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パイロンPL顆粒 商品説明 『パイロンPL顆粒 』 パイロンPL顆粒は、解熱鎮痛成分であるサリチルアミドとアセトアミノフェン、抗ヒスタミン成分であるプロメタジンメチレンジサリチル酸塩、痛みをおさえるはたらきを助ける無水カフェインの4つの有効成分の作用により、「のどの痛み」「発熱」「鼻みず」などのかぜの諸症状にすぐれた効果を発揮する非ピリン系のかぜ薬です。 【パイロンPL顆粒 詳細】 3包(2.4g)中 サリチルアミド 648mg アセトアミノフェン 360mg 無水カフェイン 144mg プロメタジンメチレンジサリチル酸塩 32.4mg 添加物として 乳糖水和物、トウモロコシデンプン、塩化ナトリウム、白糖、含水二酸化ケイ素 を含有。 原材料など 商品名 パイロンPL顆粒 内容量 12包 販売者 シオノギヘルスケア株式会社 保管及び取扱い上の注意 (1)直射日光の当らない湿気の少ない、涼しい所に保管してください。 (2)小児の手の届かない所に保管してください。 (3)他の容器に入れ替えないでください。(誤用の原因になったり、品質が変化します) (4)使用期限をすぎた製品は、服用しないでください。 用法・用量 次の量を食後なるべく30分以内に、水またはぬるま湯でおのみください。 [年齢:1回量:1日服用回数] 成人(15才以上):1包:3回 15才未満:服用させないこと ●定められた用法・用量を厳守してください。 効果・効能 かぜの諸症状(のどの痛み、発熱、鼻水、鼻づまり、くしゃみ、悪寒(発熱による寒気)、頭痛、関節の痛み、筋肉の痛み)の緩和 ご使用上の注意 (守らないと現在の症状が悪化したり、副作用・事故がおこりやすくなります)1.次の人は服用しないでください (1)本剤または本剤の成分によりアレルギー症状をおこしたことがある人 (2)本剤または他のかぜ薬、解熱鎮痛薬を服用してぜんそくをおこしたことがある人 (3)15才未満の小児 2.本剤を服用している間は、次のいずれの医薬品も使用しないでください 他のかぜ薬、解熱鎮痛薬、鎮静薬、抗ヒスタミン剤を含有する内服薬など(鼻炎用内服薬、乗物酔い薬、アレルギー用薬、鎮咳去痰薬など) 3.服用後、乗物または機械類の運転操作をしないでください(眠気などがあらわれることがあります) 4.服用前後は飲酒しないでください 5.長期連用しないでください1.次の人は服用前に医師、薬剤師または登録販売者にご相談ください (1)医師または歯科医師の治療を受けている人 (2)妊婦または妊娠していると思われる人 (3)薬などによりアレルギー症状をおこしたことがある人 (4)次の症状のある人 高熱、排尿困難 (5)次の診断を受けた人 心臓病、肝臓病、腎臓病、胃・十二指腸潰瘍、緑内障 2.服用後、次の症状があらわれた場合は副作用の可能性があるので、直ちに服用を中止し、この文書を持って医師、薬剤師または登録販売者にご相談ください [関係部位:症状] 皮膚:発疹・発赤、かゆみ 消化器:吐き気・嘔吐、食欲不振 精神神経系:めまい 泌尿器:排尿困難 その他:過度の体温低下 まれに次の重篤な症状がおこることがあります。その場合は直ちに医師の診療を受けてください。 [症状の名称:症状] ショック(アナフィラキシー):服用後すぐに、皮膚のかゆみ、じんましん、声のかすれ、くしゃみ、のどのかゆみ、息苦しさ、動悸、意識の混濁などがあらわれる。 皮膚粘膜眼症候群(スティーブンス・ジョンソン症候群)、中毒性表皮壊死融解症、急性汎発性発疹性膿疱症:高熱、目の充血、目やに、唇のただれ、のどの痛み、皮膚の広範囲の発疹・発赤、赤くなった皮膚上に小さなブツブツ(小膿疱)が出る、全身がだるい、食欲がないなどが持続したり、急激に悪化する。 肝機能障害:発熱、かゆみ、発疹、黄疸(皮膚や白目が黄色くなる)、褐色尿、全身のだるさ、食欲不振などがあらわれる。 腎障害:発熱、発疹、尿量の減少、全身のむくみ、全身のだるさ、関節痛(節々が痛む)、下痢などがあらわれる。 間質性肺炎:階段を上ったり、少し無理をしたりすると息切れがする・息苦しくなる、空せき、発熱などがみられ、これらが急にあらわれたり、持続したりする。 ぜんそく:息をするときゼーゼー、ヒューヒューと鳴る、息苦しいなどがあらわれる。 3.服用後、次の症状があらわれることがあるので、このような症状の持続または増強が見られた場合には、服用を中止し、この文書を持って医師、薬剤師または登録販売者にご相談ください 口のかわき、眠気 4.5〜6回服用しても症状がよくならない場合は服用を中止し、この文書を持って医師、薬剤師または登録販売者にご相談ください ◆ 医薬品について ◆医薬品は必ず使用上の注意をよく読んだ上で、 それに従い適切に使用して下さい。 ◆購入できる数量について、お薬の種類によりまして販売個数制限を設ける場合があります。 ◆お薬に関するご相談がございましたら、下記へお問い合わせくださいませ。 株式会社プログレシブクルー 072-265-0007 ※平日9:30-17:00 (土・日曜日および年末年始などの祝日を除く) メールでのご相談は コチラ まで 広告文責 株式会社プログレシブクルー072-265-0007 商品に関するお問い合わせ 会社名:シオノギヘルスケア株式会社 問い合わせ先:「医薬情報センター」 電話:大阪06-6209-6948、東京03-3406-8450 受付時間:9時〜17時(土、日、祝日を除く) 区分 日本製・第「2」類医薬品 ■ 医薬品の使用期限 医薬品に関しては特別な表記の無い限り、1年以上の使用期限のものを販売しております。 それ以外のものに関しては使用期限を記載します。 医薬品に関する記載事項はこちら【第(2)類医薬品】【200個セット】【1ケース分】 パイロンPL顆粒 12包×200個セット 1ケース分
エージーアレルカットS 商品説明 『エージーアレルカットS 』 1.抗アレルギー剤「クロモグリク酸ナトリウム」が、アレルギー誘発物質の放出を抑え、つらいアレルギー症状を緩和します。 2.「クロルフェニラミンマレイン酸塩」が、アレルギー症状を起こすヒスタミンの受容体結合をブロックし、くしゃみや鼻水を抑えます。 3.「ナファゾリン塩酸塩」が、鼻粘膜のはれや充血を抑え、速やかに鼻づまりを改善します。 4.「グリチルリチン酸二カリウム」が、アレルギー反応による鼻の炎症をしずめます。 5.「セチルピリジニウム塩化物水和物」が、殺菌作用により細菌の増殖を抑え、鼻腔内を清潔にします。 6.さっぱりとした使い心地の点鼻薬です。 【エージーアレルカットS 詳細】 100mL中 クロモグリク酸ナトリウム 1g クロルフェニラミンマレイン酸塩 0.25g ナファゾリン塩酸塩 0.025g グリチルリチン酸二カリウム 0.3g セチルピリジニウム塩化物水和物 0.05g 添加物として エデト酸Na、ポリソルベート80、グリセリン を含有。 原材料など 商品名 エージーアレルカットS 内容量 30ml 販売者 テイカ製薬株式会社 保管及び取扱い上の注意 (1)直射日光の当たらない涼しい所にキャップをして保管して下さい。 (2)小児の手の届かない所に保管して下さい。 (3)他の容器に入れ替えないで下さい。(誤用の原因になったり品質が変わります) (4)他の人と共用しないで下さい。 (5)表示の使用期限を過ぎた製品は使用しないで下さい。また、使用期限内であっても、開封後は、速やかに使用して下さい。 用法・用量 [年齢:1回量:1日使用回数] 成人(15歳以上):1度ずつ、両鼻腔内に噴霧して下さい。:3〜5回(3時間以上の間隔をおいて下さい) 7歳以上15歳未満:1度ずつ、両鼻腔内に噴霧して下さい。:3〜5回(3時間以上の間隔をおいて下さい) 7歳未満:使用しないで下さい。 (1)用法・用量を厳守して下さい。 (2)過度に使用すると、かえって鼻づまりを起こすことがあります。 (3)7歳以上の小児に使用させる場合には、保護者の指導監督のもとに使用させて下さい。 (4)点鼻用にのみ使用して下さい。 効果・効能 花粉、ハウスダスト(室内塵)などによる次のような鼻のアレルギー症状の緩和:鼻水(鼻汁過多)、鼻づまり、くしゃみ、頭重(頭が重い) ご使用上の注意 (守らないと現在の症状が悪化したり、副作用・事故が起こりやすくなります)1.次の人は使用しないで下さい。 本剤又は本剤の成分によりアレルギー症状を起こしたことがある人 2.使用後、乗物又は機械類の運転操作をしないで下さい。 (眠気等があらわれることがあります) 3.長期連用しないで下さい。1.次の人は使用前に医師、薬剤師又は登録販売者に相談して下さい。 (1)医師の治療を受けている人 (2)減感作療法等、アレルギーの治療を受けている人 (3)妊婦又は妊娠していると思われる人 (4)薬などによりアレルギー症状を起こしたことがある人 (5)次の診断を受けた人 高血圧、心臓病、糖尿病、甲状腺機能障害、緑内障 (6)アレルギーによる症状か他の原因による症状かはっきりしない人 2.使用後、次の症状があらわれた場合は副作用の可能性がありますので、直ちに使用を中止し、この文書を持って医師、薬剤師又は登録販売者に相談して下さい。 [関係部位:症状] 皮膚:発疹・発赤、かゆみ、はれ 鼻 :はれ、刺激感、鼻出血 精神神経系:頭痛 まれに下記の重篤な症状が起こることがあります。その場合は直ちに医師の診療を受けて下さい。 [症状の名称:症状] ショック(アナフィラキシー):使用後すぐに、皮膚のかゆみ、じんましん、声のかすれ、くしゃみ、のどのかゆみ、息苦しさ、動悸、意識の混濁等があらわれる。 3.3日間位使用しても症状がよくならない場合は使用を中止し、この文書を持って医師、薬剤師又は登録販売者に相談して下さい。 4.症状の改善がみられても2週間を超えて使用する場合は、この文書を持って医師、薬剤師又は登録販売者に相談して下さい。 ◆ 医薬品について ◆医薬品は必ず使用上の注意をよく読んだ上で、 それに従い適切に使用して下さい。 ◆購入できる数量について、お薬の種類によりまして販売個数制限を設ける場合があります。 ◆お薬に関するご相談がございましたら、下記へお問い合わせくださいませ。 株式会社プログレシブクルー 072-265-0007 ※平日9:30-17:00 (土・日曜日および年末年始などの祝日を除く) メールでのご相談は コチラ まで 広告文責 株式会社プログレシブクルー072-265-0007 商品に関するお問い合わせ 会社名:第一三共ヘルスケア株式会社 住所:〒103-8234 東京都中央区日本橋3-14-10 問い合わせ先:お客様相談室 電話:0120-337-336 受付時間:9:00〜17:00(土、日、祝日を除く) 区分 日本製・第2類医薬品 ■医薬品の使用期限 医薬品に関しては特別な表記の無い限り、1年以上の使用期限のものを販売しております。 それ以外のものに関しては使用期限を記載します。医薬品に関する記載事項はこちら第一三共ヘルスケア エージーアレルカットS 30ml×100個セット 1ケース分
