定日を決めてください。
★検査のしかた ・検査開始日から、1日1回、毎日ほぼ同じ時間帯に検査をしてください。
(過去に検査をしてLHサージがうまく確認できなかった場合や、今回検査をしたところ陽性か陰性かの判定に迷う場合などには、1日2回検査を行うことで、よりLHサージをとらえやすくなります。
) ★検査の手順 ・個包装を検査直前に開封し、テストスティックを取り出してください。
1.キャップを後ろにつける 2.尿を2秒かける ※5秒以上かけないでください。
※紙コップ等を使用する場合は乾いた清潔なものを用い、採尿部全体が浸かるように2秒つけてください。
5秒以上はつけないでください。
3.キャップをして、平らな所に置いて5分待つ ※10分を過ぎての判定は避けてください。
★判定のしかた Step1：尿量確認ラインがきちんと出ているか確認しましょう ※尿量確認ラインが出ていない場合は、正しく検査が行われていない可能性がありますので、別のテストスティックで再検査してください。
※色の濃さに関係なく、たとえ薄くても尿量確認ラインが出ていれば、正しく検査ができています。
Step2：判定窓の「判定」ラインと「基準」ラインの濃さを見比べて、陽性・陰性を判定してください。
※検査キットの判定部を以下のように判定してください。
・初めて陽性になったときが、LHサージが検出されたということであり、間もなく排卵がおこるというしるしです。
・「基準」ラインが尿量確認ラインより薄くても問題ありません。
・判定は「基準」ラインの濃さと「判定」ラインの色を比較し、行ってください。
＜陽性＞ 「基準」ラインに比べて、「判定」ラインが濃い、もしくは同等の濃さのとき ＜陰性＞ 「基準」ラインに比べて、「判定」ラインが薄い、もしくは出ないとき ＜再検査＞ 尿量確認ラインと「基準」ラインの少なくとも一方が出ないとき 保管及び取扱い上の注意 ・小児の手の届かないところに保管すること。
・直射日光を避け、湿気の少ないところに保管すること（1~30℃）。
・冷蔵庫内に保管しないこと。
冷蔵庫への出し入れにより結露を生じ、検査結果に影響を与える恐れがあります。
・品質を保持するために、他の容器に入れ替えないこと。
・使用直前に開封すること。
・使用期限の過ぎたものは使用しないこと。
使用期限 使用期限まで1年以上あるものをお送りします。
製造販売元 ●お問い合わせ先 ロート製薬株式会社 お客様安心サポートデスク ドゥーテストLH　専用相談室 TEL：0120-610-219 受付時間9：00〜18：00（土、日、祝日を除く） 広告文責 株式会社ウィーズ TEL. 048-796-7757 原産国 日本 リスク区分 第1類医薬品 ※パッケージデザイン・内容量等は予告なく変更されることがあります。
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6,300 円

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(本品は、排卵日予測の補助を目的とした検査薬であり、避妊目的には使用できません。
性能上確実に排卵日を特定できるわけではありません。
避妊法(経口避妊薬の服用等)を行っている人は検査を行わないでください。
) ＜相談すること＞ 1.次の人は、使用前に医師に相談すること。
・不妊治療を受けている人 ・通常の性交を継続的に行っても1年以上妊娠しない人 ・生理(月経)周期が極端に不順又は経血量が異常など月経異常がある人 2.検査期間中、陰性が続きLHサージが確認できない場合は、早期に医師、薬剤師に相談すること。
3.この説明書の記載内容で分かりにくいところがある場合は、医師、薬剤師に相談すること。
成分・分量 (テストスティック1本中) 抗黄体形成ホルモン・ポリクローナル抗体(ウサギ)・・・0.49μg 金コロイド標識抗黄体形成ホルモン・モノクローナル抗体(マウス)・・・3.68μg 抗マウスIgG・ポリクローナル抗体(ヤギ)・・・0.53μg 用法・用量 ★検査のタイミング ・ご自分の生理(月経)周期から換算して、次の生理(月経)開始予定日の17日前から検査を開始してください。
・すでに検査開始日を過ぎてしまった場合は、次の周期にあらためて検査開始日を決めて検査してください。
・生理(月経)周期が不規則な方は最近の2〜3周期の中で一番短かった周期を目安にして、次回生理(月経)開始予定日を決めてください。
★検査のしかた ・検査開始日から、1日1回、毎日ほぼ同じ時間帯に検査をしてください。
(過去に検査をしてLHサージがうまく確認できなかった場合や、今回検査をしたところ陽性か陰性かの判定に迷う場合などには、1日2回検査を行うことで、よりLHサージをとらえやすくなります。
) ★検査の手順 ・個包装を検査直前に開封し、テストスティックを取り出してください。
1.キャップを後ろにつける 2.尿を2秒かける ※5秒以上かけないでください。
※紙コップ等を使用する場合は乾いた清潔なものを用い、採尿部全体が浸かるように2秒つけてください。
5秒以上はつけないでください。
3.キャップをして、平らな所に置いて5分待つ ※10分を過ぎての判定は避けてください。
★判定のしかた Step1：尿量確認ラインがきちんと出ているか確認しましょう ※尿量確認ラインが出ていない場合は、正しく検査が行われていない可能性がありますので、別のテストスティックで再検査してください。
※色の濃さに関係なく、たとえ薄くても尿量確認ラインが出ていれば、正しく検査ができています。
Step2：判定窓の「判定」ラインと「基準」ラインの濃さを見比べて、陽性・陰性を判定してください。
※検査キットの判定部を以下のように判定してください。
・初めて陽性になったときが、LHサージが検出されたということであり、間もなく排卵がおこるというしるしです。
・「基準」ラインが尿量確認ラインより薄くても問題ありません。
・判定は「基準」ラインの濃さと「判定」ラインの色を比較し、行ってください。
＜陽性＞ 「基準」ラインに比べて、「判定」ラインが濃い、もしくは同等の濃さのとき ＜陰性＞ 「基準」ラインに比べて、「判定」ラインが薄い、もしくは出ないとき ＜再検査＞ 尿量確認ラインと「基準」ラインの少なくとも一方が出ないとき 保管及び取扱い上の注意 ・小児の手の届かないところに保管すること。
・直射日光を避け、湿気の少ないところに保管すること（1~30℃）。
・冷蔵庫内に保管しないこと。
冷蔵庫への出し入れにより結露を生じ、検査結果に影響を与える恐れがあります。
・品質を保持するために、他の容器に入れ替えないこと。
・使用直前に開封すること。
・使用期限の過ぎたものは使用しないこと。
使用期限 使用期限まで1年以上あるものをお送りします。
製造販売元 ●お問い合わせ先 ロート製薬株式会社 お客様安心サポートデスク ドゥーテストLH　専用相談室 TEL：0120-610-219 受付時間9：00〜18：00（土、日、祝日を除く） 広告文責 株式会社ウィーズ TEL. 048-796-7757 原産国 日本 リスク区分 第1類医薬品 ※パッケージデザイン・内容量等は予告なく変更されることがあります。
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・「高齢者、基礎疾患を有する方、妊婦等重症化リスクの高い者や小学生以下の子ども」以外の方が、発熱等の感冒症状がある場合にセルフチェックとして本キットを使用してください。
発熱等の症状がある高齢者、基礎疾患を有する方、妊婦等重症化リスクの高い方や小学生以下の子ども、又は重症化リスクが低い方であっても症状が重い方は、本検査キットの検査結果によらず、医療機関の受診を検討してください。
※陰性の判定が出ても、偽陰性である場合があります。
※陰性証明として使用することはできません。
※特にインフルエンザは、発病初期はウイルス量が少なくウイルス抗原を検出できない場合があることが知られています。
※発症からの経過時間によって判定結果が変わりうるため、症状が出てから本キットを使用するまでの時間を記録し、医療機関の受診時に本キットの結果とあわせて医師に伝えてください。
・検査の実施方法等について十分ご理解いただいた上でご注文ください。
キットの内容：検査キット2回分 内容量 1回用検査キット10テスト分 使用目的 鼻腔ぬぐい液中のSARS-CoV-2抗原、A型インフルエンザウイルス抗原及びB型インフルエンザウイルス抗原の検出 (SARS-CoV-2感染疑い又はインフルエンザウイルス感染疑いの判定補助) 使用上の注意 ★使用上の注意 ・してはいけないこと 検査結果から自分で病気の診断をすることはできません。
・相談すること 添付文書の記載内容で分かりにくいことがある場合は、医師又は薬剤師に相談してください。
・廃棄に関する注意 本キットや検体採取に使用した綿棒などは家庭ごみとして各自治体の廃棄方法に従って廃棄してください。
使用後の綿棒等は感染性を有するおそれがありますので、廃棄時の取扱いには十分注意し、使用したキット(綿棒、チューブ等を含む)をごみ袋に入れて、しっかりしばって封をする、ごみが袋の外面に触れた場合や袋が破れている場合は二重にごみ袋に入れる等、散乱しないように気を付けてください。
成分・分量 1テスト中 1.反応カセット 抗SARS-CoV-2モノクローナル抗体(マウス) 抗A型インフルエンザウイルスモノクローナル抗体(マウス) 抗B型インフルエンザウイルスモノクローナル抗体(マウス) アルカリホスファターゼ(ALP)標識抗SARS-CoV-2モノクローナル抗体(マウス) アルカリホスファターゼ(ALP)標識抗A型インフルエンザウイルスモノクローナル抗体(マウス) アルカリホスファターゼ(ALP)標識抗B型インフルエンザウイルスモノクローナル抗体(マウス) 5-ブロモ-4-クロロ-3-インドリル-りん酸二ナトリウム塩 2.検体処理液(スクイズチューブ) ・滅菌綿棒 ・滴下チップ 使用方法 ●検査のしかた ・検体採取(鼻腔ぬぐい液の自己採取) キット付属の滅菌綿棒を鼻孔に2cm程度挿入し、5回程度回転させます 挿入した部位で5秒程度静置したのち、先端が他の部位に触れないように注意深く引き抜きます ・試料調製 1.検体処理液(スクイズチューブ)のトップシールを検体処理液の飛び散りが起こらないよう片方の手でスクイズチューブの首部を持ち、もう一方の手でシールを持ってはがします 2.検体を採取した綿棒の綿球部分をすみやかにスクイズチューブ内の検体処理液に浸します 3.スクイズチューブの周りから綿球部分を指で挟み押さえながら10回程度綿棒を回転させて、綿球部分から採取検体を抽出します 4.スクイズチューブの首部より下で液面より上の部分を少し強めに押さえて、綿球部分から液体を搾り出しながら綿棒を取り出し、試料液を調製します 5.調製した試料液の入ったスクイズチューブに滴下チップ(ろ過フィルター入り)をしっかりとはめ込みます ・試料滴下 1.20?37度で行います 2.測定に使用する数の反応カセットのアルミ袋を開封し反応カセットを取り出します 3.反応カセット判定部の赤いラインが「r」の文字の範囲内にあることを確認します 「r」の文字の範囲内に赤いラインがない反応カセットや、ラインが消失している反応カセットは使用しないでください また、黄色の凸部がすでに押されている反応カセットは使用しないでください 4.スクイズチューブに取り付けた滴下チップを通して、試料液を反応カセットの紫色の検体滴下部へ確実に2滴(約20μL)滴下します その際に反応カセット蓋と滴下チップの先端を10mm以上離して検体滴下部の中央に滴下してください 5.試料液滴下後、試料液が検体滴下部に確実に染み込むことを確認してすみやかに反応カセットの凸部の頂点部分を上から押して反応を開始してください この時凸部が完全に押し込まれたことを確認してください 6.20?37度で20分間水平に静置し反応を行います ●判定のしかた 検査キットの判定部を以下のように判定してください ・SARS-CoV-2陽性 青色のレファレンスライン(r)及び青色のSARS-CoV-2判定ライン(C)がいずれも認められた場合 ・インフルエンザウイルス陽性 青色のレファレンスライン(r)及び青色のインフルエンザウイルス判定ライン(F)がいずれも認められた場合 ・インフルエンザウイルス及びSARS-CoV-2両陽性 青色のレファレンスライン(r)、青色のインフルエンザウイルス判定ライン(F)及び青色のSARS-CoV-2判定ライン(C)がいずれも認められた場合 ・陰性 青色のレファレンスライン(r)のみが認められ、かつ青色のインフルエンザウイルス判定ライン(F)及び青色のSARS-CoV-2判定ライン(C)がいずれも認められなかった場合 ・判定不能(再検査) 青色のレファレンスライン(r)が認められなかった場合、及び赤いラインが消失しなかった場合 保管及び取り扱い上の注意 1.小児の手の届かない所に保管してください。
2.直射日光や高温多湿を避け、室温で保管してください。
3.品質を保持するために、他の容器に入れ替えないでください。
4.使用直前に開封してください。
5.使用期限の過ぎたものは使用しないでください。
6.本キットは凍結しないでください。
保管期間及び有効期間 1?30℃保存21ヵ月（使用期限(Exp.)は外箱に記載） お問い合わせ先・製造販売元 富士レビオ株式会社 お客様コールセンター TEL：0120-292-026 受付時間：土日祝日除く 平日 9：00?17：30 製造販売元 富士レビオ株式会社 神奈川県相模原市中央区田名塩田1丁目3番14号 広告文責 株式会社ウィーズ TEL. 048-796-7757 リスク区分 第1類医薬品 ■この商品は医薬品です。
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17,600 円