エージーアレルカットC 商品説明 『エージーアレルカットC 』 1.抗アレルギー剤「クロモグリク酸ナトリウム」が、アレルギー誘発物質の放出を抑え、つらいアレルギー症状を緩和します。 2.「クロルフェニラミンマレイン酸塩」が、アレルギー症状を起こすヒスタミンの受容体結合をブロックし、くしゃみや鼻水を抑えます。 3.「ナファゾリン塩酸塩」が、鼻粘膜のはれや充血を抑え、速やかに鼻づまりを改善します。 4.「グリチルリチン酸二カリウム」が、アレルギー反応による鼻の炎症をしずめます。 5.「セチルピリジニウム塩化物水和物」が、殺菌作用により細菌の増殖を抑え、鼻腔内を清潔にします。 6.すっきりクールな使い心地の点鼻薬です。 【エージーアレルカットC 詳細】 100mL中 クロモグリク酸ナトリウム 1g クロルフェニラミンマレイン酸塩 0.25g ナファゾリン塩酸塩 0.025g グリチルリチン酸二カリウム 0.3g セチルピリジニウム塩化物水和物 0.05g 添加物として エデト酸Na、ポリソルベート80、グリセリン、l-メントール、香料、エタノール を含有。 原材料など 商品名 エージーアレルカットC 内容量 30ml 販売者 テイカ製薬株式会社 保管及び取扱い上の注意 (1)直射日光の当たらない涼しい所にキャップをして保管して下さい。 (2)小児の手の届かない所に保管して下さい。 (3)他の容器に入れ替えないで下さい。(誤用の原因になったり品質が変わります) (4)他の人と共用しないで下さい。 (5)表示の使用期限を過ぎた製品は使用しないで下さい。また、使用期限内であっても、開封後は、速やかに使用して下さい。 用法・用量 [年齢:1回量:1日使用回数] 成人(15歳以上):1度ずつ、両鼻腔内に噴霧して下さい。:3〜5回(3時間以上の間隔をおいて下さい) 7歳以上15歳未満:1度ずつ、両鼻腔内に噴霧して下さい。:3〜5回(3時間以上の間隔をおいて下さい) 7歳未満:使用しないで下さい。 (1)用法・用量を厳守して下さい。 (2)過度に使用すると、かえって鼻づまりを起こすことがあります。 (3)7歳以上の小児に使用させる場合には、保護者の指導監督のもとに使用させて下さい。 (4)点鼻用にのみ使用して下さい。 効果・効能 花粉、ハウスダスト(室内塵)などによる次のような鼻のアレルギー症状の緩和:鼻水(鼻汁過多)、鼻づまり、くしゃみ、頭重(頭が重い) ご使用上の注意 (守らないと現在の症状が悪化したり、副作用・事故が起こりやすくなります)1.次の人は使用しないで下さい。 本剤又は本剤の成分によりアレルギー症状を起こしたことがある人 2.使用後、乗物又は機械類の運転操作をしないで下さい。 (眠気等があらわれることがあります) 3.長期連用しないで下さい。1.次の人は使用前に医師、薬剤師又は登録販売者に相談して下さい。 (1)医師の治療を受けている人 (2)減感作療法等、アレルギーの治療を受けている人 (3)妊婦又は妊娠していると思われる人 (4)薬などによりアレルギー症状を起こしたことがある人 (5)次の診断を受けた人 高血圧、心臓病、糖尿病、甲状腺機能障害、緑内障 (6)アレルギーによる症状か他の原因による症状かはっきりしない人 2.使用後、次の症状があらわれた場合は副作用の可能性がありますので、直ちに使用を中止し、この文書を持って医師、薬剤師又は登録販売者に相談して下さい。 [関係部位:症状] 皮膚:発疹・発赤、かゆみ、はれ 鼻 :はれ、刺激感、鼻出血 精神神経系:頭痛 まれに下記の重篤な症状が起こることがあります。その場合は直ちに医師の診療を受けて下さい。 [症状の名称:症状] ショック(アナフィラキシー):使用後すぐに、皮膚のかゆみ、じんましん、声のかすれ、くしゃみ、のどのかゆみ、息苦しさ、動悸、意識の混濁等があらわれる。 3.3日間位使用しても症状がよくならない場合は使用を中止し、この文書を持って医師、薬剤師又は登録販売者に相談して下さい。 4.症状の改善がみられても2週間を超えて使用する場合は、この文書を持って医師、薬剤師又は登録販売者に相談して下さい。その他の注意 <成分・分量に関連する注意> 本剤はアルコールを含んでいますので、しみることがあります。 ◆ 医薬品について ◆医薬品は必ず使用上の注意をよく読んだ上で、 それに従い適切に使用して下さい。 ◆購入できる数量について、お薬の種類によりまして販売個数制限を設ける場合があります。 ◆お薬に関するご相談がございましたら、下記へお問い合わせくださいませ。 株式会社プログレシブクルー 072-265-0007 ※平日9:30-17:00 (土・日曜日および年末年始などの祝日を除く) メールでのご相談は コチラ まで 広告文責 株式会社プログレシブクルー072-265-0007 商品に関するお問い合わせ 会社名:第一三共ヘルスケア株式会社 住所:〒103-8234 東京都中央区日本橋3-14-10 問い合わせ先:お客様相談室 電話:0120-337-336 受付時間:9:00〜17:00(土、日、祝日を除く) 区分 日本製・第2類医薬品 ■医薬品の使用期限 医薬品に関しては特別な表記の無い限り、1年以上の使用期限のものを販売しております。 それ以外のものに関しては使用期限を記載します。医薬品に関する記載事項はこちら第一三共ヘルスケア エージーアレルカットC 30ml×100個セット 1ケース分
チョコラBBローヤルT 商品説明 『チョコラBBローヤルT 』 忙しい毎日,ストレスの多い環境,知らず知らずに無理がかかっていませんか? そんなあなたのカラダは,食事からの栄養がスムーズにエネルギーに変換されず,重い・だるいといった疲れの症状があらわれやすくなります。 チョコラBBローヤルTには,脂肪の代謝を助けエネルギーにかえるビタミンB2に加え,ローヤルゼリー,タウリンなど,エネルギーづくりに働く成分を効果的に配合しています。 家事や仕事に忙しく朝から疲れを感じるとき,疲れたカラダに元気をつけたいときなどに服用をおすすめします。 【チョコラBBローヤルT 詳細】 4錠中 リボフラビンリン酸エステルナトリウム 15mg ピリドキシン塩酸塩 15mg チアミン硝化物 10mg ローヤルゼリーチンキ 100mg タウリン 1000mg ニコチン酸アミド 20mg 無水カフェイン 50mg 添加物として タルク,トウモロコシデンプン,部分アルファー化デンプン,酸化チタン,三二酸化鉄,ステアリン酸マグネシウム,セルロース,ヒプロメロース,ポビドン,マクロゴール,リン酸水素Ca を含有。 原材料など 商品名 チョコラBBローヤルT 内容量 168錠 販売者 エーザイ株式会社 保管及び取扱い上の注意 (1)直射日光の当たらない湿気の少ない涼しい所に密栓して保管してください。 (2)小児の手の届かない所に保管してください。 (3)他の容器に入れ替えないでください。また,本容器内に他の薬剤等を入れないでください。(誤用の原因になったり品質が変わります。) (4)湿気により錠剤の外観が変化するおそれがありますので,ぬれた手で触れないでください。 (5)容器内の詰め物は,輸送中の錠剤破損防止用です。容器のキャップを開けた後は捨ててください。 (6)容器内に乾燥剤が入っています。服用しないでください。 (7)使用期限をすぎた製品は使用しないでください。 (8)使用期限内であっても一度容器のキャップを開けた後は,品質保持の点から6カ月以内に使用してください。箱の内ブタの「開封年月日」欄に,開封日を記入してください。 用法・用量 次の量を水またはお湯で服用してください。 [年齢:1回量:1日服用回数] 成人(15歳以上):2錠:2回 小児(15歳未満):服用しないこと 本剤の服用により,尿が黄色くなることがありますが,これは本剤に含まれているビタミンB2が吸収され,その一部が尿中に排泄されるためで心配はありません。 効果・効能 肉体疲労・病中病後・食欲不振・栄養障害・発熱性消耗性疾患・妊娠授乳期などの場合の栄養補給 滋養強壮 虚弱体質 ご使用上の注意 1.次の場合は,直ちに服用を中止し,この説明文書をもって医師又は薬剤師に相談してください (1)服用後,次の症状があらわれた場合 [関係部位:症状] 皮ふ:発疹 消化器:胃部不快感 (2)しばらく服用しても症状がよくならない場合 2.次の症状があらわれることがあるので,このような症状の継続又は増強がみられた場合には,服用を中止し,医師又は薬剤師に相談してください 下痢 広告文責 株式会社プログレシブクルー072-265-0007 商品に関するお問い合わせ 会社名:エーザイ株式会社 問合せ先:お客様ホットライン 電話:フリーダイヤル0120-161-454 受付時間:平日9:00〜18:00(土,日,祝日9:00〜17:00) 区分 日本製・第3類医薬品 ■医薬品の使用期限 医薬品に関しては特別な表記の無い限り、1年以上の使用期限のものを販売しております。 それ以外のものに関しては使用期限を記載します。 医薬品に関する記載事項はこちら【第3類医薬品】【70個セット】【1ケース分】 チョコラBBローヤルT 168錠×70個セット 1ケース分
チョコラBBローヤルT 商品説明 『チョコラBBローヤルT 』 忙しい毎日,ストレスの多い環境,知らず知らずに無理がかかっていませんか? そんなあなたのカラダは,食事からの栄養がスムーズにエネルギーに変換されず,重い・だるいといった疲れの症状があらわれやすくなります。 チョコラBBローヤルTには,脂肪の代謝を助けエネルギーにかえるビタミンB2に加え,ローヤルゼリー,タウリンなど,エネルギーづくりに働く成分を効果的に配合しています。 家事や仕事に忙しく朝から疲れを感じるとき,疲れたカラダに元気をつけたいときなどに服用をおすすめします。 【チョコラBBローヤルT 詳細】 4錠中 リボフラビンリン酸エステルナトリウム 15mg ピリドキシン塩酸塩 15mg チアミン硝化物 10mg ローヤルゼリーチンキ 100mg タウリン 1000mg ニコチン酸アミド 20mg 無水カフェイン 50mg 添加物として タルク,トウモロコシデンプン,部分アルファー化デンプン,酸化チタン,三二酸化鉄,ステアリン酸マグネシウム,セルロース,ヒプロメロース,ポビドン,マクロゴール,リン酸水素Ca を含有。 原材料など 商品名 チョコラBBローヤルT 内容量 168錠 販売者 エーザイ株式会社 保管及び取扱い上の注意 (1)直射日光の当たらない湿気の少ない涼しい所に密栓して保管してください。 (2)小児の手の届かない所に保管してください。 (3)他の容器に入れ替えないでください。また,本容器内に他の薬剤等を入れないでください。(誤用の原因になったり品質が変わります。) (4)湿気により錠剤の外観が変化するおそれがありますので,ぬれた手で触れないでください。 (5)容器内の詰め物は,輸送中の錠剤破損防止用です。容器のキャップを開けた後は捨ててください。 (6)容器内に乾燥剤が入っています。服用しないでください。 (7)使用期限をすぎた製品は使用しないでください。 (8)使用期限内であっても一度容器のキャップを開けた後は,品質保持の点から6カ月以内に使用してください。箱の内ブタの「開封年月日」欄に,開封日を記入してください。 用法・用量 次の量を水またはお湯で服用してください。 [年齢:1回量:1日服用回数] 成人(15歳以上):2錠:2回 小児(15歳未満):服用しないこと 本剤の服用により,尿が黄色くなることがありますが,これは本剤に含まれているビタミンB2が吸収され,その一部が尿中に排泄されるためで心配はありません。 効果・効能 肉体疲労・病中病後・食欲不振・栄養障害・発熱性消耗性疾患・妊娠授乳期などの場合の栄養補給 滋養強壮 虚弱体質 ご使用上の注意 1.次の場合は,直ちに服用を中止し,この説明文書をもって医師又は薬剤師に相談してください (1)服用後,次の症状があらわれた場合 [関係部位:症状] 皮ふ:発疹 消化器:胃部不快感 (2)しばらく服用しても症状がよくならない場合 2.次の症状があらわれることがあるので,このような症状の継続又は増強がみられた場合には,服用を中止し,医師又は薬剤師に相談してください 下痢 広告文責 株式会社プログレシブクルー072-265-0007 商品に関するお問い合わせ 会社名:エーザイ株式会社 問合せ先:お客様ホットライン 電話:フリーダイヤル0120-161-454 受付時間:平日9:00〜18:00(土,日,祝日9:00〜17:00) 区分 日本製・第3類医薬品 ■ 医薬品の使用期限 医薬品に関しては特別な表記の無い限り、1年以上の使用期限のものを販売しております。 それ以外のものに関しては使用期限を記載します。 医薬品に関する記載事項はこちら【第3類医薬品】【70個セット】【1ケース分】 チョコラBBローヤルT 168錠×70個セット 1ケース分