こちらの商品は、下記店舗よりお送り致します。
---------------------------------------------------ミラドラ岩槻薬局〒339-0067埼玉県さいたま市岩槻区西町1-1-26　1階 抗原検査キット エスプライン SARS-CoV-2＆Flu A+B(一般用)(2回用) 「抗原検査キット エスプライン SARS-CoV-2＆Flu A+B(一般用)(2回用)」は、新型コロナウイルス抗原及びインフルエンザウイルス抗原を同時に検査するキットです。
・「高齢者、基礎疾患を有する方、妊婦等重症化リスクの高い者や小学生以下の子ども」以外の方が、発熱等の感冒症状がある場合にセルフチェックとして本キットを使用してください。
発熱等の症状がある高齢者、基礎疾患を有する方、妊婦等重症化リスクの高い方や小学生以下の子ども、又は重症化リスクが低い方であっても症状が重い方は、本検査キットの検査結果によらず、医療機関の受診を検討してください。
※陰性の判定が出ても、偽陰性である場合があります。
※陰性証明として使用することはできません。
※特にインフルエンザは、発病初期はウイルス量が少なくウイルス抗原を検出できない場合があることが知られています。
※発症からの経過時間によって判定結果が変わりうるため、症状が出てから本キットを使用するまでの時間を記録し、医療機関の受診時に本キットの結果とあわせて医師に伝えてください。
・検査の実施方法等について十分ご理解いただいた上でご注文ください。
キットの内容：検査キット2回分 内容量 1回用検査キット2テスト分 使用目的 鼻腔ぬぐい液中のSARS-CoV-2抗原、A型インフルエンザウイルス抗原及びB型インフルエンザウイルス抗原の検出 (SARS-CoV-2感染疑い又はインフルエンザウイルス感染疑いの判定補助) 使用上の注意 ★使用上の注意 ・してはいけないこと 検査結果から自分で病気の診断をすることはできません。
・相談すること 添付文書の記載内容で分かりにくいことがある場合は、医師又は薬剤師に相談してください。
・廃棄に関する注意 本キットや検体採取に使用した綿棒などは家庭ごみとして各自治体の廃棄方法に従って廃棄してください。
使用後の綿棒等は感染性を有するおそれがありますので、廃棄時の取扱いには十分注意し、使用したキット(綿棒、チューブ等を含む)をごみ袋に入れて、しっかりしばって封をする、ごみが袋の外面に触れた場合や袋が破れている場合は二重にごみ袋に入れる等、散乱しないように気を付けてください。
成分・分量 1テスト中 1.反応カセット 抗SARS-CoV-2モノクローナル抗体(マウス) 抗A型インフルエンザウイルスモノクローナル抗体(マウス) 抗B型インフルエンザウイルスモノクローナル抗体(マウス) アルカリホスファターゼ(ALP)標識抗SARS-CoV-2モノクローナル抗体(マウス) アルカリホスファターゼ(ALP)標識抗A型インフルエンザウイルスモノクローナル抗体(マウス) アルカリホスファターゼ(ALP)標識抗B型インフルエンザウイルスモノクローナル抗体(マウス) 5-ブロモ-4-クロロ-3-インドリル-りん酸二ナトリウム塩 2.検体処理液(スクイズチューブ) ・滅菌綿棒 ・滴下チップ 使用方法 ●検査のしかた ・検体採取(鼻腔ぬぐい液の自己採取) キット付属の滅菌綿棒を鼻孔に2cm程度挿入し、5回程度回転させます 挿入した部位で5秒程度静置したのち、先端が他の部位に触れないように注意深く引き抜きます ・試料調製 1.検体処理液(スクイズチューブ)のトップシールを検体処理液の飛び散りが起こらないよう片方の手でスクイズチューブの首部を持ち、もう一方の手でシールを持ってはがします 2.検体を採取した綿棒の綿球部分をすみやかにスクイズチューブ内の検体処理液に浸します 3.スクイズチューブの周りから綿球部分を指で挟み押さえながら10回程度綿棒を回転させて、綿球部分から採取検体を抽出します 4.スクイズチューブの首部より下で液面より上の部分を少し強めに押さえて、綿球部分から液体を搾り出しながら綿棒を取り出し、試料液を調製します 5.調製した試料液の入ったスクイズチューブに滴下チップ(ろ過フィルター入り)をしっかりとはめ込みます ・試料滴下 1.20?37度で行います 2.測定に使用する数の反応カセットのアルミ袋を開封し反応カセットを取り出します 3.反応カセット判定部の赤いラインが「r」の文字の範囲内にあることを確認します 「r」の文字の範囲内に赤いラインがない反応カセットや、ラインが消失している反応カセットは使用しないでください また、黄色の凸部がすでに押されている反応カセットは使用しないでください 4.スクイズチューブに取り付けた滴下チップを通して、試料液を反応カセットの紫色の検体滴下部へ確実に2滴(約20μL)滴下します その際に反応カセット蓋と滴下チップの先端を10mm以上離して検体滴下部の中央に滴下してください 5.試料液滴下後、試料液が検体滴下部に確実に染み込むことを確認してすみやかに反応カセットの凸部の頂点部分を上から押して反応を開始してください この時凸部が完全に押し込まれたことを確認してください 6.20?37度で20分間水平に静置し反応を行います ●判定のしかた 検査キットの判定部を以下のように判定してください ・SARS-CoV-2陽性 青色のレファレンスライン(r)及び青色のSARS-CoV-2判定ライン(C)がいずれも認められた場合 ・インフルエンザウイルス陽性 青色のレファレンスライン(r)及び青色のインフルエンザウイルス判定ライン(F)がいずれも認められた場合 ・インフルエンザウイルス及びSARS-CoV-2両陽性 青色のレファレンスライン(r)、青色のインフルエンザウイルス判定ライン(F)及び青色のSARS-CoV-2判定ライン(C)がいずれも認められた場合 ・陰性 青色のレファレンスライン(r)のみが認められ、かつ青色のインフルエンザウイルス判定ライン(F)及び青色のSARS-CoV-2判定ライン(C)がいずれも認められなかった場合 ・判定不能(再検査) 青色のレファレンスライン(r)が認められなかった場合、及び赤いラインが消失しなかった場合 保管及び取り扱い上の注意 1.小児の手の届かない所に保管してください。
2.直射日光や高温多湿を避け、室温で保管してください。
3.品質を保持するために、他の容器に入れ替えないでください。
4.使用直前に開封してください。
5.使用期限の過ぎたものは使用しないでください。
6.本キットは凍結しないでください。
保管期間及び有効期間 1?30℃保存21ヵ月（使用期限(Exp.)は外箱に記載） お問い合わせ先・製造販売元 富士レビオ株式会社 お客様コールセンター TEL：0120-292-026 受付時間：土日祝日除く 平日 9：00?17：30 製造販売元 富士レビオ株式会社 神奈川県相模原市中央区田名塩田1丁目3番14号 広告文責 株式会社ウィーズ TEL. 048-796-7757 リスク区分 第1類医薬品 ■この商品は医薬品です。
用法・容量を守り、正しくご使用下さい。
◆医薬品販売に関する記載事項（必須記載事項）はこちら 関連ワード　抗原検査キット 新型コロナウイルス インフルエンザウイルス 医療用 自宅 抗原キット 厚生労働省