【成分・分量(本品1日量 2カプセル)】 1カプセル中、ゴオウ末100mg カプセルの添加物としてラウリル硫酸Naを含有する 【効能・効果】 解熱、鎮痙、強心 【用法・用量】 成人(15歳以上)1回1カプセル、1日2回朝夕に服用する。 ○15才未満の小児は服用しないでください。 ○定められた用法・用量を厳守してください。 【保管及び取扱い上の注意】 (1)直射日光の当たらない湿気の少ない涼しい所に保管してください。 (2)小児の手の届かない所に保管してください。 (3)他の容器に入れ替えないでください。(誤用の原因になったり、品質が変わることがあります。) 【お客様相談窓口】 株式会社栃本天海堂 品質保証部 品質保証課 大阪市北区末広町3番21号 電話:06-7711-0730 FAX:06-6312-0171 受付時間:10時〜17時まで(土、日、祝日を除く) 【広告文責】 皇漢堂薬局 (電話)0120-238-378 管理薬剤師 横溝哲治 登録番号:第360400号
※商品パッケージがリニューアルしました。 【ビオスリー Hi錠の商品詳細】 ●酪酸菌をはじめとする3種の活性菌が腸内フローラを改善して腸を整える。 ●3種の活性菌が共生作用を発揮します。 ●3種の活性菌が小腸から大腸まで生きたまま届きます。 【効能 効果】 整腸(便通を整える)、便秘、軟便、腹部膨満感 【用法 用量】 次の量を食後に服用してください。 年齢/1回量/1日服用回数 成人(15歳以上)/2錠/3回 5歳以上15歳未満/1錠/3回 ※5歳未満は服用しないこと 【成分】 成人1日量(6錠中) 糖化菌150mg、ラクトミン(乳酸菌)30mg、酪酸菌150mg 添加物:ポリビニルアルコール(完全けん化物)、ポビドン、バレイショデンプン、乳糖水和物、ステアリン酸Mg 【注意事項】 1.次の人は服用前に医師又は薬剤師にご相談ください。 ・医師の治療を受けている人 2.服用に際しては、添付文書をよく読んでください。 3.直射日光のあたらない湿気の少ない涼しい所に密栓して保管してください。 4.開封後はすみやかに服用してください。 【発売元、製造元、輸入元又は販売元】 アリナミン製薬(旧武田コンシューマーヘルスケア) 541-0045 大阪市中央区道修四丁目1番1号 0120-56-7087 広告文責:株式会社アカカベ TEL 0728781339 ※商品パッケージは変更の場合あり。 メーカー欠品または完売の際、キャンセルをお願いすることがあります。ご了承ください。
特徴 ■特徴 高級感のあるボディでオフィス入口の雰囲気を邪魔しません。 ノータッチで衛生的です。 多彩な薬液に対応しています。 大容量5Lボトルがセットできるので交換の手間が削減できます。 ■用途 手指消毒用。 ■仕様 液体吐出タイプ 最大5Lの消毒液をセット可能 高頻度の利用にも対応 高級感のある外観 自動手指消毒器 仕様 入数 1台 41991
効能・効果 解熱、鎮痙、強心 用法・用量 成人(15歳以上)1回1カプセル、1日2回朝夕に服用する。 ○15才未満の小児は服用しないでください。 ○定められた用法・用量を厳守してください。 使用上の注意 してはいけないこと(守らないと現在の症状が悪化したり、副作用が起こりやすくなります。)(1)小児は服用しないこと (2)本剤を服用している間は、他の強心薬を服用しないこと 相談すること1. 次の人は服用前に医師、薬剤師又は登録販売者に相談してください(1)医師の治療を受けている人。 (2)妊婦又は妊娠していると思われる人。 (3)今までに薬などにより発疹・発赤、かゆみ等を起こしたことがある人。 2. 5〜6日位服用しても症状がよくならない場合は服用を中止し、この文書を持って医師、薬剤師又は登録販売者に相談してください 成分・分量(本品1日量 2カプセル) 1カプセル中、ゴオウ末100mg カプセルの添加物としてラウリル硫酸Naを含有する 保管及び取扱い上の注意 (1)直射日光の当たらない湿気の少ない涼しい所に保管してください。 (2)小児の手の届かない所に保管してください。 (3)他の容器に入れ替えないでください。(誤用の原因になったり、品質が変わることがあります。) お客様相談窓口 株式会社栃本天海堂 品質保証部 品質保証課大阪市北区末広町3番21号 電話:06-7711-0730FAX:06-6312-0171 メールアドレス:customer@tochimoto.co.jp 受付時間:10時〜17時まで(土、日、祝日を除く) 広告文責:あおき漢方堂 電話番号:097-560-2171 メーカー:株式会社 栃本天海堂 生産国:日本 商品区分:第3類医薬品
商品名 栃本 牛黄カプセル 30カプセル 内容量 30カプセル 成分 (本品1日量 2カプセル) 1カプセル中、ゴオウ末100mg カプセルの添加物としてラウリル硫酸Naを含有する 効能・効果 解熱、鎮痙、強心 用法・用量 成人(15歳以上)1回1カプセル、1日2回朝夕に服用する。 ○15才未満の小児は服用しないでください。 ○定められた用法・用量を厳守してください。 ご服用にあたっての注意 ■してはいけないこと(守らないと現在の症状が悪化したり、副作用が起こりやすくなります。)(1)小児は服用しないこと (2)本剤を服用している間は、他の強心薬を服用しないこと 相談すること1. 次の人は服用前に医師、薬剤師又は登録販売者に相談してください(1)医師の治療を受けている人。 (2)妊婦又は妊娠していると思われる人。 (3)今までに薬などにより発疹・発赤、かゆみ等を起こしたことがある人。 2. 5〜6日位服用しても症状がよくならない場合は服用を中止し、この文書を持って医師、薬剤師又は登録販売者に相談してください 発売元 株式会社栃本天海堂 品質保証部 品質保証課大阪市北区末広町3番21号 電話:06-7711-0730FAX:06-6312-0171 区分 日本製・第3類医薬品 広告文責 メガヘルスマート 電話:024-922-2148 薬剤師 菊地 浩也 この商品は医薬品です。用法用量をご確認の上、 ご服用下さいませ。 【使用期限:商品発送後、180日以上ございます】 医薬品販売に関する記載事項 この商品は医薬品です。用法用量をご確認の上、 ご服用下さいませ。 【使用期限:商品発送後、一年以上ございます】 医薬品販売に関する記載事項
新型コロナウイルス抗原検査の使用について 体調が気になる場合等にセルフチェックとして本キットを使用し、陽性の場合には適切に医療機関を受診してください。 陰性の場合でも、偽陰性(過って陰性と判定されること)の可能性も考慮し、症状がある場合には医療機関を受診してください。症状がない場合であっても、引き続き、外出時のマスク着用、手指消毒等の基本的な感染対策を続けてください。 ※ お住まいの地域の自治体で医療機関の受診方法に関する案内が出ている場合は、その案内にしたがって適切に医療機関の受診等を行ってください。 ※ その他、濃厚接触者となった場合等における活用方法については、厚生労働省から発出された最新の情報を参照してください。 新型コロナウイルス抗原の有無がわかるしくみ(測定の原理) 本キットは、鼻腔ぬぐい液中の新型コロナウイルスの抗原を、検査キット上の新型コロナウイルスに対する抗体が結合することによりキット上のラインとして確認するものです。 使用目的 鼻腔ぬぐい液中のSARS-CoV-2 抗原の検出(SARS-CoV-2 感染疑いの判定補助) 使用上の注意 してはいけないこと 検査結果から自分で病気の診断をすることはできません(上記「新型コロナウイルス抗原検査の使用について」に従ってください)。 相談すること この説明書の記載内容で分かりにくいことがある場合は、医師又は薬剤師に相談してください。 廃棄に関する注意 本キットや検体採取に使用した綿棒などは家庭ごみとして各自治体の廃棄方法に従って廃棄してください。 使用後の綿棒等は感染性を有するおそれがありますので、廃棄時の取扱いには十分注意し、使用したキット(綿棒、チューブ等を含む)をごみ袋に入れて、しっかりしばって封をする、ごみが袋の外面に触れた場合や袋が破れている場合は二重にごみ袋に入れる等、散乱しないように気を付けてください。 使用方法 検査を実施する前に、時計かタイマーを準備してください。 ●検査のしかた <測定準備> 本キットはそのままご使用ください。 ただし、25 テスト包装に同梱されているコントロールスワブ一式(陽性コントロールスワブ、陰性コントロールスワブ)は検体採取には使用できませんので、使用せずに廃棄してください。 冷蔵庫などで保管されていた場合は、テストデバイス(アルミパウチに入ったまま)、及び抽出用バッファー(検体抽出液)を15〜30℃に戻してから使用してください。 1. アルミパウチに記載されている使用期限をご確認ください。使用期限を過ぎたものは使用しないでください。 2. アルミパウチを開封し、テストデバイスと乾燥剤を取り出します。アルミパウチ開封後は速やか(1 時間以内)に測定を行ってください。 3. テストデバイスに破損等物理的な異常がないか確認してください。また、乾燥剤のインジケーターが黄色であることを確認してください。 <検体採取(鼻腔ぬぐい液の自己採取)> 1. キットに付属の滅菌スワブ(綿棒)を1 本用意します。綿棒は使用直前に開封し、綿球部分には手を触れないでください。 2. 綿棒の真ん中より下の部分を持ち、鼻の穴から綿棒を約2cm挿入します。 注意:この時無理に圧を加えないでください。無理に圧を加えると鼻粘膜が傷つき出血したり、綿棒が折れ、怪我をする場合があります。 3. 綿棒を鼻の内壁に沿わせて4 回回転させ(約15 秒間)、粘膜表皮を採取します。 4. 綿棒の先端がほかの部位に触れないように鼻の穴から注意深く引き出します。同じ綿棒を使用して反対の鼻の穴でも同様の操作を繰り返します。 注意:必ず1 本の綿棒で両方の鼻の穴から採取してください。 5. 綿棒が十分に湿っていることを確認します。ただし、綿棒の先端には触らないよう注意してください。 <試料調製> 1. キットに付属の抽出用バッファー(チューブ)のシールを中身をこぼさないように注意深く開封します。 注意:中の液体がこぼれた場合は使用せず、新しいものを使用してください。 2. 採取後ただちに綿棒をチューブに浸します。 3. チューブの外側から綿棒の先端をつまみ、綿棒を10 回以上左右に回転させ、上下に動かし撹拌します。 4. チューブの外側から綿棒の先端をつまみ、試料を絞り出すように綿棒を引き抜きます。 注意:綿棒からの試料の絞り出しが不十分な場合、綿棒に抽出用バッファーが吸収されてしまい、試料の量が不足したり試料の粘性が高くなることから、誤った測定結果が得られる可能性があります。 5. キットに付属のノズルキャップをチューブにしっかり装着します。 <試料滴下> 1. テストデバイスを平らな場所に置きます。 2. チューブから試料3 滴をテストデバイスの検体滴下孔に滴下します。必ず15 分静置してから判定します。 3. 判定は試料滴下後、15〜30 分の間に必ず実施してください。 それ以外の時間で行った場合には、正確な測定結果が得られない可能性があります。判定方法は次項の「●判定のしかた」を参照してください。 判定のしかた ●判定のしかた 検査キットの判定部を以下のように判定してください。 ▼陽性 コントロールライン(C)及びテストライン(T)がいずれも認められた場合。 テストライン(T)が非常に薄い、あるいは均一でない場合でも、陽性と判定します。 新型コロナウイルス抗原が検出されました。お住まいの地域の自治体の最新の情報等も確認し、適切に医療機関の受診等を行ってください。 ▼陰性 コントロールライン(C)のみが認められ、かつテストライン(T)が認められない場合。 新型コロナウイルス抗原が検出されませんでした。 偽陰性(過って陰性と判定されること)の可能性も考慮し、症状がある場合には陽性であった場合と同様に、適切に医療機関の受診等を行ってください。また、陰性であったとしても引き続き感染予防策を行ってください。 ▼判定不能(再検査) コントロールライン(C)が認められない場合。 検査結果は無効です。 たとえ、テストライン(T)が認められたとしても、コントロールライン(C)が認められないため、検査結果は無効です。新しい検査キットを用いて、もう一度、検査を行ってください。 使用に際して、次のことに注意してください (検体採取に関する注意) ・必ずキットに付属された清潔な綿棒をご使用ください。綿棒の使用は1 回限りです。 ・綿棒の個包装袋に破れがある場合、綿棒に破損があるなど異常がある場合は使用しないでください。 ・綿棒に過度な力がかからないよう注意してください。抵抗や異常等を感じた際には、操作を中止してください。 ・検体は採取後速やかに付属の抽出用バッファー(チューブ)に入れ、速やかに検査を行ってください。 ・採取方法、採取部位が異なると、正しい結果が得られないことがあります。 (検査手順に関する注意) ・本キットを取り扱う場所では飲食又は喫煙をしないでください。 ・本キットの反応温度は15〜30℃の範囲であるため、冷たい場所や 暖房器具の近く等で検査を行う場合には反応温度が範囲外とならないように注意してください。 ・テストデバイスの検体滴下孔及び判定窓は直接手などで触れないでください。 ・チューブの溶液には防腐剤(アジ化ナトリウムなど)が入っています。キットの操作にあたり、溶液や試料が皮膚に付着したり、誤って目や口に入った場合には、水で十分に洗い流してください。必要があれば医師の手当を受けてください。 (判定に関する注意) ・指定された静置時間を過ぎた場合、検査キット上に表示される結果が変わることがありますので、必ず指定された時間で判定してください。 ・検査キット上に表示される結果が明瞭でなく、判定が困難である場合には、陽性であった場合と同様に適切に医療機関の受診等を行ってください。 ・重症急性呼吸器症候群コロナウイルス(SARS-CoV)に感染している場合、本品で陽性の結果が出る場合があります(交差反応)。 キットの内容及び成分・分量 (内容)検査キット 5テスト分 ご家族等で共有される場合は、1セットずつに小分けにしていただく必要があります。 抽出用バッファーは基本的に遮光での保存となります。 (成分)1テスト中 テストデバイス(アルミパウチ1) 抗SARS-CoV-2 マウスモノクローナル抗体 着色粒子結合抗SARS-CoV-2 マウスモノクローナル抗体 抽出用バッファー及びノズルキャップ(アルミパウチ2) 鼻腔ぬぐい液採取用滅菌スワブ抽出用バッファーチューブホルダー 保管及び取扱い上の注意 1. 小児の手の届かない所に保管してください。 2. 直射日光や高温多湿を避け、室温で保管してください。 3. 品質を保持するために、他の容器に入れ替えないでください。 4. 使用直前に開封してください。 5. 使用期限の過ぎたものは使用しないでください。 本キットは凍結しないでください。 保管期間・有効期間 2〜30℃保存 24 ヵ月 (使用期限(Exp.)は外箱に記載) 製品に関する問い合わせ先や製造元住所 ロシュ・ダイアグノスティックス株式会社 一般の方向け専用コールセンター 〒108-0075 東京都港区港南1-2-70 フリーダイヤル: 0120-325-060 営業時間:平日(月曜日から金曜日のうち祝日を除く)9:00〜17:00 製造販売元 ロシュ・ダイアグノスティックス株式会社 〒108-0075 東京都港区港南1-2-70 リスク区分:【第1類医薬品】 広告文責:株式会社エナジー 0242-85-7380 文責:株式会社エナジー 登録販売者 山内和也 医薬品販売に関する記載事項はこちら 【必ずご確認ください】 薬事法改正により2014年6月12日から、第1類医薬品のご購入方法が変わります。 ・楽天市場にてご注文されても、第1類医薬品が含まれる場合、ご注文は確定されません。 ・ご注文後に、お客様へ「医薬品の情報提供メール」をお送りいたします。 ・お客様は、受信された「医薬品の情報提供メール」の内容をご確認後、2日以内にご返信下さい。 ※お客様からのご返信が無い場合や、第1類医薬品をご使用いただけないと判断した場合は、 第1類医薬品を含むすべてのご注文がキャンセルとなります。あらかじめご了承ください。
新型コロナウイルス抗原検査の使用について 医療用で使用されている体外診断用医薬品と使用方法、性能は同じです。 体調が気になる場合等にセルフチェックとして本キットを使用し、陽性の場合には適切に医療機関を受診してください。 陰性の場合でも、偽陰性(過って陰性と判定されること)の可能性も考慮し、症状がある場合には医療機関を受診してください。症状がない場合であっても、引き続き、外出時のマスク着用、手指消毒等の基本的な感染対策を続けてください。 ※ お住まいの地域の自治体で医療機関の受診方法に関する案内が出ている場合は、その案内にしたがって適切に医療機関の受診等を行ってください。 ※ その他、濃厚接触者となった場合等における活用方法については、厚生労働省から発出された最新の情報を参照してください。 新型コロナウイルス抗原の有無がわかるしくみ(測定の原理) 本キットは、鼻腔ぬぐい液中の新型コロナウイルスの抗原を、検査キット上の新型コロナウイルスに対する抗体が結合することによりキット上のラインとして確認するものです。 使用目的 鼻腔ぬぐい液中のSARS-CoV-2 抗原の検出(SARS-CoV-2 感染疑いの判定補助) 使用上の注意 してはいけないこと 検査結果から自分で病気の診断をすることはできません(上記「新型コロナウイルス抗原検査の使用について」に従ってください)。 相談すること この説明書の記載内容で分かりにくいことがある場合は、医師又は薬剤師に相談してください。 廃棄に関する注意 本キットや検体採取に使用した綿棒などは家庭ごみとして各自治体の廃棄方法に従って廃棄してください。 使用後の綿棒等は感染性を有するおそれがありますので、廃棄時の取扱いには十分注意し、使用したキット(綿棒、チューブ等を含む)をごみ袋に入れて、しっかりしばって封をする、ごみが袋の外面に触れた場合や袋が破れている場合は二重にごみ袋に入れる等、散乱しないように気を付けてください。 使用方法 検査を実施する前に、時計かタイマーを準備してください。 ●検査のしかた <測定準備> 本キットはそのままご使用ください。 ただし、25 テスト包装に同梱されているコントロールスワブ一式(陽性コントロールスワブ、陰性コントロールスワブ)は検体採取には使用できませんので、使用せずに廃棄してください。 冷蔵庫などで保管されていた場合は、テストデバイス(アルミパウチに入ったまま)、及び抽出用バッファー(検体抽出液)を15〜30℃に戻してから使用してください。 1. アルミパウチに記載されている使用期限をご確認ください。使用期限を過ぎたものは使用しないでください。 2. アルミパウチを開封し、テストデバイスと乾燥剤を取り出します。アルミパウチ開封後は速やか(1 時間以内)に測定を行ってください。 3. テストデバイスに破損等物理的な異常がないか確認してください。また、乾燥剤のインジケーターが黄色であることを確認してください。 <検体採取(鼻腔ぬぐい液の自己採取)> 1. キットに付属の滅菌スワブ(綿棒)を1 本用意します。綿棒は使用直前に開封し、綿球部分には手を触れないでください。 2. 綿棒の真ん中より下の部分を持ち、鼻の穴から綿棒を約2cm挿入します。 注意:この時無理に圧を加えないでください。無理に圧を加えると鼻粘膜が傷つき出血したり、綿棒が折れ、怪我をする場合があります。 3. 綿棒を鼻の内壁に沿わせて4 回回転させ(約15 秒間)、粘膜表皮を採取します。 4. 綿棒の先端がほかの部位に触れないように鼻の穴から注意深く引き出します。同じ綿棒を使用して反対の鼻の穴でも同様の操作を繰り返します。 注意:必ず1 本の綿棒で両方の鼻の穴から採取してください。 5. 綿棒が十分に湿っていることを確認します。ただし、綿棒の先端には触らないよう注意してください。 <試料調製> 1. キットに付属の抽出用バッファー(チューブ)のシールを中身をこぼさないように注意深く開封します。 注意:中の液体がこぼれた場合は使用せず、新しいものを使用してください。 2. 採取後ただちに綿棒をチューブに浸します。 3. チューブの外側から綿棒の先端をつまみ、綿棒を10 回以上左右に回転させ、上下に動かし撹拌します。 4. チューブの外側から綿棒の先端をつまみ、試料を絞り出すように綿棒を引き抜きます。 注意:綿棒からの試料の絞り出しが不十分な場合、綿棒に抽出用バッファーが吸収されてしまい、試料の量が不足したり試料の粘性が高くなることから、誤った測定結果が得られる可能性があります。 5. キットに付属のノズルキャップをチューブにしっかり装着します。 <試料滴下> 1. テストデバイスを平らな場所に置きます。 2. チューブから試料3 滴をテストデバイスの検体滴下孔に滴下します。必ず15 分静置してから判定します。 3. 判定は試料滴下後、15〜30 分の間に必ず実施してください。 それ以外の時間で行った場合には、正確な測定結果が得られない可能性があります。判定方法は次項の「●判定のしかた」を参照してください。 判定のしかた ●判定のしかた 検査キットの判定部を以下のように判定してください。 ▼陽性 コントロールライン(C)及びテストライン(T)がいずれも認められた場合。 テストライン(T)が非常に薄い、あるいは均一でない場合でも、陽性と判定します。 新型コロナウイルス抗原が検出されました。お住まいの地域の自治体の最新の情報等も確認し、適切に医療機関の受診等を行ってください。 ▼陰性 コントロールライン(C)のみが認められ、かつテストライン(T)が認められない場合。 新型コロナウイルス抗原が検出されませんでした。 偽陰性(過って陰性と判定されること)の可能性も考慮し、症状がある場合には陽性であった場合と同様に、適切に医療機関の受診等を行ってください。また、陰性であったとしても引き続き感染予防策を行ってください。 ▼判定不能(再検査) コントロールライン(C)が認められない場合。 検査結果は無効です。 たとえ、テストライン(T)が認められたとしても、コントロールライン(C)が認められないため、検査結果は無効です。新しい検査キットを用いて、もう一度、検査を行ってください。 使用に際して、次のことに注意してください (検体採取に関する注意) ・必ずキットに付属された清潔な綿棒をご使用ください。綿棒の使用は1 回限りです。 ・綿棒の個包装袋に破れがある場合、綿棒に破損があるなど異常がある場合は使用しないでください。 ・綿棒に過度な力がかからないよう注意してください。抵抗や異常等を感じた際には、操作を中止してください。 ・検体は採取後速やかに付属の抽出用バッファー(チューブ)に入れ、速やかに検査を行ってください。 ・採取方法、採取部位が異なると、正しい結果が得られないことがあります。 (検査手順に関する注意) ・本キットを取り扱う場所では飲食又は喫煙をしないでください。 ・本キットの反応温度は15〜30℃の範囲であるため、冷たい場所や 暖房器具の近く等で検査を行う場合には反応温度が範囲外とならないように注意してください。 ・テストデバイスの検体滴下孔及び判定窓は直接手などで触れないでください。 ・チューブの溶液には防腐剤(アジ化ナトリウムなど)が入っています。キットの操作にあたり、溶液や試料が皮膚に付着したり、誤って目や口に入った場合には、水で十分に洗い流してください。