【第1類医薬品】＼5/25限定★エントリーで最大100%ポイントバック(抽選)＆P10倍／抗原検査キット エスプライン SARS-CoV-2＆Flu A+B(一般用)(2回用)【富士レビオ株式会社】医療用抗原検査キット【新型コロナウイルスとインフルエンザウイルス対応】【同時検査】
4,180 円

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--------------------------------------------------- ミラドラ岩槻薬局 〒339-0067 埼玉県さいたま市岩槻区西町1-1-26　1階 --------------------------------------------------- ハイテスターH (排卵日予測検査薬) 5回用 排卵日が約1日前にわかる！ 「ハイテスターH (排卵日予測検査薬) 5回用」は、独自技術によるトリプルライン検出法でラインの本数で判定する排卵日予測検査薬です。
色の濃淡ではなくラインの本数で判定します。
尿をかけるだけの簡単操作です。
医薬品。
内容量 5回分 効能・効果 尿中の黄体形成ホルモン(LH)の検出(排卵日予測の補助) 用法・用量 ●検査のタイミング ご自分の生理(月経)周期から換算して、次の生理(月経)開始予定日の17日前から検査を開始してください。
＜検査のタイミング＞ ・生理(月経)開始日の翌日を1日目とする。
・生理(月経)周期とは、生理(月経)が始まった日を1日目とし、次の生理(月経)開始前日までの日数です。
・生理(月経)周期が不規則な方は最近の2〜3周期の中で一番短かった周期を目安にして、次回生理(月経)開始予定日を決めてください。
●検査開始日から、1日1回、毎日ほぼ同じ時間帯に検査をしてください。
(過去に検査をしてLHサージがうまく確認できなかった場合や、今回検査をしたところ陽性か陰性かの判定に迷う場合などには、1日2回検査を行うことで、よりLHサージをとらえやすくなります。
) ●検査の手順 1.準備 (1)アルミ袋からテストスティックを取り出し、先端のキャップをはずします。
※アルミ袋は使用直前まで開封しないでください。
(2)キャップをテストスティックの反対側にはめ、キャップのグリップ部を持ちます。
2.A)尿をかけるまたはB)尿につける A.採尿部を下に向けて、直接尿をかけます。
尿は採尿部全体にかかるように5秒以上かけてください。
※正面から採尿部に尿をかけてください。
※尿を40秒かけても問題がないことを確認しています。
B.または、乾いた清潔な紙コップ等に尿を採り、採尿部全体がつかるように10秒間尿につけてください。
※採尿部のみをつけてください。
3.静置 採尿部を下に向けたままキャップをかぶせ、平らな場所に置き、10分待ってください。
※10分静置後、判定のしかたに従って判断してください。
●判定のしかた 正常に操作が行われた場合、リファレンス部に赤紫色のラインが出ます。
判定部のラインの本数(0〜3本)により、それぞれ、スコア0、スコア1、スコア2、スコア3と判定してください。
※リファレンス部にラインが出ていない場合は尿量不足等の操作上のミスが考えられます。
再度、検査のしかたや注意事項をよく読んで新しい検査薬で検査を行ってください。
テストスティックの判定部を以下のように判定してください。
初めて陽性になったときが、LHサージが検出されたということであり、間もなく排卵がおこるというしるしです。
【陽性】前日と比べてスコアが増加した場合。
ただし、前日スコア0、当日スコア1の場合は陰性と判定してください。
LHサージが検出されました。
間もなく排卵がおこると予測されます。
初めて陽性になった日かその翌日が最も妊娠しやすい時期(排卵日)です。
【陰性】前日と比べてスコアが増加しなかった場合、または前日スコア0、当日スコア1の場合。
LHサージが検出されませんでした。
翌日以降もほぼ同じ時間帯に陽性になるまで検査を続けてください。
※スコアが検査開始日から高い場合や、陰性が続く場合等は、判定に関する注意を参照してください。
●検査結果 検査結果を記入してみましょう。
排卵から約2週間後に、生理(月経)は始まります。
LHサージをとらえるために、次回生理(月経)開始予定日の17日前から検査を開始すると、生理(月経)予定にずれが生じない典型的な例では、検査開始から約3日目に初めて陽性が現れます。
(検査結果には個人差があります。
また、あくまで典型的な例であり、異常がなくてもずれる場合があります。
) 使用上の注意 ●してはいけないこと 本品は、避妊目的に設計されておらず、検査結果が陰性であっても確実に避妊できるものではないので、避妊の目的で用いてはいけません。
(本品は、排卵日予測の補助を目的とした検査薬であり、避妊目的には使用できません。
性能上確実に排卵日を特定できるわけではありません。
避妊法(経口避妊薬の服用等)を行っている人は検査を行わないでください。
) ●相談すること (1)次の人は、使用前に医師に相談してください。
不妊治療を受けている人 通常の性交を継続的に行っても1年以上妊娠しない人 生理(月経)周期が極端に不順又は経血量が異常など月経異常がある人 (2)検査期間中、陰性が続きLHサージが確認できない場合は、早期に医師又は薬剤師に相談してください。
(3)この説明書の記載内容で分かりにくいところがある場合は、医師又は薬剤師に相談してください。
●検査時期に関する注意 ・1日1回検査をする場合：1日1回毎日ほぼ同じ時間帯に検査してください。
・1日2回検査をする場合：1日2回(例えば朝夕)検査をしてください。
・毎日ほぼ同じ時間帯に検査してください。
●廃棄に関する注意 ・廃棄の際は尿の付着したもの、あるいはプラスチックゴミとして各自治体の廃棄方法に従って廃棄してください。
●その他の注意 【採尿に関する注意】 ・にごりのひどい尿や異物がまじった尿は、使用しないでください。
・検査前4時間程度はできるだけ排尿しないでください。
もしくは検査前の最後の排尿から検査までを毎日ほぼ同じ時間あけてください。
・検査前に、水分を過剰にとらないでください。
・検査前に多量の発汗を伴う運動は避けてください。
【検査手順に関する注意】 ・採尿後は、速やかに検査を行ってください。
尿を長く放置すると検査結果が変わってくることがあります。
・操作は、定められた手順に従って正しく行ってください。
【判定に関する注意】 (1)検査初日からスコア2または3になった場合 既に排卵された可能性があります。
妊娠を望む場合は、できるだけ早く性交することで、妊娠の可能性が高まります。
また、スコアの低下が確認できるまで検査を続けてください。
(確認できない場合は、(3)を見てください。
) (2)検査期間中、陰性が続く場合 早期に医師又は薬剤師に相談してください。
通常、排卵期に、本品を使用すると陽性となりますが、女性の内分泌的背景、例えば不規則な生理(月経)周期、短期LHサージ(12時間以内)などの原因で、まれに陽性とならないことがあります。
(3)検査期間中、スコア2または3が続く場合 早期に医師の診療を受けてください。
妊娠、分娩後、流産後、胞状奇胎・絨毛癌等の絨毛性疾患、人工妊娠中絶後、あるいは不妊治療のための薬剤投与、内分泌障害、閉経期などでは、排卵と無関係にスコア2またはスコア3が続く場合があります。
(4)検査をし、その都度陽性を確認した上で適切な時期に性交しても6周期以上妊娠しない場合 妊娠しにくい原因は排卵に関する問題だけではありません。
できればパートナーと一緒に医師に相談してください。
ただし30歳代後半以上の方、結婚後妊娠できない期間が長い方、早期の妊娠をご希望の方は早めに受診することをお勧めします。
成分・分量 1テストスティック中 【成分：分量：内訳】 ハプテン結合マウスモノクローナル抗LH抗体：23.2ng マウスモノクローナル抗LH抗体結合金コロイド：1.15μg：30mIU/mL 保管及び取扱い上の注意 (1)小児の手の届かない所に保管してください。
(2)直射日光を避け、湿気の少ない所に保管してください(1〜30℃)。
(3)冷蔵庫内に保管しないでください。
冷蔵庫への出し入れにより結露を生じ、検査結果に影響を与えるおそれがあります。
(4)品質を保持するために、他の容器に入れ替えないでください。
(5)アルミ袋は使用直前に開封してください。
(6)使用期限の過ぎたものは使用しないでください。
(7)他の製品との混合使用はしないでください。
(8)採尿部を直接手で触らないでください。
使用期限 使用期限まで1年以上あるものをお送りします。
製造販売元 株式会社 ミズホメディー 〒841-0048　佐賀県鳥栖市藤木町5番地の4 TEL：0942-85-0303(代表) / FAX：0942-85-0312 【販売元】 武田薬品工業株式会社 〒540-8645　大阪市中央区道修町四丁目1番1号 TEL：06-6204-2111 【お客様相談室】 TEL：0120-567-087 ＜受付時間＞9:00〜17:00 (土日祝日・その他の休業日を除く) 広告文責 株式会社ウィーズ TEL：048-796-7757 リスク区分 第1類医薬品 原産国 日本 ※パッケージデザイン・内容量等は予告なく変更されることがあります。
この商品は医薬品です。
用法・容量を守り、正しくご使用下さい。
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＼5/25限定★エントリーで最大100%ポイントバック(抽選)＆P10倍／【第1類医薬品】【4個セット！】【送料無料！】ハイテスターH (排卵日予測検査薬) 5回用【アリナミン】
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---------------------------------------------------ミラドラ岩槻薬局〒339-0067埼玉県さいたま市岩槻区西町1-1-26　1階 抗原検査キット エスプライン SARS-CoV-2＆Flu A+B(一般用)(2回用) 「抗原検査キット エスプライン SARS-CoV-2＆Flu A+B(一般用)(2回用)」は、新型コロナウイルス抗原及びインフルエンザウイルス抗原を同時に検査するキットです。
・「高齢者、基礎疾患を有する方、妊婦等重症化リスクの高い者や小学生以下の子ども」以外の方が、発熱等の感冒症状がある場合にセルフチェックとして本キットを使用してください。
発熱等の症状がある高齢者、基礎疾患を有する方、妊婦等重症化リスクの高い方や小学生以下の子ども、又は重症化リスクが低い方であっても症状が重い方は、本検査キットの検査結果によらず、医療機関の受診を検討してください。
※陰性の判定が出ても、偽陰性である場合があります。
※陰性証明として使用することはできません。
※特にインフルエンザは、発病初期はウイルス量が少なくウイルス抗原を検出できない場合があることが知られています。
※発症からの経過時間によって判定結果が変わりうるため、症状が出てから本キットを使用するまでの時間を記録し、医療機関の受診時に本キットの結果とあわせて医師に伝えてください。
・検査の実施方法等について十分ご理解いただいた上でご注文ください。
キットの内容：検査キット2回分 内容量 1回用検査キット2テスト分 使用目的 鼻腔ぬぐい液中のSARS-CoV-2抗原、A型インフルエンザウイルス抗原及びB型インフルエンザウイルス抗原の検出 (SARS-CoV-2感染疑い又はインフルエンザウイルス感染疑いの判定補助) 使用上の注意 ★使用上の注意 ・してはいけないこと 検査結果から自分で病気の診断をすることはできません。
・相談すること 添付文書の記載内容で分かりにくいことがある場合は、医師又は薬剤師に相談してください。
・廃棄に関する注意 本キットや検体採取に使用した綿棒などは家庭ごみとして各自治体の廃棄方法に従って廃棄してください。
使用後の綿棒等は感染性を有するおそれがありますので、廃棄時の取扱いには十分注意し、使用したキット(綿棒、チューブ等を含む)をごみ袋に入れて、しっかりしばって封をする、ごみが袋の外面に触れた場合や袋が破れている場合は二重にごみ袋に入れる等、散乱しないように気を付けてください。
成分・分量 1テスト中 1.反応カセット 抗SARS-CoV-2モノクローナル抗体(マウス) 抗A型インフルエンザウイルスモノクローナル抗体(マウス) 抗B型インフルエンザウイルスモノクローナル抗体(マウス) アルカリホスファターゼ(ALP)標識抗SARS-CoV-2モノクローナル抗体(マウス) アルカリホスファターゼ(ALP)標識抗A型インフルエンザウイルスモノクローナル抗体(マウス) アルカリホスファターゼ(ALP)標識抗B型インフルエンザウイルスモノクローナル抗体(マウス) 5-ブロモ-4-クロロ-3-インドリル-りん酸二ナトリウム塩 2.検体処理液(スクイズチューブ) ・滅菌綿棒 ・滴下チップ 使用方法 ●検査のしかた ・検体採取(鼻腔ぬぐい液の自己採取) キット付属の滅菌綿棒を鼻孔に2cm程度挿入し、5回程度回転させます 挿入した部位で5秒程度静置したのち、先端が他の部位に触れないように注意深く引き抜きます ・試料調製 1.検体処理液(スクイズチューブ)のトップシールを検体処理液の飛び散りが起こらないよう片方の手でスクイズチューブの首部を持ち、もう一方の手でシールを持ってはがします 2.検体を採取した綿棒の綿球部分をすみやかにスクイズチューブ内の検体処理液に浸します 3.スクイズチューブの周りから綿球部分を指で挟み押さえながら10回程度綿棒を回転させて、綿球部分から採取検体を抽出します 4.スクイズチューブの首部より下で液面より上の部分を少し強めに押さえて、綿球部分から液体を搾り出しながら綿棒を取り出し、試料液を調製します 5.調製した試料液の入ったスクイズチューブに滴下チップ(ろ過フィルター入り)をしっかりとはめ込みます ・試料滴下 1.20?37度で行います 2.測定に使用する数の反応カセットのアルミ袋を開封し反応カセットを取り出します 3.反応カセット判定部の赤いラインが「r」の文字の範囲内にあることを確認します 「r」の文字の範囲内に赤いラインがない反応カセットや、ラインが消失している反応カセットは使用しないでください また、黄色の凸部がすでに押されている反応カセットは使用しないでください 4.スクイズチューブに取り付けた滴下チップを通して、試料液を反応カセットの紫色の検体滴下部へ確実に2滴(約20μL)滴下します その際に反応カセット蓋と滴下チップの先端を10mm以上離して検体滴下部の中央に滴下してください 5.試料液滴下後、試料液が検体滴下部に確実に染み込むことを確認してすみやかに反応カセットの凸部の頂点部分を上から押して反応を開始してください この時凸部が完全に押し込まれたことを確認してください 6.20?37度で20分間水平に静置し反応を行います ●判定のしかた 検査キットの判定部を以下のように判定してください ・SARS-CoV-2陽性 青色のレファレンスライン(r)及び青色のSARS-CoV-2判定ライン(C)がいずれも認められた場合 ・インフルエンザウイルス陽性 青色のレファレンスライン(r)及び青色のインフルエンザウイルス判定ライン(F)がいずれも認められた場合 ・インフルエンザウイルス及びSARS-CoV-2両陽性 青色のレファレンスライン(r)、青色のインフルエンザウイルス判定ライン(F)及び青色のSARS-CoV-2判定ライン(C)がいずれも認められた場合 ・陰性 青色のレファレンスライン(r)のみが認められ、かつ青色のインフルエンザウイルス判定ライン(F)及び青色のSARS-CoV-2判定ライン(C)がいずれも認められなかった場合 ・判定不能(再検査) 青色のレファレンスライン(r)が認められなかった場合、及び赤いラインが消失しなかった場合 保管及び取り扱い上の注意 1.小児の手の届かない所に保管してください。
2.直射日光や高温多湿を避け、室温で保管してください。
3.品質を保持するために、他の容器に入れ替えないでください。
4.使用直前に開封してください。
5.使用期限の過ぎたものは使用しないでください。
6.本キットは凍結しないでください。
保管期間及び有効期間 1?30℃保存21ヵ月（使用期限(Exp.)は外箱に記載） お問い合わせ先・製造販売元 富士レビオ株式会社 お客様コールセンター TEL：0120-292-026 受付時間：土日祝日除く 平日 9：00?17：30 製造販売元 富士レビオ株式会社 神奈川県相模原市中央区田名塩田1丁目3番14号 広告文責 株式会社ウィーズ TEL. 048-796-7757 リスク区分 第1類医薬品 ■この商品は医薬品です。
用法・容量を守り、正しくご使用下さい。
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20,000 円

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---------------------------------------------------ミラドラ岩槻薬局〒339-0067埼玉県さいたま市岩槻区西町1-1-26　1階 アンスペクトコーワ SARS-CoV-2 (1回用) 一般用【抗原検査キット】 「アンスペクトコーワ SARS-CoV-2 (1回用) 一般用」は、日本で唯一※、口腔内から直接唾液を採取する方法が認められている製品。
・鼻腔・鼻咽頭検体採取時のくしゃみ等、飛沫による周囲への感染拡散を抑制。
・鼻腔等の粘膜損傷を回避でき、小児・高齢者の方でも使用可能。
・唾液検体をテストカセットに滴下してから 15 分で結果を確認可能。
※2022年9月時点 新型コロナウイルス抗原検査の使用について ・体調が気になる場合等にセルフチェックとして本キットを使用し、陽性の場合には適切に医療機関を受診してください。
・陰性の場合でも、偽陰性（過って陰性と判定されること）の可能性も考慮し、症状がある場合には医療機関を受診してください。
症状がない場合であっても、引き続き、外出時のマスク着用、手指消毒等の基本的な感染対策を続けてください。
※お住まいの地域の自治体で医療機関の受診方法に関する案内が出ている場合は、その案内にしたがって適切に医療機関の受診等を行ってください。
※その他、濃厚接触者となった場合等における活用方法については、厚生労働省から発出された最新の情報を参照してください。
内容量 1回用検査キット　1テスト分 使用目的 唾液中のSARS-CoV-2抗原の検出（SARS-CoV-2感染疑いの判定補助） 使用上の注意 ○してはいけないこと 　検査結果から自分で病気の診断をすることはできません（上記「新型コロナウイルス抗原検査の使用について」に従ってください）。
○相談すること 　この説明書の記載内容で分かりにくいことがある場合は、医師又は薬剤師に相談してください。
○廃棄に関する注意 ・本キットや検体採取に使用した綿棒などは家庭ごみとして各自治体の廃棄方法に従って廃棄してください。
・使用後の綿棒等は感染性を有するおそれがありますので、廃棄時の取扱いには十分注意し、使用したキット（綿棒、チューブ等を含む）をごみ袋に入れて、しっかりしばって封をする、ごみが袋の外面に触れた場合や袋が破れている場合は二重にごみ袋に入れる等、散乱しないように気を付けてください。
【使用に際して、次のことに注意してください】 ○検体採取に関する注意 ・必ず清潔な綿棒（キット付属品）をご使用ください。
・検体は採取後速やかに付属のチューブ（抗原抽出液）に入れ、速やかに検査を行ってください。
・採取方法、採取部位が異なると、正しい結果が得られないことがあります。
○検査手順に関する注意 ・キットの操作にあたり、溶液や試料が皮膚に付着したり、誤って目や口に入った場合には、水で十分に洗い流してください。
必要があれば医師の手当を受けてください。
・異なるキットを混合したり、組み合わせたりして使用しないでください。
○判定に関する注意 ・指定された静置時間を過ぎた場合、検査キット上に表示される結果が変わることがありますので、必ず指定された時間で判定してください。
・検査キット上に表示される結果が明瞭でなく、判定が困難である場合には、陽性であった場合と同様に適切に医療機関の受診等を行ってください。
・重症急性呼吸器症候群コロナウイルス(SARS-CoV)に感染していた場合、本品で陽性の結果が出る場合があります（交差反応）。
・偽陰性の可能性があること ・陰性証明として用いることはできないこと 成分・分量 抗SARS-CoV-2 モノクローナル抗体（マウス） 金コロイド標識抗SARS-CoV-2 モノクローナル抗体（マウス） ・抗原抽出液：1本 ・唾液採取用綿棒：1本 使用方法 ＜検体採取前の準備＞ ・検体採取の30分前から飲食、喫煙、歯磨き、口内洗浄はお控えください。
唾液が適切に採取されていない場合、正しく結果が得られない可能性があります。
・時計かタイマーを準備してください。
・温度15-30℃、湿度70％以下で検査を行ってください。
使用に際して、次のことに注意してください ＜検体採取に関する注意＞ ・必ず清潔な綿棒(キット付属品)をご使用ください。
・検体は採取後速やかに付属のチューブ(抗原抽出液)に入れ、速やかに検査を行ってください。
・採取方法、採取部位が異なると、正しい結果が得られないことがあります。
＜検査手順に関する注意＞ ・キットの操作にあたり、溶液や試料が皮膚に付着したり、誤って目や口に入った場合には、水で十分に洗い流してください。
必要があれば医師の手当を受けてください。
・異なるキットを混合したり、組み合わせたりして使用しないでください。
＜判定に関する注意＞ ・指定された静置時間を過ぎた場合、検査キット上に表示される結果が変わることがありますので、必ず指定された時間で判定してください。
・検査キット上に表示される結果が明瞭でなく、判定が困難である場合には、陽性であった場合と同様に適切に医療機関の受診等を行ってください。
・重症急性呼吸器症候群コロナウイルス(SARS-CoV)に感染していた場合、本品で陽性の結果が出る場合があります(交差反応)。
保管及び取り扱い上の注意 ・小児の手の届かない所に保管してください。
・直射日光や高温多湿を避け、2?30度で保管してください。
・本品の反応温度は15?30度の範囲であるため、冷たい場所や暖房器具の近く等で検査を行う場合には反応温度が範囲外とならないように注意してください。
・本品は湿度70％以下で検査を行ってください。
湿度の高い場所で検査を行う場合には注意してください。
・品質を保持するために、他の容器に入れ替えないでください。
・使用直前に開封してください。
・使用期限の過ぎたものは使用しないでください。
・テストカセットの滴下部および判定部は直接手などで触れないようにしてください。
保管期間及び有効期間 製造より18ヵ月（使用期限(Exp.)は外箱に記載）使用期限：2024年5月 お問い合わせ先・製造販売元 興和株式会社 医薬事業部 お客様相談センター 〒103-8433 東京都中央区日本橋本町三丁目4-14 電話番号：03-3279-7755 受付時間：平日(祝日を除く）9：00?17：00 広告文責 株式会社ウィーズ TEL. 048-796-7757 リスク区分 第1類医薬品 ■この商品は医薬品です。
用法・容量を守り、正しくご使用下さい。
◆医薬品販売に関する記載事項（必須記載事項）はこちら 関連ワード　抗原検査キット 新型コロナ 医療用 自宅 抗原キット 厚生労働省