必要があれば医師の手当を受けてください。 (判定に関する注意) ・指定された静置時間を過ぎた場合、検査キット上に表示される結果が変わることがありますので、必ず指定された時間で判定してください。 ・検査キット上に表示される結果が明瞭でなく、判定が困難である場合には、陽性であった場合と同様に適切に医療機関の受診等を行ってください。 ・重症急性呼吸器症候群コロナウイルス(SARS-CoV)に感染している場合、本品で陽性の結果が出る場合があります(交差反応)。 キットの内容及び成分・分量 (内容)検査キット 5テスト分 ご家族等で共有される場合は、1セットずつに小分けにしていただく必要があります。 抽出用バッファーは基本的に遮光での保存となります。 (成分)1テスト中 テストデバイス(アルミパウチ1) 抗SARS-CoV-2 マウスモノクローナル抗体 着色粒子結合抗SARS-CoV-2 マウスモノクローナル抗体 抽出用バッファー及びノズルキャップ(アルミパウチ2) 鼻腔ぬぐい液採取用滅菌スワブ抽出用バッファーチューブホルダー 保管及び取扱い上の注意 1. 小児の手の届かない所に保管してください。 2. 直射日光や高温多湿を避け、室温で保管してください。 3. 品質を保持するために、他の容器に入れ替えないでください。 4. 使用直前に開封してください。 5. 使用期限の過ぎたものは使用しないでください。 本キットは凍結しないでください。 保管期間・有効期間 2〜30℃保存 24 ヵ月 (使用期限(Exp.)は外箱に記載) 製品に関する問い合わせ先や製造元住所 ロシュ・ダイアグノスティックス株式会社 一般の方向け専用コールセンター 〒108-0075 東京都港区港南1-2-70 フリーダイヤル: 0120-325-060 営業時間:平日(月曜日から金曜日のうち祝日を除く)9:00〜17:00 製造販売元 ロシュ・ダイアグノスティックス株式会社 〒108-0075 東京都港区港南1-2-70 リスク区分:【第1類医薬品】 広告文責:株式会社エナジー 0242-85-7380 文責:株式会社エナジー 登録販売者 山内和也 医薬品販売に関する記載事項はこちら 【必ずご確認ください】 薬事法改正により2014年6月12日から、第1類医薬品のご購入方法が変わります。 ・楽天市場にてご注文されても、第1類医薬品が含まれる場合、ご注文は確定されません。 ・ご注文後に、お客様へ「医薬品の情報提供メール」をお送りいたします。 ・お客様は、受信された「医薬品の情報提供メール」の内容をご確認後、2日以内にご返信下さい。 ※お客様からのご返信が無い場合や、第1類医薬品をご使用いただけないと判断した場合は、 第1類医薬品を含むすべてのご注文がキャンセルとなります。あらかじめご了承ください。
※必ずご確認ください※ ■第1類医薬品をご購入のお客様へ ■ 第一類医薬品販売にあたり、当ショップ薬剤師による 確認とお客様の同意が必要となります。 ※ 第1類医薬品をご注文いただけたお客様は、当 ショップから、お客さんへお送りする ”医薬品情 報確認”のメールを受信頂けます様、設定をお願い 致します。 Step1: ご注文確定後、当ショップはお客様の問診回答内容を 確認し、ご注文頂いた第1類医薬品の医薬品情報につい て確認メールをお送り致します。 Step2: お客様は店舗からのメールの内容をご確認・ご理解頂き ましたら、楽天トップページのご注文詳細より、当 ショップからのメールを確認、理解して頂き、承認ボ タンをクイックして頂きます。 Step3 当ショップはお客様が「承認」頂いたことを確認後、 商品を発送させて頂きます。 【第1類医薬品】ご注文から発送までの手順 ※ 当ショップからの確認メールについて、もしご不明な 点ございましたらご質問内容をご返信下さい。 ※ご注意※ 1、お客様が当ショップより”第1類医薬品”をご注文 頂き、当ショップから確認メールをお客様へ送信後、 5日以内に楽天サイト内、お客様ご注文履歴より、当 当ショップにてご注文頂きました”第1類医薬品”に ついて、当ショップからのご確認メールをお客様の方 でご確認後、ご承諾ボタンをクイックいただけた場合 のみ、商品発送となります。 万一、ご注文日時より5日を経過してもご承認ボタン をクイックいただけない場合、ご注文が自動キャンセル となる場合がございます。 商品名 SARS-CoV-2ラピッド抗原テスト(一般用)5回用 内容量 5回用 成分 (内容)1回用検査キット5テスト分 (成分)1テスト中 テストデバイス(アルミパウチ1) 抗SARS-CoV-2マウスモノクローナル抗体 着色粒子結合抗SARS-CoV-2マウスモノクローナル抗体 抽出用バッファー及びノズルキャップ(アルミパウチ2) 鼻腔ぬぐい液採取用滅菌スワブ 抽出用バッファーチューブホルダー 保管及び取扱い上の注意 1.小児の手の届かない所に保管してください。 2.直射日光や高温多湿を避け、室温で保管してください。 3.品質を保持するために、他の容器に入れ替えないでください。 4.使用直前に開封してください。 5.使用期限の過ぎたものは使用しないでください。 6.本キットは凍結しないでください。 効能・効果 (使用目的) 鼻腔ぬぐい液中のSARS-CoV-2抗原の検出 (SARS-CoV-2感染疑いの判定補助) 用法・用量 検査を実施する前に、時計かタイマーを準備してください。 ●検査のしかた <測定準備> 本キットはそのままご使用ください。 ただし、25テスト包装に同梱されているコントロールスワブ一式(陽性コントロールスワブ、陰性コントロールスワブ)は検体採取には使用できませんので、使用せずに廃棄してください。 冷蔵庫などで保管されていた場合は、テストデバイス(アルミパウチに入ったまま)、及び抽出用バッファー(検体抽出液)を15?30℃に戻してから使用してください。 1.アルミパウチに記載されている使用期限をご確認ください。使用期限を過ぎたものは使用しないでください。 2.アルミパウチを開封し、テストデバイスと乾燥剤を取り出します。 アルミパウチ開封後は速やか(1時間以内)に測定を行ってください。 3.テストデバイスに破損等物理的な異常がないか確認してください。 また、乾燥剤のインジケーターが黄色であることを確認してください。 <検体採取(鼻腔ぬぐい液の自己採取)> 1.キットに付属の滅菌スワブ(綿棒)を1本用意します。綿棒は使用直前に開封し、綿球部分には手を触れないでください。 2.綿棒の真ん中より下の部分を持ち、鼻の穴から綿棒を約2cm挿入します。 注意:この時無理に圧を加えないでください。無理に圧を加えると鼻粘膜が傷つき出血したり、綿棒が折れ、怪我をする場合があります。 3.綿棒を鼻の内壁に沿わせて4回回転させ(約15秒間)、粘膜表皮を採取します。 4.綿棒の先端がほかの部位に触れないように鼻の穴から注意深く引き出します。同じ綿棒を使用して反対の鼻の穴でも同様の操作を繰り返します。 注意:必ず1本の綿棒で両方の鼻の穴から採取してください。 5.綿棒が十分に湿っていることを確認します。ただし、綿棒の先端には触らないよう注意してください。 <試料調製> 1.キットに付属の抽出用バッファー(チューブ)のシールを中身をこぼさないように注意深く開封します。 注意:中の液体がこぼれた場合は使用せず、新しいものを使用してください。 2.採取後ただちに綿棒をチューブに浸します。 3.チューブの外側から綿棒の先端をつまみ、綿棒を10回以上左右に回転させ、上下に動かし撹拌します。 4.チューブの外側から綿棒の先端をつまみ、試料を絞り出すように綿棒を引き抜きます。 注意:綿棒からの試料の絞り出しが不十分な場合、綿棒に抽出用バッファーが吸収されてしまい、試料の量が不足したり試料の粘性が高くなることから、誤った測定結果が得られる可能性があります。 5.キットに付属のノズルキャップをチューブにしっかり装着します。 <試料滴下> 1.テストデバイスを平らな場所に置きます。 2.チューブから試料3滴をテストデバイスの検体滴下孔に滴下します。必ず15分静置してから判定します。 3.判定は試料滴下後、15?30分の間に必ず実施してください。 それ以外の時間で行った場合には、正確な測定結果が得られない可能性があります。 ●判定のしかた 検査キットの判定部を以下のように判定してください。 〇陽性 コントロールライン(C)及びテストライン(T)がいずれも認められた場合。 テストライン(T)が非常に薄い、あるいは均一でない場合でも、陽性と判定します。 新型コロナウイルス抗原が検出されました。 お住まいの地域の自治体の最新の情報等も確認し、適切に医療機関の受診等を行ってください。 〇陰性 コントロールライン(C)のみが認められ、かつテストライン(T)が認められない場合。 新型コロナウイルス抗原が検出されませんでした。 偽陰性(過って陰性と判定されること)の可能性も考慮し、症状がある場合には陽性であった場合と同様に、適切に医療機関の受診等を行ってください。また、陰性であったとしても引き続き感染予防策を行ってください。 〇判定不能(再検査) コントロールライン(C)が認められない場合。 検査結果は無効です。 たとえ、テストライン(T)が認められたとしても、コントロールライン(C)が認められないため、検査結果は無効です。新しい検査キットを用いて、もう一度、検査を行ってください。 <使用に際して、次のことに注意してください> (検体採取に関する注意) ・必ずキットに付属された清潔な綿棒をご使用ください。綿棒の使用は1回限りです。 ・綿棒の個包装袋に破れがある場合、綿棒に破損があるなど異常がある場合は使用しないでください。 ・綿棒に過度な力がかからないよう注意してください。抵抗や異常等を感じた際には、操作を中止してください。 ・検体は採取後速やかに付属の抽出用バッファー(チューブ)に入れ、速やかに検査を行ってください。 ・採取方法、採取部位が異なると、正しい結果が得られないことがあります。 (検査手順に関する注意) ・本キットを取り扱う場所では飲食又は喫煙をしないでください。 ・本キットの反応温度は15?30℃の範囲であるため、冷たい場所や暖房器具の近く等で検査を行う場合には反応温度が範囲外とならないように注意してください。 ・テストデバイスの検体滴下孔及び判定窓は直接手などで触れないでください。 ・チューブの溶液には防腐剤(アジ化ナトリウムなど)が入っています。キットの操作にあたり、溶液や試料が皮膚に付着したり、誤って目や口に入った場合には、水で十分に洗い流してください。必要があれば医師の手当を受けてください。 (判定に関する注意) ・指定された静置時間を過ぎた場合、検査キット上に表示される結果が変わることがありますので、必ず指定された時間で判定してください。 ・検査キット上に表示される結果が明瞭でなく、判定が困難である場合には、陽性であった場合と同様に適切に医療機関の受診等を行ってください。 ・重症急性呼吸器症候群コロナウイルス(SARS-CoV)に感染している場合、本品で陽性の結果が出る場合があります(交差反応)。 ご使用にあたっての注意 ■してはいけないこと (守らないと現在の症状が悪化したり,副作用が起こりやすくなります) 検査結果から自分で病気の診断をすることはできません(上記「新型コロナウイルス抗原検査の使用について」に従ってください)。 ■相談すること この説明書の記載内容で分かりにくいことがある場合は、医師又は薬剤師に相談してください。 廃棄に関する注意 本キットや検体採取に使用した綿棒などは家庭ごみとして各自治体の廃棄方法に従って廃棄してください。 使用後の綿棒等は感染性を有するおそれがありますので、廃棄時の取扱いには十分注意し、使用したキット(綿棒、チューブ等を含む)をごみ袋に入れて、しっかりしばって封をする、ごみが袋の外面に触れた場合や袋が破れている場合は二重にごみ袋に入れる等、散乱しないように気を付けてください。 消費者相談窓口 お問い合わせ先:ロシュ・ダイアグノスティックス株式会社 一般の方向け専用コールセンター 〒108-0075東京都港区港南1-2-70 フリーダイヤル:0120-325-060 営業時間:平日(月曜日から金曜日のうち祝日を除く)9:00?17:00 ■製造販売元:ロシュ・ダイアグノスティックス株式会社 〒108-0075東京都港区港南1-2-70 区分 日本製・ 第1類医薬品 広告文責 メガヘルスマート 電話:024-922-2148 薬剤師 菊地 浩也 この商品は医薬品です。用法用量をご確認の上、 ご服用下さいませ。 【使用期限:商品発送後、120日以上ございます】 医薬品販売に関する記載事項
ヒビケア軟膏 商品説明 『ヒビケア軟膏 』 ■くり返しパックリ割れて治りにくかったひび・あかぎれ…どうして? それは,お肌の細胞がひび・あかぎれを自分自身の力で十分修復しきれない…それほどまでに弱っているからです。 寒さや水仕事により手指などの血行が悪くなると,栄養が肌細胞までとどきにくくなります。このような状態が長引くと,肌細胞はすっかり元気を失い,本来持つ「ひびを修復する力」が十分に発揮できなくなるのです。 ■肌細胞の修復力が弱っている。だから「ひび修復促進成分」W配合! くり返すひび・あかぎれをしっかり治すためには,弱った肌細胞の修復力を回復させることが最も重要です。ヒビケア軟膏は,割れた皮ふ組織に直接はたらき修復を助けるアラントインと,肌細胞に元気を与え内側から修復を助けるパンテノールをW配合。2つの「ひび修復促進成分」が肌の外側と内側から集中的にはたらくので,くり返し「パックリ」割れて治りにくかったひび・あかぎれもしっかり治療します。 さらに,血行促進成分,保湿成分,かゆみをおさえる成分がバランスよく配合されていますので,ひび・あかぎれに伴うかさかさ,かゆみなどの症状をやわらげ,手指などの患部全体を正常な肌状態に近づけていきます。 【ヒビケア軟膏 詳細】 100g中 アラントイン 0.2g パンテノール(プロビタミンB5) 1g 酢酸トコフェロール 0.2g グリセリン 40g ジフェンヒドラミン 0.5g 添加物として ベヘン酸,ステアリルアルコール,ベヘニルアルコール,トリイソオクタン酸グリセリン,ステアリン酸ソルビタン,グリセリン脂肪酸エステル,ポリオキシエチレンセチルエーテル,クエン酸 を含有。 原材料など 商品名 ヒビケア軟膏 内容量 15g 販売者 (株)池田模範堂 保管及び取扱い上の注意 (1)小児の手のとどかない所に保管してください。 (2)高温をさけ,直射日光の当たらない湿気の少ない涼しい所に密栓して保管してください。 (3)他の容器に入れかえないでください。(誤用の原因になったり品質が変わります。) (4)使用期限(ケース及びチューブに西暦年と月を記載)をすぎた製品は使用しないでください。使用期限内であっても,品質保持の点から開封後はなるべく早く使用してください。 (5)使いやすいラミネートチューブです。破れにくい特長がありますが,強く押すと中身が飛び出す場合があります。チューブ尻から順次軽く押し出すようにして使用してください。 用法・用量 1日数回,適量を患部に塗布してください。 (1)定められた用法・用量を守ってください。 (2)小児に使用させる場合には,保護者の指導監督のもとに使用させてください。 (3)目に入らないように注意してください。万一目に入った場合には,すぐに水又はぬるま湯で洗ってください。なお,症状が重い場合(充血や痛みが持続したり,涙が止まらない場合等)には,眼科医の診療を受けてください。 (4)本剤は外用にのみ使用し,内服しないでください。 効果・効能 ひび,あかぎれ,しもやけ ご使用上の注意 1.次の人は使用前に医師又は薬剤師に相談してください (1)本人又は家族がアレルギー体質の人。 (2)薬や化粧品等によりアレルギー症状(発疹・発赤,かゆみ,かぶれ等)を起こしたことがある人。 (3)湿潤やただれのひどい人。 2.次の場合は,直ちに使用を中止し,この説明文書をもって医師又は薬剤師に相談してください 使用後,次の症状があらわれた場合。 [関係部位:症状] 皮ふ:発疹・発赤,かゆみ,はれ 広告文責 株式会社プログレシブクルー072-265-0007 商品に関するお問い合わせ 会社名:株式会社池田模範堂 住所:〒930-0394 富山県中新川郡上市町神田16番地 問い合わせ先:お客様相談窓口 電話:076-472-0911 受付時間:月〜金(祝日を除く)9:00〜17:00 区分 日本製・第3類医薬品 ■医薬品の使用期限 医薬品に関しては特別な表記の無い限り、1年以上の使用期限のものを販売しております。 それ以外のものに関しては使用期限を記載します。 医薬品に関する記載事項はこちら【第3類医薬品】【200個セット】【1ケース分】 ヒビケア軟膏 15g×200個セット 1ケース分
ロートVアクティブ 商品説明 『ロートVアクティブ 』 ◆製品特徴 (1)代謝促進成分*が最大濃度※入っており,年齢などによる眼疲労時の回復力を高める処方です。 (2)涙液成分補給で,乾きからくる疲れ目に効果を発揮します。 (3)ゴマ油(製剤の安定剤),ハッカ油(清涼化剤),ユーカリ油(清涼化剤)配合で,うるおい感のあるすっきり気持ちのいいさし心地です。 *パンテノール,タウリン,ビタミンB6のことをさす ※一般用眼科用薬製造承認基準の最大濃度配合 ◆容器特徴 いつでも,どこでも,スムーズに点眼できるフリーアングルノズル 簡単にアイケアできて,とっても便利です。 ワンタッチ式スクリューキャップ 開ける時は左に1回カチッと回し,閉める時も右に1回カチッと回すだけ。簡単便利です。 【ロートVアクティブ 詳細】 % パンテノール 0.1% アミノエチルスルホン酸(タウリン) 1% コンドロイチン硫酸エステルナトリウム 0.5% ピリドキシン塩酸塩 0.1% ネオスチグミンメチル硫酸塩 0.005% グリチルリチン酸二カリウム 0.1% クロルフェニラミンマレイン酸塩 0.01% 添加物として ゴマ油,ハッカ油,ユーカリ油,塩化ナトリウム,アミノカプロン酸,ホウ酸,ポリソルベート80,l-メントール,dl-カンフル,ゲラニオール,エデト酸ナトリウム,ベンザルコニウム塩化物,pH調節剤 を含有。 原材料など 商品名 ロートVアクティブ 内容量 13ml 販売者 ロート製薬(株) 保管及び取扱い上の注意 (1)直射日光の当たらない涼しい所に密栓して保管してください。品質を保持するため,自動車内や暖房器具の近くなど,高温の場所(40℃以上)に放置しないでください。 (2)キャップを閉める際は,カチッとするまで回して閉めてください。 (3)小児の手の届かない所に保管してください。 (4)他の容器に入れ替えないでください。(誤用の原因になったり品質が変わる) (5)他の人と共用しないでください。 (6)使用期限(外箱に記載)を過ぎた製品は使用しないでください。なお,使用期限内であっても一度開封した後は,なるべく早くご使用ください。 (7)保存の状態によっては,成分の結晶が容器の先やキャップの内側につくことがあります。その場合には清潔なガーゼ等で軽くふきとってご使用ください。 (8)容器に他の物を入れて使用しないでください。 用法・用量 1回1〜3滴,1日5〜6回点眼してください。 (1)小児に使用させる場合には,保護者の指導監督のもとに使用させてください。 (2)容器の先を目やまぶた,まつ毛に触れさせないでください。 〔汚染や異物混入(目やにやホコリ等)の原因となる〕 また,混濁したものは使用しないでください。 (3)ソフトコンタクトレンズを装着したまま使用しないでください。 (4)点眼用にのみ使用してください。 効果・効能 目のかすみ(目やにの多いときなど),目の疲れ,結膜充血,目のかゆみ,眼病予防(水泳のあと,ほこりや汗が目に入ったときなど),眼瞼炎(まぶたのただれ),紫外線その他の光線による眼炎(雪目など),ハードコンタクトレンズを装着しているときの不快感 ご使用上の注意 1.次の人は,使用前に医師,薬剤師又は登録販売者にご相談ください。 (1)医師の治療を受けている人 (2)薬などによりアレルギー症状を起こしたことがある人 (3)次の症状のある人 はげしい目の痛み (4)次の診断を受けた人 緑内障 2.使用後,次の症状があらわれた場合は副作用の可能性があるので,直ちに使用を中止し,この説明書を持って医師,薬剤師又は登録販売者にご相談ください。 [関係部位:症状] 皮ふ:発疹・発赤,かゆみ 目:充血,かゆみ,はれ,しみて痛い 3.次の場合は使用を中止し,この説明書を持って医師,薬剤師又は登録販売者にご相談ください。 (1)目のかすみが改善されない場合 (2)2週間位使用しても症状がよくならない場合 ◆ 医薬品について ◆医薬品は必ず使用上の注意をよく読んだ上で、 それに従い適切に使用して下さい。 ◆購入できる数量について、お薬の種類によりまして販売個数制限を設ける場合があります。 ◆お薬に関するご相談がございましたら、下記へお問い合わせくださいませ。 株式会社プログレシブクルー 072-265-0007 ※平日9:30-17:00 (土・日曜日および年末年始などの祝日を除く) メールでのご相談は コチラ まで 広告文責 株式会社プログレシブクルー072-265-0007 商品に関するお問い合わせ 問い合わせ先:お客さま安心サポートデスク 電話:東京:03-5442-6020 大阪:06-6758-1230 受付時間:9:00〜18:00(土,日,祝日を除く) 区分 日本製・第3類医薬品 ■医薬品の使用期限 医薬品に関しては特別な表記の無い限り、1年以上の使用期限のものを販売しております。 それ以外のものに関しては使用期限を記載します。 医薬品に関する記載事項はこちら【第3類医薬品】【300個セット】【1ケース分】 ロートVアクティブ 13ml×300個セット 1ケース分
商品名 ウチダ 牛黄カプセル 2カプセル(1カプセル×2包) 内容量 成分 (2カプセル中) ゴオウ 200mg 添加物 黄色5号 ラウリル硫酸ナトリウム 効能・効果 解熱,鎮けい,強心 用法・用量 15才以上1回1カプセル1日2回朝晩 15才未満は服用しない ご使用上の注意 ■相談すること 1.次の人は服用前に医師,薬剤師又は登録販売者に相談すること (1)医師の治療を受けている人。 (2)妊婦又は妊娠していると思われる人。 2.5〜6日間服用しても症状がよくならない場合は服用を中止し,この文書を持って医師,薬剤師又は登録販売者に相談すること 用法・用量 用法に関する注意 本剤は生薬を原料としていますので,製品により多少色が異なることがありますが,効能・効果にかわりはありません。 保管及び取り扱いに関する注意 (1)直射日光の当たらない湿気の少ない涼しい所に保管すること。 (2)小児の手の届かない所に保管すること。 (3)他の容器に入れ替えないこと。(誤用の原因になったり品質が変わる。) 販売者 ウチダ和漢薬 電話:03-3806-4141 受付時間:9:00〜17:30(土,日,祝日を除く) 住所:東京都荒川区東日暮里4-4-10 区分 日本・第3類医薬品 広告文責 メガヘルスマート 電話:024-922-2148 薬剤師 菊地 浩也 この商品は医薬品です。用法用量をご確認の上、 ご服用下さいませ。 【使用期限:商品発送後、180日以上ございます】 医薬品販売に関する記載事項