【第1類医薬品】【メール便発送可能！】＼5/25限定★エントリーで最大100%ポイントバック(抽選)＆P10倍／【唾液で検査】 アンスペクトコーワ SARS-CoV-2 一般用【興和】医療用抗原検査キット【新型コロナウイルス】【自宅/会社/検査】【使用期限：2024年5月】
1,560 円

こちらの商品は、下記店舗よりお送り致します。
--------------------------------------------------- ミラドラ岩槻薬局 〒339-0067 埼玉県さいたま市岩槻区西町1-1-26　1階 --------------------------------------------------- ミラドラ山口あさか店 〒963-0107 福島県郡山市安積一丁目39番地1 --------------------------------------------------- ハイテスターN 2回用 「ハイテスターN 2回用」は、99%以上の正確さです。
・尿をかけるだけの簡単操作です。
・1分から判定可能です。
・判定結果が一目でわかります。
・妊娠の早期検査の重要性 妊娠している場合、次の生理予定日の頃には、ほぼ妊娠4週間目にあたり、既に胎児の脳や心臓などの諸器官が形成され始めています。
このころから妊娠16週目の頃までは胎児の発育にとって主要器官が造られる重要な時期でもあり、また外からの影響を受けやすい時期でもあります。
したがって、胎児の健全な発育と母体の健康にとっては、妊娠しているかどうかをできるだけ早く知り、栄養摂取や薬の使用に十分気をつけるとともに、飲酒・喫煙をさけ、風疹などの感染症や放射線照射などに注意することが大切です。
・検査の原理 妊娠すると、hCGと呼ばれるヒト絨毛性性腺刺激ホルモンが体内で作られ、尿中に排泄されるようになります。
ハイテスターNは、モノクローナル抗体を用いた免疫クロマト測定法により、尿中のhCGを検出する妊娠検査薬です。
この検査薬は妊娠しているかどうかを補助的に検査するものであり、妊娠の確定診断を行なうものではありません。
内容量 2回分 効能・効果 尿中のヒト絨毛性性腺刺激ホルモン(hCG)の検出 (妊娠の検査) 用法・用量 ★検査の手順 生理予定日の約1週間後から検査できます。
朝・昼・夜いつの尿でも検査できます。
(1)準備 個包装を検査直前に開封し、テストスティックを取り出す。
キャップをテストスティックの反対側にはめる。
(2)尿をかける 採尿部を下に向け、正面から採尿部全体に尿を5秒以上かける。
※判定窓や側面へ向けて尿をかけないでください。
※紙コップ等を使用する場合は、紙コップに尿を採り、採尿部全体がつかるように10秒間尿につける。
採尿部以外はつけないでください。
(3)静置 採尿部を下に向けたまま、キャップをかぶせ、平らな場所に置き1-3分待つ。
※10分を過ぎての判定は避けてください。
※一度尿をかけた(つけた)テストスティックに再度尿をかけない(つけない)でください。
※テストスティックの採尿部は、上に向けないでください。
★判定のしかた ・最初に終了窓に赤紫色の終了ラインが出ていることを確認してください。
陽性：判定窓に赤紫色のラインが出た場合：妊娠反応あり妊娠している可能性があります。
できるだけ早く医師の診断を受けてください。
(薄くても判定窓に縦のラインが現れたら陽性です) 陰性：判定窓に赤紫色のラインが出ない場合：妊娠反応なし 今回の検査では妊娠反応は認められませんでした。
その後も生理が始まらない場合は、およそ1週間後に再検査するか医師にご相談ください。
使用上の注意 ★してはいけないこと ※検査結果から、自分で妊娠の確定診断をしないでください。
・判定が陽性であれば妊娠している可能性がありますが、正常な妊娠かどうかまで判別できませんので、できるだけ早く医師の診断を受けてください。
・妊娠の確定診断とは、医師が問診や超音波検査などの結果から総合的に妊娠の成立を診断することです。
★相談すること 1.不妊治療を受けている人は使用前に医師に相談してください。
2.判定が陰性であっても、その後生理が始まらない場合、再検査するか医師に相談してください。
★検査時期に関する注意 1.生理周期が順調な場合 この検査薬では、生理の周期が順調な場合は、生理予定日のおおむね1週間後から検査ができます。
しかし、妊娠の初期では、人によってはまれに尿中のhCGがごく少ないこともあり、陰性や不明瞭な結果を示すことがあります。
このような結果がでてから、およそ1週間たってまだ生理が始まらない場合には、再検査するか又は医師にご相談ください。
2.生理周期が不規則な場合 生理の周期が不規則な場合は、前回の周期を基準にして予定日を求め、おおむねその1週間後に検査してください。
結果が陰性でもその後生理が始まらない場合には、再検査するか又は医師にご相談ください 成分・分量 (1テストスティック中) マウスモノクローナル抗hCG抗体：1.0μg マウスモノクローナル抗hCG抗体結合金コロイド：6.0μg (検出感度) 50IU／L 保管及び取扱い上の注意 (1)小児の手の届かない所に保管してください。
(2)直射日光を避け、湿気の少ない所に保管してください(1〜30℃)。
(3)冷蔵庫内に保管しないでください。
冷蔵庫への出し入れにより結露を生じ、検査結果に影響を与えるおそれがあります。
(4)品質を保持するために、他の容器に入れ替えないでください。
(5)アルミ袋は使用直前に開封してください。
(6)使用期限の過ぎたものは使用しないでください。
(7)他の製品との混合使用はしないでください。
(8)採尿部を直接手で触らないでください。
使用期限 使用期限まで1年以上あるものをお送りします。
製造販売元 アリナミン製薬株式会社株式会社ヘルスケアカンパニー 「お客様相談室」 電話番号:0120 - 567087 受付時間:9:00〜17:00 (土、日、祝日を除く) 広告文責 株式会社ウィーズ TEL：048-796-7757 リスク区分 第2類医薬品 原産国 日本 ※パッケージデザイン・内容量等は予告なく変更されることがあります。
この商品は医薬品です。
用法・容量を守り、正しくご使用下さい。
医薬品販売に関する記載事項（必須記載事項）はこちら

＼5/25限定★エントリーで最大100%ポイントバック(抽選)＆P10倍／【第2類医薬品】【メール便発送可能！】ハイテスターN 2回用【アリナミン製薬】【メール便最大3個まで】
1,150 円