こちらの商品は、下記店舗よりお送り致します。---------------------------------------------------ミラドラ岩槻薬局〒339-0067埼玉県さいたま市岩槻区西町1-1-26 1階 抗原検査キット エスプライン SARS-CoV-2&Flu A+B(一般用)(2回用) 「抗原検査キット エスプライン SARS-CoV-2&Flu A+B(一般用)(2回用)」は、新型コロナウイルス抗原及びインフルエンザウイルス抗原を同時に検査するキットです。 ・「高齢者、基礎疾患を有する方、妊婦等重症化リスクの高い者や小学生以下の子ども」以外の方が、発熱等の感冒症状がある場合にセルフチェックとして本キットを使用してください。 発熱等の症状がある高齢者、基礎疾患を有する方、妊婦等重症化リスクの高い方や小学生以下の子ども、又は重症化リスクが低い方であっても症状が重い方は、本検査キットの検査結果によらず、医療機関の受診を検討してください。 ※陰性の判定が出ても、偽陰性である場合があります。 ※陰性証明として使用することはできません。 ※特にインフルエンザは、発病初期はウイルス量が少なくウイルス抗原を検出できない場合があることが知られています。 ※発症からの経過時間によって判定結果が変わりうるため、症状が出てから本キットを使用するまでの時間を記録し、医療機関の受診時に本キットの結果とあわせて医師に伝えてください。 ・検査の実施方法等について十分ご理解いただいた上でご注文ください。 キットの内容:検査キット2回分 内容量 1回用検査キット2テスト分 使用目的 鼻腔ぬぐい液中のSARS-CoV-2抗原、A型インフルエンザウイルス抗原及びB型インフルエンザウイルス抗原の検出 (SARS-CoV-2感染疑い又はインフルエンザウイルス感染疑いの判定補助) 使用上の注意 ★使用上の注意 ・してはいけないこと 検査結果から自分で病気の診断をすることはできません。 ・相談すること 添付文書の記載内容で分かりにくいことがある場合は、医師又は薬剤師に相談してください。 ・廃棄に関する注意 本キットや検体採取に使用した綿棒などは家庭ごみとして各自治体の廃棄方法に従って廃棄してください。 使用後の綿棒等は感染性を有するおそれがありますので、廃棄時の取扱いには十分注意し、使用したキット(綿棒、チューブ等を含む)をごみ袋に入れて、しっかりしばって封をする、ごみが袋の外面に触れた場合や袋が破れている場合は二重にごみ袋に入れる等、散乱しないように気を付けてください。 成分・分量 1テスト中 1.反応カセット 抗SARS-CoV-2モノクローナル抗体(マウス) 抗A型インフルエンザウイルスモノクローナル抗体(マウス) 抗B型インフルエンザウイルスモノクローナル抗体(マウス) アルカリホスファターゼ(ALP)標識抗SARS-CoV-2モノクローナル抗体(マウス) アルカリホスファターゼ(ALP)標識抗A型インフルエンザウイルスモノクローナル抗体(マウス) アルカリホスファターゼ(ALP)標識抗B型インフルエンザウイルスモノクローナル抗体(マウス) 5-ブロモ-4-クロロ-3-インドリル-りん酸二ナトリウム塩 2.検体処理液(スクイズチューブ) ・滅菌綿棒 ・滴下チップ 使用方法 ●検査のしかた ・検体採取(鼻腔ぬぐい液の自己採取) キット付属の滅菌綿棒を鼻孔に2cm程度挿入し、5回程度回転させます 挿入した部位で5秒程度静置したのち、先端が他の部位に触れないように注意深く引き抜きます ・試料調製 1.検体処理液(スクイズチューブ)のトップシールを検体処理液の飛び散りが起こらないよう片方の手でスクイズチューブの首部を持ち、もう一方の手でシールを持ってはがします 2.検体を採取した綿棒の綿球部分をすみやかにスクイズチューブ内の検体処理液に浸します 3.スクイズチューブの周りから綿球部分を指で挟み押さえながら10回程度綿棒を回転させて、綿球部分から採取検体を抽出します 4.スクイズチューブの首部より下で液面より上の部分を少し強めに押さえて、綿球部分から液体を搾り出しながら綿棒を取り出し、試料液を調製します 5.調製した試料液の入ったスクイズチューブに滴下チップ(ろ過フィルター入り)をしっかりとはめ込みます ・試料滴下 1.20?37度で行います 2.測定に使用する数の反応カセットのアルミ袋を開封し反応カセットを取り出します 3.反応カセット判定部の赤いラインが「r」の文字の範囲内にあることを確認します 「r」の文字の範囲内に赤いラインがない反応カセットや、ラインが消失している反応カセットは使用しないでください また、黄色の凸部がすでに押されている反応カセットは使用しないでください 4.スクイズチューブに取り付けた滴下チップを通して、試料液を反応カセットの紫色の検体滴下部へ確実に2滴(約20μL)滴下します その際に反応カセット蓋と滴下チップの先端を10mm以上離して検体滴下部の中央に滴下してください 5.試料液滴下後、試料液が検体滴下部に確実に染み込むことを確認してすみやかに反応カセットの凸部の頂点部分を上から押して反応を開始してください この時凸部が完全に押し込まれたことを確認してください 6.20?37度で20分間水平に静置し反応を行います ●判定のしかた 検査キットの判定部を以下のように判定してください ・SARS-CoV-2陽性 青色のレファレンスライン(r)及び青色のSARS-CoV-2判定ライン(C)がいずれも認められた場合 ・インフルエンザウイルス陽性 青色のレファレンスライン(r)及び青色のインフルエンザウイルス判定ライン(F)がいずれも認められた場合 ・インフルエンザウイルス及びSARS-CoV-2両陽性 青色のレファレンスライン(r)、青色のインフルエンザウイルス判定ライン(F)及び青色のSARS-CoV-2判定ライン(C)がいずれも認められた場合 ・陰性 青色のレファレンスライン(r)のみが認められ、かつ青色のインフルエンザウイルス判定ライン(F)及び青色のSARS-CoV-2判定ライン(C)がいずれも認められなかった場合 ・判定不能(再検査) 青色のレファレンスライン(r)が認められなかった場合、及び赤いラインが消失しなかった場合 保管及び取り扱い上の注意 1.小児の手の届かない所に保管してください。 2.直射日光や高温多湿を避け、室温で保管してください。 3.品質を保持するために、他の容器に入れ替えないでください。 4.使用直前に開封してください。 5.使用期限の過ぎたものは使用しないでください。 6.本キットは凍結しないでください。 保管期間及び有効期間 1?30℃保存21ヵ月(使用期限(Exp.)は外箱に記載) お問い合わせ先・製造販売元 富士レビオ株式会社 お客様コールセンター TEL:0120-292-026 受付時間:土日祝日除く 平日 9:00?17:30 製造販売元 富士レビオ株式会社 神奈川県相模原市中央区田名塩田1丁目3番14号 広告文責 株式会社ウィーズ TEL. 048-796-7757 リスク区分 第1類医薬品 ■この商品は医薬品です。用法・容量を守り、正しくご使用下さい。◆医薬品販売に関する記載事項(必須記載事項)はこちら 関連ワード 抗原検査キット 新型コロナウイルス インフルエンザウイルス 医療用 自宅 抗原キット 厚生労働省
■防獣対策用(イノシシ、シカ、その他小動物)【商品内容】約200mメッキセットノブハラ NEOスクリューガードフェンス(1.2mx2m):100枚亜鉛メッキ支柱(D=13mm 長さ1500mm 寸切り):101本ステンレス結束線(線形1.2mm 長さ350mm):1kg 約320本入り簡単3ステップで取付1:支柱打ち込み、ハンマー等で地中に30-50cmまで支柱を打ち込みます2:金網設置、金網下部を地面に埋め込んで、1で打ち込んだ支柱に金網を設置します。3:3か所で結束、支柱と金網を上・中・下3か所で結束します。防獣用金網NEOスクリューガードフェンスとは、イノシシ・シカなどの獣害から田畑を守る防獣用金網(スクリューメッシュ)です。従来のワイヤーメッシュの断面を四角にしてねじりを加えることによりさらに強く、軽量化を実現。 軽量化により、設置もさらにラクになりました。亜鉛メッキ仕様でサビにくく、下部の網目を細かくしてありますので、小動物の侵入防止にも効果的です。安価で頑丈、高耐久性。陽光をさえぎらず、風にも強く、設置も、交換や管理も簡単。害獣対策に、コストパフォーマンス抜群。スクリューメッシュ、NEOスクリューガードフェンスは、株式会社ノブハラの登録商標です。メーカーからの直送商品のため、代金引換・後払い決済のお支払いはご利用頂けません。こちらの商品は、システム上、日時指定・時間帯指定を指定してご注文は可能となりますが、日付指定・時間指定をお受けできません。運送会社の都合上の配送となります。配送先に会社名、店舗名をご記入下さい。個人様宅への配送はお受けできません。配達日につきましては前日のご連絡となります。平日が休業日の場合は、事前にご連絡をお願い致します。商品につきましては車上渡しになります。また運送便ではなく、メーカーが直接配達致します。フォークリフトなどの積み下ろしの機械がない場合は、運搬費として7,000円(税込)を別途頂戴致します。小型クレーンを装備しているトラックにて配送させて頂きます。マンションなどの階層がある建物は、玄関先などの1階で商品の受け渡しとなります。東北地方、本州地域の一部、北海道・沖縄・離島は配送ができませんので、ご注文をお受けできません。お客様都合によるご注文後のキャンセル、返品、交換はできません。
容量 5g 桐箱入り メーカー(製造) 株式会社 ウチダ和漢薬 区分 【第3類医薬品】 広告文責 あおき漢方堂 (電話)097-560-2171
こちらの商品は、下記店舗よりお送り致します。---------------------------------------------------ミラドラ岩槻薬局〒339-0067埼玉県さいたま市岩槻区西町1-1-26 1階 SARS-CoV-2ラピッド抗原テスト【抗原検査キット】 「SARS-CoV-2 ラピッド抗原テスト(一般用)」は、体調が気になる場合等のセルフチェックとして、鼻腔ぬぐい液中の新型コロナウイルス(SARS-CoV-2)の抗原を検出する検査薬です。約15分で結果を表示します。 ・イムノクロマト法により新型コロナウイルスの抗原を迅速に検出 新型コロナウイルス抗原検査の使用について ・体調が気になる場合等にセルフチェックとして本キットを使用し、陽性の場合には適切に医療機関を受診してください。 ・陰性の場合でも、偽陰性(過って陰性と判定されること)の可能性も考慮し、症状がある場合には医療機関を受診してください。症状がない場合であっても、引き続き、外出時のマスク着用、手指消毒等の基本的な感染対策を続けてください。 ※お住まいの地域の自治体で医療機関の受診方法に関する案内が出ている場合は、その案内にしたがって適切に医療機関の受診等を行ってください。 ※その他、濃厚接触者となった場合等における活用方法については、厚生労働省から発出された最新の情報を参照してください。 新型コロナウイルス抗原の有無がわかるしくみ(測定の原理) 本キットは、鼻腔ぬぐい液中の新型コロナウイルスの抗原を、検査キット上の新型コロナウイルスに対する抗体が結合することによりキット上のラインとして確認するものです。 内容量 1回用検査キット5テスト分 使用目的 鼻腔ぬぐい液中のSARS-CoV-2抗原の検出(SARS-CoV-2感染疑いの判定補助) 使用上の注意 してはいけないこと 検査結果から自分で病気の診断をすることはできません(上記「新型コロナウイルス抗原検査の使用について」に従ってください)。 相談すること この説明書の記載内容で分かりにくいことがある場合は、医師又は薬剤師に相談してください。 廃棄に関する注意 本キットや検体採取に使用した綿棒などは家庭ごみとして各自治体の廃棄方法に従って廃棄してください。 使用後の綿棒等は感染性を有するおそれがありますので、廃棄時の取扱いには十分注意し、使用したキット(綿棒、チューブ等を含む)をごみ袋に入れて、しっかりしばって封をする、ごみが袋の外面に触れた場合や袋が破れている場合は二重にごみ袋に入れる等、散乱しないように気を付けてください。 