こちらの商品は、下記店舗よりお送り致します。
---------------------------------------------------ミラドラ岩槻薬局〒339-0067埼玉県さいたま市岩槻区西町1-1-26　1階 抗原検査キット エスプライン SARS-CoV-2＆Flu A+B(一般用)(2回用) 「抗原検査キット エスプライン SARS-CoV-2＆Flu A+B(一般用)(2回用)」は、新型コロナウイルス抗原及びインフルエンザウイルス抗原を同時に検査するキットです。
・「高齢者、基礎疾患を有する方、妊婦等重症化リスクの高い者や小学生以下の子ども」以外の方が、発熱等の感冒症状がある場合にセルフチェックとして本キットを使用してください。
発熱等の症状がある高齢者、基礎疾患を有する方、妊婦等重症化リスクの高い方や小学生以下の子ども、又は重症化リスクが低い方であっても症状が重い方は、本検査キットの検査結果によらず、医療機関の受診を検討してください。
※陰性の判定が出ても、偽陰性である場合があります。
※陰性証明として使用することはできません。
※特にインフルエンザは、発病初期はウイルス量が少なくウイルス抗原を検出できない場合があることが知られています。
※発症からの経過時間によって判定結果が変わりうるため、症状が出てから本キットを使用するまでの時間を記録し、医療機関の受診時に本キットの結果とあわせて医師に伝えてください。
・検査の実施方法等について十分ご理解いただいた上でご注文ください。
キットの内容：検査キット2回分 内容量 1回用検査キット2テスト分 使用目的 鼻腔ぬぐい液中のSARS-CoV-2抗原、A型インフルエンザウイルス抗原及びB型インフルエンザウイルス抗原の検出 (SARS-CoV-2感染疑い又はインフルエンザウイルス感染疑いの判定補助) 使用上の注意 ★使用上の注意 ・してはいけないこと 検査結果から自分で病気の診断をすることはできません。
・相談すること 添付文書の記載内容で分かりにくいことがある場合は、医師又は薬剤師に相談してください。
・廃棄に関する注意 本キットや検体採取に使用した綿棒などは家庭ごみとして各自治体の廃棄方法に従って廃棄してください。
使用後の綿棒等は感染性を有するおそれがありますので、廃棄時の取扱いには十分注意し、使用したキット(綿棒、チューブ等を含む)をごみ袋に入れて、しっかりしばって封をする、ごみが袋の外面に触れた場合や袋が破れている場合は二重にごみ袋に入れる等、散乱しないように気を付けてください。
成分・分量 1テスト中 1.反応カセット 抗SARS-CoV-2モノクローナル抗体(マウス) 抗A型インフルエンザウイルスモノクローナル抗体(マウス) 抗B型インフルエンザウイルスモノクローナル抗体(マウス) アルカリホスファターゼ(ALP)標識抗SARS-CoV-2モノクローナル抗体(マウス) アルカリホスファターゼ(ALP)標識抗A型インフルエンザウイルスモノクローナル抗体(マウス) アルカリホスファターゼ(ALP)標識抗B型インフルエンザウイルスモノクローナル抗体(マウス) 5-ブロモ-4-クロロ-3-インドリル-りん酸二ナトリウム塩 2.検体処理液(スクイズチューブ) ・滅菌綿棒 ・滴下チップ 使用方法 ●検査のしかた ・検体採取(鼻腔ぬぐい液の自己採取) キット付属の滅菌綿棒を鼻孔に2cm程度挿入し、5回程度回転させます 挿入した部位で5秒程度静置したのち、先端が他の部位に触れないように注意深く引き抜きます ・試料調製 1.検体処理液(スクイズチューブ)のトップシールを検体処理液の飛び散りが起こらないよう片方の手でスクイズチューブの首部を持ち、もう一方の手でシールを持ってはがします 2.検体を採取した綿棒の綿球部分をすみやかにスクイズチューブ内の検体処理液に浸します 3.スクイズチューブの周りから綿球部分を指で挟み押さえながら10回程度綿棒を回転させて、綿球部分から採取検体を抽出します 4.スクイズチューブの首部より下で液面より上の部分を少し強めに押さえて、綿球部分から液体を搾り出しながら綿棒を取り出し、試料液を調製します 5.調製した試料液の入ったスクイズチューブに滴下チップ(ろ過フィルター入り)をしっかりとはめ込みます ・試料滴下 1.20?37度で行います 2.測定に使用する数の反応カセットのアルミ袋を開封し反応カセットを取り出します 3.反応カセット判定部の赤いラインが「r」の文字の範囲内にあることを確認します 「r」の文字の範囲内に赤いラインがない反応カセットや、ラインが消失している反応カセットは使用しないでください また、黄色の凸部がすでに押されている反応カセットは使用しないでください 4.スクイズチューブに取り付けた滴下チップを通して、試料液を反応カセットの紫色の検体滴下部へ確実に2滴(約20μL)滴下します その際に反応カセット蓋と滴下チップの先端を10mm以上離して検体滴下部の中央に滴下してください 5.試料液滴下後、試料液が検体滴下部に確実に染み込むことを確認してすみやかに反応カセットの凸部の頂点部分を上から押して反応を開始してください この時凸部が完全に押し込まれたことを確認してください 6.20?37度で20分間水平に静置し反応を行います ●判定のしかた 検査キットの判定部を以下のように判定してください ・SARS-CoV-2陽性 青色のレファレンスライン(r)及び青色のSARS-CoV-2判定ライン(C)がいずれも認められた場合 ・インフルエンザウイルス陽性 青色のレファレンスライン(r)及び青色のインフルエンザウイルス判定ライン(F)がいずれも認められた場合 ・インフルエンザウイルス及びSARS-CoV-2両陽性 青色のレファレンスライン(r)、青色のインフルエンザウイルス判定ライン(F)及び青色のSARS-CoV-2判定ライン(C)がいずれも認められた場合 ・陰性 青色のレファレンスライン(r)のみが認められ、かつ青色のインフルエンザウイルス判定ライン(F)及び青色のSARS-CoV-2判定ライン(C)がいずれも認められなかった場合 ・判定不能(再検査) 青色のレファレンスライン(r)が認められなかった場合、及び赤いラインが消失しなかった場合 保管及び取り扱い上の注意 1.小児の手の届かない所に保管してください。
2.直射日光や高温多湿を避け、室温で保管してください。
3.品質を保持するために、他の容器に入れ替えないでください。
4.使用直前に開封してください。
5.使用期限の過ぎたものは使用しないでください。
6.本キットは凍結しないでください。
保管期間及び有効期間 1?30℃保存21ヵ月（使用期限(Exp.)は外箱に記載） お問い合わせ先・製造販売元 富士レビオ株式会社 お客様コールセンター TEL：0120-292-026 受付時間：土日祝日除く 平日 9：00?17：30 製造販売元 富士レビオ株式会社 神奈川県相模原市中央区田名塩田1丁目3番14号 広告文責 株式会社ウィーズ TEL. 048-796-7757 リスク区分 第1類医薬品 ■この商品は医薬品です。
用法・容量を守り、正しくご使用下さい。
◆医薬品販売に関する記載事項（必須記載事項）はこちら 関連ワード　抗原検査キット 新型コロナウイルス インフルエンザウイルス 医療用 自宅 抗原キット 厚生労働省

【第1類医薬品】【3個セット】＼5/25限定★エントリーで最大100%ポイントバック(抽選)＆P10倍／抗原検査キット エスプライン SARS-CoV-2＆Flu A+B(一般用)(2回用)【富士レビオ株式会社】医療用抗原検査キット【新型コロナウイルスとインフルエンザウイルス対応】
12,300 円

こちらの商品は、下記店舗よりお送り致します。
---------------------------------------------------ミラドラ岩槻薬局〒339-0067埼玉県さいたま市岩槻区西町1-1-26　1階 抗原検査キット エスプライン SARS-CoV-2＆Flu A+B(一般用)(2回用) 「抗原検査キット エスプライン SARS-CoV-2＆Flu A+B(一般用)(2回用)」は、新型コロナウイルス抗原及びインフルエンザウイルス抗原を同時に検査するキットです。
・「高齢者、基礎疾患を有する方、妊婦等重症化リスクの高い者や小学生以下の子ども」以外の方が、発熱等の感冒症状がある場合にセルフチェックとして本キットを使用してください。
発熱等の症状がある高齢者、基礎疾患を有する方、妊婦等重症化リスクの高い方や小学生以下の子ども、又は重症化リスクが低い方であっても症状が重い方は、本検査キットの検査結果によらず、医療機関の受診を検討してください。
※陰性の判定が出ても、偽陰性である場合があります。
※陰性証明として使用することはできません。
※特にインフルエンザは、発病初期はウイルス量が少なくウイルス抗原を検出できない場合があることが知られています。
※発症からの経過時間によって判定結果が変わりうるため、症状が出てから本キットを使用するまでの時間を記録し、医療機関の受診時に本キットの結果とあわせて医師に伝えてください。
・検査の実施方法等について十分ご理解いただいた上でご注文ください。
キットの内容：検査キット2回分 内容量 1回用検査キット2テスト分 使用目的 鼻腔ぬぐい液中のSARS-CoV-2抗原、A型インフルエンザウイルス抗原及びB型インフルエンザウイルス抗原の検出 (SARS-CoV-2感染疑い又はインフルエンザウイルス感染疑いの判定補助) 使用上の注意 ★使用上の注意 ・してはいけないこと 検査結果から自分で病気の診断をすることはできません。
・相談すること 添付文書の記載内容で分かりにくいことがある場合は、医師又は薬剤師に相談してください。
・廃棄に関する注意 本キットや検体採取に使用した綿棒などは家庭ごみとして各自治体の廃棄方法に従って廃棄してください。
使用後の綿棒等は感染性を有するおそれがありますので、廃棄時の取扱いには十分注意し、使用したキット(綿棒、チューブ等を含む)をごみ袋に入れて、しっかりしばって封をする、ごみが袋の外面に触れた場合や袋が破れている場合は二重にごみ袋に入れる等、散乱しないように気を付けてください。
成分・分量 1テスト中 1.反応カセット 抗SARS-CoV-2モノクローナル抗体(マウス) 抗A型インフルエンザウイルスモノクローナル抗体(マウス) 抗B型インフルエンザウイルスモノクローナル抗体(マウス) アルカリホスファターゼ(ALP)標識抗SARS-CoV-2モノクローナル抗体(マウス) アルカリホスファターゼ(ALP)標識抗A型インフルエンザウイルスモノクローナル抗体(マウス) アルカリホスファターゼ(ALP)標識抗B型インフルエンザウイルスモノクローナル抗体(マウス) 5-ブロモ-4-クロロ-3-インドリル-りん酸二ナトリウム塩 2.検体処理液(スクイズチューブ) ・滅菌綿棒 ・滴下チップ 使用方法 ●検査のしかた ・検体採取(鼻腔ぬぐい液の自己採取) キット付属の滅菌綿棒を鼻孔に2cm程度挿入し、5回程度回転させます 挿入した部位で5秒程度静置したのち、先端が他の部位に触れないように注意深く引き抜きます ・試料調製 1.検体処理液(スクイズチューブ)のトップシールを検体処理液の飛び散りが起こらないよう片方の手でスクイズチューブの首部を持ち、もう一方の手でシールを持ってはがします 2.検体を採取した綿棒の綿球部分をすみやかにスクイズチューブ内の検体処理液に浸します 3.スクイズチューブの周りから綿球部分を指で挟み押さえながら10回程度綿棒を回転させて、綿球部分から採取検体を抽出します 4.スクイズチューブの首部より下で液面より上の部分を少し強めに押さえて、綿球部分から液体を搾り出しながら綿棒を取り出し、試料液を調製します 5.調製した試料液の入ったスクイズチューブに滴下チップ(ろ過フィルター入り)をしっかりとはめ込みます ・試料滴下 1.20?37度で行います 2.測定に使用する数の反応カセットのアルミ袋を開封し反応カセットを取り出します 3.反応カセット判定部の赤いラインが「r」の文字の範囲内にあることを確認します 「r」の文字の範囲内に赤いラインがない反応カセットや、ラインが消失している反応カセットは使用しないでください また、黄色の凸部がすでに押されている反応カセットは使用しないでください 4.スクイズチューブに取り付けた滴下チップを通して、試料液を反応カセットの紫色の検体滴下部へ確実に2滴(約20μL)滴下します その際に反応カセット蓋と滴下チップの先端を10mm以上離して検体滴下部の中央に滴下してください 5.試料液滴下後、試料液が検体滴下部に確実に染み込むことを確認してすみやかに反応カセットの凸部の頂点部分を上から押して反応を開始してください この時凸部が完全に押し込まれたことを確認してください 6.20?37度で20分間水平に静置し反応を行います ●判定のしかた 検査キットの判定部を以下のように判定してください ・SARS-CoV-2陽性 青色のレファレンスライン(r)及び青色のSARS-CoV-2判定ライン(C)がいずれも認められた場合 ・インフルエンザウイルス陽性 青色のレファレンスライン(r)及び青色のインフルエンザウイルス判定ライン(F)がいずれも認められた場合 ・インフルエンザウイルス及びSARS-CoV-2両陽性 青色のレファレンスライン(r)、青色のインフルエンザウイルス判定ライン(F)及び青色のSARS-CoV-2判定ライン(C)がいずれも認められた場合 ・陰性 青色のレファレンスライン(r)のみが認められ、かつ青色のインフルエンザウイルス判定ライン(F)及び青色のSARS-CoV-2判定ライン(C)がいずれも認められなかった場合 ・判定不能(再検査) 青色のレファレンスライン(r)が認められなかった場合、及び赤いラインが消失しなかった場合 保管及び取り扱い上の注意 1.小児の手の届かない所に保管してください。
2.直射日光や高温多湿を避け、室温で保管してください。
3.品質を保持するために、他の容器に入れ替えないでください。
4.使用直前に開封してください。
5.使用期限の過ぎたものは使用しないでください。
6.本キットは凍結しないでください。
保管期間及び有効期間 1?30℃保存21ヵ月（使用期限(Exp.)は外箱に記載） お問い合わせ先・製造販売元 富士レビオ株式会社 お客様コールセンター TEL：0120-292-026 受付時間：土日祝日除く 平日 9：00?17：30 製造販売元 富士レビオ株式会社 神奈川県相模原市中央区田名塩田1丁目3番14号 広告文責 株式会社ウィーズ TEL. 048-796-7757 リスク区分 第1類医薬品 ■この商品は医薬品です。
用法・容量を守り、正しくご使用下さい。
◆医薬品販売に関する記載事項（必須記載事項）はこちら 関連ワード　抗原検査キット 新型コロナウイルス インフルエンザウイルス 医療用 自宅 抗原キット 厚生労働省

【第1類医薬品】【60個セット(120テスト分)！】＼5/25限定★エントリーで最大100%ポイントバック(抽選)＆P10倍／抗原検査キット エスプライン SARS-CoV-2＆Flu A+B(一般用)(2回用)【富士レビオ株式会社】医療用抗原検査キット【新型コロナウイルスとインフルエンザ対応】
239,000 円

こちらの商品は、下記店舗よりお送り致します。
--------------------------------------------------- ミラドラ岩槻薬局 〒339-0067 埼玉県さいたま市岩槻区西町1-1-26　1階 --------------------------------------------------- ハイテスターH (排卵日予測検査薬) 5回用 排卵日が約1日前にわかる！ 「ハイテスターH (排卵日予測検査薬) 5回用」は、独自技術によるトリプルライン検出法でラインの本数で判定する排卵日予測検査薬です。
色の濃淡ではなくラインの本数で判定します。
尿をかけるだけの簡単操作です。
医薬品。
内容量 5回分 効能・効果 尿中の黄体形成ホルモン(LH)の検出(排卵日予測の補助) 用法・用量 ●検査のタイミング ご自分の生理(月経)周期から換算して、次の生理(月経)開始予定日の17日前から検査を開始してください。
＜検査のタイミング＞ ・生理(月経)開始日の翌日を1日目とする。
・生理(月経)周期とは、生理(月経)が始まった日を1日目とし、次の生理(月経)開始前日までの日数です。
・生理(月経)周期が不規則な方は最近の2〜3周期の中で一番短かった周期を目安にして、次回生理(月経)開始予定日を決めてください。
●検査開始日から、1日1回、毎日ほぼ同じ時間帯に検査をしてください。
(過去に検査をしてLHサージがうまく確認できなかった場合や、今回検査をしたところ陽性か陰性かの判定に迷う場合などには、1日2回検査を行うことで、よりLHサージをとらえやすくなります。
) ●検査の手順 1.準備 (1)アルミ袋からテストスティックを取り出し、先端のキャップをはずします。
※アルミ袋は使用直前まで開封しないでください。
(2)キャップをテストスティックの反対側にはめ、キャップのグリップ部を持ちます。
2.A)尿をかけるまたはB)尿につける A.採尿部を下に向けて、直接尿をかけます。
尿は採尿部全体にかかるように5秒以上かけてください。
※正面から採尿部に尿をかけてください。
※尿を40秒かけても問題がないことを確認しています。
B.または、乾いた清潔な紙コップ等に尿を採り、採尿部全体がつかるように10秒間尿につけてください。
※採尿部のみをつけてください。
3.静置 採尿部を下に向けたままキャップをかぶせ、平らな場所に置き、10分待ってください。
※10分静置後、判定のしかたに従って判断してください。
●判定のしかた 正常に操作が行われた場合、リファレンス部に赤紫色のラインが出ます。
判定部のラインの本数(0〜3本)により、それぞれ、スコア0、スコア1、スコア2、スコア3と判定してください。
※リファレンス部にラインが出ていない場合は尿量不足等の操作上のミスが考えられます。
再度、検査のしかたや注意事項をよく読んで新しい検査薬で検査を行ってください。
テストスティックの判定部を以下のように判定してください。
初めて陽性になったときが、LHサージが検出されたということであり、間もなく排卵がおこるというしるしです。
【陽性】前日と比べてスコアが増加した場合。
ただし、前日スコア0、当日スコア1の場合は陰性と判定してください。
LHサージが検出されました。
間もなく排卵がおこると予測されます。
初めて陽性になった日かその翌日が最も妊娠しやすい時期(排卵日)です。
【陰性】前日と比べてスコアが増加しなかった場合、または前日スコア0、当日スコア1の場合。
LHサージが検出されませんでした。
翌日以降もほぼ同じ時間帯に陽性になるまで検査を続けてください。
※スコアが検査開始日から高い場合や、陰性が続く場合等は、判定に関する注意を参照してください。
●検査結果 検査結果を記入してみましょう。
排卵から約2週間後に、生理(月経)は始まります。
LHサージをとらえるために、次回生理(月経)開始予定日の17日前から検査を開始すると、生理(月経)予定にずれが生じない典型的な例では、検査開始から約3日目に初めて陽性が現れます。
(検査結果には個人差があります。
また、あくまで典型的な例であり、異常がなくてもずれる場合があります。
) 使用上の注意 ●してはいけないこと 本品は、避妊目的に設計されておらず、検査結果が陰性であっても確実に避妊できるものではないので、避妊の目的で用いてはいけません。
(本品は、排卵日予測の補助を目的とした検査薬であり、避妊目的には使用できません。
性能上確実に排卵日を特定できるわけではありません。
避妊法(経口避妊薬の服用等)を行っている人は検査を行わないでください。
) ●相談すること (1)次の人は、使用前に医師に相談してください。
不妊治療を受けている人 通常の性交を継続的に行っても1年以上妊娠しない人 生理(月経)周期が極端に不順又は経血量が異常など月経異常がある人 (2)検査期間中、陰性が続きLHサージが確認できない場合は、早期に医師又は薬剤師に相談してください。
(3)この説明書の記載内容で分かりにくいところがある場合は、医師又は薬剤師に相談してください。
●検査時期に関する注意 ・1日1回検査をする場合：1日1回毎日ほぼ同じ時間帯に検査してください。
・1日2回検査をする場合：1日2回(例えば朝夕)検査をしてください。
・毎日ほぼ同じ時間帯に検査してください。
●廃棄に関する注意 ・廃棄の際は尿の付着したもの、あるいはプラスチックゴミとして各自治体の廃棄方法に従って廃棄してください。
●その他の注意 【採尿に関する注意】 ・にごりのひどい尿や異物がまじった尿は、使用しないでください。
・検査前4時間程度はできるだけ排尿しないでください。
もしくは検査前の最後の排尿から検査までを毎日ほぼ同じ時間あけてください。
・検査前に、水分を過剰にとらないでください。
・検査前に多量の発汗を伴う運動は避けてください。
【検査手順に関する注意】 ・採尿後は、速やかに検査を行ってください。
尿を長く放置すると検査結果が変わってくることがあります。
・操作は、定められた手順に従って正しく行ってください。
【判定に関する注意】 (1)検査初日からスコア2または3になった場合 既に排卵された可能性があります。
妊娠を望む場合は、できるだけ早く性交することで、妊娠の可能性が高まります。
また、スコアの低下が確認できるまで検査を続けてください。
(確認できない場合は、(3)を見てください。
) (2)検査期間中、陰性が続く場合 早期に医師又は薬剤師に相談してください。
通常、排卵期に、本品を使用すると陽性となりますが、女性の内分泌的背景、例えば不規則な生理(月経)周期、短期LHサージ(12時間以内)などの原因で、まれに陽性とならないことがあります。
(3)検査期間中、スコア2または3が続く場合 早期に医師の診療を受けてください。
妊娠、分娩後、流産後、胞状奇胎・絨毛癌等の絨毛性疾患、人工妊娠中絶後、あるいは不妊治療のための薬剤投与、内分泌障害、閉経期などでは、排卵と無関係にスコア2またはスコア3が続く場合があります。
(4)検査をし、その都度陽性を確認した上で適切な時期に性交しても6周期以上妊娠しない場合 妊娠しにくい原因は排卵に関する問題だけではありません。
できればパートナーと一緒に医師に相談してください。
ただし30歳代後半以上の方、結婚後妊娠できない期間が長い方、早期の妊娠をご希望の方は早めに受診することをお勧めします。
成分・分量 1テストスティック中 【成分：分量：内訳】 ハプテン結合マウスモノクローナル抗LH抗体：23.2ng マウスモノクローナル抗LH抗体結合金コロイド：1.15μg：30mIU/mL 保管及び取扱い上の注意 (1)小児の手の届かない所に保管してください。
(2)直射日光を避け、湿気の少ない所に保管してください(1〜30℃)。
(3)冷蔵庫内に保管しないでください。
冷蔵庫への出し入れにより結露を生じ、検査結果に影響を与えるおそれがあります。
(4)品質を保持するために、他の容器に入れ替えないでください。
(5)アルミ袋は使用直前に開封してください。
(6)使用期限の過ぎたものは使用しないでください。
(7)他の製品との混合使用はしないでください。
(8)採尿部を直接手で触らないでください。
使用期限 使用期限まで1年以上あるものをお送りします。
製造販売元 株式会社 ミズホメディー 〒841-0048　佐賀県鳥栖市藤木町5番地の4 TEL：0942-85-0303(代表) / FAX：0942-85-0312 【販売元】 武田薬品工業株式会社 〒540-8645　大阪市中央区道修町四丁目1番1号 TEL：06-6204-2111 【お客様相談室】 TEL：0120-567-087 ＜受付時間＞9:00〜17:00 (土日祝日・その他の休業日を除く) 広告文責 株式会社ウィーズ TEL：048-796-7757 リスク区分 第1類医薬品 原産国 日本 ※パッケージデザイン・内容量等は予告なく変更されることがあります。
この商品は医薬品です。
用法・容量を守り、正しくご使用下さい。
医薬品販売に関する記載事項（必須記載事項）はこちら