成分・分量 1テスト中 テストデバイス(アルミパウチ1) 抗SARS-CoV-2マウスモノクローナル抗体 着色粒子結合抗SARS-CoV-2マウスモノクローナル抗体 抽出用バッファー及びノズルキャップ(アルミパウチ2) 鼻腔ぬぐい液採取用滅菌スワブ 抽出用バッファーチューブホルダー 使用方法 検査を実施する前に、時計かタイマーを準備してください。 ●検査のしかた <測定準備> 本キットはそのままご使用ください。 ただし、25テスト包装に同梱されているコントロールスワブ一式(陽性コントロールスワブ、陰性コントロールスワブ)は検体採取には使用できませんので、使用せずに廃棄してください。 冷蔵庫などで保管されていた場合は、テストデバイス(アルミパウチに入ったまま)、及び抽出用バッファー(検体抽出液)を15?30℃に戻してから使用してください。 1.アルミパウチに記載されている使用期限をご確認ください。使用期限を過ぎたものは使用しないでください。 2.アルミパウチを開封し、テストデバイスと乾燥剤を取り出します。 アルミパウチ開封後は速やか(1時間以内)に測定を行ってください。 3.テストデバイスに破損等物理的な異常がないか確認してください。 また、乾燥剤のインジケーターが黄色であることを確認してください。 <検体採取(鼻腔ぬぐい液の自己採取)> 1.キットに付属の滅菌スワブ(綿棒)を1本用意します。綿棒は使用直前に開封し、綿球部分には手を触れないでください。 2.綿棒の真ん中より下の部分を持ち、鼻の穴から綿棒を約2cm挿入します。 注意:この時無理に圧を加えないでください。無理に圧を加えると鼻粘膜が傷つき出血したり、綿棒が折れ、怪我をする場合があります。 3.綿棒を鼻の内壁に沿わせて4回回転させ(約15秒間)、粘膜表皮を採取します。 4.綿棒の先端がほかの部位に触れないように鼻の穴から注意深く引き出します。同じ綿棒を使用して反対の鼻の穴でも同様の操作を繰り返します。 注意:必ず1本の綿棒で両方の鼻の穴から採取してください。 5.綿棒が十分に湿っていることを確認します。ただし、綿棒の先端には触らないよう注意してください。 <試料調製> 1.キットに付属の抽出用バッファー(チューブ)のシールを中身をこぼさないように注意深く開封します。 注意:中の液体がこぼれた場合は使用せず、新しいものを使用してください。 2.採取後ただちに綿棒をチューブに浸します。 3.チューブの外側から綿棒の先端をつまみ、綿棒を10回以上左右に回転させ、上下に動かし撹拌します。 4.チューブの外側から綿棒の先端をつまみ、試料を絞り出すように綿棒を引き抜きます。 注意:綿棒からの試料の絞り出しが不十分な場合、綿棒に抽出用バッファーが吸収されてしまい、試料の量が不足したり試料の粘性が高くなることから、誤った測定結果が得られる可能性があります。 5.キットに付属のノズルキャップをチューブにしっかり装着します。 <試料滴下> 1.テストデバイスを平らな場所に置きます。 2.チューブから試料3滴をテストデバイスの検体滴下孔に滴下します。必ず15分静置してから判定します。 3.判定は試料滴下後、15?30分の間に必ず実施してください。 それ以外の時間で行った場合には、正確な測定結果が得られない可能性があります。 ●判定のしかた 検査キットの判定部を以下のように判定してください。 〇陽性 コントロールライン(C)及びテストライン(T)がいずれも認められた場合。 テストライン(T)が非常に薄い、あるいは均一でない場合でも、陽性と判定します。 新型コロナウイルス抗原が検出されました。 お住まいの地域の自治体の最新の情報等も確認し、適切に医療機関の受診等を行ってください。 〇陰性 コントロールライン(C)のみが認められ、かつテストライン(T)が認められない場合。 新型コロナウイルス抗原が検出されませんでした。 偽陰性(過って陰性と判定されること)の可能性も考慮し、症状がある場合には陽性であった場合と同様に、適切に医療機関の受診等を行ってください。また、陰性であったとしても引き続き感染予防策を行ってください。 〇判定不能(再検査) コントロールライン(C)が認められない場合。 検査結果は無効です。 たとえ、テストライン(T)が認められたとしても、コントロールライン(C)が認められないため、検査結果は無効です。新しい検査キットを用いて、もう一度、検査を行ってください。 <使用に際して、次のことに注意してください> (検体採取に関する注意) ・必ずキットに付属された清潔な綿棒をご使用ください。綿棒の使用は1回限りです。 ・綿棒の個包装袋に破れがある場合、綿棒に破損があるなど異常がある場合は使用しないでください。 ・綿棒に過度な力がかからないよう注意してください。抵抗や異常等を感じた際には、操作を中止してください。 ・検体は採取後速やかに付属の抽出用バッファー(チューブ)に入れ、速やかに検査を行ってください。 ・採取方法、採取部位が異なると、正しい結果が得られないことがあります。 (検査手順に関する注意) ・本キットを取り扱う場所では飲食又は喫煙をしないでください。 ・本キットの反応温度は15?30℃の範囲であるため、冷たい場所や暖房器具の近く等で検査を行う場合には反応温度が範囲外とならないように注意してください。 ・テストデバイスの検体滴下孔及び判定窓は直接手などで触れないでください。 ・チューブの溶液には防腐剤(アジ化ナトリウムなど)が入っています。キットの操作にあたり、溶液や試料が皮膚に付着したり、誤って目や口に入った場合には、水で十分に洗い流してください。必要があれば医師の手当を受けてください。 (判定に関する注意) ・指定された静置時間を過ぎた場合、検査キット上に表示される結果が変わることがありますので、必ず指定された時間で判定してください。 ・検査キット上に表示される結果が明瞭でなく、判定が困難である場合には、陽性であった場合と同様に適切に医療機関の受診等を行ってください。 ・重症急性呼吸器症候群コロナウイルス(SARS-CoV)に感染している場合、本品で陽性の結果が出る場合があります(交差反応)。 保管及び取り扱い上の注意 1.小児の手の届かない所に保管してください。 2.直射日光や高温多湿を避け、室温で保管してください。 3.品質を保持するために、他の容器に入れ替えないでください。 4.使用直前に開封してください。 5.使用期限の過ぎたものは使用しないでください。 6.本キットは凍結しないでください。 保管期間及び有効期間 2?30℃保存24ヵ月(使用期限(Exp.)は外箱に記載)使用期限:2024-09-04 お問い合わせ先・製造販売元 ロシュ・ダイアグノスティックス株式会社 一般の方向け専用コールセンター 〒108-0075東京都港区港南1-2-70 フリーダイヤル:0120-325-060 営業時間:平日(月曜日から金曜日のうち祝日を除く)9:00?17:00 広告文責 株式会社ウィーズ TEL. 048-796-7757 リスク区分 第1類医薬品 ■この商品は医薬品です。用法・容量を守り、正しくご使用下さい。◆医薬品販売に関する記載事項(必須記載事項)はこちら 関連ワード 抗原検査キット 新型コロナ 医療用 自宅
【第3類医薬品】人参牛黄カプセル 80カプセル 松浦薬業 【特徴】 本剤は、植物性滋養強壮薬の人参(ニンジン)と動物性滋養強壮薬の牛黄(ゴオウ)を配合した滋養強壮剤です。 【効能・効果】 次の場合の滋養強壮:虚弱体質・肉体疲労・病中病後・胃腸虚弱・食欲不振・血色不良・冷え症・発育期
エピカクリア エピカシリーズ用 商品説明 『エピカクリア エピカシリーズ用』 ◆エピカコールド、エピカヒート対応 ◆高い酵素安定性 ◆優れたタンパク洗浄効果 ◆タンパク洗浄は原則として週1回 週に1回、エピカコールドまたはエピカヒートに加えることで、消毒と同時にタンパク洗浄を行い、ソフトコンタクトレンズへのタンパク質の固着を防ぎます。 ◆液体タイプだから素早く混合 錠剤タイプのように溶かす時間が要りません。 エピカクリア エピカシリーズ用 詳細 原材料など 商品名 エピカクリア エピカシリーズ用 原材料もしくは全成分 タンパク分解酵素 内容量 2.5mL 販売者 メニコン ご使用方法 レンズを取り扱う前に手を石けんで洗い、水道水(流水、以下同じ)で十分すすいでください。 <エピカコールドと使用する場合> 1.エピカクリアの本体底部のボタンを押し、左右のレンズケースに2滴ずつ入れ、エピカコールドを満たします。 2.レンズを眼からはずし手のひらにのせ、エピカコールドを数滴つけてレンズの両面を各々、20〜30回指で軽くこすりながら洗い、エピカコールドでよくすすぎます。 3.すすいだレンズをレンズケースに入れ、キャップをかたくしめます。そのまま4時間以上つけ置きしてください。 4.消毒後は、レンズをエピカコールドで十分にすすいでから装用します。 ※使用後のレンズケースは空にして、エピカコールドですすぎ、自然乾燥させてください。 <エピカヒートと使用する場合> 1.エピカクリアの本体底部のボタンを押し、左右のレンズケースに1敵ずつ入れ、エピカヒートを水位線まで満たします。 2.レンズを眼からはずし、汚れを落とすようにエピカヒートで5〜10秒こすりながらすすぎ、すすいだレンズをレンズケースに入れます。 3.レンズケースのキャップをかたくしめ、熱消毒器(エピライザー)で消毒します。 ※パイロットランプの点灯を確認してください。熱消毒は約1時間で終了します。 4.消毒後はレンズをエピカヒートで十分にすすいでから装用します。 ※使用後のレンズケースは空にして、水道水ですすぎ、自然乾燥させてください。 ご使用上の注意 ・エピカクリアは、エピカシリーズ用のタンパク質分解酵素洗浄液です。必ず、エピカコールドまたはエピカヒートと組み合わせて使用して下さい。 ・使用前には商品添付の使用説明書をよく読み、大切に保管して下さい。 ・ハードコンタクトレンズには使用できません。 ・レンズの取り扱いについては、レンズの添付文書をよく読み、その使用方法などをよく守ってください。 ・今までにケア用品などによってアレルギー症状などを起こしたことがある場合は、使用前に眼科医に相談して下さい。 ・点眼、服用しないでください。誤って目に入った場合はすぐに水道水(流水、以下同じ)で眼をよく洗い、眼科医の診察を受けてください。誤って飲んだ場合はすぐに水道水を飲み、医師の診察を受けてください。 ・使用期限を過ぎたものは使用しないでください。 ・変質、変色したものは使用しないでください。 ・小さなお子さまがご使用になる場合は、保護者の方の指導監督をお願いします。 ・エピカヒートと組み合わせて使用する場合は、専用の熱消毒器(エピライザー)、専用レンズケース(エピケース)と組み合わせて使用ください。なお、熱消毒器の使用に際しましては、商品に添付されております使用説明書を必ずお読みください。 ・直射日光を避け。小さなお子さまの手の届かない冷暗所(冷蔵庫など)に凍結をさけて保管して下さい。 ・レンズ装用中、眼や皮膚に刺激や異常を感じた場合は、レンズと本液の使用を中止し、医師に相談して下さい。 ・開封後はキャップをしっかりしめて保管し、できるだけ早めに使用して下さい。 ・使用後は手を水道水でよくすすいでください。 ・容器の先端に手指などが触れないようにしてください。 ・誤用を避け、品質を保持するために他の容器には入れ替えないでください。 ・衣服などについた場合は、シミが残る場合があるため、すぐに水道水ですすぎ流してください。 ・他社のケア用品との組み合わせでのタンパク洗浄効果や、安全性については責任を負いかねますので、使用しないでください。 広告文責 株式会社プログレシブクルー072-265-0007 区分 日用品【200個セット】【1ケース分】 エピカクリア エピカシリーズ用(2.5mL) 【医薬部外品】×200個セット 1ケース分