＼5/25限定★エントリーで最大100%ポイントバック(抽選)＆P10倍／【第1類医薬品】【メール便送料無料！】ハイテスターH (排卵日予測検査薬) 5回用【アリナミン】【メール便最大1個まで】
2,741 円

こちらの商品は、下記店舗よりお送り致します。
--------------------------------------------------- ミラドラ岩槻薬局 〒339-0067 埼玉県さいたま市岩槻区西町1-1-26　1階 --------------------------------------------------- ハイテスターH (排卵日予測検査薬) 5回用 排卵日が約1日前にわかる！ 「ハイテスターH (排卵日予測検査薬) 5回用」は、独自技術によるトリプルライン検出法でラインの本数で判定する排卵日予測検査薬です。
色の濃淡ではなくラインの本数で判定します。
尿をかけるだけの簡単操作です。
医薬品。
内容量 5回分 効能・効果 尿中の黄体形成ホルモン(LH)の検出(排卵日予測の補助) 用法・用量 ●検査のタイミング ご自分の生理(月経)周期から換算して、次の生理(月経)開始予定日の17日前から検査を開始してください。
＜検査のタイミング＞ ・生理(月経)開始日の翌日を1日目とする。
・生理(月経)周期とは、生理(月経)が始まった日を1日目とし、次の生理(月経)開始前日までの日数です。
・生理(月経)周期が不規則な方は最近の2〜3周期の中で一番短かった周期を目安にして、次回生理(月経)開始予定日を決めてください。
●検査開始日から、1日1回、毎日ほぼ同じ時間帯に検査をしてください。
(過去に検査をしてLHサージがうまく確認できなかった場合や、今回検査をしたところ陽性か陰性かの判定に迷う場合などには、1日2回検査を行うことで、よりLHサージをとらえやすくなります。
) ●検査の手順 1.準備 (1)アルミ袋からテストスティックを取り出し、先端のキャップをはずします。
※アルミ袋は使用直前まで開封しないでください。
(2)キャップをテストスティックの反対側にはめ、キャップのグリップ部を持ちます。
2.A)尿をかけるまたはB)尿につける A.採尿部を下に向けて、直接尿をかけます。
尿は採尿部全体にかかるように5秒以上かけてください。
※正面から採尿部に尿をかけてください。
※尿を40秒かけても問題がないことを確認しています。
B.または、乾いた清潔な紙コップ等に尿を採り、採尿部全体がつかるように10秒間尿につけてください。
※採尿部のみをつけてください。
3.静置 採尿部を下に向けたままキャップをかぶせ、平らな場所に置き、10分待ってください。
※10分静置後、判定のしかたに従って判断してください。
●判定のしかた 正常に操作が行われた場合、リファレンス部に赤紫色のラインが出ます。
判定部のラインの本数(0〜3本)により、それぞれ、スコア0、スコア1、スコア2、スコア3と判定してください。
※リファレンス部にラインが出ていない場合は尿量不足等の操作上のミスが考えられます。
再度、検査のしかたや注意事項をよく読んで新しい検査薬で検査を行ってください。
テストスティックの判定部を以下のように判定してください。
初めて陽性になったときが、LHサージが検出されたということであり、間もなく排卵がおこるというしるしです。
【陽性】前日と比べてスコアが増加した場合。
ただし、前日スコア0、当日スコア1の場合は陰性と判定してください。
LHサージが検出されました。
間もなく排卵がおこると予測されます。
初めて陽性になった日かその翌日が最も妊娠しやすい時期(排卵日)です。
【陰性】前日と比べてスコアが増加しなかった場合、または前日スコア0、当日スコア1の場合。
LHサージが検出されませんでした。
翌日以降もほぼ同じ時間帯に陽性になるまで検査を続けてください。
※スコアが検査開始日から高い場合や、陰性が続く場合等は、判定に関する注意を参照してください。
●検査結果 検査結果を記入してみましょう。
排卵から約2週間後に、生理(月経)は始まります。
LHサージをとらえるために、次回生理(月経)開始予定日の17日前から検査を開始すると、生理(月経)予定にずれが生じない典型的な例では、検査開始から約3日目に初めて陽性が現れます。
(検査結果には個人差があります。
また、あくまで典型的な例であり、異常がなくてもずれる場合があります。
) 使用上の注意 ●してはいけないこと 本品は、避妊目的に設計されておらず、検査結果が陰性であっても確実に避妊できるものではないので、避妊の目的で用いてはいけません。
(本品は、排卵日予測の補助を目的とした検査薬であり、避妊目的には使用できません。
性能上確実に排卵日を特定できるわけではありません。
避妊法(経口避妊薬の服用等)を行っている人は検査を行わないでください。
) ●相談すること (1)次の人は、使用前に医師に相談してください。
不妊治療を受けている人 通常の性交を継続的に行っても1年以上妊娠しない人 生理(月経)周期が極端に不順又は経血量が異常など月経異常がある人 (2)検査期間中、陰性が続きLHサージが確認できない場合は、早期に医師又は薬剤師に相談してください。
(3)この説明書の記載内容で分かりにくいところがある場合は、医師又は薬剤師に相談してください。
●検査時期に関する注意 ・1日1回検査をする場合：1日1回毎日ほぼ同じ時間帯に検査してください。
・1日2回検査をする場合：1日2回(例えば朝夕)検査をしてください。
・毎日ほぼ同じ時間帯に検査してください。
●廃棄に関する注意 ・廃棄の際は尿の付着したもの、あるいはプラスチックゴミとして各自治体の廃棄方法に従って廃棄してください。
●その他の注意 【採尿に関する注意】 ・にごりのひどい尿や異物がまじった尿は、使用しないでください。
・検査前4時間程度はできるだけ排尿しないでください。
もしくは検査前の最後の排尿から検査までを毎日ほぼ同じ時間あけてください。
・検査前に、水分を過剰にとらないでください。
・検査前に多量の発汗を伴う運動は避けてください。
【検査手順に関する注意】 ・採尿後は、速やかに検査を行ってください。
尿を長く放置すると検査結果が変わってくることがあります。
・操作は、定められた手順に従って正しく行ってください。
【判定に関する注意】 (1)検査初日からスコア2または3になった場合 既に排卵された可能性があります。
妊娠を望む場合は、できるだけ早く性交することで、妊娠の可能性が高まります。
また、スコアの低下が確認できるまで検査を続けてください。
(確認できない場合は、(3)を見てください。
) (2)検査期間中、陰性が続く場合 早期に医師又は薬剤師に相談してください。
通常、排卵期に、本品を使用すると陽性となりますが、女性の内分泌的背景、例えば不規則な生理(月経)周期、短期LHサージ(12時間以内)などの原因で、まれに陽性とならないことがあります。
(3)検査期間中、スコア2または3が続く場合 早期に医師の診療を受けてください。
妊娠、分娩後、流産後、胞状奇胎・絨毛癌等の絨毛性疾患、人工妊娠中絶後、あるいは不妊治療のための薬剤投与、内分泌障害、閉経期などでは、排卵と無関係にスコア2またはスコア3が続く場合があります。
(4)検査をし、その都度陽性を確認した上で適切な時期に性交しても6周期以上妊娠しない場合 妊娠しにくい原因は排卵に関する問題だけではありません。
できればパートナーと一緒に医師に相談してください。
ただし30歳代後半以上の方、結婚後妊娠できない期間が長い方、早期の妊娠をご希望の方は早めに受診することをお勧めします。
成分・分量 1テストスティック中 【成分：分量：内訳】 ハプテン結合マウスモノクローナル抗LH抗体：23.2ng マウスモノクローナル抗LH抗体結合金コロイド：1.15μg：30mIU/mL 保管及び取扱い上の注意 (1)小児の手の届かない所に保管してください。
(2)直射日光を避け、湿気の少ない所に保管してください(1〜30℃)。
(3)冷蔵庫内に保管しないでください。
冷蔵庫への出し入れにより結露を生じ、検査結果に影響を与えるおそれがあります。
(4)品質を保持するために、他の容器に入れ替えないでください。
(5)アルミ袋は使用直前に開封してください。
(6)使用期限の過ぎたものは使用しないでください。
(7)他の製品との混合使用はしないでください。
(8)採尿部を直接手で触らないでください。
使用期限 使用期限まで1年以上あるものをお送りします。
製造販売元 株式会社 ミズホメディー 〒841-0048　佐賀県鳥栖市藤木町5番地の4 TEL：0942-85-0303(代表) / FAX：0942-85-0312 【販売元】 武田薬品工業株式会社 〒540-8645　大阪市中央区道修町四丁目1番1号 TEL：06-6204-2111 【お客様相談室】 TEL：0120-567-087 ＜受付時間＞9:00〜17:00 (土日祝日・その他の休業日を除く) 広告文責 株式会社ウィーズ TEL：048-796-7757 リスク区分 第1類医薬品 原産国 日本 ※パッケージデザイン・内容量等は予告なく変更されることがあります。
この商品は医薬品です。
用法・容量を守り、正しくご使用下さい。
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